地塞米松注射液联合格拉司琼预防化疗性恶心呕吐的疗效观察

目的 比较地塞米松注射液联合格拉司琼与单用格拉司琼对预防恶性肿瘤化疗性恶性呕吐的效果.方法 86例患者分为两组,采用交叉对照法,即第一组第一周期用治疗方案：地塞米松注射液10 mg、格拉司琼3 mg于顺铂前30 min静推,连用3 d.第二周期用对照方案：格拉司琼3 mg于顺铂前30 min静推,连用3 d.第二组反之.结果 治疗方案和对照方案预防急性恶心呕吐的有效率分别为9%和81.4 %,但两组间差异有统计学意义（P〈0.05）.对延缓性恶心呕吐效果也进行了比较,疗效优于对照方案,有效率分别为70.9%～91.9%和60.5%～81.4%,但两组间差异无统计学意义（P〉0.05）.副作用方面差异无显著性意义（P〉0.05）.结论 地塞米松注射液联合格拉司琼是治疗恶性肿瘤化疗高效、安全的止吐药物.     

昂丹司琼与格拉司琼预防心脏手术后恶心呕吐的随机对照研究

目的 探讨预防心脏手术后恶心呕吐(PONV)的方法,对比研究昂丹司琼和格拉司琼对心脏PONV的影响.方法 选择气管内插管全身麻醉下行心脏手术的患者90例,随机分成三组,每组各30例.以双盲方式按下述方法给药:Ⅰ组麻醉诱导前静脉注射昂丹司琼4 mg(溶于0.9%NaCl溶液加ml);Ⅱ组麻醉诱导前静脉注射格拉司琼3 mg(溶于0.9%NaCl溶液20 ml);Ⅲ组麻醉诱导前静脉注射0.9%NaCl溶液20 ml.术后12、24 h观察记录患者的PONV程度并进行比较.结果 Ⅰ组术后12 h PONV发生率为20.0%(6/30),术后24 h发生率为26.7%(8/30);Ⅱ组术后12 hPONV发生率为20.0%(6/30),术后24 h发生率为23.3%(7/30);Ⅲ组术后12 h PONV发生率为72.4%(21/29),术后24 h发生率为79.3%(23/29).Ⅰ、Ⅱ组术后12、24 hPONV发生率显著低于Ⅲ组(P＜0.01),Ⅰ组和Ⅱ组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 昂丹司琼和格拉司琼对预防心脏PONV均有较好效果,均能有效地降低心脏PONV的发生率,利于患者恢复.     

昂丹司琼与格拉司琼预防心脏手术后恶心呕吐的随机对照研究

目的探讨预防心脏手术后恶心呕吐（PONV）的方法,对比研究昂丹司琼和格拉司琼对心脏PONV的影响。方法选择气管内插管全身麻醉下行心脏手术的患者90例,随机分成三组,每组各30例。以双盲方式按下述方法给药：Ⅰ组麻醉诱导前静脉注射昂丹司琼4mg（溶于0．9％NaCl溶液20ml）;Ⅱ组麻醉诱导前静脉注射格拉司琼3mg（溶于0．9％NaCl溶液20m1）;Ⅲ组麻醉诱导前静脉注射0．9％NaCl溶液20m。术后12、24h观察记录患者的PONV程度并进行比较。结果Ⅰ组术后12hPONV发生率为20．0％（6／30）,术后24h发生率为26．7％（8,30）;Ⅱ组术后12hPONV发生率为20．0％（6／30）,术后24h发生率为23．3％（7,30）;Ⅲ组术后12hPONV发生率为72．4％（21／29）,术后24h发生率为79．3％（23／29）。Ⅰ、Ⅱ组术后12、24hPONV发生率显著低于Ⅲ组（P〈0．01）,Ⅰ组和Ⅱ组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论昂丹司琼和格拉司琼对预防心脏PONV均有较好效果,均能有效地降低心脏PONV的发生率,利于患者恢复。     

格拉司琼联合胃复安预防肿瘤化疗后恶心呕吐的临床观察

[目的]探讨格拉司琼联合胃复安预防肿瘤化疗后恶心呕吐的疗效及安全性。[方法]选择在某院接受化疗的肿瘤患者90例,分成观察组和对照组。对照组采用胃复安联合地塞米松。观察组采用格拉司琼联合胃复安。[结果]观察组总有效率为93.33%高于对照组总有效率68.89%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。观察组出现便秘发生率为22.22%与对照组24.44%相比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);观察组的失眠发生率为11.11%与对照组8.89%相比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]应用格拉司琼联合胃复安用于肿瘤化疗后恶心呕吐具有显著的预防效果,副作用少,建议临床进一步推广应用。     

