依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 90例进展性脑梗死随机分为治疗组(45例)及对照组(45例).治疗组在常规治疗基础上应用依达拉奉30mg静滴,2次/d,14d为一疗程,并在病程的第1 d、3 d、5 d分别用降纤酶10 U、5 U、5 U静滴;对照组在常规治疗的基础上于病程的第1 d、3 d、5 d分别用降纤酶10U、5U、5U静滴.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.01),两组血液中纤维蛋白原含量均明显下降(P<0.05).结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死疗效更好且安全.     

阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死18例

目的:探讨阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效。方法:选择48h内进展性脑梗死患者36例,随机分为两组,对照组18例,口服阿司匹林片100mg,1次/d,注射血栓通450mg静滴1次/d;治疗组18例,在对照组治疗基础上应用低分子肝素钙5 000U,皮下注射,2次/d,连用7d,两组均14d为1个疗程。结果:治疗组与对照组相比治疗效果显著,且治疗组神经功能缺损评分显著下降,有显著性差异(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死是安全有效的。     

巴曲酶联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：选择脑梗死患者65例,随机分成治疗组33例和对照组32例。两组均予相同的神经内科基础治疗,治疗组给予口服氯吡格雷75mg/d,巴曲酶首次剂量为10BU,另2次各为5BU,隔日1次,共3次;对照组给予口服肠溶阿司匹林100mg/d进行治疗。治疗期间监测血常规、肝肾功能、凝血功能等。治疗前和治疗14d按脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准进行评分,并按评分结果和患者总的生活能力状态判断临床疗效。结果采用SPSS15.0统计软件进行统计学分析。结果：治疗后,两组患者CSS评分均较治疗前减少,并且治疗组较对照组CSS评分进一步减少,差异具有统计学意义。显效率：治疗组81.8%,对照组50.0%;总有效率：治疗组90.9%,对照组68.8%,差异具有统计学意义。两组均未出现明显不良反应。结论：巴曲酶联合氯吡格雷治疗急性脑梗死有协同作用,且安全性良好,可推广应用。     

巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效,安全性、有效性及可行性.方法:将100例急性脑梗死患者随机分为两组各50治疗组除正常给予脱水、扩管外,给予巴曲酶首次10BU,另2次各5BU,加入生理盐水100ml静滴,隔日1次,连续用3次,同时给予奥扎格雷钠80mg/日,加入生理盐水250ml静滴,1次/日,连续用2周.对照组常规治疗.结果:治疗组较对照组神经系统功能恢复有显著差异.结论:巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效显著,是安全、有效、可行的办法.     

纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死100例疗效观察

目的 观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 将100例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组用纤溶酶200 U静滴,1次/d,连用10 d,奥扎格雷钠80 mg静滴,2 次/d,连用10 d;对照组用口服阿斯匹林100 mg/d,红花注射液20 ml静滴,1 次/d,低分子肝素钙5000 U 皮下注射,2次/d,均10 d为一个疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的78%(P<0.05).治疗组神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05).结论 纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效优于阿斯匹林、低分子肝素钙、红花注射液联合组.     

巴曲酶依达拉奉联合治疗进展型脑梗死的临床疗效观察

目的 观察巴曲酶、依达拉奉治疗进展型脑梗死临床疗效分析.方法 选取88例进展型脑梗死随机分为治疗组（44例）和对照组（44例）.治疗组常规治疗基础上分别在第1、3、5日应用巴曲酶10、5、5BU,同时给予依达拉奉30 mg 2次/d,14d为1个疗程.对照组常规治疗.观察两组治疗前后神经功能缺损评分和疗效.结果 治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,神经功能缺损评分明显低于对照组（P＜0.01）.结论 巴曲酶、依达拉奉联合应用可以显著提高进展型脑梗死的疗效,减少神经功能损伤,值得临床推广.     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的评价奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将60例急性进展性脑梗死患者随机分为两组,均给予常规对症治疗。治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,治疗14d,联合应用巴曲酶10U、5U、5U于入院第一天、第三天、第五天静点;对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,静滴14d。按照脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准进行治疗前、治疗后2周评分。结果 （1）治疗组治疗2周后神经功能缺损评分较治疗前减低,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）对照组治疗2周后神经功能缺损评分较治疗前减低,差异有统计学意义（P〈0.05）;（3）两组间治疗后神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。     

