舌下含服粉尘螨滴剂治疗小儿变应性鼻炎的疗效及安全性

目的:探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗小儿变应性鼻炎的疗效及安全性。方法:158例变应性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组各79例,分别采用舌下含服粉尘螨滴剂治疗和常规药物治疗,随访1年。结果:治疗后观察组鼻症状及体征评分显著低于对照组(P<0.01),且治愈率显著高于对照组,两组疗效差异有统计学意义(P<0.01);两组均未发生严重不良事件,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:粉尘螨滴剂舌下含服治疗儿童变应性鼻炎是一种有效、安全的特异性治疗方式。     

舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘疗效、肺功能及安全性的影响

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘的影响为临床提供参考。方法选择2015年6月-2017年6月舟山市妇幼保健院收治的100例过敏性哮喘患儿为研究对象,根据不同治疗方式分为观察组和对照组,每组各50例。对照组单用布地奈德,观察组在对照组基础上舌下含服粉尘螨滴剂。观察两组患儿临床疗效、肺功能和安全性。结果 (1)观察组总有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.68,P0.05);(2)两组患儿治疗后症状评分均显著低于本组治疗前(均P0.05);组间比较差异无统计学意义(均P0.05);两组患儿sIgE在治疗前后均无明显改变,组间比较差异无统计学意义(均P0.05);(3)两组患儿肺功能各项指标均显著高于治疗前(均P0.05),且观察组显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(均P0.05);(4)观察组不良反应率显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘能获得满意的疗效,可有效提高患儿肺功能,控制哮喘症状,优于单纯使用布地奈德,且安全性较高,无严重不良反应。     

评价舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效

目的分析和评价舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取我科2012年12月~2013年12月就诊的102例过敏性鼻炎患者作为观察对象,给予患者使用舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗,治疗时间为一年,治疗结束后观察患者的临床治疗效果及治疗期间的不良反应。结果在治疗前后对102例过敏性鼻炎患者进行症状评分,治疗前平均(9.5±2.8)分,治疗后平均(1.8±0.6)分,治疗前后比较,有显著差异P0.05。106例患者中治疗有显著疗效的为82例80.39%,治疗有效的为7例6.86%,治疗无效的为13例12.74%,治疗有效率为87.25%。在治疗过程中未见有患者发生严重的不良反应,轻度不良反应均自行恢复。不同尘螨变应原阳性患者各组间对比差异较小,无统计学意义P0.05。结论针对过敏性鼻炎患者使用舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗,其疗效比较显著,可以有效的改善患者的临床症状,并且在治疗过程中安全可靠,不良反应较少,值得在临床上推广和使用。     

粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘的临床观察

目的统计分析采用粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘的临床效果以及其治疗的安全性,为更好地治疗儿童过敏性哮喘提供科学依据。方法选择2017年4-6月在阳春市妇幼保健院确诊为过敏性哮喘的儿童100例随机分为观察组和对照组各50例,对照组进行常规治疗,观察组加用粉尘螨滴剂舌下含服,比较观察两组患儿的疗效及并发症。结果经过6个月的治疗,观察组总控制率为88.00%,高于对照组的74.00%;治疗后观察组FVC、FEV1%、PEF的改善优于对照组;治疗后观察组血清IgA、IL-2、IL-4水平低于对照组;治疗后观察组血清总IgE高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘,临床效果明显,治疗的安全性也较高。     

过敏性鼻炎氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗的效果评价

目的:评价氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果.方法:选取96例过敏性鼻炎患者,其中单使用布地奈德鼻喷剂治疗的患者有46例归为对照组,另50例患者给予氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗归为观察组,比较两组的治疗效果.结果:观察组与对照组治疗的总有效率分别为96.0%、78.3%,组间差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义.两组不良反应发生率无明显差异,P>0.05,差异无统计学意义.结论:氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎疗效肯定,不良反应少,值得推广应用.     

舌下特异性免疫治疗儿童过敏性鼻炎的疗效及机制研究

目的:分析对过敏性鼻炎(AR)患儿给予舌下特异性免疫治疗的临床效果及可能的分子机制。方法:随机选择东营市人民医院收治的未进行治疗的AR患儿80例为试验对象,分成实验组40人和对照组40人对照研究。实验组使用粉尘螨滴剂治疗,而对照组则仅按照传统的鼻炎治疗方法抗过敏药物治疗或不做治疗。观察两组的临床疗效;比较两组的IL-17、IL-35水平。结果:使用粉尘螨滴剂治疗的患儿经治疗后鼻炎症状明显改善,且治疗1年后的改善率高于治疗半年。试验组IL-17水平高、IL-35水平低,和对照组差异明显(P0.05),经治疗后指标明显改善。结论:舌下特异性免疫治疗儿童AR效果确切,作用机制可能是抑制IL-17表达、促进IL-35表达;随着疗程的延长,疗效则更加明显,值得继续推广。     

