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相似文献
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1.
目的:评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(诺新康)与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍的用药安全性。方法:乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液100ml滴注完毕,换0.9%氯化钠注射液加诺新康注射液30ml继续滴注,一次性输液器的莫菲滴管至终端滤器之间管道内有较多量砖红色结晶析出,进一步实验证实两者混合絮状物静置24h无改变,晃动后仍存在。结论:诺新康与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌,应该引起临床重视。  相似文献   

2.
目的:探讨论乳酸环丙沙星氯化钠注射液与头孢哌酮钠他唑巴坦钠存在的配伍禁忌.方法:笔者将乳酸环丙沙星氯化钠注射液100ml的澄清液体与头孢哌酮类抗生素凯斯1支用生理盐水溶解的澄清液体混合.结果:混合后液体内出现乳白色浑浊,1分钟后并有小块状结晶体沉积,摇动后不消失.因条件所限,尚不能明确其变浑浊的原因.结论:用每种新药前应详细查看药物说明书,熟练掌握新药物的有关知识.一旦药物出现浑浊,沉淀,絮状物,应立即关闭调节器,更换输液管,安慰患者以消除紧张心理,通知医生做相关检查,严密观察病情,确保患者治疗安全.  相似文献   

3.
目的 通过左氧氟沙星注射液与头孢匹胺钠注射液在联合用药过程中出现白色沉淀,从而探讨注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在的配伍禁忌.方法 通过对注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液进行配伍试验各三次.结果 注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌.  相似文献   

4.
临床工作中我们发现以葡萄糖氯化钠液溶解盐酸洛美沙星时,安瓿瓶内立即出现乳白色浑浊物。遂分别以0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液各250 ml稀释盐酸洛美沙星,发现前两种均透明澄清,唯第3种呈乳白色浑浊,说明葡萄糖氯化钠液与盐酸洛美沙星存在配伍禁忌。  相似文献   

5.
目的:检验注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星是否存在配伍禁忌,消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全。方法:临床试验法,用20ml一次性无菌注射器3支,分别抽取配制好的10ml炎琥宁注射液后,再分别抽取甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液10ml,盐酸氨溴索葡萄糖注射液10ml,配制好的硫酸奈替米星注射液10ml与之相混在一起,观察其性状、颜色的变化,并多次重复以上实验。结果:注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星存在配伍禁忌。结论:近年来新药不断出现,而为了达到治疗效果联合用药较为常见。应用配伍禁忌表中新药显示资料不足,可供查阅的资料也不多,遇到这种情况,可以采用临床试验法来证实这些新药是否与其他药物存在配伍禁忌,此方法简单易行。  相似文献   

6.
易善复注射液与其它输液药物的配伍变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
韦曦  刘丽珍 《柳州医学》2008,21(1):33-35
目的研究易善复注射液与其它药物配伍时的稳定性变化。方法采用用酸度计测定pH值变化、紫外分光光度法测定药物含量变化。结果易善复注射液用氯化钠注射液稀释能产生白色浑浊;丹参滴注液、乳酸环丙沙星氯化钠注射液、阿拓莫兰浓溶液等酸性药物与易善复输液混合时pH值下降,产生沉淀;思美泰与易善复混合后性状、pH值、紫外可见光谱扫描无改变。结论易善复注射液与丹参滴注液、乳酸环丙沙星氯化钠注射液等酸性药物存在配伍禁忌。  相似文献   

7.
遵医嘱为一挤压综合征患者应用0.9%氯化钠100ml+头孢甲肟2.0g行静脉滴注,滴完后,接着更换5%葡萄糖250ml+速尿8ml快速静脉滴注,当滴注约5min时,输液器及茂菲滴管中出现白色絮状浑浊,立即更换输液器后继续静滴,患者未出现不适.验证:用20ml注射器抽取已溶解在0.9%氯化钠100ml的头孢甲肟2.0g注射液10ml,再抽取已溶解在5%葡萄糖溶液中的速尿(透明液体)10ml,两者接触后即刻出现白色絮状物.证明注射用头孢甲肟与速尿存在配伍禁忌.  相似文献   

