金丝桃甙、黄芩甙对小鼠红细胞超氧化物歧化酶的影响

1　材料药品和试剂 :金丝桃甙 (中科院上海药研所 )、黄芩甙 (中国药品生物制品检定所 )均配成浓度 10ｍｇ/ｍｌ,备用。肝素邻苯三酚、三羟甲基氨基甲烷、氰化高铁血红蛋白稀释液。仪器 :72 1型分光光度计 (由上海第三分析仪器三厂生产 ) ,旋混合器 (江西医疗器械厂 )。动物 :健康小白鼠 ,雌雄各半 ,每只体重 30± 5ｇ ,由江西医学院实验动物室提供。2　方法2 1　动物、分组及给药　小鼠 5 0只雌雄各半 ,分为 5组。对照组 ,每只小鼠腹腔注射生理盐水 1ｍｌ。高剂量金丝桃甙组 ,每只小鼠腹腔注射金丝桃甙 1ｍｌ( 10ｍｇ/ｍｌ)。低剂量金丝桃…     

金丝桃甙对大鼠脑梗塞的保护作用

目的：研究金丝桃甙（Ｈｙｐ）对脑梗塞的保护作用。方法：大鼠脑梗塞模型采用右侧颈总动脉和右侧大脑中动脉结扎，脑梗塞重量用ＮＢＴ染色法测定，取脑皮质测定一氧化氮（ＮＯ）和丙二醛（ＭＤＡ）的含量，大鼠脑皮质血流量（ＣＢＦ）用氢清除法测定。结果：Ｈｙｐ６．２５，１２．５，２５ｍｇ·ｋｇ^－１可显著改善大鼠异常神经症状，１２．５，２５ｍｇ·ｋｇ^－１减轻脑梗塞重量的抑制脑皮质ＮＯ和ＭＤＡ含量的增高，并增加脑皮质血流量。结论：金丝桃甙对脑梗塞有保护作用，此作用与减少脂质过氧化及ＮＯ可能有关。     

HPLC法测定山楂中金丝桃甙的含量

应用反相高效液相色谱法测定了山楂中金丝桃甙（Ｉ）的含量。以Ｃ１８柱作为色谱柱,甲醇３％醋酸水溶液（４３：５７）为流动相,检测波长为３５５ｎｍ,按外标法定量。样品用甲醇超声提取,经聚酰胺水柱净化,去掉大量杂质,使达到基线分离。６次平均加样回收率为９９．０％,ＲＳＤ＝２．２２％;重现性试验的ＲＳＤ＝１．８２％（ｎ＝６）,为山楂提供了准确、灵敏的含量测定方法。     

鹿蹄草中金丝桃甙及总黄酮的含量测定

鹿蹄草Pyrola calliantha H.Andres为中药鹿衔草的主要药源之一。鹿衔草有祛风湿、强筋骨和止血功效,用于治疗风湿痹痛、腰膝无力、月经过多和久咳劳嗽。金丝桃甙(hyperin)为鹿蹄草中主要成分之一。关于鹿蹄草中金丝桃甙的含量分析未见报道。本文应用薄层一紫外分光光度法测定了鹿蹄草中金丝桃甙的含量,金丝桃甙浓度在0～40μg/ml范     

高效液相色谱法测定脑心康中金丝桃甙的含量

目的 :对脑心康中主药欧山楂的有效成分金丝桃甙进行含量测定。方法 :高效液相色谱法 ,C₁₈ODS 2柱 ,以甲醇 0 .5 %磷酸 (45∶5 5 ,用三乙胺调 pH为 3.0～ 3.2 )。 结果 :回归方程为Y =- 39.6 +2 6 880 42X ,r =0 .9999,平均回收率 10 5 .0 % ,RSD 2 .6 5 %。结论 :本方法简便 ,快速 ,重现性好。     