常年性过敏性鼻炎患者居室内生物污染调查

目的观察常年性过敏性鼻炎患者居室内生物污染状况,以探讨其对患者的影响。方法于2001-2002年选择23名常年性过敏性鼻炎患者和23名对照检测其居室内尘螨变应原、霉菌、细菌。结果常年性过敏性鼻炎患者的尘土、尘螨变应原皮试反应全部为阳性。患者居室内空气中的霉菌、细菌分别为(917±668),(2679±1723)cfu/m3,与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。户尘螨(Dp)、粉尘螨(Df)抗原浓度分别为(0.72±0.29)、(0.61±0.34)100IU/ml,与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论常年性过敏性鼻炎患者对室内尘螨变应原具有易感性。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗单一和多重过敏的儿童变应性鼻炎的疗效观察

目的评估标准化粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗(SLIT)对单一和多重过敏的变应性鼻炎(AR)儿童的临床疗效。方法 68例尘螨过敏的AR儿童,根据变应原皮肤点刺试验结果,将其分为两组:单一过敏组35例和多重过敏组33例,采用标准化粉尘螨滴剂进行舌下特异性免疫治疗(SLIT)1年。对治疗前与接受SLIT治疗3、6、9及12个月后的两组临床资料进行对比研究与分析。结果 SLIT治疗3、6、9及12个月后,两组内症状评分和药物评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);两组间症状评分和药物评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂治疗单一和多重过敏的儿童变应性鼻炎的临床治疗效果相当,因此,舌下含服粉尘螨滴剂可以应用于临床治疗尘螨合并多重过敏的儿童变应性鼻炎。     

舌下免疫治疗变应性鼻炎39例分析

目的评价标准化粉尘螨变应原疫苗滴剂舌下含服治疗变应性鼻炎的疗效和安全性。方法选择粉尘螨阳性的变应性鼻炎患者78例,随机分为两组,舌下含服免疫治疗组39例,给予舌下含服脱敏治疗;辅助治疗组39例,根据患者情况,在治疗初始给予鼻用类固醇局部喷鼻。疗程两年,治疗后均停药1年观察患者症状、体征变化,评定疗效,同时观察患者的不良反应情况。结果舌下含服治疗组有效率为82．1％,常规药物治疗组有效率为76．9％,各组治疗前后症状、体征评分差异均有统计学意义（P〈0．01）,两组有效率之间差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗后停药1年症状、体征评分差异有统计学意义（P〈0．01）。其中舌下含服免疫治疗组3例出现局部不良反应,2例出现轻微全身不良反应,未出现严重不良反应;常规药物治疗组2例出现局部不良反应。结论应用标准化粉尘螨变应原疫苗滴剂舌下含服对变应性鼻炎患者进行免疫治疗,正确掌握适应症和方法,疗效良好、安全。     

富马酸依美斯汀联合激素治疗过敏性鼻炎的效果

目的 分析过敏性鼻炎患者联合应用富马酸依美斯汀及鼻用激素的治疗效果，为临床干预过敏性鼻炎提供参考方案。方法 选取2021年2月—2022年1月在天津市职业病防治院进行治疗的过敏性鼻炎患者94例，随机分为对照组和观察组各47例，对照组患者给予糠酸莫米松鼻喷雾剂，观察组患者给予富马酸依美斯汀缓释胶囊联合糠酸莫米松鼻喷雾剂。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子指标水平、临床症状积分及不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率为97.87%，明显高于对照组的82.98%；治疗后，观察组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）水平均低于对照组；观察组患者鼻痒、鼻塞、流涕及喷嚏积分均低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 为过敏性鼻炎患者提供富马酸依美斯汀缓释胶囊联合鼻用激素治疗可取得确切的效果，可加快患者临床症状缓解、降低炎性因子水平，还能够保证用药安全性，值得临床推广应用。     

盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎的效果及对患者血清免疫球蛋白水平的影响

目的探讨盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎的效果及对患者血清免疫球蛋白水平的影响。方法选取河南省某医院2014年3月-2016年3月收治的112例过敏性鼻炎患者为研究对象,利用随机数字表随机分为观察组和对照组,每组56例。观察组患者给予盐酸奥洛他定片治疗,对照组患者给予氯雷他定片治疗。2组患者均治疗14d。比较2组患者的临床疗效,血清免疫球蛋白(IgG,IgA,IgM,IgD,IgE)水平及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者血清IgG,IgA,IgM,IgD,IgE水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者血清IgG,IgA,IgE水平高于治疗前,对照组患者血清IgG水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);且观察组患者血清IgG,IgA,IgE水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎,可消除或抑制变态反应。     

