一种防脱玻片的制作方法

玻片的处理是做好免疫组化染色的重要步骤之一，如果处理不当，在染色过程中出现掉片，不但影响日常工作，也浪费试剂。多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine)具有良好的防脱片效果，为目前国内大多数病理实验室所采用。制作防脱玻片的方法有多种，我们采取两玻片反推法制作防脱玻片，操作简单，节省试剂。     

介绍一种血片的简易制作方法

血液涂片的光学显微镜检查，一般都采用玻片法，它具有快速、方便、保存持久等优点，但玻片易破碎。为此，介绍一种用塑料薄膜制作血片的方法，塑料薄膜必须纤薄，无色，透明，平整无皱折，无油渍．制作前先将薄膜剪成宽度似玻片大小，长度略长于玻片备用。制片时用一棉球沾少许水，把玻片轻轻一擦（注意水不要沾得太多），再将塑料薄膜粘上，此时正面勿沾上水，然后用拇指中指按住塑料薄膜二头，再推片，迅速干燥，瑞氏染色，染好后再将塑料薄膜取下，自然干燥．如镜检，再在玻片上涂上少许水，将塑料薄膜粘土，镜检．用这种方法制作的血又…     

清洁载玻片方法的改进

在病理学、微生物学、细胞生物学等课程的实验教学过程中和研究生课题的完成过程中，需要制作大量的玻片标本。而制作玻片标本的第一步就是要对新购置的载玻片和盖玻片进行清洁处理，这也是影响其后玻片标本制作好坏的关键。应用传统的玻片清洗方法，既耗时，同时，有的方法需要用到强酸强碱等化学试剂，容易对人身产生伤害，浪费人力、物力。笔者在长期的实践过程中，摸索出一套省时、省力、安全且效果好的清洁处理玻片的方法，现介绍如下，供同行借鉴参考。     

介绍一种新的玻璃器皿及玻片清洗剂

在病理技术工作中，玻璃器皿和玻片的清洁是一项日常的基本工作。所洗涤的玻璃器皿不够洁净会影响染色效果，甚至导致染色失败。特别是特殊染色，如酶的组化染色和银离子反应的操作过程，对玻片和染色用玻璃器皿的洁净度要求更高。为此，我科5年来通过使用三效热原灭活剂处理各种染色操作中所使用的玻璃器皿和玻片，清洁后的玻璃器皿     

玻片清洁方法的介绍

制作一张好的病理切片受到多种因素的影响。其中因玻片清洗不净而发生的脱片、染色效果不佳或附有脏物的现象是病理制片中经常遇到的问题 ,而制片质量的好坏直接影响诊断结果。特别是在南方潮湿地区 ,玻片上常带有霉点 ,用常规硫酸清洁法不能彻底清洗干净 ,而残留有痕迹。我们经过长期的实践 ,摸索出一种行之有效的酸碱双重清洁法 ,取得了满意的效果 ,现介绍如下。1　方法1.1　冲洗　玻片有新旧之分 ,旧玻片先用肥皂水煮沸 1ｈ ,待树胶熔解 ,分开载、盖玻片 ,冷却后用软毛刷洗净玻片上的树胶 ,流水冲洗。新购买的玻片直接用流水冲洗 1～ 2次…     

不同神经组织定位材料染色后粘附能力的比较

目的：研究神经组织定位材料经不同染色后在玻璃切片上粘附能力，探索一种适合臂丛神经组织切片三维重建的定位材料。方法：将臂丛神经分别与人发、尼龙线（11-0），锦纶线（6-0）、铂丝（20μm）4种材料用OCT包埋固定于专用固定架，然后进行冰冻组织切片。分别用普通玻片和多聚赖氨酸涂层玻片进行贴片。然后分别进行乙酰胆碱酯酶（ACHE）组织化学染色法和常规HE染色，最后在显微镜下记录染色前后不同材料在玻片上残留的定位点的数目，比较4种不同材料在不同玻片上的粘附结果。结果：在以上4种材料中，采用乙酰胆碱酯酶（ACHE）组织化学染色比HE染色能够更少地减少定位点的丢失。采用多聚赖氨酸涂层的方法比普通玻璃切片能够具有更好的组织粘附力。人发在采用乙酰胆碱酯酶（ACHE）染色时，使用多聚赖氨酸涂层玻片可以达到最好的粘附效果。结论：在以上4种材料中，人发是较为理想的臂丛神经组织切片三维重建的定位材料。     

