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1.
氧化锆/磷酸镧可切削复相陶瓷的制备及机械性能研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
王申  张保卫  顾峰 《口腔医学》2010,30(1):1-4,7
目的 利用氧化锆粉体和磷酸镧粉体复合,制备可用于制作牙科修复体并适合牙科加工的氧化锆陶瓷。通过调整原料的成分、配比、添加稳定剂并对材料进行机械性能研究,以期获得一种满足牙科修复体要求的可切削氧化锆/磷酸镧复相陶瓷。方法 通过对氧化锆/磷酸镧复相陶瓷抗弯强度、断裂韧性、维氏硬度、X线衍射显微结构分析等方面的检测分析,来确定氧化锆/磷酸镧复相陶瓷的成分配比以及工艺参数。结果 10%磷酸镧含量组1%稳定剂(Y2O3)加入量时机械性能最佳,抗弯强度(590.36±45.67)MPa,断裂韧性(6.62±0.51)MPa.m1/2;20%磷酸镧含量组3%Y2O3加入量时机械性能最佳,抗弯强度(568.91±28.72)MPa,断裂韧性(3.79±0.13)MPa.m1/2;30%磷酸镧含量组5%Y2O3加入量时机械性能最佳,抗弯强度(405.90±18.06)MPa,断裂韧性(2.46±0.08)MPa.m1/2;40%磷酸镧含量组7%Y2O3加入量时机械性能最佳,抗弯强度(200.90±14.46)MPa,断裂韧性(2.1±0.12)MPa.m1/2。结论 新型牙科氧化锆/磷酸镧复相可切削陶瓷材料烧结制备性能良好,机械性能优良。  相似文献   

2.
目的:检测氧化锆,磷酸镧复相陶瓷对人类淋巴细胞的体外遗传毒性.方法:采用彗星试验检测含30wt%磷酸镧(3wt%三氧化二钇稳定)、30wt%磷酸镧(5wt%三氧化二钇稳定)、40wt%磷酸镧(5wt%三氧化二钇稳定)的三组氧化锆/磷酸镧复相陶瓷对人外周静脉血淋巴细胞DNA的损伤情况.采用SPSS16.0软件包对结果进行单因素方差分析和最小显著性差异法分析.结果:除阳性参照外,3组不同磷酸镧含量的实验组氧化锆/磷酸镧复相陶瓷,IPS EmpressⅡ阴性对照组瓷块,空白对照组连续6d均只表现出极微弱的DNA拖尾现象,且各组之间的DNA拖尾程度无显著性差异(P>0.05).结论:氧化锆/磷酸镧复相陶瓷无明显DNA损伤作用.  相似文献   

3.
目的 对牙科3Y-ZrO2/LaPO4切削陶瓷材料的机械性能进行测试,并对其断裂机制进行分析。方法 按LaPO4含量的不同,分为15.5%,16%,16.5%,17%,17.5%,18%(体积百分比)6组测试其弯曲强度,韧性及硬度,并借助加载能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM)对材料弯曲断口进行分析。结果 随着LaPO4含量的增加,3Y-ZrO2/LaPO4切削陶瓷材料的机械性能呈现下降趋势,弯曲强度由685,93MPa下降到100.32Mpa,韧性由9.38MPam^1/2下降到3.73MPam^1/2,硬度由10.96Gpa下降为6.1Gpa。材料的弯曲断口显示,材料断裂以晶粒去除形式为主,LaPO4在两相体系中的断裂呈层片状形式。结论 新型牙科3Y-ZrO2/LaPO4切削陶瓷材料机械性能已能满足一般嵌体和单冠,甚至后牙桥的需要并可降低牙科切削机的加工成本。  相似文献   

4.
牙科可切削陶瓷系统研究现状和应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
全瓷材料具有优良的美学效果,生物相容性,介电性,耐腐蚀性,热稳定性,成为一类具有广泛应用前景的修复材料。由于其耐磨性和脆性,使得加工以及成品使用受到一定限制。现今,通过陶瓷自身显微结构设计来增强陶瓷材料的韧性以及可切削性是解决陶瓷脆性问题的关键。本文旨在对可切削陶瓷的种类、性能、应用等方面加以综述。  相似文献   