格拉司琼联合用药预防化疗所致呕吐的护理

恶心、呕吐是肿瘤化疗最常见的消化道反应，给患者带来了极大的痛苦，必须积极的防治和护理以减轻患者的痛苦。我科近一年来应用格拉司琼联合胃复安及地塞米松防治化疗引起的恶心、呕吐取得较好的效果，现将防治过程中的护理体会总结如下。     

格拉司琼和托烷司琼预防上腹部术后镇痛患者恶心,呕吐的疗效观察

术后恶心与呕吐是手术麻醉后常见并发症之一;其整体发生率约为25％ -30％,上腹部手术可导致伤口张力性增高,静脉压增高,水电解质及酸碱平衡失调,而引起恶心呕吐等并发症,患者因术后恶心、呕吐推迟出院或再入院不但会增加患者的经济负担,而且也直接影响手术质量,目前临床上预防上腹部手术并发症用药物有格拉司琼和托烷司琼等,本文旨在研究格拉司琼和托烷司琼预防上腹部手术的作用.     

格拉司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床观察

目的探讨格拉司琼联合地塞米松对预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐（postoperative nausea and vomiting,PONV）的疗效。方法120例择期行妇科腹腔镜手术患者随机分成4组,每组30例。开始缝皮时格拉司琼组（G组）静脉注射格拉司琼3mg（用生理盐水稀释成10ml）．地塞米松组（D组）静脉注射地塞米松10mg（用生理盐水稀释成10ml）,格拉司琼联合地塞米松组（GD组）静脉注射格拉司琼3mg＋地塞米松10mg（共10ml）,对照组（C组）静脉注射生理盐水10ml。观察和记录术后24 h PONV的例数和程度。结果与对照组相比,格拉司琼组、地塞米松组、格托司琼联合地塞米松组均能显著减少妇科腹腔镜术后24 h PONV的发生（P〈0．01）;联合用药较单一,用药差异有统计学意义（P〈0．05）。结论格拉司琼联用地塞米松预防妇科腹腔镜PONV临床疗效显著,效果较单用格拉司琼或地塞米松更佳。     

格拉司琼联合止吐方案预防化疗患者恶心呕吐的疗效观察

目的观察以格拉司琼为主的联合止吐方案预防化疗患者恶心呕吐的作用并与以恩丹西酮为主的联合止吐方案进行比较。方法63例化疗患者分为A、B两组。A组（格拉司琼联合组）36例，化疗前30分钟静脉推注0．9％NS20ml＋格拉司琼3mg、地塞米松10mg，同时肌注胃复安20mg、苯海拉明20mg。B组（恩丹西酮联合组）27例，化疗前30分钟、化疗开始后4小时、8小时各静脉推注恩丹西酮8mg，其他药用法用量同前。结果格拉司琼联合组与恩丹西酮联合组总有效率相当（分别为88．9％vs81．5％），两组比较无显著性差异（P〉0．05）。但完全缓解率分别为69．5％和48．2％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组副反应均较轻微。结论格拉司琼联合胃复安、苯海拉明、地塞米松是较好的预防化疗恶心呕吐的止吐方案，安全有效，值得推广。     

格拉司琼在妇科围术期后预防呕吐的临床观察

目的观察止吐剂格拉司琼预防妇科围术期后恶心、呕吐(PONV)的效果。方法选择行妇科手术患者80例,随机分为两组,分别于术中静注格拉司琼,生理盐水,观察术后恶心,呕吐的发生率。结果格拉司琼组PONV发生率明显低于生理盐水组(P<0.01)。结论格拉司琼能安全、有效地预防和治疗PONV的发生。     

格拉司琼与氟哌氟利多用于预防术后恶心呕吐效果比较

目的比较新型5-羟色胺3(5HT3)受体拮抗剂格拉司琼与氟哌利多预防术后恶心呕吐的效果。方法80例妇科择期子宫切除术患者,ASAⅠ~Ⅱ级。术前无恶心呕吐,随机分为两组,格拉司琼组静注格拉司琼3mg加入5%葡萄糖20ml,氟哌利多组静注氟哌利多2·5mg,于摩菲氏滴管滴入,观察两组病人自手术结束至手术后48h的恶心呕吐程度并予评估。结果两组病人手术后恶心呕吐情况,氟哌利多组发生例数明显多于格拉司琼组,程度亦较后者重。结论新型止吐剂格拉司琼对手术后引起的恶心呕吐具有良好的预防和治疗作用。     

