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相似文献
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患者32岁,因孕足月,下腹部疼痛3天伴阴道流血1小时,于2012年5月25日以"G4P3孕足月(臀位)临产,脐绕颈2周"入院.住院号:35044.末次月经2012年7月,具体日期不详,月经规律,定期在院外行产前检查,近2周出现双下肢轻度水肿,无头晕眼花、恶心,呕吐,晕厥及外伤史.入院前一周,我院门诊产前检查,B超提示:宫内单活胎,臀位,脐绕颈两周,胎盘功能Ⅲ级,见部分"钙化环"回声.患者曾于5年前孕足月正常分娩一女婴,此后两次孕8月,臀位早产死亡,自诉当时医生告知双子宫(具体不详).  相似文献   

3.
先天性无子宫无阴道也称Mayer-Rokitansky-Kustet Syndro me(M-R-K综合征)是女性生殖器官畸形中常见的一种类型。因青春期前不易被发现,几乎所有病例皆因青春期后无月经或婚后性交困难而就诊。M-R-K综合征合并双侧腹股沟余疝,疝内容为始基子宫及附件较为罕见,现将我科收治一例报告如下:患者张某,女,25岁,已婚,住院号:6309,因原发闭经,婚后性生活不满意而就诊。  相似文献   

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1临床资料患者30岁,社会性别女性,因青春期后无月经来潮于2000年10月12日入院。患者出生后7个月家长发现其外阴发育不正常,在外院诊断为两性畸形,因身体其他一切正常,未做治疗。青春期后一直无月经来潮。入院前在我院行B超检查示始基子宫,双侧卵巢存在,双侧大阴唇皮下均可见中等回声睾丸。查体:外观发育正常,无明显喉结突出,双乳房隆起,乳头外突,心肺无异常,肝脾未扪及。专科情况:外阴发育畸形,阴蒂肥大,皮下可扪及一约2cm×1cm大小的小阴茎,双侧大阴唇隆起,分别可扪及一约3cm×3cm大小的肿块,触痛阳性,活动度大,可推…  相似文献   

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患者 2 1岁 ,未婚 ,住院号 990 3832。患者出生后家属即发现其双腹股沟有肿块 ,12岁后自觉渐进性增大 ,右侧腹股沟偶感胀痛 ,至今从无月经来潮。于 1999年 5月 2 3日入院。体格检查 :发育正常 ,双乳房发育丰满 ,心肺正常 ,腹部平坦 ,肝脾未触及肿大 ,双侧腹股沟可触及肿块 ,活动 ,无触痛 ,质软 ,右侧约 5× 4× 3cm3,左侧约 3× 2×2cm3。妇科检查 :外阴发育正常 ,阴道呈现一浅盲端 ,深约 1cm ,肛复诊未触及子宫 ,未及肿块。B超提示 :( 1)未探及子宫 ( 2 )双卵巢小于正常 ( 3)双肾正常 ( 4 )双腹股沟实性肿物。初步诊断 :( 1)先天性…  相似文献   

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先天性无阴道、无宫颈合并双子宫畸形,是罕见的女性生殖道畸形。本文报道1例因周期性下腹痛就诊,经手术确诊并治疗的患者,并结合文献复习如下。  相似文献   

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先天性无阴道、无宫颈合并双子宫畸形,是罕见的女性生殖道畸形。本文报道1例因周期性下腹痛就诊,经手术确诊并治疗的患者,并结合文献复习如下。  相似文献   

9.
先天性无子宫无阴道伴倒经一例战英杰,宝兰(呼伦贝尔盟医院)患者女,29岁,因婚后4年不孕来我院门诊求治。患者与16岁时,每月按期鼻出血1次。最初鼻出血时间约为10余分钟,而后自行停止,自去年鼻出血时间缩短为2分钟左右,呈血滴状。每次鼻出血时伴头痛、乳...  相似文献   

10.
患儿,女,出生2天。系G1P1,足月顺产。双亲体健,非近亲婚配。生后小便失禁并发现脐部肿物.表面由透明薄膜包裹,哭闹时明显增大。因哭闹致包膜破裂,于1995年2月28日急诊入院.查体:发育、营养差,精神美糜,无青紫。头面部正常。双肺(-),心率150次/分,律齐,心音有力,于左胸骨旁闻及亚级收缩期杂音。济部见一4.5X2.5XZcm大小肿物,质较,不能还纳入腹腔,局部潮红,有淡红色分泌物流出,无异味.可触及直径约scm腹壁铁扬。实验室检查:HB261g/L、WBC71.OX10'/L.NO.14、LO.82、MO.04,总脸红素15.smmol/l,…  相似文献   

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先天性无阴道、双始基子宫并发子宫肌瘤一例报告祁慧娇申秋菊杨永红患者,22岁,因青春期无月经来潮,发现下腹部肿物3个月于1994年3月23日入院。入院时查体:T36.4℃,P80次,R20次,Bp14/10kPa。双乳发育良好,心肺(-)。下腹膨隆触及...  相似文献   

