吡格列酮联合瑞舒伐他汀钙对老年患者相关指标表达的影响

目的分析吡格列酮联合瑞舒伐他汀钙对老年2型糖尿病(T2DM)患者血脂、血管内皮生长因子(VEGF)和低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)表达的影响。方法 124例老年T2DM患者均给予常规胰岛素及瑞舒伐他汀钙口服,观察组加用吡格列酮口服,治疗3个月,比较治疗前后血糖、血脂、VEGF、LRP6等指标变化。结果观察组治疗后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)均显著降低(P0.05),总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高,对照组仅TC、LDL-C有所降低(P0.05)。两组患者治疗后VEGF、LRP6均显著降低,观察组降低更为明显(P0.05)。结论吡格列酮联合瑞舒伐他汀钙能在稳定老年T2DM患者血糖、血脂水平的基础上,降低VEGF和LRP6表达。     

替米沙坦联合瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并冠心病患者肝细胞生长因子和过氧化物酶体增殖物激活受体γ的影响

目的探讨替米沙坦联合瑞舒伐他汀对T2DM合并冠心病患者血清肝细胞生长因子(HGF)及其受体(c-met)和PPAR-γ表达水平的影响。方法选取95例T2DM合并冠心病患者,将其分为对照组、替米沙坦组和替米沙坦联合瑞舒伐他汀组。检测各组血清HGF、c-met和PPAR-γ水平。结果与对照组比较,替米沙坦组、替米沙坦联合瑞舒伐他汀组治疗后HGF[(338.96±36.51)vs(241.56±29.88)vs(173.23±32.25)pg/ml]、c-met[(0.657±0.162)vs(0.489+0.093)vs(0.247±0.075)ng/m1]和PPAR-γ[(53.76±11.97)vs(35.12±9.66)vs(23.91±6.87)pg/ml]水平降低(P0.05),且替米沙坦联合瑞舒伐他汀组上述指标较替米沙坦组下降更明显(P0.05)。结论替米沙坦与他汀类药物联合应用可能改善T2DM合并冠心病患者血管的内皮损伤,为临床防治糖尿病早期冠状动脉粥样硬化提供了新的思路。     

早期应用瑞舒伐他汀对急性心肌梗死患者血清心肌营养素-1水平及心功能的影响

目的探讨早期应用瑞舒伐他汀治疗对急性心肌梗死(AMI)患者血清心肌营养素(CT)-1水平及心功能的影响。方法 112例AMI患者随机分为两组:瑞舒伐他汀常规剂量治疗组(A组):在常规应用阿司匹林、氯吡格雷、硝酸盐类、β受体阻滞剂等药物治疗基础上加服瑞舒伐他汀10 mg/d;瑞舒伐他汀强化治疗组(B组):在常规药物治疗基础上加服瑞舒伐他汀20 mg/d。另选体检正常者40例作为对照组。对照组、AMI组用药前、用药后4 w空腹静脉采血检测CT-1水平及超声心动图指标,包括左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)值。结果 AMI组患者用药前CT-1水平较对照组明显升高(P0.05),心功能明显低于对照组(P0.05);A、B两组AMI患者于用药4 w后血浆CT-1水平及超声心动图指标较用药前明显好转,且B组改善更为明显,表现为CT-1水平明显下降(P0.05),LVEDD及LVESD明显缩小,LVEF值明显升高。结论早期应用瑞舒伐他汀治疗可有效抑制心室重塑,从而改善患者心功能及远期预后。     

瑞舒伐他汀治疗原发性高血压合并高脂血症的疗效观察

目的 观察瑞舒伐他汀治疗原发性高血压合并高脂血症的疗效.方法 将100例原发性高血压合并高脂血症患者随机分为两组,对照组50例给予苯磺酸氨氯地平治疗,治疗组50例在对照组治疗的基础上加用瑞舒伐他汀,比较两组血压和血脂的变化.结果 治疗组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及血压低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 瑞舒伐他汀治疗原发性高血压合并高脂血症,降血压、血脂效果明显,适合临床应用.     

