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1.
目的评价甘露聚糖肽联合鬼臼根树脂溶液治疗尖锐湿疣的有效性与安全性。方法将126例人选病例按照随机数字表随机分为两组。治疗组63例,给予0.5%鬼臼毒素酊的同时加服甘露聚糖肽胶囊;对照组63例,仅给予0.5%鬼臼毒素酊。1周为1疗程,用药不超过5个疗程,疣体完全消退者继续随访至第18周以观察复发情况。结果(1)痊愈率:观察组与对照组第1、2、3、4周的痊愈率分别为29.03%、26.22%,40.32%、32.78%,80.6%、62.3%,90.3%、73.78%,其中第3、4周两组比较具有统计学差异(P〈0.05)。(2)复发率:观察组与对照组在第6周的复发率分别为8.06%和6.55%,第12周的复发率分别为,9.67%和29.5%,第18周的复发率分别为9.67%和37.7%,其中第12、18周两组复发率差异具有统计学意义(P〈0.05)。(3)副反应:经随访观察,两组发生了红斑、水肿、糜烂、灼热、疼痛、瘙痒、溃疡、脱屑等不良反应,观察组在红斑、水肿、糜烂、溃疡的发生率与对照组差异具有统计学意义(P〈O.05),观察组低于对照组。结论甘露聚糖肽联合0.5%鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效好、复发率低、不良反应较少。  相似文献   

2.
目的 探讨CO2激光联合甘露聚糖肽注射液治疗尖锐湿疣的疗效观察.方法 将140例尖锐湿疣患者分为两组,联合治疗组72例,激光组68例,治疗组在CO2激光气化疣体后给予甘露聚糖肽注射液肌肉注射,激光组仅给予CO2激光气化疣体.结果 6个月内治疗组治愈63例(87.5%),复发9例(12.5%);对照组治愈45例(66.18%),复发23例(33.82%).联合治疗组治愈率明显高于激光组,复发率低于激光组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 CO2激光联合甘露聚糖肽注射液肌肉注射治疗尖锐湿疣效果较佳,值得临床推广.  相似文献   

3.
目的 物理疗法与阿昔洛韦、甘露聚糖肽联合治疗尖锐湿疣疗效观察.方法 将217例尖锐湿疣病例随机分为治疗组132例和对照组85例,治疗组采用物理疗法与阿昔洛韦、甘露聚糖肽联合治疗,对照组采用物理疗法与阿昔洛韦联合治疗,共3月.结果以随访3个月为限,治疗组治愈率为90.9%,高于对照组治愈率67%,P<0.01;治疗组复发率为9.1%,低于对照组复发 率32.9%.结论 物理疗法与阿昔洛韦、甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣明显提高了治愈率,减少了复发率.  相似文献   

4.
目的观察微波联合甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣的疗效及尖锐湿疣的复发诱因。方法131例尖锐湿疣患者按随机和自愿原则分成2组,75例行微波治疗后肌注甘露聚糖肽(治疗组),另56例仅行微波治疗(对照组)。观察两组患者的复发率以及治疗组中达到医嘱要求者与未达到医嘱要求者的复发率。结果治疗组的复发率为30.67%,对照组的复发率为55.36%,治疗组明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。治疗组中达到医嘱要求者复发率为12.20%,未达到医嘱要求组复发率为52.94%,两组复发率有显著性差异(P〈0.01)。结论甘露聚糖肽能有效降低尖锐湿疣的复发率;术后嘱咐患者保护局部皮肤粘膜及避免免疫力下降的各种诱因,可降低尖锐湿疣的复发率。  相似文献   

5.
目的 探讨甘露聚糖肽治疗女性频发性生殖器疱疹的疗效.方法 将58例患者随机分为两组,治疗组32例,口服甘露聚糖肽胶囊10mg,2次/d,阿昔洛韦片0.2g ,5次/d;对照组26例,口服阿昔洛韦片0.2g ,5次/d;疗程均为3个月,随访1年.结果 治疗组复发率明显低于对照组(P <0.01).患者均未见明显不良反应.结论 甘露聚糖肽对预防生殖器疱疹复发有较好的疗效.  相似文献   

6.
目的:探讨甘露聚糖肽胶囊治疗变应性咽炎的临床近期疗效。方法;将76例变应性咽炎患者随机分为试验组和对照组,试验组40例,对照组36例。试验组在与对照组相同治疗的基础上给予甘露聚糖肽胶囊口服,每次10mg,1日3次,疗程为1个月。结果:试验组有效率为92.5%,对照组为72.22%,其差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:甘露聚糖肽胶囊对变应性咽炎具有免疫增强作用,与抗过敏药物联合应用可提高其疗效,缩短治疗时间,具有临床推广价值。  相似文献   

