HBsAg阳性和阴性人群中HBV血清免疫学指标检测的研究

为了研究乙型肝炎在甘肃省的感染情况,从而采取措施进行预防。我们选择了我院医疗系1984年入学新生244各(来自全省各地),作了乙型肝炎感染的调查,对其中HBsAg阳性者检测了HBV感染的血清免疫学指标及DNA多聚酶(DNAP)活力测定。同时随机抽样100例HBsAg阴性者也作了HBV感染指标的检测。材料和方法一、HBsAg及抗—HBs:采用反向被动血凝(RPHA)法检测HBsAg,用被动血凝(PHA)法俭测抗—HBs。二种醛化血球均系北京医学院附属人民医院肝病研究室提供,批号:8405。二、HBeAg及抗—HBe和抗—HBc:     

猪、牛、羊类人HBV感染血清标志物调查

猪、牛、羊是三种与人类接触比较密切的哺乳动物 ,为了解它们类人 HBV感染血清标志物。我们于 2 0 0 1～ 2 0 0 2年采集标本进行了 HBs Ag、抗 -HBc、抗 -HBs活性测定 ,现将测定情况报告如下。1　材料与方法1 .1　标本来源 :采自农村散在饲养的猪血清 1 40份 ,牛血清 60份 ,羊血清 1 2 0份。1 .2　方法1 .2 .1　 HBs Ag:(酶免疫法 ) EIA原理检测 HB-s Ag。试剂盒为上海科华生物技术有限公司生产 ,批号 2 0 0 1 1 1 3 0。1 .2 .2　抗 -HBs(酶免疫法 ) EIA原理检测抗 -HBs。试剂盒为上海科华生物技术有限公司生产 ,批号2 0 0 1 1 1…     

利用细菌荧光素酶建立酶联免疫吸附试验检测抗—HBs的研究

目的：利用菌荧光毒酶作为示踪物，建立一种灵敏度高，特异性强，性能稳定，操作简便，无环境污染的生物发光酶酶联免疫检测技术（Bioluminescent enzyme linked immunosorbent assay BELISA)。方法：用戊二醛作为交联剂，将细菌荧光素酶标记到乙型肝炎表面抗原上，使酶标记物具有酶和抗原的双重活性。采用双抗原夹心法检测。结果：最后的标记条件为：细菌荧光素酶与乙型肝炎表面抗原的比例2：1，PH值7．0，反应温度室温（22℃），反应时间2小时，0．1％，戊二醛用量50μl／ml标记物。所建立的生物发光酶酶联免疫试验检测抗－HBs灵敏度2.5mIU/ml，变异系数（CV）＜15％，与抗－HAV.IgM阳性血清，抗－HCV阳性血清无效叉反应，阻断试验成立，对200份抗－HBs阴性血清（RIA－、ELISA－）进行BELISA检测，确定抗－HBs阴性血清光量子数为50MV／20s，对98份抗－HBs阳性血清（RIA＋）进行BELISA和ELISA检测，BELISA检出98例份阳，与RIA符合率100％，而ELISA与RIA的符合率为89．9％，可见BELISA灵敏度与RIA相同。结论：用细菌荧光素酶为示踪物建立的生物发光检测技术灵敏度高，特异性强，可取代放射免疫分析和以辣根过氧化物酶为示踪物建立的酶联免疫检测技术。     

酶联免疫吸附试验检测抗—HBs

文献报道可用酶联免疫吸附试验(ELISA)抑制法检测抗—HBs(乙型肝炎表面抗原的抗体)。本文用自行摸索的ELISA间接夹心法检测了251份血清的抗—HBs,同时做被动血凝试验,并将这两种方法进行了对比。后一种方法更为敏感,特异性强,而且简便、易行,现将此方法介绍如下。     

