抗-R7V研究现状

近年有研究发现,人类免疫缺陷病毒(HIV)不进展者体内一种名为抗-R7V的抗体含量很高,并且临床资料显示抗-R7V对HIV感染者具有一定的保护作用,使病情进展延缓或长期停留在无症状期,可以作为疾病进展的一个标志,为人们希望通过自身机体免疫控制HIV感染带来了曙光。对这类患者的研究有利于进一步阐明影响病毒复制的因素,也有助于制定治疗HIV/AIDS患者的新方案。含有R7V肽的酶联免疫吸附试验(ELISA)可以检测到HIV感染者体内的抗-R7V,与CD4计数和病毒载量联合应用,有助于医生决定治疗开始的时机。     

抗-R7V抗体与HIV感染后疾病进展关系的初步研究

目的初步了解人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者血清抗-R7V抗体阳性与疾病进展之间的相关性。方法检测HIV感染者的抗-R7V抗体,根据结果分为阳性、阴性和灰区3组。跟踪随访,观察各组病例的CD4^＋T细胞计数和病毒载量变化,以及进行高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的情况,进行组间比较。结果44例感染者中,发现9例抗-R7V阳性,阳性率为20．45％。其中7例感染HIV均超过10年。经过平均28．5个月随访,阳性组CD4计数下降幅度和开始HAART治疗的患者比例均显著低于阴性组。结论HIV感染者中抗R7V阳性率为20．45％,该抗体阳性和HIV感染后疾病缓慢进展之间存在着较高的相关性。     

白介素7及其受体的生理功能与免疫重建

异基因骨髓移植／造血干细胞移植（BMT／HSCT，统称BMT）已作为治疗血液系统恶性肿瘤和诱导移植器官免疫耐受的重要手段。但受者在移植前通常需要接受毒性较大的预处理治疗，这些预处理措施将严重损害受体的免疫系统。因此伴随着BMT，出现了移植物抗宿主病（GVHD）、机会性感染、肿瘤发病机会增加等诸多导致移植失败的问题。     

高效抗逆转录病毒疗法在艾滋病治疗中的应用进展

目前,高效抗逆转录病毒药物是临床治疗、控制艾滋病最为有效的方法,该类药物自用于艾滋病治疗以来,艾滋病病死率大幅降低,有效改善了艾滋病患者的生活质量,其在艾滋病治疗史上具有里程碑意义。该文就高效抗逆转录病毒药物在艾滋病治疗中的应用进展作一简要综述。     

试论抗艾滋病治疗后的免疫重建

艾滋病 (AIDS)自 1998年以来在发达国家有了大转折 ,经过高效抗逆转录病毒治疗 (HAART)后 ,人类免疫缺陷病毒(HIV)自感染至发病和 AIDS的死亡率下降了 80 % ,很多发达国家的艾滋病疫情大有缓解 ,中国香港、韩国、新加坡等地的艾滋病得到遏制 ;发展中国家的多数因无力承担每例每     

2006年抗人类免疫缺陷病毒治疗研究新进展

高效联合抗逆转录病毒治疗（highly active antiretrovival therapy，HAART）是艾滋病的最主要治疗手段。2006年抗HIV治疗研究在诸多领域均取得了新的进展，国际艾滋病学会（International AIDS Society，IAS）和美国健康及人类服务部（Department of Health and Human Services，DHHS）。均依据新的研究成果对其艾滋病治疗指南进行了修订。以下就2006年国内外有关抗HIV治疗的最新进展综述如下。[第一段]     

输血相关性移植物抗宿主病的诊断和治疗

输血相关性移植物抗宿主病(transfusion associatedgraft-versus-host disease,TA-GVHD)是输入含免疫活性淋巴细胞的血液后发生的一种致命性输血并发症。临床上起病突然,进展迅速,因缺乏特异的临床表现,不易诊断,超过90%的患者被临床误诊为难以控制的感染,治疗效果差[1]。目前,     

新核苷类化合物体外抗乙型肝炎病毒的作用

肝炎病毒,乙型;;拉米夫定;;核苷类化合物     

白藜芦醇抗HIV作用的研究

据中国药网7月28日报道，广州中医药大学杨子峰、洪志哲等人日前完成的一项广东省自然科学基金资助课题研究表明，中药虎杖提取物白藜芦醇具有抗小鼠体内人类免疫缺陷病毒（HIV）作用。     

高效抗反转录病毒治疗双药简化方案的研究进展

高效抗反转录病毒治疗三联方案是治疗HIV感染的主流,然而,随着治疗人群扩大到所有HIV感染者,以及治疗时间延长,人们对高效、高依从性、低不良反应、低耐药及低治疗成本方案的需求日益增加,双药简化治疗成为个性化治疗的备选方案,一些方案已经被纳入国内外抗病毒治疗指南。本文对近年来双药简化方案的发展进行综述,为临床正确应用该方案提供依据。     

