非何杰金氏淋巴瘤并发何杰金氏病

作者根据美国国家癌症研究所的监督、流行病学及其最后结局(SEER)的资料,对1973～1987年初诊非何杰金氏淋巴瘤(NHL)治疗后并发何杰金氏病(HD)的发生率进行评价。其分布地区约占全部人口的10％。按照NHL的国际工作分类和HD的“Rye”系统分类标准复查标本,并进行免疫组化染色,记录HD中R-S细胞或异型单核细胞的免疫表现型,白细胞普通抗原(LCA),L-26阳性,Leu-M_1阴性者为B-细胞型NHL;LCA,UCHL-1和/或Leu-22,L-26,Leu-M_1阴性者为T-细胞型NHL。Leu-M_1阳性,LCA阴性或Leu-M_1和LCA均阴性者为非淋巴细胞为主型HD。已报告的29153例NHL患者中,有14例并发HD。经病理复查确诊者有9例。与普通人     

何杰金氏病转化成非何杰金氏淋巴瘤1例

在同一器官或不同器官中同时或异时出现何杰金氏病(HD)与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的共存(Coexistence)或转化(Transformation)是一个有趣的肿瘤生物学现象。国外文献仅见个例报告。现将我们遇到的1例HD向NHL转化报道如下。 患者男性,33岁。1965年11月16日因胸痛,右锁骨上淋巴结肿大5个月入院。患者于5个月前无     

何杰金氏淋巴瘤的非整倍体分析

应用流式细胞术和ＡｇＮｏＲｓ计数对何杰金氏淋巴瘤的非整倍体和核仁组成区资料分析。瘤细胞的ＤＮＡ指数为０．９５～１．４８，均值为１．２１±０．１２，非整倍体率为７５．０％（３０／４０），以超二倍体为主，％Ｓ和ＰＩ值分别为１８．３％和３０．６％。ＡｇＮｏＲｓ计数为２．５８～８．１４／核，均值为５．５４±０．５５。ＡｇＮｏＲｓ计数与％Ｓ有关，而与ＤＮＡ指数无关。上述分析可提供进一步对何杰金瘤细胞异质性的了解。     

睾丸的非何杰金氏淋巴瘤

本文报告Princess Margaret 医院自1967年至1978年间收治的1934例非何杰金氏淋巴瘤中16例睾丸淋巴瘤,后者占总病例的0.83%。睾丸淋巴瘤占睾丸肿瘤的7%。     

原发纵隔非何杰金氏淋巴瘤

1975～1979年间,马萨诸塞总医院收治215例非何杰金氏淋巴瘤,其中46例(22%)纵隔受累,仅12例(6%)为原发纵隔淋巴肉瘤.12例中,8例弥漫性大细胞型淋巴瘤,4例弥漫型淋巴细胞低分化型淋巴瘤,均按Ann Arbor 分期标准进行临床病理分期,常规进行骨髓穿刺、双足淋巴管造影、骨的镓扫描、腹部CT 断层摄影检查以排除胸腔外的广泛病变.原发纵隔淋巴瘤具有向邻近组织侵犯的特征.本组11/12例为ⅡE 期,分别有局部组织,心包胸骨或胸骨旁软组织,胸壁,腔静脉及肺实质的侵犯.1例胸骨的巨大肿块,4例有上腔静脉梗阻,5例有支气管受压.12例中女性6例.发病年龄最小19岁最大72     

乳腺局限性非何杰金氏淋巴瘤

乳腺局限性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)是一种罕见肿瘤,在1467例淋巴结外局限性非何杰金氏淋巴瘤中,发生在乳腺仅33例(占2.2%)。本文复习Mem-orial医院1970～1984年间18例乳腺局限性NHL, 年龄22～76岁(中位数53岁),均为女性。有肿块或局部不适,无一例有B症状。左侧8例,右侧10例,无双侧性。肿块大小1.5～12cm,大于5 cm者3例。血浆乳酸脱氨酶(LDH)145～396μ/L(正     

