高效液相色谱法测定氯芬待因片含量

本文介绍了测定镇痛复方制剂氯芬待因片中磷酸可待因、双氯芬酸钠含量的高效液相色谱法。方法采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８作固定相，０．０４ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠－乙腈（１∶１．２）作流动相，在紫外检测器２８０ｎｍ波长处测定。方法简单快速，准确可靠。磷酸可待因的直线回归方程为Ｃ＝５．９５×１０－７Ａ＋０．００１５，双氯芬酸钠的直线回归方程为Ｃ＝６．１６×１０－８Ａ＋０．００８４；线性范围的相关系数分别为ｒ＝０．９９９９、ｒ＝０．９９９３。另外方法回收率磷酸可待因为９９．０８％（ＲＳＤ０．２５％），双氯芬酸钠为９９．７４％（ＲＳＤ０．６６％）。     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中三组分的含量

用反相高效液相色谱法在ＯＤＳ柱上以甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（ｐＨ３．０）－０．０２ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠液（５８．５：３５．５：６）为流动相，采用时间程序设定检测波长，选用醋酸洗必泰为内标物对定喘止咳胶囊中氨茶碱、盐酸溴己新和扑尔敏进行了分离和含量测定，方法简便，准确，各组份的线性关系良好，平均回收率：氨茶碱９９．８％，ＲＳＤ１．２７％；盐酸溴己新９９．５％，ＲＳＤ１．２９％；扑尔敏９６．４％，ＲＳＤ１．２９％（ｎ＝６）。     

HPLC法测定复方福尔可定糖浆的含量

目的： 应用高效液相色谱法, 测定复方福尔可定糖浆的含量。方法： 采用ＯＤＳ 柱（２００ ｍ ｍ×４－６ ｍ ｍ） , 以０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 庚烷磺酸钠甲醇溶液－ ０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾溶液－ 三乙胺（３０∶７０∶１ , 用磷酸调ｐＨ 为３－０） 为流动相, 检测波长为２１０ ｎｍ 。结果： 平均回收率（ ｎ ＝ ５） 福尔可定为９９－３ ％ , ＲＳＤ＝ ０－７ ％ ; 愈创木酚甘油醚为９９－８ ％ , ＲＳＤ＝ ０－５ ％ ; 盐酸麻黄碱为９９－５ ％ , ＲＳＤ＝ ０－４ ％ 。结论： 实验结果表明, 该方法简便, 准确, 灵敏度高, 重现性好。     

高效液相色谱法测定生脉注射液中人参皂甙Rg1,Re的含量

用高效液相色谱法同时测定生脉注射液中人参皂甙ＲｇＩ和Ｒｅ含量。用十八烷基硅烷键合相柱，检测波长２０３ｎｍ，流动相乙腈－０．０５％磷酸溶液（１８：８２），人参皂甙ＲｇＩ回收率为９９．０１％，ＲＳＤ＝１．５８％，人参皂甙Ｒｅ回收率为９９．３０％，ＲＳＤ＝１．３０％，并对萃取方法进行了探讨。     

高效液相色谱法同时测定氟康唑滴眼液中二组分的含量

用高效液相色谱法，以对氨基苯甲酸为内标，以ＭＩＣＲＯＳＯＲＢ－ＭＶ Ｃ１８为固定相，甲醇－水（６５：３５）为流动相，同时测定（λ＝２６１ｎｍ）氟康唑滴眼液中氟康唑和苯氧乙醇的含量，方法简便、快速、准确。各组分与内标具有良好的线性关系和分离度，平均回收率（ｎ＝５）：氟康唑１００．１％（ＲＳＤ＝０．４３％）；苯氧乙醇９８．３８％（ＲＳＤ＝０．８９％）。     

两种HPLC法测定博利康尼片中硫酸特布他林的含量

建立了正相色谱法测定博利康尼片中硫酸特布他林含量的方法,采用硅胶柱,以乙酸乙酯－甲醇－甲酸－乙醇（７５∶１０∶５∶１０）为流动相,检测波长２８０ｎｍ,柱温３０℃,方法精密度ＲＳＤ为１．０７％,回收率为９９．６％,重现性ＲＳＤ为１．０８％。同时采用离子对色谱法,用ＯＤＳ色谱柱,以（乙腈－四氢呋喃＝１５０∶１００）－０．１％庚烷磺酸钠溶液（２３∶７７）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ,柱温３０℃,方法精密度ＲＳＤ为０．６３％,回收率为９９．０％,重现性ＲＳＤ为１．１５％。并对两种方法进行比较。     