依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗老年2型糖尿病合并不稳定型心绞痛患者PCI术后的临床疗效

目的 观察依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗老年2型糖尿病（T2DM）合并不稳定型心绞痛（UA）患者经皮冠状动脉（下称冠脉）介入治疗（PCI）术后的疗效。方法 选择2018年10月至2021年2月在温州市人民医院首次接受PCI的T2DM合并UA患者100例,分为瑞舒伐他汀组50例和联合治疗组50例。瑞舒伐他汀组给予瑞舒伐他汀10 mg、1次/d,联合治疗组给予依折麦布10 mg、1次/d及瑞舒伐伐他汀10 mg、1次/d。PCI术前和术后1年测定总胆固醇（TC）、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、糖化血红蛋白、空腹血糖、丙氨酸氨基转移酶、肌酐和肌酸激酶（CK）水平。超声心动图检测左心室射血分数（LVEF）和左心室舒张末期内径（LVEDd）。观察PCI术后1年支架狭窄发生率和LDL-C达标率。结果 联合治疗组TC、LDL-C水平、支架内再狭窄发生率均低于瑞舒伐他汀组（均P<0.05）,LDL-C达标率高于瑞舒伐他汀组（P<0.05）。两组无一例患者因肝功能受损、CK升高或肌痛而停用降脂药物。结论 与单独使用瑞舒伐他汀相比,联合使用依折麦布可以更好地降低L...     

贝前列素钠联合西洛他唑和瑞舒伐他汀治疗老年糖尿病下肢动脉病变的临床研究

目的探讨在西洛他唑和瑞舒伐他汀联用的基础上,长期加用贝前列素钠治疗老年2型糖尿病(T2DM)合并下肢动脉粥样硬化性病变(LEAD)病人的疗效和安全性。方法老年T2DM合并LEAD病人62例,均经住院药物治疗两周后,按院外不同治疗方案随机分为两组。对照组31例,予以口服西洛他唑100mg,2次/日,瑞舒伐他汀10mg,1次/日;治疗组31例,在对照组用药基础上加用贝前列素钠40μg,3次/日,总疗程均12周。比较两组病人治疗前后症状/体征的改善情况,测定最大行走距离及无痛行走距离、踝肱指数(ABI),多普勒血管超声测定足背动脉血流量变化,检测治疗前后两组糖化血红蛋白、血压、血脂、肝功能、肌酸激酶及凝血功能,记录不良反应。结果对照组治疗后总有效率为74.2%,治疗组总有效率为93.5%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组病人治疗后ABI、足背动脉血流量、最大行走距离及无痛行走距离均有明显改善,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组较对照组改善更显著(P0.05)。治疗后两组凝血功能差异无统计学意义(P0.05);治疗期间两组不良反应事件发生率比较差异无统计学意义。结论与单纯联用西洛他唑和瑞舒伐他汀相比加用贝前列素钠治疗老年T2DM合并LEAD病人的疗效更好,且安全性较好。     

瑞舒伐他汀联合依折麦布治疗2型糖尿病合并高脂血症对糖脂代谢水平的影响

目的探究瑞舒伐他汀联合依折麦布治疗2型糖尿病合并高脂血症对糖脂代谢水平的影响。方法从2018年10月-2019年8月在该中心就诊的2型糖尿病合并高脂血症患者中选取80例进行研究,根据其治疗方案不同将其分成对照组与研究组各40例,两组均予以常规降糖治疗,在此基础上,对照组加用瑞舒伐他汀治疗,研究组加用瑞舒伐他汀和依折麦布治疗,对比两组患者治疗前后血糖、血脂指标变化情况。结果治疗前,两组的血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、血脂(TG、TC、LDL-C)水平对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的血糖、血脂水平均有改善,但研究组的改善程度显著优于对照组(P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀联合依折麦布治疗2型糖尿病合并高脂血症具有一定的有效性和安全性,能够显著改善患者的血脂状况,利于控制血糖稳定。     

