乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:回顾性分析某医院诊断重症急性胰腺炎患者64例,分为治疗组与对照组,治疗组33例加用乌司他丁,对照组31例行常规治疗,比较两组的实验室指标及临床疗效。结果:治疗组血清淀粉酶水平显著下降,生命体征恢复到正常范围的时间缩短,腹痛、发热症状的消失率及患者的治愈率均高于对照组。结论:乌司他丁可提高重症急性胰腺炎的临床疗效、缩短病程、降低病死率。     

分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果

目的:分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法:将2016年8月到2017年8月在本院接受治疗的70例重症急性胰腺炎患者作为分析对象,将其随机划分为联合组与参照组(n=35).为两组患者均应用乌司他丁治疗,联合组同时应用奥曲肽治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果:联合组与参照组患者的治疗总有效率对比具有明确区别(97.14％VS 82.86％),组间差异比较存在统计学价值(p<0.05).同时,联合组患者的恶心呕吐、腹胀腹痛及住院时间均低于参照组患者,数据比较差异显著(p<0.05).结论:乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的效果理想,有助于早期改善患者的临床症状,缩短患者的住院时间.     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的效果观察

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的效果。方法选取2013年2月—2015年2月本院收治的156例SAP患者,随机分为对照组和观察组各78例,对照组在常规治疗基础上采取给予生长抑素3 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,2次/d治疗,观察组在常规治疗基础上采取加用乌司他丁10万U+0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,3次/d治疗。两组疗程均为10 d。比较2组患者治疗前及治疗后血清细胞介素(inter leukelin,IL)-8、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、IL-10、IL-8和IL-6水平、血淀粉酶水平、血清ALT、Cr水平及临床疗效。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,2组患者的TNF-α、IL-8、IL-6、血淀粉酶水平、血清ALT、Cr水平明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组[(210.56±10.34)、(347.21±10.82)、(104.41±10.28)、(301.33±14.11)、(29.32±2.84)、(42.23±2.91)ng/ml、(0.53±0.08)、(1.20±0.14)、(35.05±2.02)、(85.94±5.74)U/L、(93.11±2.31)、(136.04±2.03)μmol/L],对比差异均有统计学意义(均P0.05)。2组患者的治疗后的IL-10水平明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组[(83.31±4.14)、(65.23±4.02)ng/ml],对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组的总有效率为94.87%,明显高于对照组的80.77%,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论在SAP常规治疗基础上采取乌司他丁联合生长抑素治疗,能有效改善患者的肝肾功能、降低患者的血淀粉酶水平及血清炎症因子水平,改善患者的症状,促进患者的恢复,具有重要的临床应用价值。     

乌司他丁腹腔灌洗在重症急性胰腺炎治疗中的应用探究

目的:探究在重症急性胰腺炎治疗中采用乌司他丁腹腔灌洗的临床治疗效果.方法:本研究对我院收治的重症急性胰腺炎患者88例进行研究,选取时间段为2014年6月至2016年6月期间,以抽签发为分组依据,将其平均分为对照及实验2组,其中对照组44例患者治疗方法为常规及静脉滴注乌司他丁联合治疗,而实验组44例患者治疗方法为常规及乌司他丁腹腔灌洗联合治疗,治疗后对2组患者的临床治疗效果进行观察、对比和分析.结果:相较于对照组患者的治疗总有效率77.27%,实验组治疗总有效率97.73%明显较高,同时实验组患者APACHEⅡ评分明显优于对照组,各项对比差异P值均小于0.05,统计学意义形成.结论:在重症急性胰腺炎治疗中采用乌司他丁腹腔灌洗进行治疗具有理想的治疗效果,在临床上值得应用和推广.     