托烷司琼联合舒必利对顺铂方案化疗所致恶心、呕吐的影响

目的探讨托烷司琼联合舒必利治疗顺铂方案化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性,进一步探讨对胃动素及胃泌素的影响。方法将84例接受顺铂方案治疗并出现恶心、呕吐的患者按随机排列表法分为研究组（44例）和对照组（40例）,两组患者都给予盐酸托烷司琼静脉推注,研究组同时口服舒必利。观察两种治疗方案的疗效、不良反应及对胃动素和胃泌素的影响。结果研究组和对照组防治化疗所致的急性恶心的完全控制率分别为59．09％（26／44）和37．50％（15／40）,有效率分别为90．91％（30／44）和72．50％（29／40）,差异均有统计学意义（P〈0．05）;研究组和对照组防治化疗所致的急性呕吐的完全控制率分别为61．36％（27／44）和37．50％（15,40）,有效率分别为88．64％（39／44）和67．50％（27／40）,差异均有统计学意义（P〈0．05）;研究组和对照组防治化疗所致的延迟性恶心的完全控制率分别为54．54％（24／44）和32．50％（13／40）,有效率分别为79．55％（35／44）和57．50％（23／40）,差异均有统计学意义（P〈0．05）;研究组和对照组防治化疗所致的延迟性呕吐的完全控制率分别为45．45％（20／44）和22．50％（9／40）,有效率分别为75．00％（33／44）和52．50％（21／40）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。研究组和对照组治疗后血浆胃动素较治疗前明显降低[（308．35±14．59）ng/L比（370．59±15．72）ng/L和（341．87±18．38）ng,L比（365．36±23．72）ng/L],血浆胃泌素较治疗前明显升高[（206．97±12．29）ng／L比（164．56±14．17）ng/L和（171．58±13．53）ng/L比（158．42±17．29）ng/L],差异有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论托烷司琼联合舒必利能比常规使用托烷司琼获得更好的止吐效果。     

托烷司琼用于预防下颌骨骨折手术后恶心呕吐的研究

目的 观察托烷司琼用于预防下颌骨骨折手术后恶心、呕吐（PONV）的效果.方法 选择年龄16～45岁的下颌骨骨折手术患者80例,随机分为A、B两组,每组40例.A组患者于手术开始前静脉注射托烷司琼5 mg,B组患者静脉注射氟哌利多2.5 mg.观察术后恶心呕吐和镇静评分的情况.结果 托烷司琼能减少术后恶心呕吐的发生（P〈0.05）,并且不会增加镇静评分.结论 托烷司琼用于预防下颌骨骨折手术后恶心呕吐的效果显著.     

The relationship between susceptibility to nausea and vomiting and the possession of conditioned food aversions

Because nausea and vomiting play an important role in the formation of conditioned food aversions, individual differences in susceptibility to nausea and vomiting may contribute to interindividual variation in conditioned food aversion acquisition. Two surveys reveal that, among female participants, self-reported motion sickness susceptibility is positively correlated with the number of conditioned food aversions possessed, but no such correlation appears among male participants.     

恶心呕吐护理干预方法在急性白血病患儿化疗期的预防效果

目的研究恶心呕吐护理干预方法在急性白血病患儿化疗期的预防效果。方法选取中国科学技术大学附属第一医院西区儿童血液科于2019年1月至2020年11月收治的62例急性白血病化疗期患儿作为研究对象,按照简单随机分组方法将其分为观察组(31例)与对照组(31例)。观察组患儿采用恶心呕吐护理干预方法,对照组患儿采用常规护理干预方法。比较两组患儿化疗期的恶心呕吐发生率、护理质量评分、护理满意度。结果观察组患儿化疗期恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿化疗期护理质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后观察组患儿家属护理总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性白血病患儿在化疗期采用恶心呕吐护理干预方法的临床效果显著优于常规护理方法,可降低恶心呕吐发生率,提高护理质量评分、护理满意度,具有临床推广价值。     