高效液相色谱法用于注射用穿琥宁及穿戛宁注射液含量测定的 …

目的：测定注射用穿琥宁及穿琥宁注射液含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ Ｃ１８柱,流动相为０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钾（ｐＨ３．０）－乙腈－甲醇（４０：１０：５０）,流速１．２ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,检测波长为２５１ｎｍ。应用二级管阵列检测器对色谱峰纯度进行检验,以排除有关物质的干扰。结果：平均回收率为９９．８８％,ＲＳＤ为０．１３％（ｎ＝３）。方法日内ＲＳＤ为０．     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中三组份的含量

用反相高效液相色谱法在ＯＤＳ柱上以甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（ｐＨ３．０）－０．０２ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠液（５８．５：３５．５：６）为流动相，采用时间程序设定检测波长，选用醋酸洗必泰内标物对定喘止咳胶囊中氨茶碱，盐酸溴己新和扑尔敏进行了分离和含量测定，方法简便，准确，各组份的线性关系良好，平均回收率，氨茶碱９９．８％，ＲＳＤ１．２７％，盐酸溴己新９９．５％，ＲＳＤ１．２９％，扑尔敏９６．４     

高效液相色谱法测定软膏中曲安萘德和水杨酸含量

目的：建立一种快速的用高效液相色谱法测定曲安萘德（ＴＡ）和水杨酸（ＳＡ）的含量。方法：使用Ｃ１８色谱柱,流动相为甲醇∶水（６０∶４０Ｖ／Ｖ）,检测波长为２４０ｎｍ及２９０ｎｍ。结果：方法在７ｍｉｎ内完成测定,其中水杨酸在８～２４μｇ·ｍｌ－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９５,ＲＳＤ＝０．４９％,回收率为９９．７％～１００．３％;曲安萘德在６．２５～５０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９８,ＲＳＤ＝０．４７％,回收率为９９．４％～９９．８％。结论：方法可行快速准确地检测软膏中的曲安萘德和水杨酸含量     

高效液相色谱法测定痛特灵霜中双氯芬酸的含量

本文采用ＨＰＬＣ法，建立了痛特灵霜中双氯芬酸的含量测定方法。用地塞米松为内标，样品加超纯水超声振荡提取后，用０．４５μｍ滤膜滤过，进样１０μｌ，采用国产ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）柱分离，甲醇：水：醋酸（８０：２０：２）的混合溶液为流动相，２７５ｎｍ波长处检测。样品保留时间为４．６３ｍｉｎ。标准曲线浓度在０．５～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）。最低检测浓度为０．１２５μｇ／ｍｌ。方法的绝对回收率平均为９８％（ｎ＝６），ＲＳＤ为１．８％。相对回收率平均为９９．８％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．０％。日内ＲＳＤ为０．５％～１．８％，日间ＲＳＤ为０．８％～６．５％。测定三批样品，平均百分含量为９７．９９％。     

反相离子对色谱法测定复方中右美沙芬、布洛芬含量

目的：测定复方中右美沙芬、布洛分的含量。方法：采用反相ＨＰＬＣ,以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＤ－ＯＤＳ柱为色谱柱,乙腈－水（６５：３５,含０．００７ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＳＤＳ,０．００７ｍｏｌ．Ｌ＾－１硝酸铵,用冰醋酸调ｐＨ至３．４）为流动相,对乙酰氨基酚为内标,于２７０ｎｍ波长处测定。结果：右美沙芬在０．０２～０．１０ｍｇ．;ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,平均回收率为９９．２％,ＲＳＤ＝１．１％;布洛芬     

高效液相色谱法测定注射用穿琥宁的含量

采用高效液相色谱法「检测波长为２１５ｎｍ,ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,乙醇－水－醋酸（５０：５０：０．１）为流动相」测定注射用穿琥宁的含量,方法准确,简便。在浓度为每ｍｌ１．１－５．５μｇ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ＝０．８５％。     

