尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察

2007-02-2010-05笔者对就诊于我院符合条件的36例急性脑梗死患者应用注射用尤瑞克林治疗,效果良好,现汇报如下.1资料与方法1.1一般资料 选取2007-02- 2010-05就诊于我院的符合入选条件的急性脑梗死患者72例,按入院顺序分为治疗组和对照组,各36例.其中治疗组:男21例,女15例,年龄45～78(61.3±8.1)岁,首次给药距发病时间(25.79±8.45)h.部位:腔隙性梗死6例,后循环梗死13例,前循环梗死17例.并发症:高血压23例,糖尿病11例,心脏病14例,脑梗死严重程度:轻度8例,中度21例,重度7例.对照组:男19例,女17例,年龄47～74(63.3±10.1)岁,首次给药距发病时间(22.79±10.45)h.部位:腔隙性梗死8例,后循环梗死12例,前循环梗死16例.     

尤瑞克林治疗40例急性脑梗死的疗效观察

[目的]观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的有效性和安全性。[方法]80例急性脑梗死患者随机分成尤瑞克林治疗组（40例）及对照组（40例）。对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林治疗14d。采用NIHSS评分量表对治疗前、治疗后d7、d14的神经功能缺损进行评分和临床疗效评定,并记录不良反应。【结果】两组治疗后d7和d14NHISS评分均有改善（全部P〈0．05）,治疗组优于对照组（全部P〈0．05）;治疗组总有效率达到90％显著高于对照组的70％（P〈0．05）。两组均未发现明显不良反应。[结论]尤瑞克林能显著改善急性脑梗死的神经功能缺损,提高疗效,安全性高。     

尤瑞克林治疗59例急性脑梗死的临床疗效观察

【目的】观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。【方法】选择发病48h内的急性脑梗死患者117例,随机分为治疗组（59例）和对照组（58例）。对照组给予对症和支持等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用尤瑞克林治疗0．15PNAU／d,疗程均为14d。两组于治疗前后采用神经功能缺损（NIHSS）评分量表进行神经功能缺损评定,治疗后3个月采用BI量表进行日常生活能力评定,并监测不良反应。【结果】治疗14d后NIHSS评分、3个月时BI评分及临床有效率,治疗组与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）,两组组均无明显不良反应。【结论】尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后。     

尤瑞克林针治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的 观察尤瑞克林针对急性进展性脑梗死的疗效.方法 选择急性进展性脑梗死60例,随机分为治疗组和对照组,观察治疗前及治疗后神经功能缺损评分和梗死灶体积.结果 两组治疗前后的神经功能缺损评分和梗死灶体积均有不同程度改善,而治疗组较对照组改善明显.结论 尤瑞克林针可改善急性进展性脑梗死患者的预后.     

尤瑞克林治疗急性脑梗死临床观察

目的观察尤瑞克林(人尿激肽原酶)治疗急性脑梗死的疗效。方法将66例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,两者基础用药均为奥扎格雷钠80mg,2次/d静脉滴注+舒血宁20ml 1次/d静脉滴注。其中治疗组除上述基础用药外,另用尤瑞克林0.15PNAU1次/d静脉滴注;对照组仅用基础用药。治疗前后分别进行神经功能缺损程度(NIHSS)评分。结果治疗14d后,尤瑞克林组的NIHSS评分较对照组有明显改善(P<0.05),差异有统计学意义。除1例在治疗中服用ACEI类药物,出现血压下降、多汗、尿失禁等不良反应,停药后经对症处置,症状很快消失。两组治疗期间均未发生明显的不良反应。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性

[目的]观察尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的安全性及有效性.[方法]103例符合诊断标准的颈内动脉系统急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组,在对症治疗的基础上,对照组50例患者给予拜阿司匹林200mg/d;治疗组53例患者在对照组基础上加用尤瑞克林0.15PNAU/d静脉滴注,两组疗程均为14d.观察治疗前、治疗后第14d的神经功能缺损评分（NIHSS）、实验室生化指标、不良反应等指标及3个月的改良Rankin量表（mRS）评分及临床疗效.[结果]与对照组相比,治疗14 d后治疗组NIHSS评分明显改善（P〈0.05）.90天治疗组总有效率（90.70%）显著高于对照组（78.57）（P〈0.05）.治疗组90 d的mRS评分较对照组明显改善（P〈0.05）.治疗前后治疗组及对照组的生化指标均无明显变化,未发现与尤瑞克林相关的严重不良反应.[结论]尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效.     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察

