香砂六君子汤联合托烷司琼注射液治疗妇科恶性肿瘤化疗所致胃肠道反应的临床研究

目的:评价香砂六君子汤联合托烷司琼注射液治疗妇科恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。方法:采用随机对照单盲法将60例符合纳入标准的病例随机分成治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用香砂六君子汤联合托烷司琼注射液治疗,对照组采用托烷司琼注射液治疗。观察两组治疗前与治疗后3 d的症状,分别评分并记录,比较治疗后两组总有效率。结果:治疗后,治疗组总有效率为83.33%,对照组为73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗妇科恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐方面,治疗组疗效优于对照组,值得临床推广应用。     

香砂六君子汤治疗消化道恶性肿瘤化疗后不良反应临床探讨

目的：探讨香砂六君子汤治疗消化道恶性肿瘤化疗后不良反应的临床疗效。方法整群选取该院收治的68例消化道恶性肿瘤患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各34例,两组患者均行肿瘤根治术,对照组术后单纯行化学药物治疗,研究组在化疗前应用香砂六君子汤,观察两组患者的不良反应情况。结果治疗后,对照组的各项指标均较治疗前显著降低（P<0.05）,且与研究组比较差异有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗前后的各项指标比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组患者的KPS评分较治疗前显著提高,且与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）;对照组恶心呕吐Ⅲ~Ⅳ度者所占比例显著高于研究组（0.0%）,P<0.05。结论在消化道恶性肿瘤化疗中应用香砂六君子汤,能有效改善患者的体质,减轻化疗毒副作用,值得在临床上推广应用。     

托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的:观察托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法:将入选62例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分成两组,观察组32例病人于化疗前使用托烷司琼止吐,对照组30例病人使用昂丹司琼。观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应。结果:托烷司琼和昂丹司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率无明显差异(P>0.05);但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论:托烷司琼能有效预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐,安全性好。     

托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的：观察托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法：将人选62例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者，随机分成两组，观察组32例病人于化疗前使用托烷司琼止吐，对照组30例病人使用昂丹司琼。观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应。结果：托烷司琼和昂丹司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率无明显差异（P〉0．05）；但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼（P〈0．05）。两组不良反应发生率无明显差异。结论：托烷司琼能有效预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐，安全性好。     

盐酸帕洛诺司琼治疗化疗所致恶心呕吐23例临床观察

目的:观察盐酸帕洛诺司琼治疗恶性肿瘤患者化疗所致恶心呕吐的临床效果以及不良反应。方法:44例接受含顺铂或蒽环类药物的患者随机分为观察组23例和对照组21例,观察组采用盐酸帕洛诺司琼,对照组采用格拉司琼,比较两组控制化疗后恶心呕吐的疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为73.9%,对照组总有效率为71.4%,差异无统计学意义(P>0.05),不良反应主要为便秘和头痛。结论:盐酸帕洛诺司琼治疗化疗所致恶心呕吐的效果与格拉司琼相仿,疗效确切,使用方便,不良反应小。     

加味香砂六君子汤联合XELOX方案治疗晚期胃癌临床观察

目的探讨加味香砂六君子汤联合XELOX方案治疗晚期胃癌的效果及不良反应。方法共纳入80例晚期胃癌患者,将其随机分为治疗组、对照组,每组40例。对照组采取常规化学治疗方案,至少连用4个周期;治疗组在常规化学治疗基础上口服加味香砂六君子汤。观察两组的客观缓解率、疾病控制率、不良反应的发生率、KPS总改善率、免疫功能提高的总有效率。结果治疗组与对照组的客观缓解率及疾病控制率方面差异无统计学意义(P 0. 05);治疗组的骨髓抑制、恶心和呕吐、腹泻、口腔黏膜炎等化疗不良反应的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗组在KPS总改善率、免疫功能提高的总有效率方面均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论加味香砂六君子汤能减轻XELOX化疗的不良反应,改善患者生活质量及提高免疫,提升治疗效果。     

甲羟孕酮片在预防化疗消化道反应中的临床研究

目的比较昂丹司琼、昂丹司琼+甲羟孕酮片两种止吐方案预防化疗消化道反应的疗效。方法以中等剂量顺铂为主化疗的患者60例,随机分成两组,每组30例,分别使用上述止吐方案,观察其预防消化道反应的效果。结果对于恶心、呕吐,单用昂丹司琼、昂丹司琼+甲羟孕酮片两个方案的有效率分别为80%、90%,差别具有显著性(χ~2=1.176,P0.05);对于食欲不振,两个方案的有效率分别为40%、70%,有极显著差异(χ~2=8.075,P0.01)。结论单独使用昂丹司琼不足以完全预防化疗消化道反应,加用甲羟孕酮片效果明显提高,疗效优于单用昂丹司琼组。     