高效液相色谱法测定恶丙嗪片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定恶丙嗪片含量的方法．方法：色谱柱： ＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８（２００ × ４．６ｍｍ, ５μｍ）,流动相：甲醇水（８０： ２０）,检测波长：２８５ｎｍ．结果：恶丙嗪线性范围５～４５μｇ／ｍｌ,回归方程为Ｃ＝０． ０６２４Ａ＋４５． ２２９ｒ＝０．９９９９,回收率为９９．８６％,日内精密度为ＲＳＤ＝０．９２％,日间精密度为ＲＳＤ＝１．６４％结论：方法准确、快速、简便．     

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ法,以１８－ＯＤＳ为色谱柱,甲醇－０．１％磷酸（用三乙胺调ＰＨ至６．０）（６０：４０）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ。结果：延胡索乙素的量在０．２５７－２．０５６μｇ范围内线性良好,回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为０．５１％,结论：该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

小青龙颗粒中麻黄碱的胶束薄层扫描测定

以３．５％ＳＤＳ－０．１ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－甲醇（１：３）作流动相,硅胶Ｇ－ＣＭＣ－Ｎａ板作固定相,采用胶束薄层扫描法测定小青龙冲剂中麻黄碱的含量。在γｓ＝５２８ｎｍ,测定平均回收率为９９．８４％,ＲＳＤ为１．３９％。     

反相高效液相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法：用Ｃ１８ＯＤＳ为固定相。甲醇－００３ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠（用冰醋酸调ｐＨ至３５）（１∶２５）为流动相。ＵＶ检测波长２８０ｎｍ。结果：该方法回收率为磷酸可待因１００４％,ＲＳＤ＝１３％（ｎ＝６）;阿司匹林９９４％,ＲＳＤ＝０９８％（ｎ＝６）。结论：该法不需经提取分离,溶解后直接进样。简便、快速,准确可靠,适合于生产中使用。     

高效液相色谱法测定替硝唑片的含量

应用高效液相色谱法外标法测定替硝唑片剂的含量。色谱条件为色谱柱：Ｓｋｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ１５０×６．０；检测波长：３１０ｎｍ；流动相：水－甲醇－冰醋酸（８０∶２０∶０．１）；流速：１ｍｌ／ｍｉｎ；灵敏度：０．０１ＡＵＦＳ；进样量：２０μｌ。其浓度在６０～１００μｇ／ｍｌ内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为０．９９９５。其精密度与稳定性的相对标准偏差分别（ＲＳＤ）为０．５％和０．８５％。平均回收率为９９．５６％，ＲＳＤ为０．８８％，结果准确可靠     

离子对色谱法测定颠茄及莨菪制剂中的3种有效成分

本文以安宫黄体酮为内标，采用离子对色谱法测定莨菪烷类的３种有效成分（东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品）的含量。仪器：ＬＣ－４Ａ，层析柱：ＯＤＳ４．６ｍｍ×１５ｃｍ；柱温：３５℃；流动相：乙腈─甲醇─冰乙酸─二乙胺─水（水含０．００５ｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠，５０：２５：０．０７５：０．１２５：２５）。在２０７ｎｍ波长处检测，样品回收率：东莨菪碱，１００．３％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．３％；山莨菪碱，９８．８％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．２％；阿托品，９９．１％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．９３％。     

对乙酰氨基酚溶液的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（１５：８５）为液动相，茶碱为内标，测定对乙酰氨基酚溶液的含量。测得４种处方的回收率分别为９９．６、９９．７、１００．５及１００．１％，ＲＳＤ分别为０．９４、１．１９、０．２３和０．５０％。     

用HPLC法同时测定皮肤渗透液中18-甲墓炔诺酮和雌二醇的含量

用ＨＰＬＣ法同时测定皮肤渗透液中１８－甲基炔诺酮和雌二醇的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ，检测波长：２８０ｎｍ（０—７．２０ｍｉｎ），２４２ｎｍ（７．２１—８．９０ｍｉｎ），流动相：甲醇－水（７５：２５）．线性范围均为０．２～４．０μｇ／ｍｌ（ｒＬＮＧ＝０．９９９９，ｒＥ２＝０．９９９８）；最低检测量ＬＮＧ为１ｎｇ，Ｅ２为５ｎｇ，ＬＮＧ与Ｅ２在等浓度条件下平均回收率分别为ＬＮＧ１００．６４±０．７５％，Ｅ２　９９．９９±０．８４％，日内ＲＳＤ分别为ＬＮＧ０．４４％，Ｅ２１．０６％，日间ＲＳＤ分别为ＬＮＧ０．７８％，Ｅ２　１．３０％。该方法简便、快速，结果准确。