丁苯酞联合阿托伐他汀治疗脑梗死合并高血压患者的临床效果

目的探究丁苯酞联合阿托伐他汀治疗脑梗死合并高血压患者的临床效果及对神经功能的影响。方法选取2019年6月至2022年5月广东省廉江市人民医院收治的60例脑梗死合并高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。两组患者均采用基础治疗,在此基础上,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予丁苯酞联合阿托伐他汀治疗,均持续治疗2周。比较两组患者的临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分、血压、血脂水平、血液流变学指标及不良反应发生情况。结果观察组临床治疗有效率(96.67%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后NIHSS评分比较,对照组高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血压、血脂指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)高于对照组,其他血压、血脂指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血液流变学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后各血液流学指标观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,观察组为6.67%,对照组为3.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予脑梗死合并高血压患者丁苯酞联合阿托伐他汀治疗的疗效显著,可促进其恢复神经功能,改善血压、血脂水平,促进血液循环。     

儿童过敏性鼻炎中西药结合治疗效果观察

目的探讨中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法将我院耳鼻喉科收治的78例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组(39例)和对照组(39例),对照组给予地氯雷他定片口服及丙酸氟替卡松喷鼻剂喷鼻治疗,观察组在对照组的基础上加用中药苍耳子散合玉屏风散加减治疗,治疗30天后,对比观察两组患儿的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为89.74%,明显高于对照组的66.67%,两组差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论中药苍耳子散合玉屏风散联合西药予地氯雷他定片口服及丙酸氟替卡松喷鼻剂喷鼻治疗儿童过敏性鼻炎疗效显著,值得临床推广。     

不同时期过敏性哮喘并变应性鼻炎儿童给予标准化粉尘螨滴剂特异性免疫治疗的评估

目的 评估标准化粉尘螨滴剂舌下含服特异性免疫治疗（SLIT）学龄前与学龄期儿童过敏性哮喘并变应性鼻炎的疗效差异.方法 选择62例粉尘螨过敏的哮喘并变应性鼻炎患儿,按就诊年龄分为学龄前期组（≤6岁,32例）和学龄期组（＞6岁,30例）,完成2年的标准化粉尘螨滴剂SLIT,评估两组患儿免疫治疗前及治疗6个月、1年和2年的哮喘日间和夜间症状评分、鼻部症状评分以及用药评分变化.结果 与治疗前相比,学龄前期组与学龄期组患儿的哮喘日间症状评分、哮喘夜间症状评分、哮喘用药评分、鼻炎症状评分及鼻炎用药评分在治疗6个月、1年、2年均显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;在治疗6个月和1年时,学龄前期组患儿哮喘用药评分均低于学龄期组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗期间不良反应总发生率为8.1％（5/62）,学龄前期组与学龄期组患儿发生率[分别为6.2％ （2/32）,10.0％（3/30）]比较差异无统计学意义（x2=0.000,P＞0.05）.结论 学龄前与学龄期粉尘螨过敏的哮喘并变应性鼻炎患儿采用标准化粉尘螨滴剂进行2年SLIT均能获得显著疗效.     

粉尘螨滴剂舌下含服对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性分析

目的探讨粉尘螨滴剂舌下含服对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法回顾2015年10月-2016年10月到泸州市人民医院诊治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,按照随机原则分为对照组和观察组各60例,对照组患儿给予哮喘规范化治疗,观察组患儿在此基础上配合粉尘螨滴剂舌下含服,比较两组患儿疗效和不良反应发生情况。结果治疗前两组患儿各项指标均未表现出明显差异(P0.05);治疗后观察组患儿Ch-CACT评分、PEF实测值/预计值、血清IFN-γ水平、嗜酸性粒细胞比例下降值、治疗总有效率均明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05);日、夜间症状评分、症状开始改善时间、血清IL-4水平均明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05);观察组部分患儿出现皮肤瘙痒、流涕、喷嚏等不良反应,抗过敏处理后均得以有效缓解。结论粉尘螨滴剂舌下含服对儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,安全性高,能够有效调节免疫功能,改善患儿临床症状。     