抗酸染色架的制作和使用

萎-尼抗酸染色是在每一张玻片上涂好标本并经火焰固定后，再按操作程序逐一进行染色、脱色、冲洗、凉干等。其缺点是不仅费时、费力，浪费试剂，而且加温过程因靠手控制很不稳定。因此，有时染色效果很不理想。为了提高工作效率和染色效果以及痰检质量．我们制作了抗酸染色架，经一年半（2005年1月至2006年7月20日）7120份标本（其中痰标本6090份，胸腹水、脑脊液、支气管刷片等标本1030份）的使用，收到了明显的效果。同时也极大地减轻了劳动强度。深受大家的好评。这种抗酸染色架特别适用于大医院和专科医院大样本的痰检和防痨普查工作。现将制作和使用方法以及使用情况介绍如下。     

组织病理学切片制作过程中脱片原因分析

在组织学和病理学教学及临床诊断中，观察的绝大多数都是用常规染色的石蜡切片。在制作石蜡切片的染色过程中，作者经常遇到组织片从载玻片上脱落的现象，这不仅造成材料的浪费，而且造成前期取材、固定、切片、贴片等大量工时的浪费。为此，作者等总结多年的实践经验，对组织切片在染色过程中脱片原因进行了分析。1脱片原因1.1粘附剂因素在制作组织学和病理学石蜡切片时，一般用甘油蛋白做粘附剂，但若甘油蛋白配制的时间过长，蛋白质变性，甘油蛋白的粘附作用即降低，可导致组织切片与载玻片粘附不牢，切片一进入二甲苯溶液即从玻片上脱落…     

介绍一种快速细菌鞭毛染色法

鞭毛染色是细菌鉴定的一种重要方法,尤其在非发酵菌的鉴定中很重要。笔者在长期工作中摸索出一种快速细菌鞭毛染色法,非常简便实用,现介绍给大家。鞭毛染色液配制同改良Ryu法(见全国临床检验操作规程第二版第442页)。染色方法:1玻片用处理过的新载玻片(95%酒精浸泡24h以上);2在玻片上滴蒸馏水两滴,一张玻片上可同时制2个涂片;3用接种环挑取血平板上的菌落少许,将细菌轻轻点在玻片上的蒸馏水滴的顶部,不可搅动;4接着直接滴加染液于玻片上染色,约10～15min后,用蒸馏水缓慢冲去染液;5玻片自然干燥后镜检。　　本方法与改良Ryu法的最大不同就是…     

Testsimplets染色玻片法与改良巴氏染色法分析精子形态的比较

目的了解Testsimplets染色玻片法分析精子形态的临床应用价值。方法将240例男性不育患者随机分为精子Testsimplets染色玻片组(120例)和改良巴氏染色法组(120例),进行精子形态学分析。比较两法的操作时间、条件、试剂配制和着色效果等指标。结果Testsimplets染色玻片法无需配制试剂、反复冲洗等繁琐工序,操作时间远远短于改良巴氏染色法;精子轮廓清晰,非精子细胞成分易于判读,效果与改良巴氏染色法相似。结论Testsimplets染色玻片法操作简便,效果肯定,无需特殊设备即可进行精子形态评估。     