金丝桃甙对大鼠缺血性脑损伤中氧自由基和一氧化氮的作用

目的：研究脑缺血中氧自由基（ＯＦＲ）和一氧化氮（ＮＯ）的动态变化及金丝桃甙（Ｈｙｐ）的作用。方法：脑缺血模型由结扎大鼠四血管造成。用低温电子顺磁共振（ＥＳＲ）技术和ｇｒｅｎ法分别测定脑皮质中的ＯＦＲ和ＮＯ。结果：脑缺血５ｍｉｎ时,ＮＯ就增多,１５ｍｉｎ时,ＯＦＲ才有增多;５０,１００ｍｇ·ｋｇ^－１Ｈｙｐ显著减少,ＯＦＲ和ＮＯ的增高,抑制超氧化物歧化酶和乳酸脱氧酶活性的下降,延长小鼠断头后张口喘气时间。结论：脑缺血中,ＮＯ增多早于ＯＦＲ,Ｈｙｐ对脑缺血损伤有保护作用。     

高效液相色谱法测定朝鲜淫羊藿中金丝桃甙的含量

采用高效液相色谱法测定了朝鲜淫羊藿中金丝桃甙的含量，平均值为０．１３３％，加样回收率为９７．４％，ＲＳＤ为１．２％。为控制淫羊藿的内在质量提供新的指标和可靠的方法。     

金丝桃甙对小鼠脑和肝组织的保护作用

本文探讨金丝桃甙对小鼠脑肝组织的保护作用，采用小鼠脑肝组织进行体外培养，加入金丝桃甙，测其一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）含量。结果表明：金丝桃甙能增加组织SOD活性及NO含量，降低MDA水平，可能是其发挥药理作用的机制之一。     

贯叶连翘中金丝桃甙提取方法的研究

本文探讨了贯叶连翘中金丝桃甙提取的方法。研究表明,溶剂的极性、介质的酸碱性、产品的干燥方式等工艺参数对金丝桃甙的提取率和纯度有很大的影响,从而为金丝桃甙的工业生产提供了理论和实验依据。     

金丝桃苷对免疫性肝损伤小鼠的保护作用

目的:观察金丝桃苷(Hyp)对刀豆蛋白A(Con A)诱导免疫性肝损伤小鼠的保护作用,并探讨其作用机制。方法:昆明种小鼠随机分为6组,分别为正常组,模型组,金丝桃苷低、中、高剂量(12.5,25,50 mg·kg^-1)组和联苯双酯(200 mg·kg^-1)组。给药组连续ig给药10 d,末次给药后1 h,除正常组外,其余各组均尾静脉注射Con A(20 mg·kg^-1)造模,造模12 h后,检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性;肝脏组织中丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性;血清白细胞介素-2(IL-2),白细胞介素-4(IL-4),干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,血中CD3⁺,CD4⁺和CD8⁺含量;并通过HE染色观察肝脏组织的病理学变化。结果:与正常组比较,模型组小鼠血清ALT,AST活性及肝脏组织MDA含量明显升高,肝脏组织SOD活性明显降低,IL-2,IL-4,IFN-γ和TNF-α水平明显升高,CD3⁺,CD4⁺和CD8⁺含量明显降低(P<0.01);与模型组比较,Hyp明显降低免疫性肝损伤小鼠血清ALT和AST活性,降低肝脏组织MDA含量,升高SOD活性,同时明显降低IL-2,IL-4,IFN-γ和TNF-α水平,明显升高CD3⁺,CD4⁺和CD8⁺含量(P<0.05,P<0.01);肝脏病理学检测显示,模型组肝脏组织病理损伤明显,Hyp能明显减轻Con A对肝脏组织的病理损伤。结论:Hyp对小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能与清除自由基、减少炎性因子释放、调节T细胞亚群平衡有关。     