瑞舒伐他汀对急性心肌梗死患者血清内皮细胞特异性分子-1水平的影响

目的探讨瑞舒伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者血清内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)表达水平影响并分析其相关性。方法入选赣州市人民医院心内科于2015年7月~2016年12月间住院的AMI患者100例,随机平均分为常规治疗组和瑞舒伐他汀组,常规治疗组给予常规治疗,瑞舒伐他汀组在此基础上应用瑞舒伐他汀口服治疗,选取同期体检中心40例健康患者为对照者。治疗前后分别抽取患者外周静脉血检测血清ESM-1表达水平。同时检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并对ESM-1进行相关性分析。结果与健康对照组比较,常规治疗组及瑞舒伐他汀组ESM-1水平、hs-CRP水平均升高,差异有统计学意义(P0.05),瑞舒伐他汀组ESM-1治疗后明显降低(P0.05)。AMI患者ESM-1与hs-CRP呈正相关(r=0.37,P0.05)。结论在AMI患者中,ESM-1与炎症指标关系密切,瑞舒伐他汀能降低血清ESM-1水平。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的 探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能及细胞因子的影响.方法 将86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组.对照组行常规抗心衰治疗;治疗组在常规抗心衰治疗的基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪.观察两组临床心功能和多普勒超声心动图、脑钠肽（BNP）等的变化情况.结果 治疗组较对照组心功能评级、超声心动图、BNP等均有显著改善,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 慢性心力衰竭患者在常规抗心衰治疗基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪,可进一步改善心功能,提高临床疗效.     

三种常用他汀类药物对老年急性心肌梗死患者新发糖尿病的影响

目的分析老年急性心肌梗死(AMI)患者服用阿托伐他汀(10~20 mg)、瑞舒伐他汀(5~10 mg)、匹伐他汀(2~4 mg)对新发糖尿病(NODM)发生率的影响。方法2443例无糖尿病的AMI患者进行随访,评价各组NODM的累积发病率。使用多项倾向评分校准潜在的混杂因素。采用Cox比例风险模型对阿托伐他汀组和瑞舒伐他汀组NODM的风险比进行评估,并与匹伐他汀组进行比较。结果与阿托伐他汀组和瑞舒伐他汀组相比,匹伐他汀组NODM的累积发病率显著降低(P=0.001)。通过多项式倾向评分对3个他汀类药物组的基线特征进行加权后,在多变量分析中,发现阿托伐他汀和瑞舒伐他汀与匹伐他汀治疗相比,NODM的发生率更高。结论与中等强度的阿托伐他汀和瑞舒伐他汀治疗AMI患者相比,中等强度匹伐他汀治疗与较低NODM发生率相关。     

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血浆TF及TFPI的影响

目的:观察瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血浆组织因子(TF)、组织因子途径抑制物(TFPI)及血脂水平的影响。方法:选择2015-2017年60例ACS患者,其中急性心肌梗死(AMI)30例(AMI组),不稳定型心绞痛(UAP)患者30例(UAP组)。另选取正常对照组20例。将60例ACS患者随机分为瑞舒伐他汀组(32例)以及普通治疗组(28例)。用酶联免疫吸附法测定患者入院时及治疗2周后血浆TF、TFPI及血脂水平。结果:(1)AMI组、UAP组血浆TF、TFPI及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显高于对照组(均P0.05),AMI组与UAP组组间差异无统计学意义。(2)治疗2周后,瑞舒伐他汀组血浆TF与血清LDL-C水平较治疗前明显降低(均P0.01),TFPI水平较治疗前明显升高(P0.05);普通治疗组治疗2周后上述指标与治疗前比较均无显著性差异。(3)瑞舒伐他汀组治疗2周后TF、TFPI水平的变化与血脂水平的变化均无相关性。结论:ACS患者血浆TF与TFPI水平明显升高。瑞舒伐他汀通过降低TF,升高TFPI水平,抑制血栓形成,且这种作用与调脂作用无关。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效