氯吡格雷联合拜阿司匹林和小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:探讨氯吡格雷联合拜阿司匹林和小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死的临床效果.方法: 将82例确诊为进展性脑梗死患者随机分成对照组(41例)和治疗组(41例).对照组在给予常规治疗的基础上加用拜阿司匹林100mg,口服,1次/d,连续治疗14d.治疗组患者在常规治疗的基础上,给予氯吡格雷75mg和拜阿司匹林100mg,口服,1次/d,连用14d;并给予尿激酶5 000U/kg静脉滴注,1次/d,连用7d.结果:经过治疗后,两组患者NDS评分均有明显降低(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05).治疗组显效率73.17%,明显高于对照组的31.71%(P<0.05).治疗组患者纤维蛋白原及血浆黏度均明显下降(P<0.05),血小板计数及凝血酶原时间在治疗前后无明显变化,且不良反应少.结论: 氯吡格雷联合拜阿司匹林和小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死安全、有效.     

长春西汀联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨长春西汀联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床意义和价值.方法 收集2009年1月-2011年1月因急性脑梗死住院的患者108例,随机分为对照组54例和治疗组54例.2组在行常规内科支持治疗同时,对照组给予胞二磷胆碱1.0g静脉滴注,1次/d,疗程14d;巴曲酶剂量分别为10、5、5U,隔日滴注,共3次.治疗组给予长春西汀20mg静脉滴注,1次/d,疗程14d;巴曲酶剂量分别为10、5、5U,隔日滴注,共3次.2组治疗前后分别行美国国立卫生院神经功能缺损评分和血液流变学检查并对其结果进行分析.结果 对照组和治疗组患者治疗后脑功能总显效率分别为35.19%和59.26%(P＜0.05).治疗组治疗后血浆黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原较对照组显著下降(P＜0.05).结论 应用长春西汀联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用.     

巴曲酶联合前列地尔治疗进展型脑梗死临床分析

目的：观察巴曲酶联合前列地尔治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法：随机选择颈内动脉系统进展型脑梗死36例为治疗组,应用巴曲酶10 U、5 U、5 U加入生理盐水100 ml中分别于入院第1、3、5天各静脉滴注1次;前列地尔200μg加入生理盐水20ml静脉注射,1次/天,连用10天。对照组A（巴曲酶组）应用巴曲酶方法同治疗组;对照组B（前列地尔组）应用前列地尔方法同治疗组。3组病例均予低分子右旋糖酐、胞二磷胆碱、尼莫地平等常规治疗,期间避免使用其他抗凝、降纤药物,所有患者治疗前常规血凝指标检查正常,治疗前后分别监测患者的出凝血时间、血小板计数,复查肝肾功能。结果：总有效率比较治疗组为91．67％,对照组A为76．67％,对照组B为63．33％,治疗组明显优于对照组A、B 2组。结论：巴曲酶联合前列地尔治疗进展型脑梗死具有较好的临床疗效和安全性。     

奥扎格雷纳、纤溶酶联合治疗急性进展性脑梗死32例疗效观察

目的:观察丹奥、纤溶酶联合治疗急性进展性脑梗死的疗效和不良反应。方法:96例患者分为治疗组、联合治疗组和对照组,治疗组静脉滴注丹奥80mg,2次/d;联合治疗组静滴丹奥80mg和纤溶酶100IU,各1次/d;对照组静脉滴注丹参10ml,1次/d,并口服阿斯匹林100mg/d,疗程均为2周。观察3组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、凝血功能和出血性并发症。结果:治疗组总有效率为82%,联合治疗组总疗效88%,明显高于对照组的66%(P<0.05)。治疗组、联合治疗组神经功能缺损程度评分均优于对照组,治疗7d时联合治疗组神经功能缺损程度评分优于治疗组(P<0.05)。结论:丹奥、纤溶酶联合可用于治疗进展性脑梗死。     

阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死45例疗效观察

目的：探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法：选择90例进展性脑梗死患者,随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予脱水剂、控制血压和血糖、给予钙离子拮抗剂、预防感染等治疗。在此基础上对照组患者给予肠溶阿司匹林300mg,连续口服14d后,改为100mg,1次/d,再连续服用14d。观察组患者给予肠溶阿司匹林100mg,1次/d,连续服用28d;同时给予低分子肝素钙0.4ml皮下注射液,每12小时注射1次,连续应用7d。结果：两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿司匹林联合低分子肝素能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能障碍,临床效果显著,值得借鉴。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察低分子肝素钙对进展性脑梗死的临床疗效和安全性.方法:98例进展性脑梗死患者分治疗组50例和对照组48例.两组常规给予(肠溶阿司匹林100mg,1次/日,辛伐他汀20mg,每晚1次,胞二磷胆碱1.0g静脉滴注,1次/日,血塞通400mg静脉滴注1次/日,疗程10天).治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙5000U,腹部皮下注射,每隔12小时1次.结果:治疗组和对照组神经缺损评分和临床疗效有显著差异.结论:低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效满意,安全可靠.     

巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死临床观察

目的 探讨巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死临床疗效.方法 对就诊的急性进展性脑梗死110例,随机分为观察组与对照组两组,每组各55例,分别给予巴曲酶联合阿司匹林治疗和单独阿司匹林治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组55例,基本痊愈19例,显著进步32例,进步3例,无效1例,总有效率为92.7%.对照组55例,基本痊愈14例,显著进步25例,进步13例,无效3例,总有效率为70.9%.两组临床疗效比较,差异有统计学意义(2=13.87,P<0.05).观察组治疗后其神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死较单用阿司匹林具有较好的临床疗效.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展型脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗老年人进展型脑梗死的疗效. 方法 55例老年进展型脑梗塞患者随机分成两组,联合治疗组(28例)应用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d.另联合巴曲酶予以治疗(首次以1ml剂量加于生理盐水100ml中,静脉滴注1h以上,隔天再以0.5ml静脉滴注,共3次).对照组(27例)予以同样剂量巴曲酶治疗.两组均14d为1疗 程,观察两组神经功能缺损评分和疗效评定. 结果 联合治疗组神经功能缺损评分明显降低(P<0.05),疗效评定与对照组对比有显著性差异(P<0.05).结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗老年人进展型脑梗塞安全有效.     

巴曲酶联合神经节苷脂治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死60例临床分析

目的观察巴曲酶联合神经节苷脂治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2007年1月—2011年1月确诊的动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者120例,随机分为对照组60例和治疗组60例。对照组给予奥扎格雷钠160mg、血栓通600mg、神经节苷脂80mg,静滴,1次/d,疗程14d;治疗组纤维蛋白原均不低于1mg/dl,给予巴曲酶10U、5U、5U加入生理盐水150ml中,于入院第一、三、五天各静滴1次,并给予神经节苷脂80mg,1次/d,静滴,疗程14d。观察二组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)和疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论巴曲酶联合神经节苷脂治疗可以显著提高动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的疗效,优于血栓通,安全有效。     

丹红注射液与巴曲酶联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察丹红注射液与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 64例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组:应用丹红注射液,30 mL/d,静滴,共14 d;巴曲酶10 BU、5.0 BU、5.0 BU,隔日1次,静滴.对照组:应用复方丹参注射液30 mL/d,静滴,共14 d.观察两组治疗前后神经功能...     

低分子肝素联合不同剂量阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性比较

目的 观察相同剂量低分子肝素联合不同剂量阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将急性脑梗死患者80例随机分为对照组和治疗组各40例.2组低分子肝素用量相同,5 000U腹部皮下注射,2次/d,连用2周.对照组阿司匹林100mg口服,1次/d,连用2周,治疗组阿司匹林300mg口服,1次/d,连用2周.2周后观察2组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效及凝血功能变化.结果 与对照组相比,治疗组治疗后神经功能缺损评分明显降低,临床有效率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗前后凝血功能差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在脑梗死急性期,低分子肝素同等条件下,阿司匹林肠溶片300mg/d临床疗效优于100mg/d.     

依达拉奉联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死疗效观察

①目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的疗效及其安全性.②方法 92例急性进展性脑梗死患者随机分为观察组(52例)和对照组(40例),两组基础治疗相同,观察组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL,静滴,2次/d,共14天,低分子肝素钠5 000U,脐周皮下注射,12小时1次,共7天;对照组应用阿司匹林300mg/d,3天后减为100mg /d.两组治疗前后对分别检测血小板(PLT)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及对临床神经功能缺损程度评分进行评定.③结果 观察组在治愈率、总有效率方面明显高于对照组(P＜0.05).且观察组血清NSE明显下降(P＜0.05).两组均无明显的不良反应.④结论 依达拉奉联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死安全有效.     

长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效与安全性

目的 观察长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 选择诊断明确的急性脑梗死160例,随机分成2组,治疗组80例,用长春西汀注射液20mg加入生理盐水250mL静脉滴注,2次/d,口服肠溶阿司匹林100mg,1次/d;对照组80例,口服肠溶阿司匹林100mg,1次/d;均以14d为1疗程,按临床神经功能缺损程度评分标准及生活处理能力评估,于治疗前后14d进行疗效评定.结果 治疗组总有效率和显效率与对照组差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),2组均未发现明显不良反应.结论 长春西汀联合阿司匹林是治疗急性脑梗死的一种安全有效的方法.