托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的疗效观察

目的观察托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的疗效。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级择期行腹腔镜胆囊切除术患者100例,随机分为托烷司琼组(T组)和对照组(N组),每组各50例,手术结束前10 min,T组静脉注射托烷司琼0.04 mg/kg,N组静脉注射0.9%生理盐水3 mL。观察并记录术后24 h内2组患者恶心呕吐的发生率。结果 T组恶心呕吐发生率明显低于N组(P<0.01)。结论托烷司琼可以显著降低腹腔镜胆囊切除术后患者24 h内恶心呕吐的发生率,有明显的预防效果。     

托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

目的观察5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂托烷司琼对腹腔镜胆囊切除术(LC)后恶心呕吐(PONV)的止吐效应。方法择期全麻腹腔镜胆囊切除术100例,随机双盲分成托烷司琼2mg组(A组,n=50),对照组生理盐水2ml(B组,n=50)。术毕观察给止吐药至第1次出现恶心呕吐的时间、各组发生恶心、呕吐的患者人数,恶心、呕吐严重程度。结果各组患者性别、体重、年龄、麻醉持续时间、术中生命体征等各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组发生恶心、呕吐,初次出现恶心、呕吐的时间,恶心、呕吐严重程度评分的比较中,托烷司琼均优于生理盐水,P<0.05。结论托烷司琼的止吐效果确切,是一种经济、有效、安全且值得推广应用的止吐药。     

腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的原因分析

目的:探讨腹腔镜胆囊切除术后(LC)出现恶心呕吐的原因及预防措施。方法:对采用同种麻醉药物的108例腹腔镜胆囊切除术患者及100例开腹胆囊切除术患者进行对照观察。结果:腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的发生率为28.70%,开腹胆囊切除则为8%,前者恶心呕吐的发生率明显高于后者。结论:CO2气腹是造成腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的主要原因,其发生与手术时间、气腹压力大小有关;采用低气腹压和缩短手术时间可以减少LC术后恶心、呕吐的发生。     

托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

目的：探讨托烷司琼预防在全身麻醉下患者行腹腔镜胆囊切除术后恶心和呕吐的临床效果。方法：60例在全身麻醉下行腹腔镜胆囊切除术的患者随机分为观察组30例和对照组30例,观察组给予托烷司琼,对照组给予甲氧氯普胺,观察比较术后24h两组患者恶心和呕吐情况。结果：观察组患者发生恶心3例,呕吐2例;对照组发生恶心11例、呕吐8例,两组患者恶心呕吐总发生率分别为16.67%和63.33%,差异存在统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未见严重并发症。结论：托烷司琼可以有效预防在全身麻醉下行腹腔镜胆囊切除术后的恶心和呕吐发生率,安全副作用小,值得临床应用推广。     

女性患者腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐原因分析

目的:探讨女性患者腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐发生的原因。方法:选取行腹腔镜胆囊切除术的女性患者157例患者,分为PONV组(69例)和N-PONV组(88例),记录术后48 h内患者恶心、呕吐情况,将其与患者年龄、手术时间、体重指数、血脂、手术日所处月经周期、外周静脉血性激素水平、术后镇痛药物使用情况等因素进行统计学分析。结果:两组患者在体重指数、三酰甘油、月经周期、雌二醇水平方面比较,差异有统计学意义(P<0.05),在年龄、手术时间、睾酮水平及是否使用术后镇痛方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:女性患者体重指数、三酰甘油、月经周期和雌二醇水平的差异对术后恶心、呕吐的发生率影响较大。     

昂丹司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

目的观察昂丹司琼预防腹腔镜胆囊切除手术（LC）恶心呕吐（PONV）方案的临床疗效。方法将200例行LC的患者随机分5组：Ⅰ组（对照组）：生理盐水10ml;Ⅱ组：昂丹司琼4mg;Ⅲ组：昂丹司琼4mg＋地塞米松10mg;Ⅳ组：昂丹司琼8mg;Ⅴ组：昂丹司琼4mg＋胆囊切除后昂丹司琼4mg,记录术后6、12、24h患者的PONV程度。结果与Ⅰ组相比,其余4组24h内PONV的发生率明显下降（P〈0.01）;Ⅲ组的发生率低于Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ组（P〈0.05）;Ⅱ组与Ⅳ、Ⅴ组之间比较,差异无统计学意义。结论昂丹司琼联合地塞米松方案预防PONV疗效好,不良反应少,费用低。     