脑梗死是严重威胁老年人健康的一种疾病,其发病机制是由于各种原因导致的脑血管闭塞,并由此产生血管供应区脑功能损害和神经症状的一群综合征[1].而进展性脑梗死是脑梗死的典型起病方式之一,患者的症状在1～3 d甚至1周方达高峰,呈阶梯样加重[2],预后差,致残率高.传统药物的治疗效果往往不能令人满意.近年来我科联合应用尤瑞克林和依达拉奉治疗进展性脑梗死34例,取得了较为理想的疗效,现将其结果总结报道如下.     

尤瑞克林联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合低分子肝素钠对急性脑梗死的疗效。方法随机将200例发病48h内人院的急性脑梗死患者分为两组,分别给予低分子肝素钠（对照组）和尤瑞克林联合低分子肝素钠（治疗组）两者联合进行治疗。治疗14d按照脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评价疗效,最后统计两组的治疗总有效率。结果两组的总有效率分别为38．3％和66．1％。尤瑞克林联合低分子肝素钠治疗组效果明显优于低分子肝素钠（对照组）（P〈0．01）。结论尤瑞克林联合低分子肝素钠作为对急性脑梗死患者的治疗手段,安全有效。     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效.方法 将97例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗方法上加用依达拉奉,同时辅以尤瑞克林,对照组采用常规治疗,两组均14 d为1疗程,疗程后比较两组患者治疗前和治疗后神经功能缺损程度评分及临床疗效.结果 治疗组与对照组比较有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效更佳.     

脉洛畅治疗急性脑梗死疗效观察

我科2005-01~2006-04应用脉洛畅注射液治疗急性脑梗死,取得了很好疗效,现总结如下。1对象和方法1.1对象我院2005-01~2006-04住院的急性脑梗死患者86例,均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的缺血性脑血管病诊断标准[1],均经脑CT检查排除脑出血。随机分为两组:治疗组(脉     

奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死的临床疗效

【目的】观察奥扎格雷钠注射治疗液老年人急性脑梗死的临床疗效及安全性。【方法】将78例老年人急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组42例,对照组36例,分别采用奥扎格雷钠注射液及复方丹参注射液治疗。疗程均为15d,观察临床疗效、神经功能缺损变化,治疗前后血、尿常规及肝肾功能变化。【结果】治疗组与对照组总有效率分别为88．10％及61．11％（P〈0．05）;治疗组治疗后神经功能缺损较对照纽显著降低（P〈0．05）;治疗组血液流变学相关指标均明显改善（P〈0．01）,与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）。【结论】奥扎格雷钠注射治疗液治疗老年人急性脑梗死有较好的临床疗效,可能促进神经功能恢复。     

人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的疗效及对患者脑代谢产物的影响

[目的]应用磁共振波谱(MRS)定量分析评价人尿激肽原酶(HUK)治疗急性缺血性脑梗死(AIS)的疗效及对患者脑代谢物变化的影响.[方法]发病在72h内经核磁共振成像(MRI)确诊为AIS的患者38例,随机分为两组,对照组给予对症支持治疗,观察组在对照组的基础上给予HUK治疗.治疗前后应用MRS测定患者脑梗死周围区N-乙酰基天门冬氨酸(NAA)、肌酸(Cr)浓度,并应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)评分,Barthel指数(BI)评价临床疗效.[结果]治疗前,两组梗死周围区NAA、NAA/Cr、两组NIHSS评分,mRS评分,BI指数相比较差异无显著性(P>0.05);治疗1周后,两组梗死周围区NAA、NAA/Cr均高于治疗前(P<0.05),且观察组梗死周围区治疗后NAA、NAA/Cr增加幅度高于对照组(P<0.05).两组治疗后较治疗前NIHSS评分和mRS评分降低、而BI指数升高(P<0.05),且观察组改善程度优于对照组(P<0.05).[结论]HUK治疗AIS可以改善患者梗死周围区脑细胞的代谢及临床功能,产生保护神经细胞的作用.     