5.
目的:以IPS e.max ZirCAD(ZirCAD)、VITA In-Cream YZ for inlab(YZ)陶瓷可切削性能做为对比,分析RF型氧化锆陶瓷(RF)的可切削性能。方法:测量RF、ZirCAD、YZ 3种陶瓷的维氏硬度和断裂韧性,计算出3种陶瓷的可加工指数;另将3种陶瓷放置于Sirona inLab MC XL型CAD/CAM机上加工同一左侧下颌第一前磨牙基底冠,测量切削时间;用体视显微镜观察冠表面情况。结果:RF、ZirCAD、YZ 3种陶瓷的可加工指数(μm1/2)分别为2.88±0.02、2.87±0.03、2.90±0.02;切削时间分别为512.6±1.82、517.2±1.92、510.2±1.92。其中RF与YZ陶瓷的可加工指数和切削时间无显著差异(P>0.05),而ZirCAD与其余2种陶瓷有显著差异(P<0.05)。3种陶瓷所切削的冠外形完整,边缘光滑,无崩口、无裂纹。结论:RF型可切削氧化锆陶瓷具有较良好的可切削性能,可以满足牙科CAD/CAM加工的需要。  相似文献   

6.
目的:研究成型压力对牙科可切削氧化锆陶瓷的线性收缩率、烧结性能和可加工性能的影响.方法:纳米氧化锆粉体在不同的等静压力下成型,并烧结到不同的温度.检测烧结体的线性收缩率;采用Archimedes法测试烧结体的密度;用精密线切割机切削不同成型压力下的预烧结瓷坯,并在显微镜下观察切削面的形貌.结果:随着成型压力的升高,氧化锆陶瓷烧结体的致密化速度加快,烧结温度下降.烧结体的线性收缩率随成型压力的升高而下降,50MPa成型压力时,烧结体的最大线性收缩率为24.54%,而400MPa时为20.9%.成型压力对氧化锆陶瓷预烧结瓷坯可切削性能的影响较小,但过高的成型压力并不利于切削,可导致切削面质量下降.结论:综合考虑氧化锆陶瓷的烧结性能和可切削性能,适宜的成型压力应在200~300MPa之间.  相似文献   

7.
目的 评价运用牙科计算机辅助设计与制作(CAD-CAM)氧化锆全瓷固定冠桥修复体的临床应用效果.方法 选择2010年1月至5月接受氧化锆全瓷冠桥修复的患者113例,共计167件修复体,通过计算机印模采集系统获取工作模型及对(牙合)牙咬合记录的三维数据,将两者虚拟拼合后,采用inLab V3.85软件的Reduced程序...  相似文献   

8.
制备高性能氧化锆陶瓷牙科修复体的初步研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :本文对以氧化钇稳定四方相氧化锆 (Y -TZP)纳米微粉为原料 ,经部分烧结 -牙科计算机辅助设计/计算机辅助制造系统 (CAD/CAM)加工 -完全烧结三步法制备高性能的牙科修复体的工艺路线进行了初步探索。方法 :先经模压成型 ,低温烧结 ,制作了可供CAD/CAM加工的部分烧结Y -TZP陶瓷块 ;然后经牙科CAD/CAM机加工 ,得到初步的牙科修复体 ;最后对此修复体进行完全烧结 ,得到高性能的氧化锆牙科修复体。结果 :部分烧结的陶瓷块的切削性能优良 ,与CAD/CAM预期时间吻合。完全烧结的陶瓷材料机械性能优良 ,弯曲强度达到710MPa,断裂韧性达到 4 .77MPa·m1/ 2 。在完全烧结过程中 ,各个方向收缩均匀一致。得到的牙冠形态逼真 ,无裂纹。结论 :部分烧结 -CAD/CAM加工 -完全烧结三步法制备高性能的牙科修复体的工艺路线为一条切实可行的路线  相似文献   