玻片离心法快速查找体液中恶性细胞

1993年以来，我们应用第四军医大学粟氏FMU—5微型细胞玻片高心沉淀器作各种体液的细胞学检查，与常规离心涂片法相比，具有快速简便，阳性事高等优点。现介绍如下。1方法标本取出后应立即送检，吸取约0．sml，加入细胞玻片高心管中，以500～80Or／min，离心10min，取了玻片。另取一管作常规离心沉渣涂片．干燥后，同时作MGG染色，镜检。2结果用两种方法同时检查63例各种体液标本结果见附表。本组恶性病例均经临床、影像及病理确诊。细胞玻片高心法阳性率为96．3％，常规离心法为74．1％，经统计学处理有显著性差异（P＜0·05）。3讨论…     

两种针吸涂片法诊断乳腺疾病比较分析

目的 比较两种针吸涂片法在乳腺肿块诊断中的准确性。方法收集接受针吸细胞学（FNAC）检查，同时有组织学对照乳腺肿块病例650例。使用5ml一次性注射器穿刺肿块，将吸出物推至玻片上，制作推出物涂片，再用木质牙签将针栓内残留物掏出，制作掏出物涂片。两种涂片均经HE染色，显微镜检。结果270例良性病变，用推出物涂片法，有2例未见诊断性细胞成份；用掏出物涂片法，有22例未见诊断性细胞成份。380例恶性肿瘤，用推出物涂片法，有65例漏诊，用掏出物涂片法，有4例漏诊。结论对乳腺肿块行FNAC检查时，推出物涂片法和掏出物涂片法结合使用，可提高诊断的准确性。     

抗酸染色架的制作和使用

萎一尼抗酸染色是在每一张玻片上涂好标本并经火焰固定后,再按操作程序逐一进行染色、脱色、冲洗、凉干等.其缺点是不仅费时、费力,浪费试剂,而且加温过程因靠手控制很不稳定.因此,有时染色效果很不理想.为了提高工作效率和染色效果以及痰检质量,我们制作了抗酸染色架,经一年半(2005年1月至2006年7月20日)7120份标本(其中痰标本6090份,胸腹水、脑脊液、支气管刷片等标本1030份)的使用,收到了明显的效果,同时也极大地减轻了劳动强度,深受大家的好评.     

白喉棒状杆菌在实验教学中的染色方法改良

目的探索实验教学中对白喉棒状杆菌的染色方法的改良。方法将复苏的白喉棒状杆菌接种于鸡蛋培养基上培养24 h,挑取菌体涂片,俾斯麦褐液染色1 min,后以奈瑟氏美蓝液染色1.5 min,制作得染色玻片。结果在油镜下可见清晰的蓝色菌体和明显的深蓝色异染颗粒。在较强及较弱的光线条件下菌体轮廓均可辨认。结论改良的染色方法可改进实验教学效果,其在临床上的适用性有待进一步研究。     

改进手术冲洗盘

传统的手术冲洗车在手术应用中有一定的局限性，为此，我们研制出了结构简单、使用方便，并可高压消毒的手术冲洗盘，经临床应用，效果满意。现介绍如下。１构造与制作１．１手术冲洗盘由漏盘与底盘两部分组成，漏盘长、宽、高为４４０ｍｍ、３４０ｍｍ、２５ｍｍ。底盘长...     

脂肪染色制片技术的改进

在临床病理诊断和科研工作中 ,ＨＥ染色切片中常出现的大小空泡是脂肪变性、水泡变性还是糖原贮积 ,需要用脂肪染色加以鉴别。以往传统的方法是用冷冻切片漂浮染色 ,在这种染色过程中由于切片厚 ,染色后附贴切片时容易产生折叠 ,影响切片的观察和诊断 ,同时也不适宜大批量制片。为此我们在不影响切片染色质量的基础上 ,对传统染色方法进行了以下改进 ,现介绍如下。1　材料与方法1 1　材料　小白鼠肝组织 2 0例 ,大小为 0 5ｍｍ× 1ｍｍ×2ｍｍ ;人体肿瘤组织 5例 ,大小为 2ｍｍ× 2ｍｍ× 0 2ｍｍ(黏液脂肪瘤 1例 ,间叶瘤 2例和卵泡膜细胞…     

