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相似文献
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1.
目的:用定群血清流行病学方法研究HFRS疫苗效果考核现场对照组人群隐性感染情况及感染后抗体水平的变化。方法:采用IFAT检测血清中HFRSIgG抗体,分析不同性别和年龄的隐性感染及感染后抗体水平变化情况。结果:对照组360人随访40个月(1994年7月至1997年11月),HFRS年感染率293%,不同性别和年龄组未见显著差异;32名隐性感染者HFRS抗体转阴率4688%,也可见HFRS抗体上升率达2500%,在不同HFRS抗体滴度、性别和年龄组中未见显著差异。结论:此研究结果将为疫苗现场效果评价提供一些背景资料  相似文献   

2.
目的:用定群血清流行病学方法研究HFRS疫苗效果考核现场对照组人群隐性感染情况及感染后抗体水平的变化。方法:采用IFAT检测血清中HFRS IgG抗体,分析不同性别和年龄的隐性感染及感染后抗体水平变化情况。结果;对照组360人随访40个月(1994年7月至1997年11月),HFRS年感染率2.93%,不同性别和年龄组未见显著差异;32名隐性感染者HFRS抗体转阴率46.88%,也可见HFRS抗体  相似文献   

3.
以接种反应程度观察疫苗的安全性;以血清抗体连续检测观察疫苗的血清学效果;以现场保护率观察疫苗的流行病学效果;以对比法观察疫苗免疫(感染)增强。结果表明疫苗接种反应率089%,其中中强反应率003%;疫苗基础免疫完成后2周、加强前、加强后2周、加强后1年、加强后2年,血清中和抗体阳转率分别为7000%、5000%、9118%、5897%和3889%,荧光抗体阳转率分别为8333%、1290%、6452%、4103%和1389%;1995年10月至1998年9月,试区接种人群疫苗保护率9499%;目前尚未发现接种人群有免疫(感染)增强问题。表明杭州天元生物药业公司生产的HFRS沙鼠肾细胞Ⅰ型灭活疫苗具有较好的安全性和近期(3年)防病效果。  相似文献   

4.
建德市肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗随机对照现场试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
在建德市肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗随机对照现场,采集免前HFRS抗体阳性者系列血清,检测血清中间接免疫荧光抗体(IFA)和中和抗体(MCPENT);观察疫苗保护发病的效果。结果疫苗副反应率为378%。免后二周、加强前、加强后二周、加强后二年和三年血清抗体IFA和MCPENT阳性率分别为656%、500%、38%、00%、833%、750%,167%、67%、120%、40%;其血清抗体IFA和MCPENT滴度分别是133、39、51、25,141、49、17、11、13、11。经过48个月(4年)的随访期,全程接组种无一病例发生,全程对照组发病15人,其余未种组发病20人,疫苗保护率100%。在35例HFRS病例中,Ⅰ型病例23人,Ⅱ型病例10人,2例未分型。表明疫苗的中期防病效果较好,免后四年抗体水平下降很快;该现场还需继续随访以获得更长时间疫苗保护发病的情况。  相似文献   

5.
为有效地预防肾综合征出血热(HFRS)的发生与流行,对沙鼠肾细胞型灭活疫苗的安全性及血清学、流行病学效果进行观察。结果:疫苗接种总反应率0.89%(557/62311),中反应率0.03%(19/62311);疫苗基础免疫全程接种两周后的血清中和抗体阳转率70.37%(38/54),荧光抗体阳转率83.33%(25/30);垦区HFRS冬季主要宿主动物为黑线姬鼠,占62.61%(360/575),野外黑线姬鼠密度11.13%(204/1833),带病毒率6.0496(9/149),带病毒鼠指数0.0820;HFRS病人血清IgG抗体检测为Ⅰ型,流行峰型为冬峰型,秋冬季节(8~1月份)发病人数占93.91%;健康人群隐性感染率3.47%(56/1616)。1995年10~12月份,疫苗全程接种组人群HFRS发病率0(0/17127),全程非接种组人群发病率101.36/10万(144/142061),保护率100%。由此显示:黑龙江垦区HFRS疫区类型为姬鼠型;该疫苗具有较高的安全性和较好的近期防病效果。  相似文献   

6.
肾综合征出血热疫苗推广使用及防制效果评价   总被引:3,自引:1,他引:2  
为降低肾综合征出血热(HFRS)发病率和了解疫苗在低年龄组接种的安全性,采用接种推广使用HFRS疫苗,并对副反应进行随访观察统计。结果全县接种疫苗26383人份,接种率为4775%;副反应140人、副反应率531%,且以局部红肿为主占822%;年发病率下降到434/10万,达到1986年以来最低水平。提示:对于低年龄组HFRS疫苗接种也是有效和安全的;混匀和深注是减少副反应的主要接种技术;以点带面和先易后难是疫苗推广使用的有效途径。  相似文献   

