早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效。方法80例足月新生儿高胆红素血症患儿随机分成干预组和对照组,干预组在常规治疗基础上加用茵栀黄口服液3ml,一日3次,治疗7d为一个疗程。抚触：新生儿入院后第一天开始采用美国强生公司推广的抚触手法,由经过专门培训的护理人员,对新生儿进行全身抚触,每日1次,每次10～15min。对照组采用传统常规治疗方法。结果干预组有效率（92．86％）和对照组有效率（73．68％）比较有非常显著性差异（P〈0．01）;干预组新生儿黄疸指数低于对照组（P〈0．01）。结论早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的效果明显优于传统的常规治疗。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症疗效观察及护理

目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素的疗效及护理方法。方法将确诊为新生儿高胆红素血症的120例患儿随机分为两组,对照组常规应用蓝光照射治疗,治疗组用蓝光照射并口服茵栀黄。结果治疗组治愈率为58.33%,总有效率93.33%,明显高于对照组的36.7%和68.33%。治疗前两组患儿血清总胆红素无明显差别,治疗后治疗组血清总胆红素明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症效果优于单纯蓝光照射,且不良反应小,值得推广应用。     

茵栀黄联合妈咪爱对新生儿高胆红素血症疗效的观察

目的:观察茵栀黄颗粒联合妈咪爱散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将122例新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组,对照组接受蓝光及苯巴比妥等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用茵栀黄颗粒和妈咪爱散剂,对治疗前后的血清总胆红素水平进行观察比较。结果:观察组患儿的日均胆红素下降值及总胆红素下降值与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上配合茵栀黄、妈咪爱治疗新生儿高胆红素血症简单方便,安全有效。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿高未结合胆红素血症疗效观察

目的：观察茵栀黄颗粒治疗新生儿高未结合胆红素血症的疗效.方法：将我院儿科收治符合新生儿高未结合胆红素血症诊断标准60例患儿随机分为2组,治疗组36例除了常规综合治疗外加用茵栀黄颗粒治疗,对照组24例采用常规综合治疗.观察治疗前、治疗48小时、96小时胆红素水平.结果：治疗组胆红素水平下降程度明显高于对照组.结论：茵栀黄颗粒能显著提高新生儿高未结合胆红素血症的治疗疗效.     

小儿推拿联合强光疗法与茵栀黄口服液联合强光疗法治疗新生儿高胆红素血症的疗效比较

目的 比较小儿推拿联合强光疗法与茵栀黄口服液联合强光疗法治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 选取2018年6月-2019年6月永康市妇幼保健院新生儿科收治的123例高胆红素血症患儿,按治疗方法分为推拿联合强光疗法组(推拿组)、茵栀黄口服液联合强光疗法组(茵栀黄组)、单纯强光疗法组(对照组).对照组患儿给予强光疗法,推拿...     

茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察中药茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效.方法:将200例足月新生儿黄疸患儿随机分为观察组(100例)及对照组(100例),两组均采用常规综合措施及蓝光照射治疗,观察组加用茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗时间、每日总胆红素平均下降值、呕吐发生率、腹泻发生率.结果:观察组治疗时间短于对照组,每日总胆红素平均下降值高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.01),呕吐及腹泻发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:应用茵栀黄口服液结合蓝光照射及常规综合措施治疗新生儿黄疸与单纯采用常规综合措施及蓝光照射治疗相比能缩短治疗时间,胆红素下降速度更快,茵栀黄口服液对新生儿高胆红素血症具有辅助治疗作用,且无明显不良作用,是一种很好的治疗方法.     

茵栀黄治疗46例新生儿高胆红素血症的疗效观察

新生儿高胆红素血症是新生儿常见的疾病之一,病人表现黄胆出现早并进行性加重,血清胆红素升高,以间接红素为主,重者病人黄疸进展迅速,如不及时处理会合并胆红素脑病,2005年1月-2006年4月,我们对46例新生儿高胆患儿采用茵栀黄进行临床治疗的疗效观察,现报告如下。     