帕洛诺司琼在晚期肺癌含顺铂方案化疗中预防恶心呕吐效果的临床观察

目的观察帕洛诺司琼在晚期肺癌含顺铂方案化疗中预防恶心呕吐的临床疗效。方法将83例晚期肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组42例,化疗期间给予帕洛诺司琼止吐治疗,对照组41例,给予昂丹司琼止吐治疗。观察两组恶心呕吐的控制效果及不良反应。结果治疗组和对照组在急性期的完全缓解率和有效率分别为52.3%vs46.3%和71.4%vs60.9%,两组比较差异均无显著性(P>0.05)。治疗组和对照组在延迟期的完全缓解率和有效率分别为50.0%vs29.4%和76.2%vs51.2%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组在急性期和延迟期第一次治疗失败后应用帕洛诺司琼补救治疗的有效率分别为40.0%和60.0%,明显优于昂丹司琼的补救治疗(P<0.05)。两组的不良反应主要为便秘、头痛、口干、皮疹、过敏,两组患者毒副反应的发生率比较差异均无显著性(P>0.05)。结论帕洛诺司琼预防化疗所致的急性恶性呕吐的效果与昂丹司琼相似,但治疗延迟性恶心呕吐及补救治疗的效果明显优于昂丹司琼。     

昂丹司琼联合安定治疗化疗所致恶心呕吐疗效观察

目的：探讨一种有效安全的减轻化疗所致恶心、呕吐的治疗方案。方法：将88例食管癌术后和肺癌化疗病人随机分为观察组和对照组,观察组采用昂丹司琼与安定联合止吐,对照组采用甲氧氯普胺与地塞米松联合止吐,观察两组疗效。结果：观察组有效率为86．96％,对照组有效率为64．29％,差异有显著性（P〈0．05）。结论：昂丹司琼联合安定对化疗所致恶心、呕吐有明显的预防作用,具有临床应用前景。     

香砂六君子汤对乳腺癌化疗患者的减毒及增效作用观察

目的观察香砂六君子汤用于乳腺癌化疗患者的减毒及增效作用。方法选取120例乳腺癌患者,按随机数字表分为观察组与对照组,各60例。两组均于术前予以环磷酰胺联合表柔比星4周期序贯多西他赛4周期(EC×4-T×4)方案,观察组在对照组基础上服用香砂六君子汤。比较两组临床获益率(CBR),恶心呕吐、脱发、腹泻、白细胞计数减少、谷丙转氨酶水平升高等毒副反应,并比较两组治疗前后生活质量。结果观察组CBR为96.7%,显著高于对照组86.7%(P0.05)。两组化疗期间观察组恶心呕吐及白细胞计数减少的毒副反应分级较对照组显著减轻(P0.05)。观察组治疗后生理状况、情感状况、FACT-G总分及FACT-B总分显著高于治疗前及对照组(P0.05)。结论香砂六君子汤在乳腺癌化疗患者中的应用可强化化疗疗效并减轻毒副反应,效果显著,值得推广。     

农娱治疗对慢性精神分裂症康复的研究

目的：比较慢性精神分裂症院内传统的公娱康复治疗与农娱康复治疗的效果。方法：将40倒在6‰项目中的慢性精神分裂症患者作为研究组,40例长期住院的慢性精神分裂症患者作为对照组,两组均接受常规药物治疗,在此基础上研究组联合进行系统的开放式园农康复治疗。对照组进行院内封闭式传统公娱康复治疗,疗程2年。于康复治疗前、治疗12月和2年时分别进行阳性和阴性症状量表（PANSS）、社会功能评定量表（SSPI）的评定。结果：治疗2年末时,研究组患者的PANSS评分下降、SSPI评分升高。PANSS在康复治疗前、治疗12月和2年评分分别为（104．6±14．42）、（91．32±12．3）、（65．21±8．94）（P〈0．05或P〈0．01）。SSPI在康复治疗前、治疗12月和2年评分分别为（11．17±3．20）、（12．43±4．11）、（14．234-4．80）（P〈0．05或P〈0．01）。对照组PANSS评分、SSPI评分无改善。PANSS评分分别为（100．98士15．65）、（98．78±14．42）、（95．54±14．78）。SSPI评分分别为（11．26±4．11）、（11．78±3．96）、（12．38±4．21）．（P均〉0．05）。PANSS评分,治疗2年后,研究组比对照组有显著性差异。SSPI评分治疗2年后,研究组比对照组有显著性差异。结论：农娱治疗有助于改善慢性精神分裂症患者的精神症状,促进社会功能的恢复,效果显著高于院内传统的公娱康复治疗,且治疗时间越长效果越明显。     