不同浓度HBsAg血清中乙型肝炎标志物模式分析

目的 :分析不同浓度 HBs Ag血清中乙型肝炎标志物表现模式 ,以揭示其在人群中的分布特征。方法 :采用 ELISA法与微粒子酶免疫分析技术 (microparticle enzyme immunoassay,MEIA)测定 5 987例非肝炎流行区住院及门诊患者血清中 HBs Ag及其表面抗体 (抗 HBs)、乙肝 e抗原及 e抗体 (HBe Ag、抗 HBe)和乙肝病毒核心抗体 (抗 HBc) ;根据定值参比血清和样本 HBs Ag荧光速率值 /阴性对照荧光速率值之比 (S/N值 ) ,再结合中和确证试验结果来确定 HBs Ag浓度 ,同时分析乙肝病毒血清学标志物模式 ;对低浓度 (HBs Ag≤ 1μg/L )再用 PCR-EL ISA法定量测定 HBV DNA。结果 :共检出 HBs Ag阳性 784例 ,HBs Ag浓度≤ 1μg/L 32例(4.0 8%) ,～ 2μg/L 6 9例 (8.80 %) ,～ 5μg/L 47例 (5 .99%) ,>5μg/L 6 36例 (81.12 %)。低浓度 HBs Ag组以 1.4.5、1.3.5和 1.5为主要模式 ,高浓度 HBs Ag组以 1.4.5、1.3.5、1.3.4.5、1.5为主要模式。结论 :不同浓度 HBs Ag血清中乙肝病毒标志物表现模式在人群中具有不同的分布特征 ,低水平血清 HBs Ag人群不容忽视 ,提高 HBs Ag的检测灵敏度有重要意义。     

输血前ELISA法检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP的价值分析

目的:探讨输血前酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测乙肝表面抗原(HBs Ag)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)的临床价值。方法:回顾性分析2014年2月-2015年2月在本院拟输血的1026例患者的临床资料,均在输血前进行酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测,研究乙肝表面抗原(HBs Ag)、HBs Ag、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、艾滋病病毒抗体(抗-HIV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)检测阳性率,并进行分析。结果:1026例患者中输血前Hbs Ag检测验性率最高,达9.94%,抗-HCV、抗-HIV、抗-TP分别为1.75%、0.19%、2.24%,不同指标阳性率进行比较差异有统计学意义(字2=278.14,P0.05)。对不同指标阳性率的科室分布情况进行统计和比较,病理产科的阳性率最高,达29.66%,不同科室的相关指标阳性率分布情况进行比较差异有统计学(字2=73.52,P0.05)。结论:输血前各种疾病存在一定的感染率,其中乙肝感染率较高,且在不同科室的分布情况存在一定的差异,利用ELISA法进行输血前HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP检测十分有必要。     

308例献血员中HBsAg系统的检测

为了解献血员中的乙型肝炎病毒(HBV)感染情况,我们于1982年11月对本县308名献血员用酶联免疫吸附试验检测 HBsAg,用间接血凝试验检测抗-HBs。结果:HBsAg 阳性34例,阳性率为11%;抗—HBs 阳性为61例,阳性率为19.8%。检测结果还表明.男性 HBsAg 携带率显著高于女性;女性抗—HBs 显著高于男性。HBsAg 携带状态和抗—HBs 阳性在四种血型中均无显著差异。     

46例Rh0(D)阴性无偿献血者Rh血型分型结果分析

1材料与方法 1.1试剂来源:抗-D血清由长春博德公司提供(德国进口)批号为:Iot-No:13l0601,抗人球蛋白由长春博德公司提供,批号为:20011101,单克隆抗-C,E(批号:20011122),抗-c(批号:20020130),抗-e(批号:20020318)均由上海输血技术有限公司提供.     

173例乙肝患者ELISA法和PCR方法结果分析

我们对173例乙肝患者感染期及恢复期的血清用ELISA方法检测的几种常见模式 ,同时用多聚酶链反应 (PCR)法检测HBV DNA ,旨在了解血清免疫学标记的几种模式下 ,乙肝病毒的复制情况 ,及其这两种方法对乙肝的诊断的不同作用。为表述方便 ,ELISA法标记项目的顺序为 :①乙肝表面抗原 (HBsAg)。②乙肝表面抗体 (抗 HBs)。③乙肝e抗原 (HBeAg)。④乙肝e抗体 (抗 HBe)。⑤乙肝核心抗体 (抗 HBC)。并以出现阳性项目的序号为该模式的代码。结果表明 :单纯以血清免疫学标记判断疾病感染期和恢复期不可靠。因为从本试验结果看恢复期病毒也有不同程度复制 ;PCR在HBV的检测中用来取代ELISA检测HBeAg在敏感性和特异性方面都可以明显提高 ;ELISA方法检测HBsAg的作用PCR无法取代。     