丁苯酞联合长春西汀治疗椎动脉优势型后循环缺血性眩晕的疗效及安全性分析

【目的】探讨丁苯酞联合长春西汀治疗椎动脉优势型后循环缺血性眩晕（PCIV）的有效性与安全性。【方法】将本院2014年1月至2015年10月收治的椎动脉优势型PCIV患者82例随机分为观察组及对照组两组,每组各41例。对照组应用篝春西汀治疗,观察组应用丁苯酞联合长春西汀治疗,对比两组的临床疗效与副作用。【结果】观察组治愈率及总有效率（48．78％、92．68％）显著高于对照组（29．27％、80．49％）;治疗后观察组的双侧椎动脉（LVA、RLA）、双侧大脑后动脉（LPCA、RPCA）及基底动脉（BA）的平均血流速度（Vm）显著高于对照组,而血液流变学指标（WBV、PV、PAI）显著低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。【结论】丁苯酞联合长春西汀治疗PCIV疗效确切且用药安全,能够有效改善患者的血液流变学以及后循环缺血症状。     

恩必普软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效

【目的】观察恩比普软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。【方法】入选61例病人,随机分为治疗组31例和对照组30例,两组均给予脉络宁注射液20mL静滴,1次／d,疗程2周;治疗组给予恩必普软胶囊0．2g,3次／d,口服,疗程4周;对照组给予阿司匹林片150mg,1次／d,连用4周。观察治疗前后的中国卒中量表（CSS）及巴氏指数（BI）评分及不良反应,在发病后d1、d3、d7、d14测定血浆S-100B变化。【结果】两组入院时的CSS及BI评分基本一致（P〉O．05）;治疗1个月后两组CSS及BI评分指数均较治疗前明显改善,治疗组治疗后评分优于对照组（P〈O．05或P〈O．01）。两组患者S-100B水平在d3达到峰值,与发病d,比较明显升高（P〈O．05）,其后逐渐降低,两周后两组S-100B水平明显低于发病d1（P〈0．01）;治疗组d。的S-100B水平明显低于对照组（P〈O．05）。不良反应：治疗组有5例患者出现肝功能异常,对照组无不良反应发生。【结论】恩必普软胶囊治疗急性脑梗死疗效满意,可降低发病期间S-100B水平,其具有临床应用价值。     

依达拉奉治疗急性脑梗死46例临床疗效观察

[目的]探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.[方法]选择本院2007年7月至2009年7月收治的急性脑梗死患者90例,随机分为两组,观察组46例和对照组44倒,对照组采用常规内科治疗,观察组在对照组治疗基础上给予依达扛奉活疗.对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分,治疗后效果进行评定.[结果]两组总有效率比较,差异有...     

急性心肌梗死与缺血性脑卒中发病危险因素分析

[目的]探讨急性心肌梗死(AMI)与缺血性脑卒中危险因素的异同.[方法]分析137例AMI患者和132例急性缺血性脑卒中患者的疾病史、家族疾病史、生活方式因素以及入院后血糖、血脂、血纤维蛋白原等生化检测资料.[结果]AMI患者的吸烟率、吸烟>20支/日比例、高血压家族史、阳性心血管病家族史、既往高脂血症患病率均显著高于...     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:急性脑梗死患者172例,给予0.9%生理盐水100ml+尤瑞克林0.15PNA静脉滴注,每日1次,连用7-14d。同时针对性地使用抗血小板药物、病因治疗及神经康复治疗,于治疗前后评定神经功能缺损程度(NIHSS)评分、ADL(ADL量表)及临床疗效,监测血液流变学指标及血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能,详细记录不良反应。结果:治疗后,轻、中、重型脑梗死患者的NIHSS评分、ADL评分及血液流变学指标均有明显改善(P<0.05),临床疗效有效率达84.30%。不良反应少且轻微、易处理。结论:尤瑞克林治疗急性脑梗死安全、有效,副作用少而轻微,值得临床推广使用。