乌司他丁在重症急性胰腺炎患者中的综合效果观察

目的探讨乌司他丁在重症胰腺炎患者中的综合疗效。方法回顾性分析该院治疗的86例重症急性胰腺炎患者的临床资料,根据治疗方法不同分别分为治疗组和对照组各43例,其中对照组患者给予补充体液、抑酸、抗生素等常规治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用乌司他丁治疗,比较两组患者的临床疗效以及临床症状消失时间。结果治疗结束后,治疗组患者的总有效率高达91.70%,显著高于对照组的总有效率76.73%,P<0.05,治疗组显效率51.16%,死亡率2.33%,对照组显效率41.86%,死亡率6.98%,两组对比差异有统计学意义,P<0.05;治疗组患者的腹痛、腹胀、发热消失时间以及住院时间均显著短于对照组患者,P<0.05。结论乌司他丁治疗重症急性胰腺炎能显著缩短患者腹痛、腹胀、发热消失时间以及住院时间,临床效果显著。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎54例

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选择2010年3月—2012年9月收治的重症急性胰腺炎患者108例,随机分为对照组与观察组各54例。两组患者入院后均给予常规治疗。对照组给予奥曲肽0.6 mg/次,加入生理盐水120 ml静脉滴注,1次/d。观察组在对照组基础上联合乌司他丁10 U/次,加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,2次/d。均治疗10 d后,比较两组腹膜刺激症消失时间、腹痛消失时间、恶心呕吐消失时间、腹胀消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间及疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果腹膜刺激症消失时间、腹痛消失时间、恶心呕吐消失时间、腹胀消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间对照组[(3.5±0.6)、(3.8±0.5)、(4.4±1.1)、(4.9±1.5)、(6.7±1.9)、(10.9±3.2)、(16.7±4.6)d]与观察组[(2.2±0.5)、(2.4±0.7)、(2.8±0.9)、(3.5±1.2)、(5.0±1.5)、(7.3±2.1)、(11.5±3.5)d]比较差异均有统计学意义(t=12.231、11.959、8.273、5.356、5.161、6.912、6.611,均P<0.05)。总有效率对照组为75.93%,观察组为94.44%,比较差异有统计学意义(χ2=7.337,P<0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果满意,值得临床推广。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎的临床疗效

目的 探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎临床疗效和免疫功能的变化.方法 选取2018年8月-2020年8月本院收治的重症胰腺炎患者168例,根据随机数表法分为联合组和奥曲肽组各84例,奥曲肽组使用奥曲肽进行治疗,联合组患者在此基础上给予乌司他丁进行联合治疗,观察两组患者临床症状缓解情况,并对两组患者治疗前后炎性因子水...     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的是评价乌司他丁对急性胰腺炎(AP)的临床治疗。方法:74例AP患者随机分为两组,治疗组40例,对照组24例, 对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用乌司他丁10万u／天静脉滴注,持续10天。结果:AP患者应用乌司他丁后,症状、体征的缓解及血尿淀粉酶的恢复明显早于对照组,总的有效率优于对照组(P<0．05)。结论:乌司他丁对AP有较好的疗效,可作为AP的有效治疗措施之一。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果观察

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效。方法选取2014年4月至2017年6月我院收治的重症急性胰腺炎患者65例,根据治疗方法的不同分为两组。对照组33例患者给予常规对症疗法+奥曲肽静滴治疗,观察组32例患者在对照组治疗基础上给予乌司他丁静滴治疗。观察两组患者的治疗效果,治疗前、治疗7 d的炎性因子(IL-6、TNF-α、CRP)水平,以及腹痛消失时间、腹胀消失时间和住院时间。结果观察组的治疗总有效率为93.75%,显著高于对照组的72.73%(P<0.05)。治疗7 d后,观察组的IL-6、TNF-α、CRP水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的腹痛消失时间、腹胀消失时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎有助于促进患者炎性反应的缓解和临床症状的改善,治疗效果显著。     