7.
目的:评价CO2激光联合甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:开展前瞻性,开放性,平行随机对照试验方法。将入选的120病例,随机分为两组,治疗组60例给予CO2激光治疗并联合应用甘露聚糖肽胶囊(30mg/d),对照组60例则仅用CO2激光治疗。疗程1个月,比较两组的临床效果,复发情况及不良反应。结果:随访1年,其中治疗4周后治疗组完全缓解率(48.2%vs36.5%),总有效率(89.3%vs73.0%)高于对照组,另外治疗组3个月(6.1%vs11.5%),6个月(10.2%vs26.9%),12个月复发率(14.2%vs28.8%)均低于对照组。治疗过程中未见明显的不良反应。结论:甘露聚糖肽可通过增加机体免疫,提高尖锐湿疣的治疗效果,减少尖锐湿疣的复发率。  相似文献   

8.
目的:观察多抗甘露聚糖肽胶囊对常年性变应性鼻炎患者的免疫调节作用及临床近期疗效。方法:将60例常年性变应性鼻炎患者随机分为实验组和对照组,每组30例。实验组在与对照组相同治疗的基础上给予多抗甘露聚糖肽胶囊口服,每次10mg,1日3次,疗程为1个月。治疗结束后对临床疗效进行评价,并检测两组患者治疗前、后血清IgG、IgA、IgM、IgE水平,血单个核细胞CD3、CD4、CD8及CD4/CD8水平。结果:实验组有效率为96.66%,对照组为73.33%,两组差异有统计学意义(P〈0.05);甘露聚糖肽胶囊治疗后血清IgE水平明显降低,IgG、IgA、CD3、CD4及CD4/CD8水平明显升高,分别与治疗前及对照组的治疗后比较,差异均有统计学意义(P〈0.05),IgM、CD8水平变化不明显,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:多抗甘露聚糖肽胶囊可调节常年性变应性鼻炎患者的免疫功能,与抗过敏药物联合应用可提高其疗效,具有临床实用价值。  相似文献   

9.
屈栗明 《吉林医学》2011,(5):945-946
目的:观察CO2激光联合甘露糖肽治疗尖锐湿疣的疗效。方法:采用随机分组法,将60例患者分为两组,治疗组30例,经CO2激光治疗后,甘露聚糖肽注射液5 mg,肌内注射,2次/d,连用7 d后,改为1次/d,再连用21 d;对照组30例,单纯CO2激光治疗。随访半年,无复发为痊愈,复发为未痊愈。结果:两组治愈率、复发率经统计学比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:CO2激光联合甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣有疗效好、不良反应小等特点,值得推广。  相似文献   

10.
目的探讨液氮冷冻联合光动力疗法治疗尖锐湿疣的疗效。方法治疗组200例采用液氮冷冻联合光动力治疗,对照组60例采用液氮冷冻联合鬼臼毒素治疗,比较两组疗效。结果治疗组痊愈率高于对照组(χ2=9.28,P〈0.05),复发率低于对照组(χ2=11.05,P〈0.05)。结论液氮冷冻联合光动力疗法可有效治疗尖锐湿疣,此治愈率优于液氮冷冻联合鬼臼毒素治疗方法,且复发率低。  相似文献   

11.
目的探讨泛昔洛韦联合甘露聚糖肽对复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效。方法将66例RGH患者随机分为甘露聚糖肽联合泛昔洛韦治疗组34例与泛昔洛韦治疗对照组32例,比较两组治疗效果及复发情况。结果治疗组RGH年复发次数明显少于对照组(P〈0.01),复发间隔时间明显较对照组延长(P〈0.01)。结论甘露聚糖肽联合泛昔洛韦治疗RGH疗效肯定且能降低RGH的复发率。  相似文献   

12.
目的: 观察5-氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗难治性颜面部扁平疣的临床疗效及安全性。方法:将150例患者随机分为光动力对照组、甘露聚糖肽胶囊对照组、光动力联合甘露聚糖肽胶囊组(联合组),分别观察各组的疗效。结果:光动力对照组、甘露聚糖肽胶囊对照组、联合组的有效率依次分别为64.0%、56.0%和86.0%,联合组疗效明显优于光动力对照组和甘露聚糖肽胶囊对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组痊愈患者均随访3个月,复发率分别为25.0%、33.3%、15.8%,联合组复发率低于光动力组和甘露聚糖肽组(P<0.05)。3组患者中仅光动力组、联合组分别有4例和2例患者在光动力治疗后面部皮肤出现轻度红肿、灼痛感、瘙痒感,生理盐水冷湿敷处理后上述症状缓解,未见其他明显不良反应。结论:ALA光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗难治性颜面部扁平疣能提高临床治愈率,降低复发率,临床疗效确切,安全易操作。  相似文献   

13.
目的观察甘露聚糖肽治疗湿疹的疗效。方法将152例湿疹患者随机分为两组,治疗组除给予西替利嗪片、氟芬那酸丁酯软膏以外,再给予甘露聚糖肽胶囊口服,1个月为一个疗程,对照组仅给予西替利嗪片及氟芬那酸丁酯软膏,方法与治疗组相同,并嘱两组患者随诊一年。结果治疗组总有效率84.21%,对照组总有效率47.31%,两者比较有显著性差异(P〈0.01)。结论甘露聚糖肽胶囊治疗湿疹疗效好,可明显缩短病程,减少复发,且副作用小,服用方便。  相似文献   

