七叶一枝花类对逆转录酶的抑制作用

本文研究了重楼属(Paris)8个种和变种以及10种市售商品药材对RNA癌瘤病毒逆转录酶的抑制作用。结果表明这些药物对该酶均有一定的抑制作用,同一样品的甲醇提取物的抑制作用一般强于水提取物。本文还作了薯蓣皂甙元和偏诺皂甙元的抑制活性实验。     

RP—HPLC法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量

目的：建立反相高效液相色谱法8测定穿龙薯蓣总皂甙中薯皂甙元的含量：方法：采用uBOndapak C18柱,甲醇为流动相,流速1．0ml/min,996二极管阵列检测器（DAD）,检测波长为208nm,对穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元含量进行测定。结果：能将薯蓣皂甙元与其主要杂质分离开来,薯蓣皂甙元在1．90－9．51ug范围内峰面积与其浓度线性关系良好（r=0.9985),样品平均回收率为96．15％,精密度RSD为1．72％（n=5),结论：该法测定样品无需要衍生化,分离效果好,分析快速准确。     

国产闭鞘姜属植物中薯蓣皂甙元的含量测定

姜科闭鞘姜属(CostusL.)植物全世界约150种,分布于热带非洲、南美洲和东南亚等地。我国有3种:闭鞘姜Costusspeciosus(Koen.)Smith、莴笋花CostuslacerusGagnep.和光叶闭鞘姜CostustonkinensisGagnep.,分布于广东、广西和云南等地。1970年Dasgupta等[1]报道从产于印度的闭鞘姜根茎中分离纯化得到薯蓣皂甙元,得率为2.12%,此后,许多学者对该属植物的化学成分和药理作用等进行了研究。目前,作为合成甾体激素的原料药,薯蓣皂甙元日益紧缺,为了合理开发利用国产闭鞘姜属植物资源,我们对其进行了薯蓣皂甙元的含量测定。薯蓣皂甙元的含量测定方…     

β七叶皂甙钠治疗脑出血34例分析

目的探讨β七叶皂甙钠联合常规治疗脑出血的临床疗效。方法 34例脑出血患者应用β七叶皂甙钠联合常规治疗,并与对照组相比较。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论应用β七叶皂甙钠治疗脑出血能明显降低脑出血患者的病死率及致残率,提高患者的生存质量。     

薯蓣皂苷元衍生物的合成及其抗血栓形成活性

摘 要：目的 设计合成薯蓣皂苷元衍生物,并评价其体内抗血栓形成活性。方法 以薯蓣皂苷元为先导物,经过酯化等反应得到薯蓣皂苷元酯类衍生物,选择动静脉旁路血栓形成模型,评价体内抗血栓形成活性。结果 合成了6个目标化合物,结构经过1H-NMR、13C-NMR、MS确证。抗血栓形成活性筛选结果显示,目标化合物3β-薯蓣皂苷元丁二酸单酯具有较好的抗血栓形成活性。结论 C-3位适当亲水性基团的引入,有助于增强薯蓣皂苷元的抗血栓形成活性。     

HPLC—ELSD法测定麦冬中甾体皂甙元的含量

目的利用HPLC-ELSD法对麦冬中鲁斯可皂甙元和薯蓣皂甙元进行了分离分析,测定了麦冬中鲁斯可皂甙元的含量.方法色谱条件色谱柱AlltechVersaparkC18(4.6mm×250mm,10μm);流动相甲醇-水(88∶12);流速1.0ml/min.平均回收率为98.22%(n=5),RSD=1.54%.结论该方法可作为中药麦冬的质量控制.     

近红外漫反射光谱(NIRS)结合TQ软件建立盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元定量模型

 目的  利用近红外漫反射光谱(near infraed spectroscopy,NIRS)结合TQ软件快速测定盾叶薯蓣药材中薯蓣皂苷元含量。方法  采集盾叶薯蓣样品的近红外光谱图,采用高效液相色谱法(HPLC)测定盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的含量,利用TQ软件建立薯蓣皂苷元的定量分析模型,利用模型对未知样品进行预测。结果  建立的薯蓣皂苷元校正模型的相关系数(R2)、校正均方差(RMSEC),内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.96459,0.0999,0.30041;经外部验证,模型的预测相关系数(R2)和预测均方差(RMSEP)分别为0.9634,0.128。结论  所建模型预测能力较好,可以用于盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元含量的快速检测。     

比值光谱法测定氯柳酊中的氯霉素和水杨酸

目的建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸的比值光谱测定法.方法选择比值光谱的峰点和交点处(260.0 nm和291.6 nm)作为测定波长,直接测定氯柳酊中二组分的含量.结果氯霉素和水杨酸的平均回收率和相对标准偏差分别为99.67%,0.52%和100.0%,0.66%.结论该方法简便、快速、准确,适用于医院制剂氯柳酊的质量检测.     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中两组分含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:以TIANHE Kromasil C18(5μ 100A. 4.6×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为274nm.结果:苯甲酸平均加样回收率为100.1%,RSD为0.75%,水杨酸平均加样回收率为100.2%,RSD 0.81%.结论:本法简便、快速、准确,可用于复方苯甲酸酊的含量测定.     

