中药鉴别导数紫外光谱谱线组法研究

在中药鉴別紫外谱线组法基础上对几十种中药进行了导数紫外光谱谱线组法测试研究,发现其四溶剂一阶导数谱线各异,且具有较好的特征性、重现性和较高灵敏性,直接读数,准确、快速、直观。据此首次提出鉴别中药的导数紫外光谱谱线组法,提高了鉴别中药的可靠性和方法本身的选择性,并且用该法对部分不同产地基原相近及常用中药材进行了测试鉴别,取得了满意效果,为中药鉴別工作提供了一种高灵敏性、快速、简便的现代仪器分析方法。     

紫外谱线组法鉴别芡实的研究

目的:利用紫外谱线组法对10批芡实进行检测,绘制出芡实的紫外谱线组图谱并考察其质量差异.方法:对芡实以石油醚、氯仿、无水乙醇及蒸馏水进行浸提后,再进行相应的紫外光谱检测,并对获得的紫外谱线组进行分析.结果:四川芡实石油醚浸提液、安徽芡实三氯甲烷浸提液和湖北芡实水浸提液在的紫外区扫描图谱与相应的溶剂浸提液图谱比较有显著差异,其它批次芡实相同溶剂紫外区扫描图谱均相似,但在吸收度大小上有差异.结论:芡实紫外谱线组可用于鉴别芡实并初步判定不同产地芡实的质量差异.     

老鹳草类药材的紫外谱线组法鉴别

目的:提供1种老鹳草类药材鉴别的新方法。方法:应用紫外谱线组法,测试9种老鹳草在4种不同溶剂中的紫外吸收光谱。结果:9种老鹳草的紫外谱线组图谱、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异。结论:该法简便、准确、灵敏,可鉴别9种老鹳草,应用紫外谱线组法鉴别中药材易混品种是科学可行的。     

山东沙参属植物根紫外谱线组图谱研究

采用4种溶剂的紫外谱线组法对山东产的6种沙参属植物的根进行紫外谱线组图谱研究,发现沙参属植物根的图谱存在共同的规律,同时不同种植物根的图谱又存在明显差异。     

紫外光谱法鉴别厚朴及其伪品救必应

目的 建立厚朴及其伪品救必应的紫外光谱鉴别方法。方法 采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果 厚朴及其伪品救必的紫外谱线图像、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异。结论 本法简便、准确、灵敏，可用于鉴别厚朴及伪品救必应。     

金钮扣及类同品的紫外谱线组法鉴别研究

目的建立金钮扣及类同品的紫外光谱鉴别方法。方法采用纯化水、无水乙醇、三氯甲烷、石油醚分别提取样品,在200~400 nm波长处扫描,所得4条紫外谱线即为紫外谱线组。结果金钮扣及类同品的紫外谱线组图像最大吸收峰数目及峰位值有明显差异。结论本法简便准确灵敏,可用于鉴别金钮扣及类同品。     

四逆汤合煎液与单煎混合液紫外光谱的比较

目的:比较四逆汤合煎液与单煎混合液紫外光谱的异同,为中药饮片颗粒剂的研究提供参考信息。方法:用紫外分光光度计测定二种煎液不同溶剂的紫外光谱。结论:四逆汤合煎液与单煎混合液不同溶剂的紫外光谱基本一致。     

维吾尔药新疆坎替帕儿生药学的鉴定

目的：对维吾尔药新疆坎替帕儿进行系统生药学鉴定。方法：通过石蜡切片法、粉末制片法、紫外谱线组法等对新疆坎替帕儿原植物形态、药材性状、横切面组织构造、粉末特征及紫外光谱进行了观察研究。结果：新疆坎替帕儿粉末特征：网纹导管众多,菊糖众多,乳汁管有节或无节,木栓细胞散在。结论：以上生药学鉴别特征较为明显,可为新疆坎替帕儿药材资源进一步研究和利用,及其质量标准的建立提供实验依据。     

不同产地伸筋草紫外可见光谱鉴别

目的：探讨不同产地伸筋草的紫外光谱鉴别特征。方法：分别以石油醚、氯仿及醋酸乙酯为溶剂对不同产地伸筋草进行紫外可见光谱鉴别。结果：得到不同产地伸筋草在不同极性溶剂中的共有峰。结论：可将紫外光谱鉴别法作为伸筋草的质量控制指标之一。     

不同产地伸筋草紫外可见光谱鉴别

目的:探讨不同产地伸筋草的紫外光谱鉴别特征。方法:分别以石油醚、氯仿及醋酸乙酯为溶剂对不同产地伸筋草进行紫外可见光谱鉴别。结果:得到不同产地伸筋草在不同极性溶剂中的共有峰。结论:可将紫外光谱鉴别法作为伸筋草的质量控制指标之一。     

几组易混中药材的紫外光谱鉴别

目的：为了鉴别易混中药材。方法：采用紫外分光光度法，根据不同的药材具有不同的紫外吸收光谱进行比较。结果：几组易混药材的吸收光谱明显不同，结论：紫外分光光度法可用于部分中药材的鉴别。     