玉屏风散发酵液对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用

目的探讨玉屏风散发酵液对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法用环磷酰胺制备免疫抑制小鼠模型,分别用玉屏风散煎剂和玉屏风散发酵液灌胃,剂量为9.375g/kg,连续给药10天。空白对照组和模型组用蒸馏水灌胃。测定小鼠脾指数、胸腺指数、脾抗体细胞形成数。结果同玉屏风散煎剂相比,玉屏风散发酵液能明显改善由环磷酰胺所导致的小鼠脾和胸腺萎缩,以及脾抗体细胞形成数的减少。结论玉屏风散发酵液能明显改善免疫抑制小鼠的免疫功能低下状态。     

脑室镜联合脑室外引流术治疗原发性脑室出血的疗效分析

目的:探讨单纯脑室外引流术及脑室镜联合脑室外引流术2种手术方法治疗原发性脑室出血的治疗效果。方法:将原发性脑室出血68例患者用随机数字表的方法随机分成两组,分别采取单纯脑室外引流术(对照组)及脑室镜联合脑室引流术(治疗组)的手术方法进行治疗。结果:治疗组中,2例死亡,死亡率为5.88%,对照组中,死亡5例,死亡率为14.71%,差异有统计学意义(P<0.03)。在拔管时间、再出血率、住院时间、术后30 d脑积水发生率方面比较P=0.02、0.03、0.02、0.04,差异有统计学意义。结论:脑室镜联合脑室外引流术治疗原发性脑室出血患者,可以降低死亡率、缩短拔管时间、缩短住院时间、降低再出血率及降低远期脑积水发生率,因此脑室镜联合脑室外引流术的治疗方法是安全、有效的。     

沐舒坦防治极低体重出生儿肺透明膜病的临床研究

目的:探讨沐舒坦在极低出生体重儿中防治新生儿肺透明膜病(HMD)的临床价值。方法:经沐舒坦+固尔苏治疗的32例极低出生体重儿,与同期经单次固尔苏治疗的36例极低出生体重儿进行比较,观察HMD发生率、严重程度以及死亡率和CPAP机械通气时间的差异。结果:沐舒坦+固尔苏组和固尔苏组的HMD发生率分别为21.8%和47.2%(X2=4.766,P<0.05),死亡率为3.1%和8.3%(X2=0.830,P>0.05);CPAP/机械通气时间分别为13.14±5.63小时和29.88±19.23小时(t=-2.237,P<0.05);沐舒坦+固尔苏组HMD患儿中I级3例,Ⅱ级2例,Ⅲ级和Ⅳ级各1例,固尔苏组HMD患儿中,I级5例,II级6例,Ⅲ级4例,Ⅳ级2例(U=423.00,P<0.05)。结论:与单次使用固尔苏相比,加用沐舒坦能降低极低出生体重儿的HMD发生率和严重程度,并能减少CPAP机械通气时间时间,从而减少固尔苏的重复使用,值得在基层医院和经济欠发达地区推广。     

维生素D缺乏对婴幼儿肺炎临床治疗效果的影响

目的:儿童维生素D缺乏对婴幼儿肺炎临床治疗效果的影响进行研究。方法:选取维生素D缺乏性佝偻病及手足搐搦症合并肺炎患儿31例,将研究对象随机分为A、B、C观察组,采取不同的治疗方案,对观察项目进行统计分析。结果:研究对象在平均退热天数、咳嗽消失天数、气喘消失天数、啰音消失天数、平均住院天数,经统计学处理,组间比较,差异有统计学意义(P<0.017),重症肺炎发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用维生素D及钙剂治疗的早、晚,治疗效果有显著性差异,应用钙剂及维生素D可以提高肺炎的治愈率,使病程明显缩短,重症肺炎发生率降低。     

物理震动排石治疗输尿管软镜钬激光碎石术后残石的疗效观察

目的 观察物理震动排石治疗输尿管软镜钬激光碎石术术后残石的临床疗效。方法 将我科2016年07月至2018年07月收治的123例的肾结石行输尿管软镜碎石术的患者,随机分为观察组62例和对照组61例,对照组常规治疗、自然排石,观察组在对照组基础上予以体外物理震动排石,比较两组治疗效果。结果 观察组当日排石率、1周排净率、4周排净率均高于对照组（P＜0.05）。结论 物理震动排石治疗输尿管软镜钬激光碎石术后残石,能促进结石排出、缩短排石时间、缓解排石疼痛,能够提高术后结石排出成功率,临床上可以适当推广应用。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的观察长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法将78例VBI患者随机分为治疗组（39例）和对照组（39例），治疗组予长春西汀注射液20mg,／d，对照组予丹参注射液20ml／d，分别静脉输注，每日1次，连续14d。结果治疗组总有效率92．31％，明显高于对照组的71．79％（P〈0．01）；治疗组在治疗后血液流变学指标较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论长春西汀对VBI的治疗疗效确切，值得临床推广应用。