低浓度HBsAg感染者乙肝5项标志物测定意义

目的 :观察低浓度 HBs Ag感染者乙肝 5项标志物的模式特征。方法 :采用 EL ISA法测定了 38例 HBs Ag浓度在5μg/ L以下血清中乙肝病毒表面抗体 (抗 - HBs)、乙肝病毒核心抗体 (抗 - HBc)、乙肝病毒 e抗原及其抗体 (HBe Ag、抗 - HBe)。结果 :低浓度 HBs Ag感染者血清 5项 HBV标志有 8种表现模式 ,以“HBs Ag、抗 - HBc、抗 - HBe阳性 ,抗 - HBs、HBe Ag阴性”模式为主(6 5 .79% ) ,其次为“HBs Ag、抗 - HBc、HBe Ag阳性 ,抗 - HBs、抗 - HBe阴性”和“HBs Ag、抗 - HBc阳性 ,抗 - HBs、HBe Ag、抗 - HBe阴性”模式 (分别为 10 .5 3%和 7.89% ) ,HBs Ag和抗 - HBc同时阳性者 92 .11%。结论 :低浓度 HBs Ag感染者具有特殊的流行病学特点 ,提高 HBs Ag测定灵敏度具有重要意义。     

302例幼儿 HBV 感染血清学调查

<正> 为了解决幼龄儿童感染乙型肝炎病毒(HBV)的情况,我们于1988年4月—1989年11月抽取0—7岁未接种乙肝疫苗的健康儿童的血标本、进行 HBV 感染标志物的检测,现将结果报告如下。材料与方法HBsAg:用北京生物制品研究所冻干血球,批号8961,RPHA 法。滴度>1∶32的不做中和试验,判为阳性。≤1∶32的做中和试验,测定排高于中和排2孔判为阳性。2、抗—HBs:用上海市科华生化试剂实验所冻干血球,批号871219,PHA 法,操作和结果判断与 HBsAg 检测相同。3、抗—HBC:用重庆医学试剂研究所生产的酶标试剂药合,均按要求判断结果。     

小鼠抗—HB_S单克隆抗体XM—B_5在免疫诊断中的初步应用

小鼠杂交瘤 XM—B_5 细胞培养上清液和小鼠腹水均含高滴度抗—HBs 抗体。经稀释后两者可直接用于免疫扩散法(ID)检测 HBsAg。上清液和腹水之抗—HBs 经纯化,可用于:1、致敏血球建立反白血凝法(RPHA),2、结合辣根过氧化物酶建立酶连免疫法(ELISA)。用三种方法(ID、RPHA、ELISA)检测132份血清标本,HBsAg 阳性率分别为46.21%,64.4%和70.4%。同时用市售北京生物研究所马抗—HBs2和 RPHA 检测时血球阳性率为37.9%和75%。     

门诊及住院患者4项血液感染性标志物检测结果分析

目的分析本院门诊及住院患者血液感染性标志物的感染情况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对本院21440例门诊及住院患者进行乙肝表面抗原(HBs Ag)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)及人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)检测。结果 21440例标本中2252例(10.50%)患者感染性标志物阳性,其中HBs Ag、抗-HCV、抗-TP及抗-HIV分别为1866例(8.70%)、254例(1.18%)、176例(0.82%)和10例(0.05%),HBs Ag阳性率高于其他三项检测指标,差异有统计学意义(P<0.05);男性患者感染性指标总阳性率显著高于女性(P<0.05);不同年度感染性指标阳性率比较差异无统计学意义。结论对患者进行血液感染性标志物的检测可有效预防和减少医疗纠纷的发生,避免医源性交叉感染。     

HBsAg的酶标记及其在检测抗—HBs的ELISA系统中的应用

抗-HB_S的出现,标志着HBV感染者已经清除了HBsAg,并产生了对HBV的一定程度的免疫能力。目前我国使用的被动血凝法检测抗-HBs,敏感度不太高。应用RIA法检测的敏感度高,但限于条件,我国尚难以广泛采用。本文报告一种ELISA系统,用改良过碘酸钠法以辣根过氧化物酶(HRPO)标记HBs,按双抗原夹心法原理检测血清中的抗-HBs。检测的敏感度可达0.04国际单位抗HBs的水平(相当于含高滴度抗-HBs的恢复期血清1:5000的水平)。     