7.
肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗免疫后4年效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
肾综合征出血热(HFRS)Ⅰ型鼠脑纯化灭活疫苗免后4的上(加强后3年),抗体维持水平观察和流行病学效果研究,结果122份血清有39份抗体仍阳性,阳性率为31.96%。同时有6份血清的免后3年IFA抗体阳性的血清ELISA-IgM阳转,1份由IFA抗体阴性以ELISA-IgM抗体阳性,表明在疫苗接种人群中存在隐性感染和免疫回忆反应。没有发现免疫增强和感染增强现象。  相似文献   

8.
户县是肾综合征出血热 (HFRS)重疫区 ,自 1994年秋季以来 ,开展了广泛的HFRSⅠ型纯化 (灭活 )疫苗预防接种。现通过对该地区历年来人群接种HFRS疫苗与HFRS的病人资料进行分析 ,以评价HFRS疫苗接种的流行病学效果。1 材料和方法1.1 研究对象 以户县境内的常住人口为研究对象 ,观察 7~ 6 0岁年龄组人群 ,1994~ 2 0 0 0年累计接种HFRS疫苗人群 ,及 7~ 6 0岁组HFRS报告病例。1.2 疫苗接种 根据我县HFRS疫区特点 ,采用Ⅰ型HFRS灭活疫苗 (浙江天元生物制品公司研制 )和Ⅰ型HFRS纯化疫苗 (兰州生…  相似文献   

9.
陕西省肾综合征出血热隐性感染调查周燕平,张家驹,田君喜,邢爱华,范根蔚,封怀义,姜克俭(指导)为了解本省肾综合征出血热(HFRS)隐性感染情况,在户县、长安县、周至县抽样调查5286人,滤纸片法采血,IFAT法测定HFRS抗体。结果:人群隐性感染率为...  相似文献   

10.
应用微量细胞病变法检测血清中和抗体和流行病学方法观察肾综合征出血热(HFRS)Ⅱ型灭活疫苗在HFRS高发疫区人群加强免疫后的血清学和免疫效果。结果:加强免疫前血清抗体阳性率为18.5%,加强接种后14天抗体阳性率达到100%,GMT分别为3.25和17.05;加强免疫后一年接种组无一病例发生,而未接种组发病12例,发病率为101.2/10万,疫苗保护率100%。  相似文献   

11.
采用ELISA、IFA检测特异性抗体,MCPENT检测中和抗体和HI,进行血清学分型。结果:选择姬鼠型疫区,接种沙鼠肾细胞Ⅰ型灭活出血热疫苗安全性较好。免疫后42天HFRS.V.IgG抗体阳性率为9643%,GMT=3518,180天有明显下降,加强免疫两周后阳性率达100%,而且1200天仍有3636%人群存在1∶10(+)抗体;MCPENT抗体较IFA抗体阳性率低,但疫苗免疫人群具有特异性回忆反应。中期流行病学防病效果接种组发病率为235/10万,对照组为4293/10万,保护率9453%。  相似文献   

12.
对肾综合征出血热(HFRS)沙鼠苗和地鼠苗进行免疫学效果观察。采用IFAT和MCPENT法检测荧光抗体和中和抗体。通过6次采血(即免前、基免后两周,加强免疫前,加强免疫后两周,基免后第三年,基免后第四年)检测抗体,大洼地区沙鼠苗IFA抗体阳转率分别为62%(隐性感染)、100%、549%、100%、774%、720%;中和抗体阳转率分别为0、704%、0、730%、323%、320%。葫芦岛地区地鼠苗IFA抗体阳性率分别为99%(隐性感染)、100%、364%、100%、771%、800%;中和抗体阳转率分别为0、50%、18%、100%、514%、44%。结果表明,两型疫苗具有良好的保护性和抗体的持续性。  相似文献   

13.
目的:了解实验大白鼠及其接触者感染肾综合征出血热(HFRS)情况。方法:间接免疫荧光抗体试验(IFA)。结果:某医学研究所现养和已售出的大白鼠中,汉坦病毒抗原阳性率分别为51.25%(41/80)和42.50%(17/40),现养大白鼠抗体阳性率为45.00%(36/80);与这批大白鼠密切接触者血清抗体阳性率为32.20%(19/59),其中1人发生HFRS;非接触者血清抗体阳性率为6.12%(3/49)。结论:首次证实我省存在由非HFRS实验室的实验大白鼠引起的HFRS,在暴露于这些大白鼠的人员中,汉坦病毒隐性感染率也较高。  相似文献   