目的观察曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的临床疗效。方法 74例ICM患者随机分为常规治疗组(对照组,37例)和曲美他嗪联合瑞舒伐他汀组(治疗组,37例)。对照组给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂以及β受体阻滞剂治疗,治疗组在此基础上加用盐酸曲美他嗪联合瑞舒伐他汀,共6个月。观察两组患者治疗前后心功能分级、心脏收缩功能及6 min步行距离的改变。结果治疗组的显效率及总有效率均明显高于对照组(P﹤0.05)。治疗组的心功能、LVESV、LVEDV、LVEF、6 min步行试验均明显优于对照组(P<0.05),且无肝肾功能异常。结论常规治疗ICM心力衰竭基础上加用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀,可以进一步改善患者心脏功能,且无明显不良反应。     

普罗布考、瑞舒伐他汀对脑梗死伴糖尿病S100蛋白的影响

选择2017年3月～2018年9月脑梗死合并糖尿病患者96例,随机平分为对照组在此基础上加用瑞舒伐他汀,观察组在对照组基础上加用普罗布考,用药1年。结果治疗后,两组P25、CAIMT、内膜斑块面积、易损斑块水平均降低,且观察组(1.03±0.28) mm、(0.47±0.15) cm~2、37.50%水平低于对照组(1.24±0.33) mm、(0.60±0.22) cm~2、58.33%,(P 0.05);两组S100蛋白均降低,且观察组(0.12±0.03)μg/L低于对照组(0.24±0.04)μg/L,(P 0.05)。结论对脑梗死伴糖尿病患者采用普罗布考联合瑞舒伐他汀治疗有助于改善颈动脉粥样硬化,改善脑部氧代谢功能。     

前列地尔联合阿托伐他汀对2型糖尿病合并脑梗死患者炎症因子及血液流变学的影响

选择2017年10月～2018年9月114例T_2DM合并脑梗死患者,随机平分为对照组阿托伐他汀治疗,观察组加用前列地尔治疗。结果治疗后观察组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、全血黏度、血浆黏度较低,(P 0. 05)。结论 T_2DM合并脑梗死患者接受前列地尔、阿托伐他汀联合治疗有助于抑制机体炎症反应。     

普罗布考联合瑞舒伐他汀对老年原发性高血压患者血脂及Cys-C、CRP水平的影响

目的:探讨普罗布考联合瑞舒伐他汀对老年原发性高血压患者血脂及Cys-C、CRP水平的影响.方法:按随机数字表法将我门诊于2019年6月到2020年11月收治的52例老年原发性高血压患者分为对照组(26例)和研究组(26例).对照组接受瑞舒伐他汀治疗,研究组患者在对照组的基础上联合普罗布考治疗,两组均治疗12个月.比较两...     

阿托伐他汀改善高血压合并2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化

目的 探讨阿托伐他汀对合并2型糖尿病(T2DM)的高血压(EH)患者颈动脉粥样硬化的影响及炎症在动脉粥样硬化中的作用.方法合并T2DM的高血压患者122例,入院后随机分为阿托伐他汀组(62例,A组)和常规治疗组(60例,B组).在常规降压、降糖、抗血小板治疗的基础上,阿托伐他汀组加用阿托伐他汀10 mg,每晚1次.分别于入院后及6月时测定血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)、脂蛋白a[LP(a)]、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高频超声检测颈动脉,记录颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)、颈动脉斑块积分、斑块检出率.结果 阿托伐他汀治疗后hs-CRP[(8.8±1.6)比治疗后(6.2±1.3)]mg/L、IMT[(1.24±0.13)比治疗后(0.98±0.19)]mm、颈动脉斑块积分[(6.23±0.57)比治疗后(5.07±0.42)]mm,斑块检出率(82.3%比治疗后:69.5%)显著下降,P均<0.01.相关分析表明hs-CRP下降程度与颈动脉粥样指标改善程度成正比.结论 阿托伐他汀治疗可改善合并T2DM的高血压患者颈动脉粥样硬化程度及炎症反应程度,具有稳定斑块作用.     

