小儿难治性肾病临床与病理分析(附21例报告)

目的 :为观察小儿难治性肾病 ( RNS)的临床与病理改变之间的关系。　方法 :对 2 1例符合诊断的住院患儿的病理诊断及临床类型、临床疗效进行了分析。　结果 :小儿难治性肾病的病理类型中以系膜增殖型肾小球肾炎( Ms PGN )多见 ( 8/ 2 1) ,其次为微小病变型肾小球肾炎 ( MCNS) ( 5 / 2 1)、局灶节段性肾小球硬化 ( FSGS) ( 4/ 2 1) ;临床表现为 FR/ SD者 ,MCNS为 5 / 5 ,Ms PGN为 7/ 8,FSGS为 1/ 4;临床疗效中 ,获完全缓解者 ,MCNS为 4/ 5 ,Ms PGN为 6 / 8,FSGS为 0 / 4。　结论 :小儿难治性肾病病理改变以 MCNS、Ms PGN及 FSGS较多见 ,而 MCNS及Ms PGN多表现为 FR/ SD型、且较易获得完全缓解 ,FSGS者以 SR型多见 ,且治疗难度较大     

小儿川崎病临床分析(附9例报告)

急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征 (ＭＣＬＳ)又名川崎病 (ｋａｗａｓａｋｉ’ｓｄｉｓｅａｓｅ) ,是一种急性发热性出疹性皮肤病 ,其临床表现主要为持续性发热和多形性皮疹 ,自 196 7年由川崎氏首次报道以来 ,国内外报道日趋增多 ,且临床表现各异。现将我科近 3年来收治的 9例小儿患者报告分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　男性 5例 ,女性 4例。年龄 9个月至 12岁 ,平均 4岁。本组病例发病于每年的 5～ 12月 ,以 6月发病最多 ,为 4例 ,约占该组病例的 4 4 %。1.2　前驱症状　所有病例在发热前 4～ 7ｄ ,出现轻咳、流涕等上呼吸道症状 ,…     

江西省528例非何杰金氏恶性淋巴瘤回顾性病理分析

本文收集了我省十年(1974—1983)来诊断为恶性淋巴瘤的病例,按免疫功能分类复查了全部切片,最后确诊为非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)528例,进行了分析。本组NHL在首发部位、类型分布等方面与国内外有所不同。本组NHL首发于淋巴结外的占64.02％,明显高于国内其它省、市,而滤泡型淋巴瘤则低于国内多数地区。T细胞淋巴瘤占14.84％,较国内、外均低。并提出提高制片质量和广泛开展及应用免疫学技术的重要性。     

胃原发性何杰金病并存升结肠原发癌一例

病例 男,60岁。因乏力2年,上腹隐痛1月于1986年4月15日入院。2年前感乏力、心慌,排黑便,每日1次。血红蛋白65g/L。治疗1周后黑便消失,但其他症状仍时轻时重。1月前上腹持续隐痛入院。浅表淋巴结不大,心肺正常,腹软无压痛,肝脾未及,全腹无包块。血白蛋白80g/L,白细胞总数和分类及肝、肾功能均正常,粪潜血阳性,肝脾B超及胸片正常。骨髓穿刺所见为缺铁性贫血。X线检查为胃溃疡,待排除恶性变;升结肠中段有3.0cm×4.0cm肿块。内诊镜见胃窦后壁有     

59例老年非何杰金氏淋巴瘤病理分析

本文报道老年非何杰金氏淋巴瘤(NHL)59例并与同期非老年患者138例相比。老年患者占同期NHL总数的29.9％。59例中有结内型43例,结外型16例;低度恶性与中度恶性各12例,高度恶性35例。与非老年组比较,老年组的就诊原因、病变部位、恶性程度、细胞类型和预后等方面无何差别,提示年龄对上述特征无明显影响。     

急性播散型组织胞浆菌病临床病理分析(附一例尸检报告)

组织胞浆菌病(histoplasmosis,HP)在国内仅见少数散在病例,而新生儿 HP 尚未见报道。我们最近尸检一例新生儿,作了光镜、电镜观察,确诊为急性播散型 HP,并着重对该病临床和病理变化进行了分析。1 病史摘要男婴,因出生反应低下,于出生后13h 入院,孕30~(+8)周,顺急产。入院检查:体温不升,呼吸56次/min,脉搏110次/min,血压9.06/6.27kPa,体重1.35     