9.
牙科用全瓷材料因其理化和生物学性能稳定,修复效果逼真,使得全瓷修复体愈来愈受到临床医生和患者的青睐。我们从氧化锆颜色对修复效果的影响及着色方法、着色后对修复体性能的影响等方面,对牙科用氧化锆陶瓷着色研究进展作一综述。  相似文献   

10.
目的比较放电等离子烧结(spark plasma sintering,SPS)法与常压炉中高温烧结(atmospheric furnace sintering,AFS)法所得纳米ZrO2复相陶瓷的力学性能。方法对照组将纳米α-Al2O3粉体以第二相填充到基体微米ZrO2造粒粉中,常压炉中AFS法烧结;实验组将纳米ZrO2粉体与纳米α-Al2O3粉体等体积混合,SPS法烧结。测试所制得的纳米ZrO2复相陶瓷的抗弯曲强度和断裂韧性。结果对照组在纳米α-Al2O3粉体填充量占体积分数5%时制得的纳米ZrO2复相陶瓷的抗弯曲强度和断裂韧性最佳,分别为659.2 MPa和8.6 MPa·m1/2。实验组制得的纳米ZrO2复相陶瓷的最佳抗弯曲强度和断裂韧性分别为633.5 MPa和8.3 MPa·m1/2。结论SPS法可以制得抗弯曲强度和断裂韧性与AFS法接近的纳米ZrO2复相陶瓷。  相似文献   

11.
目的:探讨二氧化锆全瓷冠的临床修复效果。方法:选择68例患者共88颗二氧化锆修复的全瓷单冠进行随访,参照美国公共健康协会修订的标准进行评估。结果:88颗二氧化锆全瓷冠在牙龈健康、颜色、继发龋、边缘适合性等方面表现优良,有5例6个二氧化锆瓷冠出现饰瓷的崩瓷或裂纹,1个牙因根折而拔除。结论:二氧化锆全瓷冠具有良好的临床修复效果,但饰瓷有折裂的风险。  相似文献   

12.
Besides load-bearing capacity, marginal accuracy is a further crucial factor influencing the clinical long-term reliability of fixed dental prostheses (FDPs). The aim of this in vitro study was to evaluate the marginal fit of four-unit zirconia bridge frameworks fabricated using four different computer-aided design (CAD)/computer-aided manufacturing (CAM) systems. Ten frameworks were manufactured using each fabricating system. Three systems (inLab, Everest, Cercon) processed white-stage zirconia blanks, which had to be sintered to final density after milling, while with one system (Digident) restorations were directly milled from a fully sintered material. After manufacturing, horizontal and vertical marginal discrepancies, as well as the absolute marginal discrepancy, were determined by means of a replica technique. The absolute marginal discrepancy, which is considered to be the most suitable parameter reflecting restorations' misfit in the marginal area, had a mean value of 58  μ m for the Digident system. By contrast, mean absolute marginal discrepancies for the three other systems, processing presintered blanks, differed significantly and ranged between 183 and 206  μ m. Within the limitations of this study, it could be concluded that the marginal fit of zirconia FDPs is significantly dependent on the CAD/CAM system used, with restorations processed of fully sintered zirconia showing better fitting accuracy.  相似文献   

13.
目的:探讨CAD/CAM氧化锆全瓷冠的修复效果。方法:选择82例(192颗患牙),分别在CAD/CAM氧化锆全瓷冠粘接后1、3、6、12个月进行随访观察。采用美国公共健康协会的修订标准对修复体的临床效果进行评价。结果:观察期间失访4例,随访78例共181件修复体,结果显示CAD/CAM全瓷冠颜色达到好以上91.2%,CAD/CAM氧化锆全瓷冠的崩瓷率2.76%,与修复体部位有明显相关性(P〈0.01),在粘接12个月后有1个修复体的边缘密合度欠佳,所有复诊患者在12个月的临床观察中均未见边缘着色,继发龋和基牙松动。结论:氧化锆全瓷修复体具有良好的稳定性和生物相容性,近期临床效果满意。  相似文献   