瑞舒伐他汀联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及对CRP和血脂的影响

目的探讨和分析瑞舒伐他汀联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及对C-反应蛋白(CRP)和血脂的影响。方法选取本院2013年4月—2015年3月收治的不稳定型心绞痛患者140例,随机分为对照组和试验组,每组70例。对照组患者给予瑞舒伐他汀治疗,试验组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,比较治疗前后两组患者C-反应蛋白和血脂变化情况,并比较两组患者治疗效果。结果两组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)和CRP水平明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平增高,但试验组血脂及CRP水平改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者总有效率为95.71%,对照组总有效率为87.14%,试验组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论瑞舒伐他汀联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛可以明显降低血脂及C-反应蛋白浓度,治疗效果明显。     

瑞舒伐他汀对原发性高血压患者脉搏波传导速度的影响

目的观察瑞舒伐他汀对原发性高血压患者脉搏波传导速度(PWV)的影响。方法入选64例原发性高血压患者,测定基础PWV,随机分为常规组和瑞舒伐他汀组,常规组选用厄贝沙坦和硝苯地平缓释片,瑞舒伐他汀组在常规降压药基础上加用瑞舒伐他汀5mg,1次/日,治疗6个月,重复测定PWV。结果两组血压控制良好,瑞舒伐他汀组的收缩压、舒张压、PWV分别低于常规组,收缩压、舒张压、PWV,两者差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀除降低血脂外,还具有降压及降低原发性高血压患者PWV作用。     

清热燥湿法联合瑞舒伐他汀对2型糖尿病患者血液生化指标及体质的影响

目的探究清热燥湿法联合瑞舒伐他汀对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血液生化指标及体质的影响.方法选取宁波大学医学院在2015-03/2015-12接受治疗的患者86例T2DM患者,将患者按照随机数表的方式分成对照组和实验组各43例.对照组服用瑞舒伐他汀,实验组在对照组的基础上给予清热燥湿法治疗,治疗12 wk后观察两组患者的各项血液生化指标和体质指标以及不良反应.结果实验组治疗后空腹血糖下降的幅度较对照组明显(6.14 mmol/L±2.14 mmol/L vs 7.04mmol/L±2.15 mmol/L,P0.05),差异具有统计学意义;实验组治疗后甘油三酯下降的幅度较对照组明显(1.43 mmol/L±0.16 mmol/L vs 1.74 mmol/L±0.23 mmol/L,P0.05),差异具有统计学意义;实验组治疗后体脂百分比下降幅度较对照组明显(29.16±4.29 vs 34.24±4.52,P0.05),差异具有统计学意义;两组患者治疗后均无明显过敏、恶心呕吐、腹泻、肌痛等不良反应现象.结论清热燥湿法联合瑞舒伐他汀能够降低T2DM患者各项血液生化指标,提高患者的体质健康水平,治疗效果显著.     

参麦注射液联合瑞舒伐他汀对心力衰竭患者炎性因子及心功能的影响

目的观察参麦注射液联合瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者(CHF)炎性因子、心功能及生存质量的影响。方法将108例CHF患者随机分为两组各54例,其中对照组在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀治疗,观察组在此基础上再给予参麦注射液治疗,两组均持续治疗4周。观察治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(Hs-CRP)和B型脑钠肽(BNP)水平;同时测定比较治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期半径(LVEDD)、左心室收缩末期半径(LVESD)和短轴缩短率(FS);采用明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)对两组患者治疗后的生存质量进行评价。结果两组患者血清TNF-α、IL-6、Hs-CRP和BNP指标治疗后较治疗前均改善差异有统计学意义(P 0. 05),且观察组比对照组改善更显著(P 0. 05);治疗后观察组LVEDD、LVESD下降,LVEF和FS上升,与对照组比较差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组在生理功能、躯体疼痛、精力、社会功能、情感职能、体力限制各维度上得分均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论参麦注射液联合瑞舒伐他汀能明显降低慢性心力衰竭患者血清炎性因子水平,有助于心功能的改善,并可提升患者生存质量。