赶山鞭中金丝桃苷的HPLC测定

目的:建立赶山鞭中金丝桃苷的含量测定方法。方法:采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长为360 nm为HPLC检测条件测量7批赶山鞭含量。结果:赶山鞭中的金丝桃苷含量侧定方法在0.099 8～0.998 0时进样量与峰面积的线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.11%,RSD 1.20%。结论:所建立的方法准确、灵敏、重复性好,可用于赶山鞭的质量控制。     

HPLC测定参杞强精胶囊中金丝桃苷含量

目的:建立参杞强精胶囊中金丝桃苷含量的高效液相色谱测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸溶液(17∶83),流速1.0 mL·min-,检测波长350 nm,柱温31℃,进样量20 μL.结果:金丝桃苷与样品中其他组分分离效果好.金丝桃苷的线性范围为0.120 1 ～1.201 6μg(r=0.999 9),平均加样回收率(n =6) 99.12％ (RSD 1.90％);供试品溶液在24 h内稳定.结论:方法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于参杞强精胶囊中金丝桃苷的含量测定.     

HPLC测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷的含量

目的:建立复方贯叶金丝桃滴丸中主要有效成分金丝桃苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,COSMOSIL packed Column 5 C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(0.5％冰醋酸和2％四氢呋喃)(13∶87),检测波长360 nm.结果:金丝桃苷在10.8～54.0 mg·L-1峰面积与进样浓度具有良好线性关系(r =0.9991),平均回收率98.31％ (n=6),RSD 1.23％.结论:该法准确、可行,可用于该滴丸的质量控制.     

盐胁迫对黄蜀葵花中金丝桃苷累积影响研究

目的研究盐胁迫对黄蜀葵花瓣中金丝桃苷累积的影响。方法用盆栽法在不同浓度盐胁迫下栽培黄蜀葵,采用高效液相色谱法测定花瓣中金丝桃苷含量。结果当NaCl浓度为0.30%时,金丝桃苷含量达到最大;当NaCl浓度为0.50%时,金丝桃苷含量开始下降。结论适度盐胁迫有利于黄蜀葵花瓣中金丝桃苷成分的累积。     

原子发射光谱法研究不同配伍条件下白虎汤中钙离子溶出规律

目的 :通过研究不同配伍条件下药液中钙离子容出量变化,探讨白虎汤的配伍规律。 方法 :采用电感耦合高频等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定白虎汤中各单味药物、不同配伍条件下药液中钙离子溶出量。 结果: 各单味药物中均含钙,其中石膏含钙量最高,其次为知母和甘草,粳米含钙量最低。石膏与甘草配伍能增加药液中Ca^2＋溶出量,石膏与粳米配伍对药液中Ca^2＋溶出量影响不大,石膏与知母配伍可降低药液中Ca^2＋溶出量,全方配伍条件下药液中Ca^2＋溶出量增加。 结论: 这充分的体现了中医方剂组方原则,石膏为君药、知母为臣药发挥解热作用,甘草为佐药,抑制了部分知母对石膏中Ca^2＋溶出的负面作用,加强了君臣药的解热作用。研究结果显示,中药配伍有其规律性和合理性,这对进一步研究中药矿物药物在复方中药理作用有重要的指导意义。     

胆宁片中金丝桃苷、橙皮苷和白藜芦醇的同时测定

目的:建立同时测定胆宁片中金丝桃苷、橙皮苷和白藜芦醇3种有效成分含量的方法。方法:应用高效液相色谱法,采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%甲酸溶液(三乙胺调pH至5.0),梯度洗脱;柱温为25℃,检测波长358 nm(金丝桃苷)2、83 nm(橙皮苷)3、06 nm(白藜芦醇)。流速0.8 mL.min-1,进样20μL,结果:3个成分在40 min内完全分离,且峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.999 6);加样回收率为98.13%～101.19%。结论:方法操作简便,结果准确,可以同时测定胆宁片中3个不同有效成分的含量,为胆宁片的质量控制方法提供依据。