8.
在临床实践中随着许多新的抗生素的研制成功并广泛应用给患者带来了喜讯,却也出现了一些新的配伍禁忌,这些禁忌在"静脉药物配伍禁忌表"中没有出现。比如,在我们的护理中,就发现1例速尿与依诺沙星注射液混合后出现白色絮状物现象,这说明二者之间存在配伍禁忌。0.9%氯化钠注射液100ml 依诺沙星0.2g,每日静滴2次。25%葡萄糖注射液20ml 速尿40mg入壶静滴。  相似文献   

9.
吴洲  武风云 《黑龙江医学》2007,31(5):360-360
目的观察盐酸左氧氟沙星注射液在不同pH值液体中的稳定性,为临床合理选择大输液及相关药物的配伍禁忌提供依据。方法配制一系列不同pH值的葡萄糖注射液、氯化钠注射液,加入盐酸左氧氟沙星,观察溶液的稳定性。结果溶液pH在6.4以下稳定,在6.4~7.6之间部分出现浑浊,在7.6以上容易析出结晶。结论配制含盐酸左氧氟沙星的输液宜选用偏酸性的葡萄糖注射液,不宜选择偏中性的氯化钠注射液,避免和碱性药物配伍。  相似文献   

10.
遵医嘱为一左胫腓骨骨折开放复位内固定术后患者应用葡萄糖酸依诺沙星注射液100 ml行静脉滴注,滴完后,接着更换0.9%氯化钠溶液100 ml+氟氯西林钠2.0 g,当滴注约5 min时,输液器及茂菲滴管中出现白色絮状浑浊,立即更换输液器后继续静滴,患者未出现不适。验证:  相似文献   

11.
目的考察奥硝唑氯化钠注射液与地塞米松磷酸钠注射液、盐酸消旋山莨菪碱注射液、注射用法莫替丁的配伍变化情况。方法将3种注射液加入到奥硝唑氯化钠注射液中,放置一定的时间,用UV测定配伍后奥硝唑的吸收度,同时测定混合液的pH值,并观察外观。结果在室温条件下放置4小时内,混合液的吸收度、pH值、外观未发生明显改变。结论奥硝唑可与上述三种药物配伍滴注。  相似文献   

12.
2011年3月遵医嘱为一左胫骨骨折术后骨缺损患者行氯化钠注射液100 ml加头孢哌酮钠(欧洲塞浦路斯麦道甘美大药厂生产)2 g静脉滴注和乳酸环丙沙星氯化钠注射液[回音必集团(江西)东亚制药有限公司生产]100 ml(0.2 g)静脉滴注。当头孢哌酮钠液体滴注完毕,予更换乳酸环丙沙星氯化钠注射液3s后,发现输液管及茂菲滴管内有乳白色絮状物,浑浊,轻摇晃不消失。立即停止输液,重新更换输液器,患者未发生输液反应。  相似文献   

13.
元英红 《中原医刊》2005,32(15):66-66
目的观察盐酸罂粟碱注射液与不同注射液配伍的稳定性,以促进合理使用药物。方法将盐酸罂粟碱注射液加入不同的注射液中观察其澄明度变化。结果盐酸罂粟碱注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后有沉淀析出。结论盐酸罂粟碱注射液应与葡萄糖注射液配伍使用。  相似文献   

14.
2010年5月,笔者在为患者连续静脉滴注头孢噻肟钠与奥硝唑时发现,在分装袋中出现淡粉红色透明液体,然而经查阅药品使用说明书及静脉注射药物配伍禁忌表并未发现此2种药物存在配伍禁忌;为探明原因我们进行了实验及观察,现将实验结果报告如下. 1 临床资料 2010年5月我科对收治的1例急性胰腺炎患者应用奥硝唑和头孢噻肟钠治疗,先将头孢噻肟钠2 g加入5% GS 200 ml中静脉滴注,再予0.5%奥硝唑氯化钠注射液100 ml静脉滴注,均2次/日,在输完头孢噻肟钠后将奥硝唑放入分装袋中时,发现在茂非氏滴管中出现淡粉红色透明液体;遂立即更换液体和输液装置并严密观察,患者未发生输液不良反应,亦未出现不良后果.  相似文献   