地塞米松联合托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐效果观察

目的探讨地塞米松联合托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除（Laparoscopic cholecystectomy,LC）术后恶心、呕吐（Postoperative nauseaand vomiting,PONV）的效果。方法 80例ASAⅠ～Ⅱ级LC术者,随机分成四组,每组20例,A组在麻醉诱导前2min予地塞米松10mg静脉滴注,在胆囊取出腹腔后即予托烷司琼4mg静脉滴注;B组在麻醉诱导前2min予地塞米松10mg静脉滴注;C组在胆囊取出腹腔后即予托烷司琼4mg静脉滴注;D组术前静脉注射生理盐水10ml,观察术后48h患者的恶心、呕吐情况。结果 A组恶心呕吐的发生率为10%,B组恶心呕吐的发生率为30%,C组恶心的发生率为20%,呕吐发生率为10%,D组恶心的发生率为70%,呕吐的发生率为30%,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.005）。结论地塞米松联合托烷司琼能减少术后恶心、呕吐。     

腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的护理

目的通过对腹腔镜胆囊切除术(LC)患者的护理,总结LC术后恶心呕吐的护理经验。方法观察78例LC患者术后恶心呕吐的发生时间及伴随症状。结果有45例发生恶心呕吐,均发生在术后24~48小时内。结论LC术后恶心呕吐患者,经过适当的治疗及心理干预,均顺利康复。     

去除上消化道理化因素预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐

目的 :探讨去除上消化道理化因素降低腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐发生率。方法 :选择1 0 0例ASAI -Ⅱ级在静吸复合全麻下试行腹腔镜胆囊切除术的胆结石患者 ,随机分为两组 (每组 5 0例 ) :全麻气管插管后插入胃管 ,术毕病人清醒前充分由胃管吸除胃内容物后拔除并静注西咪替丁 0 .4(Ⅰ组 ) ;入手术室前常规病房内插胃管 ,术毕前不吸除胃内容物并常规术后留置胃管 (Ⅱ组 ) ,观察两组术后恶心呕吐的发生率。结果 :Ⅰ组病人术后恶心发生率 ( 9% ) ,呕吐发生率 ( 7% ) ;Ⅱ组病人术后恶心发生率 ( 2 7% ) ,呕吐发生率 ( 30 % ) ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,两组恶心呕吐的总发生率分别为 1 6%和 5 7%(P <0 .0 1 )。结论 :围术期去除上消化道理化因素可以预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的发生     

不同剂量格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐的效果观察

目的:深入分析和研究,不同剂量格拉司琼在临床治疗过程当中有效预防腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐的效果观察,提高疾病的治疗水平和患者满意度。方法:选择进行腹腔镜胆囊切除手术的90例患者,按照使用不同剂量的格拉司琼分为A组、B组、C组,每组30例,其中A组不用格拉司琼,B组用1.5 mg格拉司琼,C组用3 mg格拉司琼,对比三组在腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐的效果。结果:其中A组患者发生恶心、呕吐30例,概率为100%。B组患者发生恶心、呕吐25例,概率为83.3%。C组患者发生恶心、呕吐4例,概率为13.3%。A组与B组在恶心、呕吐人数和发生概率上要明显高于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:3 mg格拉司琼可以有效预防腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐。     

托烷司琼和格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的比较

目的:比较托烷司琼和格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的效果.方法:选择120例ASA Ⅰ～Ⅱ级择期行腹腔镜胆囊切除手术的患者随机均分为3组,在麻醉诱导前10 min分别静脉注射托烷司琼5 mg(A组,n=40)、格拉司琼3 mg(B组,n=40)、生理盐水10 ml(对照组,C组,n=40).结果:在术后0～24 h恶心呕吐发生率A组(22.5%)、B组(25.0%)明显低于C组(57.5%)(P＜0.05),A组在术后24 h内恶心呕吐发生率与B组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:托烷司琼与格拉司琼均可有效预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐发生率,两药止吐疗效相似,托烷司琼的总体效果优于格拉司琼.     

戊乙奎醚复合托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的效果观察

目的：探讨戊乙奎醚复合托烷司琼预防全身麻醉下行腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的效果.方法：将60例在全身麻醉下行腹腔镜胆囊切除术的患者随机均分为3组,A组为戊乙奎醚联合托烷司琼组,B组为托烷司琼组,C组为0.9％氯化钠注射液对照组.观察术后24 h患者恶心呕吐情况.结果：C组在T1～T4恶心评分均明显高于A组和B组（P＜0.01）;T1、T2时A组视觉模拟评分均明显低于B组（P＜0.01）,T3、T4时2组视觉模拟评分差异无统计学意义（P＞0.05）.A组和B组在苏醒后0～6h、0～12 h和0～24 h内呕吐的发生率均明显低于C组（P＜0.01）;A组和B组呕吐的发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论：戊乙奎醚复合托烷司琼用于全麻腹腔镜胆囊切除术围手术期,可明显降低术后恶心呕吐的发生率,特别是在术后早期,其效果优于单独应用托烷司琼,值得临床推广应用.     