生长抑素联合乌司他丁及川芎嗪对重症胰腺炎的治疗作用

目的探讨生长抑素联合乌司他丁及川芎嗪对重症胰腺炎的治疗作用。方法 80例SAP患者随机分为单用生长抑素对照组(A组),乌司他丁治疗组(B组),川芎嗪治疗组(C组),生长抑素联合乌司他丁及川芎嗪治疗组(D组)对比分析。结果各治疗组与对照组比较,腹痛缓解时间、白细胞计数恢复时间、血及尿淀粉酶恢复时间、体征减轻时间、平均住院日及并发症发生率均显著缩短(P<0.05),其中D组与B、C组比较也有显著差异性(P<0.05);4组死亡率无明显差异(P>0.05)。结论生长抑素联合乌司他丁及川芎嗪对重症胰腺炎疗效明确。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎52例疗效分析

急性重症胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)作为消化系统常见的急腹症,是目前外科临床治疗研究的热点。由于其发病机制尚未完全阐明,加之具有发病急、病情重等特点,选择合理的治疗方案对疾病的恢复显得尤为重要。2007年4月—2012年1月我院采用乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎患者52例,取得了良好的治疗效果,现总结报告如下。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效观察

目的为了探究临床有效治疗急性重症胰腺炎的可靠方法,从而为临床研究和治疗实践提供参考。方法本次研究所选取的病例资料均为2009年12月—2012年12月期间我院收治的急性重症胰腺炎患者,共计244例,随机对患者进行分组,分成观察组和对照组（每组122例）,分别采用乌司他丁联合奥曲肽治疗和单用奥曲肽治疗,观察并比较两组患者实施不同临床治疗方法前后的IL-6（pg/mL）和CRP（mg/L）以及临床治疗效果。结果 1在IL-6和CRP等两项指标上,实施治疗后,组间比较,观察组研究对象的指标明显优于对照组,且组间数据差异具有显著的统计学意义（P均〈0.05）;2临床治疗总有效率组间比较,观察组患者的临床治疗总有效率显著的高于对照组,且组间数据比较差异具有显著的统计学意义（χ2=13.9429,P=0.0002）。结论在临床针对急性重症胰腺炎患者实施治疗的实践过程中,采用乌司他丁联合奥曲肽实施治疗的临床效果显著,是临床针对急性重症胰腺炎患者实施治疗的理想选择。     

乌司他丁与奥曲肽在重症急性胰腺炎治疗中的临床效果研究

目的:探究重症急性胰腺炎患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗效果.方法:2020年1月-2021年1月,样本为100例重症胰腺炎患者,随机分组,A组乌司他丁联合奥曲肽治疗,B组奥曲肽治疗.结果:A组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP等炎性因子水平均低于B组,P<0.05;A组腹痛持续时间、血淀粉酶恢复时间均短于B组,P<...     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床探讨

目的对急性胰腺炎临床治疗中使用奥曲肽与乌司他丁联合治疗的效果进行观察性分析。方法选取该院于2013年1月—2014年1月就诊的122例急性胰腺炎患者作为本组研究对象,以抽签的形式将其分为参照组（61例）患者接受奥曲肽治疗,实验组（61例）患者则进行奥曲肽与乌司他丁联合治疗,比较两组患者的临床效果。结果经治疗后,实验组的总有效为96.72%,对照组总有效率仅有80.33%,可见实验组的临床效果优于参照组,差异存在统计意义（P〈0.05）。结论急性胰腺炎的临床治疗中,运用奥曲肽与乌司他丁联合治疗的效果显著,应广泛应用。     

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效

目的对乌司他丁联合生长抑素应用于临床治疗急性胰腺炎的效果进行探究。方法将该院收治的90例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,每组45例患者。给予对照组患者常规治疗,并给予生长抑素,而对观察组患者在对照组治疗基础上给予乌司他丁联合生长抑素治疗。比较治疗8 d后两组患者生化指标变化情况及相关临床症状消失时间、并发症发生情况、治疗效果。结果观察组患者生化指标明显改善,优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者临床症状消失时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组并发症发生率高达17.8%。观察组并发症发生率高达4.4%,观察组的并发症显然比对照组低。对照组治疗总有效率仅仅达到82.2%。观察组治疗总有效率却高达95.6%。观察组的治疗效果明显优于对照组。观察组和对照组的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素可明显缓解急性胰腺炎临床症状,有显著的临床应用价值。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果观察