何杰金氏病增殖细胞核抗原的表达

不同时期的典型何杰金氏病１８例，用抗ＰＣ＿（１０）、Ｌ＿（２６）、ＵＣＨＬ－１抗体作ＳＰ免疫组化染色。结果显示：无一例阴性病例。ＰＣ＿（１０）阳性的ＨＲＳ细胞百分率与传统分类比较有相关性。Ｌ＿（２６）和ＵＣＨＬ＿１阳性细胞的百分率分别为１１．３％～２１．５％和３８．２％～４９．５％。表明不存在单一的Ｂ或Ｔ细胞免疫表达。提示ＨＲＳ细胞与背景中淋巴细胞之间其细胞来源有内在联系。     

何杰金氏病瘤细胞的形态特点

何杰金氏病瘤细胞的形态特点纪小龙贾平综述在人体恶性肿瘤中，有一组肿瘤病理组织学上表现出瘤细胞间大量淋巴细胞浸润的特点，如胸腺瘤、鼻咽癌、髓样癌、生殖细胞瘤以及何杰金氏病。在这组肿瘤中，其它的肿瘤细胞起源都已明确，唯独何杰金氏病的瘤细胞来源仍不清楚，虽...     

儿童及青少年卵巢肿瘤(附108例临床病理分析)

临沂地区108例儿童及青少年卵巢肿瘤中,生殖细胞肿瘤占74%,上皮性肿瘤占18.5%,性索间质肿瘤占5.5%.双侧肿瘤占全部肿瘤的4.6%.生殖细胞肿瘤中,畸胎瘤为81.8%,无性细胞瘤占4.6%,内胚窦瘤占3.7%,恶性混合性生殖细胞瘤占3.7%,胚胎性癌占1.9%.腹痛及腹部包块为常见的症状及体征,36例(65.5%)良性畸胎瘤腹部透视有钙化.恶性瘤31例,10例治疗后1～8年尚健在,5例死亡,16例失访.     

胸内Castleman病临床病理分析(附26例报告)

目的探讨胸内Castleman病(CD)的临床病理学特点及治疗方式。方法回顾性分析1989—2011年间我院经手术病理确诊的26例胸内CD病人的临床病理资料。结果 26例胸内CD的临床分型:局限型22例,主要表现为局部淋巴结大;多中心型4例,主要表现为胸内多部位淋巴结大伴脾大、贫血、清蛋白降低等相关实验室检查异常。组织病理分型:透明血管型21例,浆细胞型4例,混合型1例。所有胸内CD病人均行病变完整手术切除,术后随访长期生存。结论胸内CD临床诊断较为困难,最终诊断仍依赖病理组织学检查。胸内CD以临床的局限型和组织病理的透明血管型多见。无论局限型或多中心型CD,手术为其治疗首选方式。对于难以完整切除的多中心型CD,可尝试以减瘤手术为主辅以术后放化疗的综合治疗。     

小儿纵隔肿瘤101例临床病理分析

本文总结1973年～1993年期间在我院住院诊治的小儿纵隔肿瘤101例(见表)。重点分析小儿纵隔神经源性肿瘤、生殖细胞肿瘤、淋巴瘤。     

何杰金氏病——150例病理分析

何杰金氏病(Hodgkin’s disease)是一种恶性淋巴瘤,与免疫学关系较密切,随着免疫学的发展,十多年来,各国对本病的研究,发展较快,资料颇多。本文整理我院解放后的材料,总结我国北京地区何杰金氏病的病理学。材料和方法复查何杰金氏病150例,其中活检142例,尸检8例。组织用10%福尔马林固定,部分用岑克氏液固定。石腊包埋,常规切片,部分作连续切片。     