间歇蓝光照射配合茵栀黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症的相关研究

目的分析间歇蓝光照射配合茵栀黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症(NHB)的效果,并探索影响新生儿黄疸病情严重程度的相关危险因素。方法选取2014年7月-2017年7月日照市妇幼保健院儿科收治的100例NHB患儿为研究对象,随机分为A组和B组,每组各50例。A组患儿采用间歇蓝光照射配合茵栀黄颗粒加常规护理,B组患儿在A组患儿的基础上给予服药护理和光疗护理。比较两组患儿的疗效、血清总胆红素(TBILI)水平、间接胆红素(IBILI)水平、不良反应发生率的差异。同时以新生儿黄疸病情严重程度作为因变量,将胎龄、胎儿出生时体质量、头颅血肿、开奶时间、喂养方式、母婴血型不合等作为自变量,进行Logistic回归分析,探索影响新生儿黄疸病情严重程度的相关危险因素。结果B组患儿的总有效率显著高于A组(P<0.05)。治疗前,两组患儿的TBILI水平、IBILI水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后的第4、7天,B组患儿TBILI水平和IBILI水平均显著低于A组(P<0.05)。B组患儿不良反应发生率显著低于A组(P<0.05)。多元Logistic回归分析显示,开奶时间、喂养方式、母婴血型不合为新生儿黄疸病情严重程度的危险因素(P<0.05)。结论新生儿黄疸与诸多因素相关,其中开奶时间、喂养方式、母婴血型不合为新生儿黄疸病情严重程度的危险因素。间歇蓝光配合茵栀黄颗粒联合治疗NHB配合服药护理和光疗护理可有效改善患儿血清胆红素水平、降低黄疸持续时间、缩短蓝光照射时间及住院治疗时间,不良反应发生率较低。     

蓝光联合菌栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:比较菌栀黄联合蓝光治疗高胆红素血症的疗效.方法:将新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组,A组为蓝光治疗组(对照组),B组为菌栀黄注射液联合蓝光治疗组(实验组),分别于治疗前及治疗后1,2,3天测经皮胆红素值,对比疗效.结果:治疗组与对照组胆红素下降速度有明显差异(P<0.05),菌栀黄注射液联合蓝光治疗组疗效明显优于单用蓝光治疗组.结论:蓝光联合菌栀黄治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,值得推广.     

茵栀黄颗粒治疗乙型肝炎高胆红素血症70例临床观察

目的观察茵栀黄颗粒治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法选择2008年3月至2009年12月期间,来我院治疗的的慢性乙肝高胆红素血症患者70例随机分成两组,治疗组36例,对照组34例。两组均给予葡萄糖、维生素C、维生素B、甘利欣等保肝治疗,治疗组给予加服茵栀黄颗粒,疗程为一周,治疗结束评价疗效。治疗前及治疗后2周、4周后检测1次血清总胆红素(TSB)、总胆汁酸(TBA)。结果通过治疗后,治疗组的治疗前后有显著性差异(P<0.01),治疗组血清总胆红素、总胆汁酸明显低于对照组(P<0.05);通过评价客观疗效,治疗组总有效率达(86.11%)明显高于对照组总有效率(52.94%),两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论栀黄颗粒治疗乙型肝炎高胆红素血症,疗效明确,未发现明显毒副反应,用药安全可靠,值得临床推广使用。     

不同光疗方式对新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 探讨不同光疗方式对新生儿高胆红素血症的疗效.方法 入选的71例高胆红素血症新生儿分别采用持续光疗和间断光疗,并检测光疗前、后血清胆红素浓度.结果 间断光疗与持续光疗疗效差异无统计学意义(P＞0.05).结论 两种不同光疗方式治疗新生儿高胆红素血症疗效均显著,间歇光疗有方便喂养、易于护理等更多优点.     

蓝光照射结合茵栀黄静脉滴注治疗高胆红素血症的疗效观察及护理

高胆红素血症是指新生儿血清总胆红素超过205·2μmol/L,是新生儿期常见病,重者可引起核黄疸,留下不同程度的神经后遗症。我科近几年以来采用蓝光照射及静脉滴注茵栀黄注射液等方法治疗高胆红素血症患儿,获得较好疗效。1资料与方法1·1资料来源。2003年1月1日~2003年12月31日,我科共收治高胆红素血症患儿290例。日龄为2~36 d,平均日龄(18·1±1·4)d,其中新生儿肺炎182例,新生儿溶血36例,母乳性黄疸24例,败血症48例。肝功能化验血清胆红素均>205·2μmol/L。1·2治疗方法。患儿随机分成两组,对照组和治疗组均采用常规治疗,加用肝酶诱导剂(…     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸90例临床观察