14.
肾综合征出血热 (HFRS)是临沂市重点防制的自然疫源性疾病。为加强HFRS的防治工作 ,做好重点地区以疫苗预防接种和防鼠、灭鼠相结合的防制措施 ,按照全国HFRS监测方案要求 ,2 0 0 0年临沂市继续对人间疫情、疫情复核和隐性感染及宿主动物进行监测。1 对象与方法1 1 人间疫情监测 疫情报告来自临沂市各县、区医疗机构传染病报告。对临床诊断的部分HFRS病人采取静脉血 ,用MacELISA法检测HFRSIgM抗体。1 2 健康人群抗体检测 在HFRS监测点随机抽取部分健康人静脉血 ,用IFA法检测HFRS抗体。1 3 …  相似文献   

15.
于1998年4月~10月在广州市健康人群中,按不同年龄组,随机采集487份健康人血清,用ELISA方法,进行甲肝(抗-HAV)IgG抗体测定,以观察人群中甲肝抗体水平;1998年11月~1999年2月,在广州市随机选取7岁以下的健康儿童188名,接种甲肝疫苗后,检测甲肝(抗-HAV)IgG抗体,以观察甲肝疫苗注射后的免疫效果。结果:广州市健康人群甲肝抗体阳性率53.39%,在7个年龄组中,10~5  相似文献   

16.
为随时掌握天水市肾综合征出血热 (HFRS)疫情动态 ,制定相应的预防措施 ,根据全国出血热监测计划要求 ,2 0 0 1年我们对老疫区北道区东岔乡、利桥乡监测点和新疫区清水县百家乡、草川乡监测点的人间和鼠间疫情进行了监测。1 人间疫情监测  2 0 0 1年全市发生HFRS病例 1例 (经流行病学调查排除了本地感染 ) ,两个监测点均无病例发生。在北道区采集健康人群血清 40份 ,抗体阳性 10份 ,阳性率 2 5 % ,因此监测点曾广泛接种过HFRS疫苗 ,该阳性率不能代表隐性感染率。清水县采集健康人群血清 12份 ,抗体检测均为阴性。2 鼠间疫情…  相似文献   

17.
人群接种肾综合征出血热灭活疫苗控制发病效果的 …   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:估算人群接种HFRS灭活疫苗的防病效果。方法:利用决策树估算低收入人群和高收入人群不同方式接种HFRS疫苗对人群防病效果的影响。结果:低收入人群是HFRS发病的高危人群;加之疫苗接种率低,导致发病控制效果下降。结论:人群接种率达80%以上,尤其是增加低收入人群接种率,可有效地降低人群发病。  相似文献   

18.
1997年3~5月,采用国内研制的双价肾综合征出血热(HFRS)沙鼠肾细胞灭活疫苗首次在丹徒县HFRS非疫区进行人群接种反应与免疫效果观察。结果表明,双价HFRS疫苗3针接种后轻度体温反应率分别为1.87%、0.63%、1.25%,轻度局部红肿反应率分别为0.00%、1.88%、1.25%,648名双价苗接种者未发现严重异常反应。全程接种后2周HFRS荧光抗体阳转率为100%(83/83),中和抗体阳转率为100%(40/40),其中Ⅰ型、Ⅱ型中和抗体阳转率分别为85.0%、95.0%(34/40、38/40)。提示国内研制的双价HFRS疫苗是副反应轻,安全性好,免疫效果良好的生物制剂。  相似文献   

19.
报告了HFRS地鼠肾细胞Ⅱ型灭活疫苗,自1994年以来,在莒南县高发疫区5个乡镇17个村,对16~60岁的11510人,全程免疫后4年的观察结果。疫苗初免3针后14天、1年,血清中和抗体阳性率分别为6897%、1852%。加强1针后14天达到100%,加强后1年、2年、3年,中和抗体阳性率分别为6000%、5333%、5000%。几何平均滴度依次为84、32、1705、575、539、369。荧光抗体阳性率依次分别为9200%、6207%、10000%、5600%、3200%、2500%。基础免疫后4年内,接种组发病1人,发病率为217/10万;对照组发病61人,发病率为12891/10万。疫苗保护率4年年均为9832%,安全性较好。疫苗接种者在流行高峰期后,荧光抗体滴度增高6人,均无临床表现。结论:HFRSⅡ型灭活疫苗接种4年内,预防效果良好;接种人群未出现免疫增强反应病例。  相似文献   

20.
1998年我们继续按照卫生部及流研所制订的《1996-2000年流行性出血热监测方案》的要求,对我县肾综合征出血热(HFRS)在人间及动物间的发病与感染情况、主要宿主动物的种群密度等作了监测,同时继续对1994年接种HFRS疫苗者进行了发病情况及抗体阳转维持情况作追踪调查,现将结果报告如下:1 材料与方法1.1 疫情资料 来源于县直各医院及各乡(镇)医院的疫情报告,并经流调及血清学核实后确认。1.2 病人及正常人群HFRSVIgG抗体检测 对采集来的病人及正常人群血清均用IFA法检测IgG抗体…  相似文献   

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