中药地榆的薄层层析鉴别及鞣质含量测定

对目前市场流通的三种地榆［地榆Ｓａｎｇｕｉｓｏｒｂａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ,长叶地榆Ｓ．ｏｆｆｉｃｉｎａ－ ｌｉｓ Ｌ．ｖａｒ． ｌｏｎｇｉｆｏｌｉａ（Ｂｅｒｔ．） Ｙｕ ｅｔ Ｌｉ及细叶地榆Ｓ．ｔｅｎｕｉｆｏｌｉａ Ｆｉｓｃｈ．ｅｘ Ｌｉｎｋ］与两种混 淆品［紫地榆Ｇｅｒａｎｉｕｍ ｓｔｒｉｃｔｉｐｅｓ Ｒ． Ｋｎｕｔｈ与翻白叶（赤地榆） Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ　ｆｕｌｇｅｎｓ　Ｗａｌｌ．］进 行薄层层析鉴别,并用高锰酸钾法对它们分别进行了鞣质含量测定。结果为该类药材的质量 评价提供了依据。     

HPLC-ELSD法测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定穿山龙中薯蓣皂苷元含量的方法.方法:使用Agilent Eclipse C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(95:5),柱温:40℃,流速1.0ml/min;蒸发光检测器以N2为载气,载气压力3.5bar,漂移管温度为70℃.结...     

香椿嫩叶中槲皮素和山奈酚的同板薄层鉴别及总黄酮的含量测定

目的：建立香椿嫩叶的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对香椿嫩叶中槲皮素和山奈酚进行定性鉴别。采用UV法测定总黄酮。结果：在薄层色谱中能检测到槲皮素和山奈酚,总黄酮在0.025～0.25mg/ml范围内具有良好的线性关系（R=0.9998）,回收率为98.30%,RSD为0.48%。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、重现性好、专属性强,具有良好的重复性和回收率,可作为香椿嫩叶的质量控制方法。     

土荆皮酊对家兔胆囊硬化作用的实验研究

选用复方土荆皮酊对家兔胆囊进行硬化实验，硬化后当天及２、５、８周定期处死动物，取其胆囊及邻近肝组织标本行病理组织学和细胞超微结构的观察。结果显示，复方土荆皮酊能完全破坏家兔的胆囊粘膜，并引起胆囊壁的慢性炎症和纤维化疤痕改变，使胆囊纤维化自截，同时对邻近肝组织无明显损害，有可能成为一种方便有效的新型硬化剂。     

薄层光密度法测定石见穿中齐墩果酸的含量

本文报道石见穿中齐墩果酸的薄层光密度测定方法。用石油醚-苯-乙酸乙酯-冰醋酸(20:10:7:0.5)为展开剂,在硅胶G-CMC板上可以将齐墩果酸充分分离,10％H_2SO_4显色后,用岛津CS-930型薄层扫描仪进行定量测定。测定参数:双光束单波长(λ=530nm,反射法锯齿扫描,线性化仪CH=1,SX=3。石见穿中齐墩果酸含量为0.36％。     

多叶棘豆中多糖的提取、鉴别及含量测定

目的：考察文献资料方法，探讨提取多叶棘豆中多糖，并鉴别多糖及含量测定的方法。方法：采用经典的水提醇沉法提取多糖，利用纸色谱法鉴别多糖及苯酚一硫酸法对其含量测定。结果：提取工艺基本可行，纸色谱法（PC）鉴别多糖效果良好，标准曲线在0．006mg／mL～0．021mg／mL浓度范围内呈现良好的线性关系，相关系数为0．9925^-.结论：对多叶棘豆中多糖的提取、鉴别及含量测定的研究方法简便可行。     

咽炎含片中黄芩的TLC鉴别及黄芩苷的含量测定

目的：薄层鉴别咽炎含片中黄芩药材,并测定有效成分黄芩苷的含量。方法：采用TLC和HPLC法。结果：鉴别方法简便、迅速,所测咽炎含片中黄芩苷的线性关系良好,其线性范围为0.0556～0.278μg（r=0.9999）,回收率为101.59%;RSD为1.36%。结论：建立的方法简便、准确、重复性好、可有效的控制咽炎含片的质量。