介绍一种乳癌根治术后包扎带

乳癌根治术后包扎常用的方法为绷带包扎 ,此法操作费时费力 ,存在换药不便等不足。 1998年我们研制了一种粘贴式乳癌根治术后包扎带 ,经临床 6 2例病人使用 ,效果满意。1　材料与制作1 1　材料 :白棉布 ,粘贴带 ,宽 40ｍｍ高弹力松紧带 ,厚5ｍｍ海绵。1 2　制作 :(1)先制成中间夹有海绵 ,长 40 0ｍｍ ,宽 2 2 0ｍｍ的长方形布块 1块 ;边长 2 2 0ｍｍ的正方形布块 2块 ;下底宽140ｍｍ ,上底宽 80ｍｍ ,高 10 0ｍｍ的梯形布块 1块。 (2 )将梯形布块斜边两边各缝上长 6 0ｍｍ松紧带 2条 ,上面缝有粘贴带 ,长 30 0ｍｍ松紧带 1条 ,上面缝有凸形…     

网织红细胞计数方法之改进与质控探讨

网织红细胞（Ret）计数目前自动分析仪法尚难普及，主要用试管法[1]。但煌焦油蓝用生理盐水配制易变质，玻片法[2]容易干涸，染色时间不足等原因造成较大误差。我们对Ret染色、制片和计数方法作了研究与改进，可作为常规检测方法，现介绍如下：1材料与方法1．1试剂配制煌焦油蓝1g，乙醇100ml，取染色液40ul，在小试管内干燥．约含0．4mg鸡焦油蓝干粉。1．2染色用微量吸管采末梢血或抗凝血20pl于小试管中．与染料吹吸充分混匀（气泡不影响结果），后置于37oC水箱15～20min。1．3制片取二张玻片，冬季或温度高时预先在取暖台板上稍加温，取…     

结核性脑膜炎患者中几种病原诊断检测技术的应用

目的探讨不同病原学检测方法在结核性脑膜炎(结脑)临床诊断中的应用。方法对临床诊断为结脑患者60例(结脑组)和非结脑患者70例(非结脑组)的脑脊液标本,同时进行离心涂片抗酸染色、结核菌BACTEC MGIT 960快速培养、实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)、玻片离心改良抗酸染色检测,并对其结果进行比较分析。结果结脑组标本中,涂片抗酸染色、结核菌快速培养、FQ-PCR检测、玻片离心改良抗酸染色法的检出率分别为11.7%(7/60)、6.7%(4/60)、48.3%(29/60)、61.7%(37/60)。非结脑组中2例玻片离心改良抗酸染色阳性。玻片离心改良抗酸染色法检出率高于其他3种检测方法,差异有统计学意义(P0.05),且能发现细胞内抗酸杆菌,应用该种方法检测,4例结核菌培养阳性患者的8份脑脊液标本均为阳性。结论玻片离心改良抗酸染色法操作简便、快速,可明显提高脑脊液中抗酸杆菌的检出率,既能检出细胞外抗酸杆菌,也可检出细胞内抗酸杆菌,此方法可能有助于提高病原检测的阳性率,值得进一步探讨其在结脑早期诊断中的临床意义。     

介绍一种载玻片快速清洗法

染色载玻片的清洗是临床检验工作中的重要一环,玻片的清洁度直接影响临床检验质量。我们比较了1％肥皂粉及1％十二烷基硫酸钠(SDS)等七种玻片清洗方法,发现用1％SDS清洗玻片效果最好,而且快速,简便。SDS是一种阴离子表面活性剂,具有强烈的去污作用和溶血作用,促使玻片上的镜油与血膜自行溶解脱落,达到快速清洗作用。方法:1％SDS溶液放入标本缸内达2/3体积,镜