27多聚酶链反应诊断隐匿乙肝病毒感染及对乙肝疫苗效果的影响

采用多聚酶链反应(PCR)和斑点杂交(DBH)技术,对接种过国产血源乙肝疫苗,血清乙肝病毒(HBV)感染性标记阴性的3组儿童,即HBsAg阴性母亲之于女(273例),幼儿园儿童(77例)和HBsAg阳性母亲之子女(14例)进行血清HBV-DVA检测。以抗HBs≥10mIU/ml为有效反应,相似文献   

温州市区不同人群HBsAg及抗—HBs分布情况调查

本文通过对温州市区不同人群1984人及24例HBsAg阳性母亲和21例HBsAg阴性母亲的家庭成员227人进行HBsAg及抗—HBs分布调查,结果人群HBsAg阳性率(11.94％),抗—HBs阳性率(12.55％);家庭HBsAg及抗—HBs阳性率(25.55％)。上述结果表明:密切接触是引起集体人群乙型肝炎病毒(HBV)传播的主要因素,母婴垂直传播是引起HBV在家庭内聚集的重要原因。     

固相反向间接血凝试验检测抗-HBs的抗独特型抗体

目的建立固相反向间接血凝试验检测抗 HBs的抗独特型抗体的方法。方法用羊抗人IgG包被聚苯乙烯微孔板 (V型 ) ,捕捉血清中的抗 HBs的抗独特型抗体 (IgG) ,再加入抗 HBs致敏的血球 ,观察其凝集结果。结果对正常人血清标本 116例以及HBsAg阳性血清标本 10 2例进行了抗 HBs的抗独特型抗体检测 ,在HBsAg阳性血清标本中共检出抗 HBs的抗独特型抗体阳性标本 2 4例 ,阳性率为 2 3 7%。结论该方法具有简便、快速 ,又不需要特殊设备等优点。     

内蒙古自治区HBsAg,抗—HBs及其亚型检测结果

为了摸清我区乙型肝炎及其表面抗原的亚型分布,从而为防治工作提供科学依据。我们从1979年7月至1980年11月在我区(不包括阿拉善盟和兴安盟)的城市,农村、牧区的不同职业、不同人群中进行了HBsAg,抗—HBs及其亚型和e系统的检测,共检测12076人,检出HBsAg和抗—HBs阳性812人,阳性率为6.72％。材料来源 1、检测用血清采自健康人群(个别地区—昭盟及哲盟的一部分是来自盟医院各种患者的血检标本)。 2、HBsAg及抗—HBs的诊断血球和HBsAg诊断用血清系卫生部生物制研究所制品。抗—HBs诊断用血清系来自供血员(对电     

强力霉素毒性及药理试验

试验材料试验用强力霉素(即6α-去氧土霉素),系四川抗菌素工作研究所和四川大学制成,批号710724,经紫外与红外吸收光谱等分析,本品与进口的意大利商品 Doxycycline(Pflzer)的有效成份一致。     

利用细菌荧光素酶建立酶联免疫吸附试验检测抗-HBs的研究

目的利用细菌荧光素酶作为示踪物,建立一种灵敏度高、特异性强、性能稳定、操作简便、无环境污染的生物发光酶酶联免疫检测技术(Bioluminescent enzyme linked immunosorbent assay BELISA)。方法用戊二醛作为交联剂,将细菌荧光素酶标记到乙型肝炎表面抗原上,使酶标记物具有酶和抗原的双重活性,采用双抗原夹心法检测。结果最适的标记条件为:细菌荧光素酶与乙型肝炎表面抗原的比例2:1,pH值7.0,反应温度室温(22℃),反应时间2小时,0.1％戊二醛用量50μl/ml标记物。所建立的生物发光酶酶联免疫试验检测抗-HBs灵敏度2.5mIU/ml,变异系数(CV)<15％。与抗-HAV·IgM阳性血清、抗-HCV阳性血清无交叉反应,阻断试验成立。对200份抗-HBs阴性血清(RIA-、ELISA-)进行BELISA检测,确定抗-HBs阴性血清光量子数为50MV/20s。对98份抗-HBs阳性血清(RIA+)进行BELISA和ELISA检测,BELISA检出98份阳性,与RIA符合率100％,而ELISA与RIA的符合率为89.9％,可见BELISA灵敏度与RIA相同。结论用细菌荧光素酶为示踪物建立的生物发光检测技术灵敏度高,特异性强,可取代放射免疫分析和以辣根过氧化物酶为示踪物建立的酶联免疫检测技术。