15.
文艺英 《吉林医学》2009,30(24):3118-3118
近期我院为1例大面积烧伤患者静脉滴注生理盐水250ml加注射用头孢地秦钠2.0g,滴注完毕换用5%葡萄糖注射液250ml加硫普罗宁0.2g后,茂菲管内迅速出现乳白色浑浊液,立即停止用药,更换输液器,患者未发生不良反应。我们查看了“306种注射剂临床配伍应用检索表”,无此两种药物配伍禁忌的相关记录。  相似文献   

16.
在为病人输液时发现,盐酸环丙沙星氯化钠注射液与痰热清注射液连续静脉输注时,输液管内出现絮状物。立即停止输液。 验证:抽取乳酸环丙沙星氯化钠注射液1 ml,注入剩有1 ml痰热清的安瓿内,安瓿内即出现絮状物。提示两者之间确实存在配伍禁忌。  相似文献   

17.
2011年2月,我科在临床输液中发现,乳酸环丙沙星氯化钠注射液与磺胺嘧啶注射液前后输注时出现了配伍反应,随即查阅了<常用临床药物的配伍禁忌表>,均无此2类抗生素配伍的相关记录,现报道如下: 1 临床资料 患者男性,60岁,因脑膜炎收住我科,遵医嘱给予5%GS加磺胺嘧啶钠2克静脉滴注,滴注过程通畅.输完磺胺嘧啶钠注射液即按计划输注乳酸环丙沙星氯化钠注射液100ml,随即发现输液袋内有白色沉淀物,给予及时更换输液器改为生理盐水100ml输入,患者未发生输液不良反应.针对以上现象,我们立即查阅了<常用临床药物的配伍禁忌表>,均无此2类抗生素配伍的相关记录.故进行了相关实验进一步证实.  相似文献   

18.
随着新药不断出现,不同种类药物的配伍使用在临床较多,但许多药物的配伍未及时列入《静脉药物配伍禁忌表》中。在对29例沐舒坦注射液与头孢哌酮钠注射液联合使用时,发现两种药物配伍后出现浑浊和沉淀,考虑存在配伍禁忌。笔者对上述两种药物进行了实验,报道如下: 1 临床资料我院在治疗泌尿科手术术后,在呼吸内科的慢性肺病患者时,经常采用沐舒坦与头孢哌酮钠联合应用,加入0.9%氯化钠中经静脉输注,每日1次。以上两种药物同时加入氯化钠瓶中立即就出现乳白色浑浊,在液体输完后以密闭式输液管续加另一组液体时,可见莫非氏管内液体出现乳白色浑浊  相似文献   

19.
目的探讨注射用灯盏花素与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法以临床两种用药的浓度为参考,取5mg奥硝唑溶于100ml氯化钠溶液,取25mg灯盏花素溶于250ml氯化钠溶液中,两种溶液混合均匀后静置。结果混合液静置后1min、3min仍呈现为澄明液体,5min后出现白色絮状物;混合液体的pH值随着静置时间的延长逐渐增大,5min出现白色絮状物时,pH值达到3.9。结论注射用灯盏花素与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌。  相似文献   

20.
目的:探讨盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检测方法。方法:参照中国药典2005年版“细菌内毒素检查法”中干扰试验的基本原理及检测方法。结果:盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液经4倍稀释后可排除干扰因素,选用灵敏度为0.125 Eu/ml的鲎试剂可以检测样品的细菌内毒素。结论:本方法简便、快速、准确,可用于盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查。  相似文献   

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