西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床观察

目的观察西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果,为临床治疗小儿季节性过敏性鼻炎提供依据。方法选取2015年12月-2016年12月该院收治的100例小儿季节性过敏性鼻炎患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组使用盐酸西利替嗪片治疗,对照组使用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,疗程均为6 d。观察记录两组患儿的临床治疗效果、治疗前后的体征等级及在停止治疗后1年内的复发次数与复发率;运用常规方法测定治疗前后两组患儿血液中嗜酸性粒细胞比例;观察记录治疗期间两组患儿不良反应的发生情况。结果观察组临床治疗总有效率及显效率分别为94.00%和62.00%,显著优于对照组的78.00%和52.00%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前,流涕、鼻塞、喷嚏、鼻甲肿大和体征分级情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),且观察组在接受治疗后,流涕、鼻塞、喷嚏、鼻甲肿大及体征评分改善情况明显优于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在结束治疗1年内过敏性鼻炎复发3次以下的概率为6.38%,复发3~5次的概率为3.98%,复发5次以上的概率为0,总复发率为8.51%,显著优于对照组1年内复发3次以下的概率(23.26%)和总复发率(32.56%),两组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后血液中嗜酸性粒细胞百分比显著下降,且观察组患儿嗜酸性粒细胞百分比下降的幅度显著优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗期间均未发生不良反应。结论西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎疗效良好。     

格列美脲与瑞格列奈对老年2型糖尿病患者有效性和安全性的效果观察

目的探讨格列美脲与瑞格列奈对老年2型糖尿病患者有效性和安全性的临床疗效。方法选取2017年12月-2018年12月上海市浦东新区六灶社区卫生服务中心门诊随访的2型糖尿病患者170例,随机分为对照组(n=85)和观察组(n=85),对照组给予格列美脲,观察组给予瑞格列奈,每周根据患者血糖情况调整用药剂量,两组患者连续治疗12周后,比较临床疗效。结果对照组和观察组的优良率分别为81.18%、82.35%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,对照组和观察组FPG、P2hBG及HbAlc水平显著下降(P<0.05),但上述指标两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(2.35%VS4.71%,P>0.05);两组患者治疗前后体质量指数、血脂水平指标(TC、TG、HDL-C和LDL-C)、尿肌酐水平(Cr)及血压水平(收缩压和舒张压)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(7.06%VS4.71%,P>0.05)。结论格列美脲与瑞格列奈均可治疗老年2型糖尿病,延缓2型糖尿病的进程,疗效确切安全。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性评价

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将2007年9月—2012年9月入住该院的100例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按照抽签法随机地均分为对照组与观察组,对照组给予单药曲美他嗪进行治疗,观察组在此基础上给予麝香保心丸进行治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后左室舒张末期内径、左室射血分数及不良反应发生率。结果对照组临床治疗总有效率为70.00%,观察组临床治疗总有效率为94.00%,两组疗效相比,差异具有显著的统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后左室舒张末期内径以及左室射血分数相比,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组治疗前后左室舒张末期内径以及左室射血分数相比,差异均具有显著的统计学意义(P<0.01),且观察组治疗后与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著,安全性高,值得在临床上加以推广并应用。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童尘螨过敏性哮喘的临床观察

目的 观察舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童尘螨过敏性哮喘的临床疗效.方法 对尘螨过敏的轻、中度持续哮喘患儿40例按机械抽样法随机分为两组,每组20例,A组给予单纯使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,B组给予舌下含服粉尘螨滴剂联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗.两组完成为期1年的临床观察.比较两组患儿日、夜间哮喘症状评分,肺功能,血清特异性IgE(sIgE)、特异性IgG4(sIgG4)的差异.结果 B组治疗后日、夜间哮喘症状评分[(0.8±0.7)、(0.6±0.7)分]与A组[(1.1±0.6)、(1.2±0.7)分]相比显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05),血清sIgG4[(70.4±18.6) kU/L]与A组[(50.2±23.7) kU/L]相比显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05),而肺功能指标第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、最大用力呼气峰流量占预计值百分比(PEF％)、血清sIgE [(91.0± 14.7)％、( 87.7±9.3)％、(27.8±13.3) kU/L]与A组[(94.8±10.9)％、(90.2±11.7)％、(27.2±11.6) kU/L]相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 舌下含服粉尘螨滴剂联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗在改善尘螨过敏性哮喘患儿的日、夜间哮喘症状方面的疗效优于单纯使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,动态监测血清sIgGG4对于临床评估脱敏治疗的效果有一定的指导意义,但血清sIgE能否作为监测舌下含服粉尘螨滴剂临床疗效的免疫学标志物尚待进一步研究.     

不同药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨不同药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法将2009年1月～2010年1月间在我院住院治疗的COPD急性加重期患者60例随机分为观察组和对照组,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,评估治疗效果。结果治疗后两组PO2及PCO2均较治疗前明显改善,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组PO2及PCO2改善情况与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组FEV1均较治疗前明显改善,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1改善情况与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为93.33%,对照组为96.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论两种方案治疗COPD急性加重期疗效确切,效果等同,值得应用。