31例非何杰金氏淋巴瘤尸检分析

本文通过３１例非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）的尸检分析，发现ＮＨＬ多发于４０岁前的男性，首发部位以表浅淋巴结为主（３２．３％），以高度恶性程度的组织学亚型为主（４１．９％），受累范围以表浅淋巴结、纵隔、肠系膜淋巴结、小肠、肺、心、肝和脾等部位为主。与活检比较发现：１３．３％（２／１５人）的病例在治疗过程中，其病变出现形态学转化，即由低度恶性向高度恶性衍变。这提示：在ＮＨＬ治疗过程中应再次活检，以观察其     

TEAP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤疗效观察

目的　为了观察TEAP作为一线方案治疗非何杰金氏淋巴瘤的优越性。方法　应用吡柔比星 (THP)、威猛 (VM 2 6)、阿糖胞苷 (Ara c)及强的松 (Pred)的联合方案对非何杰金氏淋巴瘤进行化疗。并设CHOP方案化疗为对照组。结果　治疗组 46例中CR 3 3例 ,PR 10例 ,CR率达 71.7% (P <0 .0 5 ) ,总有效率 (CR +PR)为 93 .5 % (P <0 .0 5 ) ,疗效显著 ,且对防治淋巴瘤脑浸润有效。毒副作用主要是骨髓抑制和胃肠道反应 ,病人可耐受 ,对心脏毒性低。结论　TEAP方案具有疗效高 ,毒副作用小的优点 ,可作为治疗非何杰金氏淋巴瘤的一线化疗方案。     

CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤近期疗效分析

CHOP方案(CTX、ADM或E-ADM、VCR和PDN)是治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)常用而有效的方案,从1983年至1991年底我们应用该方案治疗67例NHL总结如下。临床资料一、一般资料:本组病人均经过病理和(或)细胞学证实,有可测量病灶,克氏分级在60分以上。初治39例,其中男性27例,女性12例,男比女为2.25:1。年龄最小3岁,最大74岁,中数年龄42岁。临床分期:Ⅰ_A7例,Ⅰ_B4例,Ⅰ_E3例,Ⅱ_B4例,Ⅲ_A2例,Ⅲ_B1例,Ⅲ_E1例,Ⅳ_A9例,Ⅳ_B8例。     

睾丸非何杰金氏淋巴瘤一例

病例　患者男性 ,74岁 ,因 1月前无明显诱因发现右睾丸进行性肿大 ,无红 ,肿 ,热 ,痛 ,无尿频 ,尿急 ,尿痛 ,有明显沉重下坠感。以右睾丸肿块待诊入院。体检发现 :全身浅表淋巴结无肿大 ,右睾丸 3× 3× 5ｃｍ大小 ,质硬 ,无触痛 ,透光实验阴性 ,双侧输精管正常 ,前列腺稍肥大 ,外阴正常。Ｂ超提示 :右睾增大 ,含丰富血液 ,拟诊断新生物。未探及腹腔淋巴结肿大。血ＬＤＨ正常。手术完整切除右侧远端精索 ,睾丸及其附属组织。病理大体显示为 :右睾丸 ,附睾及部分精索组织。睾丸约 5× 5× 4ｃｍ切面灰白色 ,肿物位于睾丸实质 ,被膜较完整。附…     

乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

非何杰金氏恶性淋巴瘤原发于乳腺者罕见,约占全部乳腺恶性肿瘤的0.12%～0.5%,乳腺肉瘤的10%,或占全身恶性淋巴瘤的10%～25%.本瘤在手术前常误诊为乳腺癌,即使在冰冻切片诊断时亦易误诊.兹报告我院19年间收治的5例乳腺恶性淋巴瘤,并提出乳腺恶性淋巴瘤诊断中应注意的问题.     

非何杰金氏淋巴瘤的合理治疗

非何杰金氏淋巴瘤(NHL)是一组淋巴组织的恶性疾病,虽在罕见病例中组织细胞也被牵连,但主要牵连淋巴细胞。NHL的发病率肯定在增加,在美国约为何杰金氏病(HD)的三倍。据估计,1986年美国约发生27,200名新病人,死亡约14,600名,淋巴细胞白血病约发生12,300例,死亡约6,600例。     

甲状腺非何杰金氏淋巴瘤1例

甲状腺非何杰金氏淋巴瘤１例杨劫主治医师潘启深，谭羽灿，朱正广东省佛山市第一人民医院（５２８０００）原发性甲状腺恶性淋巴瘤很少见，我科收治一例甲状腺非何杰金工淋巴瘤，现报告如下。患者男，８２岁。因或颈部肿块，伴声嘶一周，以＂右甲状腺腺瘤囊性变＂而收入院...     