小儿恶性淋巴瘤15例

恶性淋巴瘤是儿童时期的主要恶性肿瘤之一,约占小儿肿瘤的15％～20％,临床上分两大类:何杰金病(HD)和非何杰金淋巴瘤(NHL)。近年来 NHL有明显上升的趋势,其发病率高于HD。我院1992～1995年共收治15例儿童恶性淋巴瘤,10例NHL应用Multicenter Protocals(MCP)方案化疗,疗效显著,报告如下。     

Castleman病13例临床病理分析

目的探讨Castleman病的临床病理学特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析2004-2012年温州医学院附属第三医院收治的13例Castleman病的临床病理资料,并结合文献复习。结果13例Castleman病的临床分型：局限型12例,主要表现为局部淋巴结大;多中心型1例,主要表现为全身多部位淋巴结大伴脾大、贫血、清蛋白降低等。病理分型：透明血管型8例（8／13,61．5％）,浆细胞型2例（2／13,15．4％）,混合型3例（3／13,23．1％）。全部Castleman病均行手术完整切除,患者术后情况良好。结论Castleman病是一种少见的、病因不明的淋巴组织增生性疾病,术前临床诊断有一定困难。本病治疗以外科手术为主,多中心型患者术后采用化疗等辅助治疗,可缓解症状。     

卵巢原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤1例

原发于卵巢的非何杰金氏恶性淋巴瘤（ＯＰＮＨＬ）非常少见，国内曾有文献报道，约占生殖系统恶性肿瘤的０．１３％。最近我院收治一例，现报道如下。患者４５岁，因下腹胀痛半月余，Ｂ超发现盆腔包块一天于１９９６年９月１１日入院。既往体健。入院体查：体温３７℃，脉...     

107例非何杰金氏恶性淋巴瘤的病理分析

对百色地区107例非何杰金氏恶性淋巴瘤的病理组织类型进行分析,结果表明组织类型以弥漫型为主(88.8%),细胞类型以B细胞淋巴瘤多见(95.3%),T细胞淋巴瘤比国内外偏低,而且差别比较大。对少见的Lennert氏淋巴瘤、蕈样霉菌病、T免疫母细胞淋巴瘤、多型细胞性淋巴瘤也作了形态描述。     

乳腺Paget病14例临床病理分析

目的：探讨乳腺Paget病的流行病学、临床、病理特点。方法：收集1994～2004年14例经病理诊断为乳腺Paget病的资料，从发病率、发病年龄、临床表现、病理及预后等方面加以分析与研究。结果：乳腺Paget病的发病率为0．9％，高发年龄为40～52岁，临床表现以乳头病变为首发症状，病理检查显示Paget细胞CK8表达阳性率为100％、cerbB-2表达阳性率为91．67％，而ER、PR表达阳性率为16．67％。CK-8、cerbB-2、ER及PR中每一标记物在Paget细胞和同一病例深部癌组织中阳性表达一致。总的5、10年生存率分别为81．82％和72．73％。结论：乳腺Paget病作为乳腺癌的一种特殊类型，多与乳腺癌同时存在，CK-8阳性表达率100％表明乳腺Paget病的Paget细胞来源于深部的癌组织，cerbB-2阳性表达率高于不伴有Paget病的乳腺癌，而ER、PR阳性表达率低于不伴有Paget病的乳腺癌，提示乳腺Paget病预后不良。内分泌治疗效果可能不如不伴有Paget病的乳腺癌好，并且预后可能很差。     

脂溢性角化病33例临床病理分析

本文报告33例老年疣,平均年龄53岁。病理分析表明角化过度型16例(48.49%),棘层肥厚型7例(21.21%),腺样型2例(6.06%),刺激型8例(24.24%)。老年组的角化不全、细胞内水肿、海绵形成和炎症细胞呈苔藓样浸润发生率比成年组高(P<0.05),显然老年组的刺激型发生率也较高,必须早期诊断和治疗,避免发生恶变。     

胃何杰金氏病一例报告

胃何杰金氏病一例报告天津市天和医院病理科李庆选，谭郁彬患者女性，７６岁，主因胃痛纳差２月余，于１９７９年５月２３日入院。体检：上腹部压痛，未触及肿物。上消化道钡餐造影提示，不除外占位病变。纤维胃镜检查可见胃小弯侧窦部溃疡直径３ｃｍ，活检组织病理诊断为...