抗病毒抗生素17997体外抗HIV及体内抗SIV活性的研究

１７９９７为由我国云南省土壤中分离的一株链霉菌产生的广谱抗病毒抗生素。在淋巴细胞培养内，１７９９７对人免疫缺陷病毒Ｉ型（ＨＩＶ－１）不同株有抑制活性ＩＣ５０为０．０１８～０．１５μＭ，与叠氮胸苷（ＡＺＴ）耐药株无交叉耐药，且与ＡＺＴ有协同作用。在猴免疫缺陷病毒（ＳＩＶ）急性感染的恒河猴模型内，腹腔给药及皮下给药均能降低血浆内病毒滴度，缩短病毒血症时间，以腹腔给药效果较皮下给药佳且有量效关系。结果说     

抗人类免疫缺陷病毒-1基因治疗的新进展

高效抗逆转录病毒疗法(HAART)现已明显提高了艾滋病(AIDS)的临床疗效．但由于人类免疫缺陷病毒(HIV)的高度变异性、治疗药物的不良反应及价格昂贵等因素，多种新的抗HIV药物仍在不断开发。近年，抗HIV-1基因治疗研究主要在两方面取得较显著进展：一是通过基因修饰易感靶细胞．使之表达能特异性干扰HIV-1复制周期中一个或多个步骤的核酸序列或蛋白质，直接干扰病毒复制；     

人类免疫缺陷病毒感染老年患者综合诊治的特点

随着高效抗反转录病毒治疗(HAART)的出现,人类免疫缺陷病毒(HIV)的老年感染者(年龄≥50岁)显著增加[1]。这不仅仅是因为许多年轻时感染的患者如今已经活至50岁以上,而且也是因为患者感染时的平均年龄已增加。     

人类免疫缺陷病毒感染及抗病毒药物与冠心病关系的研究现状

自1983年发现获得性免疫缺陷综合征(AIDS)病原体人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)以来,目前全球范围内已有超过3 400万例HIV感染者~([1]),截止2011年AIDS患者死亡人数已达170万例,我国为2.1万     

抗病毒抗生素17997体外抗HIV及体内抗SIV活性的研究

１７９９７为由我国云南省土壤中分离的一株链霉菌所产生的广谱抗病毒抗生素。在淋巴细胞培养内，１７９９７对人免疫缺陷病毒Ｉ型（ＨＩＶ－１）不同株有抑制活性，ＩＣ５０为０．０１８～０．１５μＭ，与叠氮胸苷（ＡＺＴ）耐药株无交叉耐药，且与ＡＺＴ有协同作用。在猴免疫缺陷病毒（ＳＩＶ）急性感染的恒河猴模型内，腹腔给药及皮下给药均能降低血浆内病毒滴度，缩短病毒血症时间，以腹腔给药效果较皮下给药佳且有量效关系。结果说明１７９９７在实验条件下有抗ＳＩＶ感染作用。     

艾滋病合并重度血小板减少临床特征分析

目的 报告艾滋病合并重度血小板减少患者3例,并结合文献搜索讨论其有效治疗方法,为进一步提高临床诊治提供经验.方法 回顾分析3例艾滋病合并重度血小板减少患者的临床资料,讨论其有效治疗方法.结果 3例患者临床表现主要为全身皮肤瘀点、瘀斑,其中2例伴发黏膜出血.3例患者中2例在出现血小板减少时未启动抗病毒治疗,另1例患者已行抗病毒治疗2年,但CD4+T淋巴细胞计数仍<200个/μl.3例患者均使用甲泼尼松龙联合强效抗病毒治疗,后续贯泼尼松龙巩固治疗.1例患者激素治疗无效,行脾切除术.经过治疗3例患者血小板均逐渐恢复并出院.结论 HIV相关性血小板减少的发生可能与HIV在体内持续活跃复制有关,早期以强效抗病毒治疗联合激素冲击疗法为首选方案,可明显改善患者生活质量及结局.     

人类免疫缺陷病毒耐药性的研究现状

自1987年始,经过30年临床应用,抗反转录病毒药物已显示其在控制人类免疫缺陷病毒(HIV)疾病的进展及延长患者寿命的巨大疗效[1],但这些疗效可能因病毒对药物产生耐受性而受到限制[2]。在接受抗反转录病毒治疗(ART)的患者中,约50%会发生一个以上主要的耐药性突变     

人类免疫缺陷病毒1型相关痴呆的临床研究现状

人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)1型(HIV-1)相关痴呆或HIV相关痴呆(HIV associated dementia,HAD),也称获得性免疫缺陷综合征(AIDS)痴呆复     

HIV新近感染者耐药的现状与耐药的检测方法

高效抗逆转录病毒治疗(HAART)给艾滋病病毒(HIV)感染者带来了福音;但耐药毒株的出现很容易导致临床治疗失败。耐药毒株的传播又会引起HIV新近感染者中耐药的发生,在新近感染者中进行耐药检测并了解耐药的现状是十分必要的,能为将来的抗病毒治疗提供指导。