卵巢原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

Five cases of primary non-Hodgkin's lymphoma of the ovary (OPNHL) are reported. All were B cell lymphomas (1 small cleaved, 2 non-cleaved and 2 cleaved non-cleaved lymphoma) and treated with operation combined with chemotherapy, 2 of whom also received radiotherapy. One case died 15 months after operation, 4 are still alive, and 2 of these 4 have survived for over 3 years. The clinical manifestations of OPNHL are similar to those of ovarian carcinoma, therefore, it is difficult to diagnose this disease before operation. Histologically, it is important to differentiate OPNHL from granulosa cell tumor and dysgerminoma. Debulking operation should be attempted and timely chemotherapy and/or radiotherapy given for better results even for advanced ovarian lymphoma.     

大肠原发非何杰金氏恶性淋巴瘤

本文报告23例大肠原发非何杰金氏恶性淋巴瘤。其特点如下;1.本病少见,占同期收治大肠恶性肿瘤的1.9％。2.男∶女=1.9∶1;平均43.6岁(>41岁占65.3％)。3.升结肠发病多(69.6％)。全组均为B细胞源性NHL。4.本组除1例直肠经咬检术前获明确诊断外,余均为术后病理证实。5.本组5年生存率为31.6％,比大肠癌差。而手术切除率为100％, 又比大肠癌要好。6.浆膜受累,淋巴结转移,病期早晚直接影响预后。7.术后放疗 化疗可使术后单纯化疗的5年生存率从25％提高到50％。     

非何杰金氏淋巴瘤与自体骨髓移植

非何杰金氏淋巴瘤患者就诊时多数已到晚期，联合化疗效果常不满意，传统化疗无效的非何杰金氏淋巴瘤患者预后较差，用大剂量化、放疗加自体骨髓移植，病人３年无病生存率显著增加，本文将自体骨髓移植治疗非何杰金氏淋巴瘤的进展作一概述。     

非何杰金氏淋巴瘤的中枢神经系统并发症

 急性白血病的中枢神经系统(CNS)并发症已为临床广泛注意,而非何杰金氏淋巴瘤的CNS损害(主要是淋巴瘤脑膜炎)近10余年来国外报道病例增多,国内尚缺乏这方面的综述文章。本文就此并发症的发病情况、临床表现、病理学特征,诊断及治疗综述如下。     

非何杰金氏淋巴瘤骨髓侵犯的临床分析

本文观察64例非何杰金氏淋巴瘤(NHL)骨髓象,17例骨髓受侵(26.5％),且探讨骨髓受侵(BMI)的各种病理类型与临床的关系。 资料与方法:我所1980年1月～1983年6月经病理确诊的64例。男49例,女14例,发病年龄4～63岁。BMI组多集中在11～30岁,中位年龄20岁,非BMI组多见于41～60岁,中位年龄44岁。男:女BMI7.5:1,非BMI3.2:1。全部病例入院时均经骨髓检查,BMI组中6例经用POX、PAS、ANAE、AKP、SB组化染色。 结果 1.BMI病理类型与原发部位及受累情况BMI总发生率26.5％(17/64)。按Rappaport     

382例非何杰金氏淋巴瘤临床病理分析

本报道非何杰金氏淋巴瘤(NHL)382例，男女比例为1．98:1;发病高峰年龄21～50岁，占72％;发病部位，淋巴结内占64．7％，结外占35．3%。按国际工作分型法进行组织学分类，弥漫型占90.4%，滤泡型9.6%。免疫学分型，B细胞型占64．9％，T细胞型占35．1％。临床分期，Ⅰ、Ⅱ期占21．8％，Ⅲ、Ⅳ期占78．3％。预后，滤泡型较弥漫型为好，B细胞型较T细胞型好;临床Ⅰ、Ⅱ期患的生存期明显长于Ⅲ、Ⅳ期。