14.
Background: Zirconia oral implants are a new topic in implant dentistry. So far, no data are available on the biomechanical behavior of two‐piece zirconia implants. Therefore, the purpose of this pilot investigation was to test in vitro the fracture strength of two‐piece cylindrical zirconia implants after aging in a chewing simulator. Materials and Methods: This laboratory in vitro investigation comprised three different treatment groups. Each group consisted of 16 specimens. In group 1, two‐piece zirconia implants were restored with zirconia crowns (zirconia copings veneered with Triceram®; Esprident, Ispringen, Germany), and in group 2 zirconia implants received Empress® 2 single crowns (Ivoclar Vivadent AG, Schaan, Liechtenstein). The implants, including the abutments, in the two zirconia groups were identical. In group 3, similar titanium implants were reconstructed with porcelain‐fused‐to‐metal crowns. Eight samples of each group were submitted to artificial aging with a long‐term load test in the artificial mouth (chewing simulator). Subsequently, all not artificially aged samples and all artificially aged samples that survived the long‐term loading of each group were submitted to a fracture strength test in a universal testing machine. For the pairwise comparisons in the different test groups with or without artificial loading and between the different groups at a given artificial loading condition, the Wilcoxon rank‐sum test for independent samples was used. The significance level was set at 5%. Results: One sample of group 1 (veneer fracture), none of group 2, and six samples of group 3 (implant abutment screw fractures) failed while exposed to the artificial mouth. The values for the fracture strength after artificial loading with 1.2 million cycles for group 1 were between 45 and 377 N (mean: 275.7 N), in group 2 between 240 and 314 N (mean: 280.7 N), and in the titanium group between 45 and 582 N (mean: 165.7 N). The fracture strength results without artificial load for group 1 amounted to between 270 and 393 N (mean: 325.1 N), for group 2 between 235 and 321 N (mean: 281.8 N), and between 474 and 765 N (mean: 595.2 N) for the titanium group. The failure mode during the fracture testing in the zirconia implant groups was a fracture of the implant head and a bending/fracture of the abutment screw in the titanium group. Conclusions: Within the limits of this pilot investigation, the biomechanical stability of all tested prototype implant groups seems to be – compared with the possibly exerted occlusal forces – borderline for clinical use. A high number of failures occurred already during the artificial loading in the titanium group at the abutment screw level. The zirconia implant groups showed irreparable implant head fractures at relatively low fracture loads. Therefore, the clinical use of the presented prototype implants has to be questioned.  相似文献   

15.
目的 制备一种牙科树脂渗透氧化锆陶瓷(polymer infiltrated zirconia ceramic network,PICN)材料,检测其机械性能。方法 制备纯氧化锆陶瓷、纯树脂以及4种不同孔隙率的陶瓷支架,实验组的陶瓷支架用树脂进行渗透得到陶瓷树脂复合材料(PICN)。通过三点弯曲强度实验检测材料的弯曲强度和弹性模量,采用单边切口梁法检测断裂韧性,通过纳米压痕系统测得材料的硬度以及用扫描电镜观测材料的显微结构。结果 树脂渗透氧化锆陶瓷(PICN)材料的弯曲强度值为135~266 MPa,弹性模量值为41.3~99.3GPa,断裂韧性值为2.20~4.04 MPam1/2,硬度值为1.93~10.83GPa。扫描电镜显示PICN材料中树脂在陶瓷孔隙内渗透完全。结论 这类树脂渗透氧化锆陶瓷材料的机械性能与人类天然牙釉质和牙本质相似,在口腔修复领域具有良好的应用前景。  相似文献   

16.
17.
氟金云母类切削陶瓷材料增强强度的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研制一种新型的钙云母增强陶瓷 ,探讨提高氟金云母类切削陶瓷材料强度的方法。方法 以氟金云母类切削陶瓷DicorMGC的材料配方为基础 ,设计钙云母增强陶瓷的材料组成 ,通过基础玻璃制备、晶化热处理 ,得到玻璃陶瓷。用X射线衍射法分析陶瓷的晶相成分 ,用三点抗弯法测量材料的强度。结果 得到了钙云母增强的新型切削陶瓷 ,其三点抗弯强度达到 (2 10 2±14 7)MPa。结论 采用内部增强的方法可以提高氟金云母类切削陶瓷材料的强度  相似文献   

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