盐酸格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

腹腔镜胆囊切除术由于创伤小、术后恢复快等优点，目前已在临床上广泛应用。但其术后恶心、呕吐的发生率也日益受到关注。我们将盐酸格拉司琼应用于全麻下腹腔镜胆囊切除病人，观察其对术后恶心、呕吐的预防作用。     

预防腹腔镜胆囊切除术后患者恶心呕吐几种方法的临床比较

将108例腹腔镜胆囊切除术后患者随机分为5组,分别用不同的方法预防术后患者的恶心呕吐。结果发现,小剂量氟哌啶和枢丹合用能安全、有效地预防腹腔镜下胆囊切除术后恶心呕吐的发生,值得临床上推广。     

氟哌利多与托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的疗效观察

目的观察氟哌利多、托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床疗效。方法选择60例择期行全凭静脉麻醉下腹腔镜胆囊切除术的患者,随机分为A、B、C组,每组20例,分别在开始缝合前静注0.9%氯化钠10ml(A组)、氟哌利多1.25mg(B组)、托烷司琼5mg(C组)。术毕清醒后拔管,观察记录术后24h患者发生恶心呕吐的情况。结果 B、C组的术后恶心呕吐发生率明显低于A组(P<0.05);B组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌利多和托烷司琼均可显著降低腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的发生率,二者疗效相当。     

腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的预防和护理干预

术后恶心呕吐(PONV)是全麻术后常见并发症之一,其发生率为20%～30%[1],腹腔镜胆囊切除术后,PONV发生率更高达53%～72%[2].     

昂丹司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的量效观察

目的 评价不同剂量的昂丹司琼(ondansetron)对预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的疗效.方法 选择腹腔镜胆囊切除术女性患者140例,按照昂丹司琼剂量(0.5、1.0、2.0、4.0、8.0和16.0 mg)和对照组(0 mg),随机分为7组,每组20例.异丙酚、芬太尼和阿曲库胺麻醉诱导气管内插管,机械通气,七氟烷、芬太尼和阿曲库胺维持麻醉,调节七氟烷浓度维持平均动脉压(MAP)、心率(HR)稳定.胆囊切除时按照分组剂量静脉给予昂丹司琼.记录患者术后24 h内恶心呕吐的发生率;患者要求治疗术后恶心呕吐的次数及时间;术后疼痛严重程度及患者的满意度.结果 8.0 mg组患者术后恶心呕吐发生率显著低于其他各剂量组(P<0.05),0 mg组满意度评分显著低于其他各剂量组(P<0.05),各组术后24 h的疼痛评分差异无统计学意义.不需要治疗术后恶心呕吐患者的生存曲线8.0 mg组优于其他剂量组,并且显著优于0 mg组(P<0.05).结论 昂丹司琼8.0 mg组对腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的预防作用最优.     

腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐相关因素分析

选取2004年7月至2005年1月在我科行腹腔镜胆囊切除术(LC)病人150例,探讨LC术后恶心呕吐(PONV)发生的相关因素。PONV与性别、术后阿片类镇痛药物的应用显著相关(P<0.01);与术后高血压、肥胖程度相关(P<0.05);年龄、手术时间、气腹时间、术后肛门排气时间、术后活动时间和应用抗生素种类不同与PONV无明显相关。     

恩丹西酮预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

OBJECTIVE: To evaluate the prophylactic effect of ondansetron on postoperative nausea and vomiting (PONV) of cholecystectomy under abdominoscope. METHODS: Sixty patients, scheduled for selective cholecystectomy under abdominoscope, were randomly and double-blindly allocated to receive an intravenous bolus of either 0.9% NS 10 ml(Group placebo, n = 30) or 8 mg of ondansetron in 10 ml solution(Group ondansetron, n = 30), respectively. RESULTS: The incidences of nausea and vomiting in ondansetron group(33.3% and 26.7%) were significantly lower than those in placebo group(73.3% and 66.7%) (P < 0.05). Administration of ondansetron had no obvious effect on the mean arterial pressure, SpO2, and respiratory frequency. CONCLUSION: Ondansetron can be used effectively and safely to prevent PONV in cholecystectomy patients under abdominoscope.