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超声诊断先天性无子宫无阴道畸形并盆腔肾脏1例广西柳州市第一人民医院张步林尼建平(柳州545001)患者:女性,21岁,月经未来潮而就诊。妇检:外阴毛呈女性分布,处女膜闭锁。肛门指检,未触及子宫及盆腔包块。染色体核型为46XX。临床诊断先天性无子宫无阴...  相似文献   

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<正> 刘某某,女,15岁,1982年12月8日以周期性腹痛1年加重3天之主诉入院。未来过月经,下腹疼痛并触及儿头大包块,排尿困难,诊断“尿潴留”。妇科检查:外阴:少女型,阴道:处女膜环未见开口。肛查:盆腔内可触及约4月孕大小包块,光滑,活动,质中,无压痛,子宫、附件未查清。住院后17日突然  相似文献   

14.
先天性无阴道是由于罕见的副中肾管发育异常所致。因此多数患者不但缺少阴道,同时也缺少子宫及宫颈。其发病率尚无确切的统计。我院自1976年以来,共收治26例,经过手术治疗,得到较好的效果。兹就本文材料分析如下:  相似文献   

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先天性无阴道无子宫是阴道和子宫在胚胎发育时期不能得到正常发育的生殖器管异常性疾病,临床上较为少见,而与异性共同生活10 a生前却不曾被人发现者更罕见,法医工作中类似案例尚未见报道。作者2006年8月在郑州市公安局进行社会实践时发现1例,现报告如下。1案例介绍死者某女,29岁,于某日被他人杀死于其卧室内。接到报案后法医对其进行了尸体检验。尸体检验见:尸长159 cm,外观女性,营养一般。尸斑分布于背部及四肢背侧面,尸僵存在于诸关节。体表多处新鲜创口并有部分创口深达胸腹腔,心包破裂,胸腔大量积血,约有1 500 m l。体表除新鲜创口及表…  相似文献   

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患者,26岁。于1982年6月16日入院。主诉停经80天,下腹部持续隐痛月余,要求人工流产术(以下简称人流术)。术前妇检:外阴发育正常,阴道通畅,官颈光滑,着色,宫体后倾、饱满、质软。左侧附件处触到女拳大包块,似与宫颈相连。术时测得官腔深11cm,扩宫过程中感到宫内口狭窄,当吸头进入官腔9cm深处触到软组织样物,用卵圆钳夹出绿豆大组织二块,经病理检查证实为输卵管组织。  相似文献   

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<正> 病历摘要患者,26岁,住院号6013。因左侧腹股沟肿物20年,于1988年12月4日入院。5岁时发现左侧腹股沟处有一包块,指头大,无不适感。自月经来潮后包块周期性增大,伴有疼痛。既往孕3产1,人流二次,带节育环3年。  相似文献   

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新生儿巨大子宫极为罕见,国内外迄今未见报告,我院尸解一例报告如下: 第一胎孕36周零1天。出生前一日胎心音消失,先露为腹,临床行毁胎术中穿刺放出清亮液1000多毫升后臀位助产娩出一男性(?)胎儿。因腹膨隆,鞍鼻垂足,考虑先天畸形。尸解所见:身长40Cm,体重1900g,腹腔内有巨大囊性包块两个,左右并例,右侧包块4 × 4×2Cm~3,壁稍薄。左侧包块5×8×11Cm~3向腹中下方延伸,前下方突起呈小盲囊,包块壁较厚(图1)包块腹面左右两缘各有一条输卵管,伞部与细条状卵巢接近,右缘输卵  相似文献   

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先天性无阴道、双残遗子宫1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者,21岁,未婚,农民,因下腹部疼痛半月加重2天于2003年5月25日入院。追问病史患者19岁开始出现周期性下腹痛,周期25~35天,持续3~5天自行消失,腹痛可以忍受,无渐进性加重,未曾治疗,至今月经未来潮。半月前无诱因感下腹疼痛,阵发性加剧伴有坠胀感,曾在当地乡医院予静脉给予抗生素治疗,疼痛缓解,近2天下腹痛加重。查体:身材矮小,女性体态,双乳发育尚可。  相似文献   

20.
在女性生殖器官畸形中,先天性无子宫常伴有不同程度的阴道发育不全,但输卵管和卵巢可能正常,临床上仅表现为原发性闭经而第二性征正常。阴道、直肠、尿道开口到外面的结构发育异常时,可导致各种畸形。罕见的情况,如存在着改变了的泄殖腔,肠、尿路和阴道可从一个管道开口到外面。如尿道——阴道隔发育正常,尿道和阴道开口正常而肛门开口异常,可出现直肠开口于阴道、处女膜外舟状窝处  相似文献   

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