综合护理干预对急性白血病化疗患儿恶心呕吐及社会支持的影响

目的观察急性白血病化疗患儿应用综合护理干预对恶心呕吐及社会支持的影响。方法选取2020年1月至2021年1月中国科学技术大学附属第一医院西区收治的86例急性白血病化疗患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(43例)与观察组(43例)。对照组采用常规护理干预,观察组采用综合护理干预。比较两组的恶心呕吐反应、社会支持。结果观察组的恶心、呕吐反应轻于对照组,客观支持、主观支持、支持利用度评分及社会支持量表(SSRS)总分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论为急性白血病化疗患儿提供综合护理干预,可有效缓解患儿恶心呕吐等症状,有利于提升患儿社会支持。     

昂丹司琼预防术后舒芬太尼硬膜外自控镇痛引起恶心呕吐的临床研究

目的观察昂丹司琼预防舒术后舒芬太尼硬膜外自控镇痛(PCEA)引起恶心呕吐的效果观察。方法选择在腰麻与硬膜外联合麻醉下行开腹妇科手术患者120例,随机分为两组:每组60例。A组:昂丹司琼4mg,B组为生理盐水4ml,分别加入PCEA药盒注入硬膜外间隙。术后舒芬太尼PCEA镇痛,PCEA药液为舒芬太尼100ug,罗派卡因75mg,加生理盐水至100ml,观察两组术后48h内的镇痛效果及恶心呕吐的发生率。结果两组患者术后镇痛效果比较差异无统计学意义(P>0.05)两组患者术后48h内恶心呕吐发生率A组显著低于B组。恶心8例(13.3%)B组16例(26.7%);呕吐:A组3例(5.0%)B组18例(30.0%)(P〈0.05或P〈0.01),差异有统计学意义。结论昂丹司琼能够安全有效地减少硬膜外舒芬太尼术后镇痛引起的恶心呕吐。     

恶性肿瘤患者化疗不良反应的观察及护理

目的观察恶性肿瘤化疗的不良反应，探讨减轻不良反应的护理方法。方法对60例恶性肿瘤患者化疗的不良反应进行观察及护理。结果60例患者中15例出现不同程度的骨髓抑制，3例出现一过性的肾功能损伤，12例出现不同程度的恶心、呕吐、食欲不振等胃肠道反应，4例患者发生静脉炎，经治疗痊愈，无一例药物外渗。对其他不良反应的耐受能力明显提高。结论综合护理有助于减轻恶性肿瘤化疗的不良反应，是患者顺利完成化疗的关键。     

甲地孕酮减轻胃癌化疗相关性呕吐的临床观察

目的研究甲地孕酮在胃癌化疗中减轻呕吐的作用。方法对第一周期化疗中发生Ⅲ、Ⅳ度呕吐的40例胃癌患者进行研究，于第二周期化疗时加用甲地孕酮160mg／d，观察用药后呕吐症状的变化。结果呕吐程度减轻，甲地孕酮总有效率为65％，其中对Ⅲ、Ⅳ度呕吐的有效率分别为52％、86．6％。结论甲地孕酮具有减轻胃癌化疗性呕吐的作用，对重度呕吐的效果更明显。     

泌尿系统恶性肿瘤患者化疗后感染调查与影响因素分析

目的 探讨泌尿系统恶性肿瘤患者化疗后感染调查和影响因素,为采取针对性的预防干预措施提供参考依据.方法 收集泌尿外科2011年2月-2013年2月收治的290例泌尿系统恶性肿瘤患者临床资料,根据泌尿系统恶性肿瘤患者有无感染,分为感染组与非感染组,运用SPSS19.0统计软件进行描述性统计和二分类logistic回归分析泌尿系统恶性肿瘤化疗后感染影响因素.结果 290例患者中发生感染31例,感染率为10.69％,以呼吸道感染为首15例,占48.39％,多因素logistic回归分析发现,侵入性操作多(β=3.084,OR=21.847)、外周血白细胞数低(β=3.188,OR=24.244)和住院时间＞30 d(β=2.608,OR=13.574)是泌尿系统恶性肿瘤患者化疗后感染的影响因素,专科护理人员护理(β=-2.849,OR=0.058)是泌尿系统恶性肿瘤患者化疗后感染的保护因素.结论 泌尿系统恶性肿瘤患者化疗后感染率较高,其受多方面因素影响.