泛昔洛韦联合窄谱UVB照射治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的观察泛昔洛韦联合窄谱UVB治疗玫瑰糠疹的疗效。方法76例患者随机分为治疗组（36例，采用泛昔洛韦口服联合窄谱UVB照射治疗）和对照组（40例，仅用窄谱UVB照射治疗），观察其疗效和安全性。结果治疗组有效率94．4％，对照组有效率75．O％，两组有效率差异有显著性（Х^2=5．39，P〈0．05）。结论泛昔洛韦联合窄谱UVB照射治疗玫瑰糠疹疗效满意，值得在临床应用。     

葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察

目的：探讨葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图谱,用紫外分光光度法测定依诺沙星和酚磺乙胺的吸收度,计算依诺沙星和酚磺乙胺含量。结果：6h内配伍液的外观、pH值和紫外吸收图谱均无明显变化,依诺沙星和酚磺乙胺含量无明显变化。结论：在25℃下,葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍稳定,可配伍使用。     

葛根素磷脂复合物的红外和紫外光谱分析研究

目的确定葛根素磷脂复合物的化学光谱特征。方法用红外分光光度计和紫外分光光度计分别对大豆磷脂、葛根素、葛根素磷脂复合物进行光谱分析。结果红外光谱分析表明，磷脂复合物的光谱为葛根素与磷脂不同光谱的加合，紫外光谱分析可见磷脂复合物与葛根素吸收峰均在251nm处。结论红外和紫外光谱证明葛根素与磷脂形成的是磷脂复合物。     

比卡鲁胺的化学结构确证及其理化性质的研究

目的：对自制比卡鲁胺的化学结构进行确证。方法：采用红外光谱（IR）、质谱（MS）、核磁共振波谱（NMR）、紫外光谱（UV）等光谱学技术测定自制的比卡鲁胺样品，确证其化学结构及其理化性质。结果：完整确定了比卡鲁胺中所有碳、氢信号归属。结论：完成了比卡鲁胺的化学结构的确证，填补了有关比卡鲁胺光谱学的空白。     

复方甘草酸苷片联合窄谱UVB治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷片（美能）联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗掌跖脓疱病的临床疗效.方法 将66例患者随机分成3组,各22例,治疗组：口服复方甘草酸苷片联合窄谱UVB照射;对照1组：仅口服复方甘草酸苷片;对照2组：窄谱UVB照射,3组均4周为1个疗程,分别于治疗前及治疗后第4周和第8周后观察疗效.结果 治疗组、对照1组和对照2组第4周末的治愈率分别为40.91%、18.18%、13.64%,有效率分别为72.73%、40.91%、36.36%,第8周末的治愈率分别为72.73%、31.82%、22.73%,有效率分别为90.91%、63.64%、54.55%,治疗组分别与对照1组和对照2组比较,治疗后4和8周末的疗效和有效率差异均有统计学意义.结论 复方甘草酸苷片联合窄谱UVB治疗掌跖脓疱病安全、有效.     

羧甲基壳聚糖钙的制备及性质结构分析

目的研究羧甲基壳聚糖钙盐的制备方法及其性质结构分析。方法羧甲基壳聚糖与氯化钙溶液反应生成羧甲基壳聚糖与钙的配合物，进行溶解度、羧甲基化度、旋转粘度、钙含量的测定，以及红外光谱、紫外光谱分析。结果配合物钙含量在15％左右，与羧甲基壳聚糖相比其溶解度、红外光谱和紫外光谱都产生了改变。结论制备出的羧甲基壳聚糖与Ca^2＋的配合物，通过一系列性质结构分析，初步证明为一种新型含钙化合物。     

维生素K_1中主要光解产物的分离和结构鉴定

目的确定维生素K1中一主要光解产物的结构。方法采用硅胶柱层析法分离制备了该杂质,通过测定其紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振光谱(NMR)进行光解产物的结构分析。结果光解产物的结构为2-甲基-3-(3-羟基-3,7,11,15-四甲基-1-十六碳烯基)-1,4-萘醌。结论确定了光解产物的结构。     

枸骨叶和功劳叶的本草考证与鉴别

对目前临床使用的枸骨叶和功劳叶进行形状、紫外、红外光谱鉴别。认为可以通过两者在药材性状、紫外、红外光谱进行区别。     

维生素K1中主要光解产物的分离和结构鉴定

目的 确定维生素K1中-主要光解产物的结构。方法 采用硅胶柱层析法分离制备了该杂质,通过测定其紫外吸收光谱（UV）、红外吸收光谱（IR）、质谱（MS）、核磁共振光谱（NMR）进行光解产物的结构分析。结果 光解产物的结构为2-甲基-3-（3-羟基-3,7,11,15-四甲基-1-十六碳烯基）-1,4-萘醌。结论 确定了光解产物的结构。