米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产76例临床分析

目的:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析。方法:选择我院2008年5月~2013年5月米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产76例。结果:完全流产58例,占76.32%。不完全流产18例,占23.68%。妊娠物100%排出,平均出血量90ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产是安全、有效、可行的。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产30例疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的临床疗效.方法对30例停经10～20周,妇检子宫＜12周以下的稽留流产患者,采用口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药的方法治疗.结果完全流产7例,占23.3%;不全流产21例,占70.0%;无效2例,占6.7%,有效率93.3%.结论米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产疗效好,患者痛苦小,对身体损伤轻,显著优于传统的处理方法.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例疗效分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将2000年1月～2007年1月在我站确诊为稽留流产的患者90例,随机分成观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组口服己烯雌酚。结果观察组完全流产率40%,不完全流产率60%;对照组完全流产率0,不全流产率51.1%,无效48.9%。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果.方法 对126例稽留流产的患者给予米非司酮150mg口服配伍米索前列醇治疗.结果 完全流产95例.不全流产21例,失败10例,出血量小于100ml,无1例发生再次清宫术.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少.     

米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产58例

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法:对经B超诊断稽留流产的58例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果:58例患者中完全流产12例,不完全流产39例,成功率89.8%,手术易于操作,出血量少,患者无明显痛苦。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产48例临床分析

目的 探讨采用配伍方法治疗稽留流产.方法 对48例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析.结果完全流产率89.6%,不全流产率8.3%,无效2.1%.结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高,安全系数大,阴道出血少,患者痛苦小.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法:停经7～10周稽留流产组39例,米非司酮150mg口服配伍米索前列醇;停经10～12周稽留流产组37例,米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果:两组自然流产率分别为81.5%、75.3%,清宫率分别为18.9%、24.3%;出血量小于50ml,未见并发症,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少,适合临床推广应用。     

戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产100例临床体会

目的:探讨戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法:对100例稽留流产患者用戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇进行药物治疗后清宫。结果:一次治愈率100%。结论:戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效好,不良反应小,出血少,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇处理稽留流产的临床效果。方法:对30例稽留流产患者给予米非司酮配伍米索前列醇+刮宫术。结果:完全流产率93.3%,有效率100%,无需二次清宫,不良反应少。结论:米非司酮配米索前列醇,是安全可靠、经济有效的处理方法,值得临床上进一步推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效分析

目的:进一步探讨不同剂量的米非司酮和米索前列醇配伍对子宫大小不同的稽留流产的治疗效果。方法:对20例稽留流产患者根据子宫大小在孕7周以内和超过孕7周两种情况,选择两种不同的剂量和配伍方法进行药物流产。结果:完全流产占80%,不完全流产占15%,失败占5%。结论:根据停经月份和子宫大小不同,选择不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效好、出血少、药物副反应轻、手术易操作,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将2005年1月-2006年9月本院确诊为稽留流产的患者90例,随机分成观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组肌肉注射已烯雌酚。结果观察组完全流产率66.7%,不完全流产率22.2%,无效率11.1%,15例清宫者宫颈成熟良好达100%：对照组无1例胚胎自然排出,45例宫颈成熟良好（占8.9%）,其中8例2次清宫（占17.8%）,6例发生人流综合征（占13.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:168 例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.结果:治疗成功率95.2 %.结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是一种安全、有效、方便的方法,成功率高,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用价值。方法对20例稽留流产患者采用口服米非司酮150 mg及米索前列醇0.6 mg,并于流产后24 h行B超检查,观察是否完全流产。结果 18例完全流产,2例不完全流产。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产有较好的临床效果,具有感染机会少、并发症少、经济实惠的特点。     

用米非司酮配伍米索前列醇及雌激素治疗稽留流产的临床效果观察

目的：观察使用米非司酮配伍米索前列醇及雌激素治疗稽留流产的临床效果。方法：选取稽留流产患者90例,将这些患者随机分为研究组和对照组,每组各45例患者。为研究组患者采用米非司酮配伍米索前列醇及雌激素法进行治疗,为对照组患者采用米非司酮配伍米索前列醇法进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：研究组患者的不完全流产率为26.7%,显著低于对照组患者44.4%的不完全流产率;研究组患者的清宫率为26.7%,显著低于对照组患者48.9%的清宫率。据统计学分析,研究组患者的流产时间、清宫术后阴道出血的时间及出血量均低于对照组患者,差异显著,有统计学意义。结论：采用米非司酮配伍米索前列醇及雌激素治疗稽留流产的临床效果较佳,值得在临床上推广应用。     

稽留流产的处理比较

目的:探讨不同方法处理稽留流产的临床效果。方法:对30例稽留流产患者分析,随机分为A组(米索前列醇+刮宫术)和B组(米非司酮配伍米索前列醇+刮宫术)各15例。比较两组疗效及不良反应。结果:B组(米非司酮配伍米索前列醇+刮宫术)治疗方法完全流产率93.3%,有效率100%,明显优于A组(米索前列醇+刮宫术)(P<0。05);无需二次清宫,不良反应少。结论:米非司酮配米索前列醇,是安全可靠、经济有效的处理方法,值得临床上进一步推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法选取2013年6月至2014年6月某院门诊收治的68例稽留流产患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组34例,对照组患者采用己烯雌酚治疗,观察组患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对比两组患者的临床疗效。结果对照组患者完全流产率为47.1%,观察组患者完全流产率为85.3%,观察组患者完全流产率明显高于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果显著,值得推广应用。     

戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇在稽留流产中应用的效果观察

目的:探讨稽留流产的治疗。方法:戊酸雌二醇配无米非司酮、米索前列醇和单纯用米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用比较。结果:戊酸雌二醇配伍米索前列醇优于单纯用米非司酮配伍米索前列醇。结论:戊酸雌二醇配伍米非司酮、米索前列醇用于稽留流产具有出血少,减少需刮宫和二次刮宫的可能更安全。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产128例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果分析。方法 对128例患者米非司酮第1日口服150mg,第2日口服75mg,第3日舌下含化米索前列醇0．4mg。结果 完全流产率98％,不全流产率2％。结论 运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果明显,阴道流血少,二次清宫率低,安全性高,痛苦明显降低。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产的临床应用--52例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前醇在稽留流产中的作用。方法：应用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产52例为治疗组,用传统治疗方法50例为对照组。结果：治疗组妊娠组织物自然流产率高达98.08%,其中完全流产率达92.31%,对照组1次刮宫成功率88%。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是一种有效、安全、可靠的方法,值得临床推广应用。     

补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于稽留流产中的临床观察

目的探讨补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于在稽留流产中的临床观察.方法选取2010年3月至2012年4月225例稽留流产患者随机分两组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮配伍米索前列醇.观察两组的完全流产率、排胎、流血及住院时间比较.结果观察组在完全流产率,排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),结论补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的治疗效果优于米非司酮配伍米索前列醇,值得临床推广使用.