目的 探究重症急性胰腺炎(SAP)应用乌司他丁、生长抑素联合治疗的效果.方法 对2017年3月至2020年3月于本院接受治疗的86例SAP患者进行研究,按抽签法分为参照组43例,使用生长抑素治疗;研究组43例,加用乌司他丁治疗,以临床有效率、血清学指标、临床症状消失时间完成对治疗效果的评估.结果 研究组临床有效率为93...     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年1月～2012年1月收治的80例急性胰腺炎患者的临床资料,根据治疗方法不同,将其随机分为2组,对照组和治疗组,比较2组患者的临床疗效差异。结果对照组总有效率为75.0%,治疗组总有效率为95.0%,明显高于对照组,经比较分析,P<0.05,表明差异具有统计学意义。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效确切,预后良好,值得推广使用。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的系统评价

目的评价乌司他丁治疗急性胰腺炎的有效性与安全性。方法利用RewMan4.2软件,对乌司他丁治疗急性胰腺炎的随机对照试验(RCT)进行Meta分析。结果共纳入16篇RCT,Meta分析结果显示,乌司他丁组的治疗有效率明显高于常规组(P0.00001);乌司他丁组的血淀粉酶恢复正常时间、腹痛及腹部压痛消失时间、平均住院时间明显短于常规组(P0.00001);乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的并发症发生率明显降低(P=0.006);6个试验记录乌司他丁治疗后未发现有不良反应,2个试验记录有1例病人出现不良反应;没有试验记录乌司他丁治疗后有病死情况。结论乌司他丁在改善急性胰腺炎近期临床疗效指标方面优于常规治疗,但远期疗效尚待研究评价。     

乌司他丁针对重症颅脑损伤合并多器官功能衰竭的治疗效果分析

目的探讨乌司他丁针对重症颅脑损伤合并多器官功能衰竭的治疗效果。方法选取2015年1月~2016年7月于我院接受治疗的80例重症颅脑损伤合并多器官功能衰竭患者为研究对象,运用随机数字表法将其均分为观察组和对照组。所有患者均接受颅脑损伤常规治疗。观察组:采用乌司他丁;对照组:给予等量的生理盐水。比较两组患者治疗前后炎症反应指标变化及临床其他指标变化。结果治疗之后,两组患者心率、呼吸、体温无明显变化。观察组周围血白细胞计数降低明显,而对照组呈恶化趋势,观察组治疗后全身炎症反应指标明显优于对照组(P﹤0.05)。两组局部炎症反应指标均呈降低趋势,但观察组于第4d已表现出明显的降低趋势,而对照组于第7d才转为降低。结论乌司他丁能明显降低周围血白细胞计数,降低全身炎症反应指标,促进局部炎症反应指标降低。     

乌司他丁对重症急性胰腺炎患者血清IL-15的影响

目的:探讨乌司他丁对重症急性胰腺炎(SAP)患者血清白细胞介素-15(IL-15)的影响。方法:62例SAP患者随机分为A组(n=24)、B组(n=38)。A组行综合治疗,B组在综合治疗基础上给予乌司他丁静脉滴注。ELISA检测患者血清入院时(0 d)、7 d、14d时IL-15水平。结果:治疗7 d时A组IL-15检测值与入院时比较无差异,但B组IL-15检测值明显升高,A、B组之间比较有统计学意义(P0.01)。治疗14 d时A、B组IL-15检测值均分别比治疗7d时升高,但差异无统计学意义(P0.05),而A、B组之间IL-15检测值相互比较差异仍有统计学意义(P0.01)。而且,在综合治疗基础上给予乌司他丁治疗后,B组总有效率均明显高于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通过调节炎症介质IL-15的表达,乌司他丁能有效地逆转SAP病情。