14.
李小英 《华夏医学》2012,25(2):205-206
目的:观察乌体林斯注射液治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:治疗组33例,肌肉注射乌体林斯联合液氮冷冻治疗,对照组31例单用液氮冷冻治疗,比较两组复发率。结果:治疗组有5例复发,复发率15.15%,对照组有12例复发,复发率38.71%,两组复发率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:乌体林斯联合液氮冷冻治疗能显著降低尖锐湿疣的复发率,临床疗效高。  相似文献   

15.
目的:观察冷冻、微波及微波联合干扰素治疗尖锐湿疣的临床效果。方法:将204例尖锐湿疣患者随机分为三组,分别给予冷冻、微波及微波联合干扰素治疗,观察治疗后临床疗效及其复发串。结果:微波联合干扰家组的复发率为10.0%,明显低于冷冻组33.3%和微波组20.6%(P<0.05)。结论:微波联合干扰素治疗尖锐湿疣能提高治愈率,减少复发率。  相似文献   

16.
陈志富 《吉林医学》2012,33(8):1622-1623
目的:评价甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝白细胞减少症的临床疗效及其安全性。方法:将正在进行核苷类药物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎合并白细胞减少患者随机分成两组,治疗组40例口服甘露聚糖肽胶囊10.0 mg,3次/d,利血生片40 mg,3次/d;对照组41例口服利血生片40 mg,3次/d。疗程均为4周,观察治疗前后的白细胞计数变化和不良反应,并进行组间疗效对比。结果:治疗组总有效率90%;对照组总有效率73%。治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗过程中未发现甘露聚糖肽和利血生片联用有任何不良反应。结论:甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗白细胞减少症疗效好,尤其对于肝病患者。  相似文献   

17.
邬清芝  汪春英 《实用医技杂志》2007,14(17):2320-2321
目的:观察液氮冷冻联合重组人白细胞介素-2治疗小儿尖锐湿疣的临床疗效。方法:45例患儿均经醋酸发白试验及组织病理检查确诊为尖锐湿疣。所有患者随机分成两组:治疗组23例,液氮冷冻联合白细胞介素-2肌肉注射;对照组22例,单纯用液氮冷冻治疗,方法同治疗组。结果:治疗组复发率(13.04%)明显低于对照组(31.81%),差异有显著性。结论:采用液氮冷冻联合白介素-2肌肉注射治疗小儿尖锐湿疣疗效好,复发率低,操作简便,是治疗小儿尖锐湿疣有效、安全的治疗方法。  相似文献   

18.
刘艳  黄晶  路永红  树瑜  卞彩云  方建蓉  胡涛 《医学综述》2012,(18):3071-3074
目的系统评价甘露聚糖肽辅助治疗尖锐湿疣的有效性及安全性。方法电子检索Co-chrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI、CBM,手工检索相关杂志、会议论文、学位论文,收集甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣的随机对照试验(RCT)。由两名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对。使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果纳入10个RCT,结果显示痊愈率及总有效率均优于对照组;甘露聚糖肽能显著降低尖锐湿疣的复发;甘露聚糖肽可能会引起一过性低、中度发热。结论甘露聚糖肽可提高尖锐湿疣的临床疗效,降低复发率。  相似文献   

19.
郭凤  张天惠  韩玲 《湖南医学》2014,(1):78-79,82
[目的]观察哌拉西林钠舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病的疗效及安全性。[方法]将临床确诊的80例盆腔炎症性疾病患者随机分为两组,每组各40例。对照组:采用哌拉西林舒巴坦钠(2∶1)3.0 g加入0.9%氯化钠注射液500 m L静脉滴注,静脉滴注,1次/日,3~14 d为一疗程。试验组在上述治疗基础上加用甘露聚糖肽5 mg ,静脉滴注,1次/日,3~14 d为一疗程;比较两组治疗后疗效。[结果]治疗结束后,试验组治愈率和总有效率分别为87.5%(35/40)和97.5%(39/40),显著优于对照组(75%,87.5%)且两组相比较差异有显著性(均 P <0.05)。治疗过程中两组不良反应发生率分别为7.5%(3/40)和15%(6/40),试验组显著低于对照组,且两组相比较差异有显著性( P <0.05)。[结论]哌拉西林舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病,其疗效显著优于单独使用哌拉西林舒巴坦钠,并且不良反应更少。  相似文献   

20.
目的:观察液氮联合甘露聚糖肽口服液治疗儿童治疗扁平疣的疗效。方法:66例扁平疣患儿随机分为治疗组和对照组,每组33例。两组患儿均按常规消毒疣体部位,用液氮棉签法逐个治疗全部皮疹,直至皮损边缘0.1 cm微红为止。治疗组加用甘露聚糖肽口服液,治疗4周后观察其有效率。结果:两组痊愈例数的时间分布差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的疗效优于对照组,两组比较差异具统计学意义(Hc=4.1252 79,P<0.05);两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:液氮联合甘露聚糖肽治疗儿童扁平疣疗效显著,且优越于单纯使用液氮者,值得临床推广。  相似文献   

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