目的探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效。方法从2011年1月-2012年2月我院儿科收治的新生儿黄疸患儿中取216例日龄<28天,均符合病理性黄疸诊断标准。随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液3ml,3次/日。结果治疗组疗效及疗程优于对照组。结论茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效显着、疗程缩短,值得推广。     

持续与间歇光疗对新生儿高胆红素血症的疗效观察

将自1994年9月～1995年5月，我科收治的新生儿高胆红素血症51例，随机分为间歌光疗与持续光疗两组进行疗效观察。闻歌光疗组照8小时。停16小时。共24例；持续光疗组24小时连续照射，共27例。每天测定微量血胆红素值。直至降到205．2μmol／L以下。其结果两组间光疗次数，每天胆红素下降值及降至<205．2μmol／L所需天数差异均无显著性．说明间歇光疗可以替代持续光疗。     

持续与间歇光疗对新生儿高胆红素血症的疗效观察

将自1994年9月～1995年5月,我科收治的新生儿高胆红素血症51例,随机分为间歇光疗与持续光疗两组进行疗效观察。间歇光疗组照8小时,停16小时,共24例;持续光疗组24小时连续照射,共27例。每天测定微量血胆红素值,直至降到205.2μmol/L以下。其结果两组间光疗次数,每天胆红素下降值及降至<205.2 μmol/L所需天数差异均无显著性,说明间歇光疗可以替代持续光疗。     

茵栀黄口服液预防388例新生儿黄疸效果观察

目的:预防新生儿高胆红素血症,从而减少胆红素性脑损伤。方法:将遵义医院的760例新生儿分为预防组和对照组,预防组的新生儿在生后第1天予口服茵桅黄口服液;对照组不用。结果:预防组72h胆红素增高值为(137.5±6.98)μmol/L,明显低于对照组(170.23±8.86)μmol/L,两组有显著性差异(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液可降低体内胆红素水平,预防新生儿高胆红素血症发生。     

茵栀黄口服液联合培菲康对新生儿黄疸的疗效及对血清白蛋白、胆红素水平的影响

目的探讨茵栀黄口服液联合培菲康对新生儿黄疸的疗效及对血清白蛋白、胆红素水平的影响。方法按照随机数字法将2015年1月-2017年1月在该院接受治疗的100例黄疸新生儿分为观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予茵栀黄口服液(5ml/次,3次/d)联合培菲康(1g/次,3次/)治疗,对照组患儿给予茵栀黄口服液治疗,共治疗1周;比较两组患儿的临床疗效、光疗时间、住院时间、黄疸消退时间、日均胆红素下降值、血清白蛋白、非结合胆红素及总胆红素水平。结果观察组与对照组的有效率为分别为96.0%、66.0%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的光疗时间、住院时间和黄疸消退时间显著低于对照组,日均胆红素下降值显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的血清白蛋白、非结合胆红素与总胆红素水平均明显低于治疗前(P<0.05),且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿黄疸的疗效显著,且能够降低患儿血清白蛋白、非结合胆红素及总胆红素水平。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效研究

目的:研究茵栀黄口服液联合蓝光照射在新生儿病理性黄疸中的临床治疗效果.方法:将我院所收治的新生儿病理性黄疸患儿10例作为研究对象,给予口服茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗,持续治疗3-5d为宜,记录其临床疗效.结果:接受治疗后10例病理性黄疸新生儿血清胆红素水平较之前显著降低,黄疸平均消退时间为(2±1.0)d.10例病理性黄疸患儿中有9例显效、1例有效、0例无效,临床治疗总有效率为100.0%.结论:此次10例病理性黄疸患儿应用茵栀黄口服液联合蓝光治疗后总有效率较高,提示此法有效性较为理想,值得进行推广应用.     

思密达加光疗治疗新生儿高间接胆红素血症

目的 探讨思密达+光疗治疗高间接胆红素血症的效果,并与单纯光疗作比较.方法 高间接胆红素血症的病人100例,随机分为两组,单纯光疗组和思密达加光疗组,观察两组的治疗效果.结果 思密达加光疗组和单纯光疗组都能有效治疗高间接胆红素血症,两组平均疗程(3.4±0.9)d,5 d治愈率100%(p＞0.05),无显著性差异.结论 思密达加光疗治疗新生儿高间接胆红素血症并无协同和叠加作用,不能缩短时间.