抗菌肽buforinⅡ的研究进展

抗菌肽buforinⅡ是由亚洲蟾蜍bufo bufo gargarizans胃组织中分离得到一种烈性抗菌肽,具有很强的抗菌活性。它的结构和多数α螺旋抗菌肽相似,但作用机制却有较大的区别。BuforinⅡ利用其特有的结构在不造成膜穿孔的情况下迅速通过细胞膜,与胞内的生物大分子核酸结合,诱发细胞死亡。本文就buforinⅡ的结构,作用机制,研究现状及其应用前景进行阐述。     

抗菌肽对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌机制研究进展

目的:了解抗菌肽对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抗菌机制,以期为抗菌肽临床治疗MRSA肺炎提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,就各种抗菌肽对MRSA的抗菌机制的相关研究进行归纳和总结。结果与结论:抗菌肽相对于抗菌药物拥有较多优势——(1)抗菌肽是生物天然免疫系统的组成部分,容易获得;抗菌肽氨基酸数较少、肽链较短,减小了合成抗菌肽的难度,为大量人工合成抗菌肽提供了可能性。(2)抗菌肽表面富含正电荷,YD1、Melittin和Bac8c均通过其表面的正电荷与MRSA表面的负电荷结合并黏附于细菌表面,进一步破坏细胞膜从而杀灭细菌;LL-37能抑制MRSA生物膜的形成并破坏已经形成的MRSA生物膜;h BD3-CBD通过在MRSA周围聚集进而发挥杀菌作用;J-AA、J-RR和J-AR利用其结构特殊性,通过内/外膜透化机制,破坏MRSA细胞膜,从而杀伤细菌。上述机制皆不涉及受体与配体之间的结合,避免了MRSA对抗菌肽产生耐药性。(3)大部分抗菌肽在极低的MIC下即已对MRSA展示出了强大的杀菌作用。抗菌肽的使用也存在一定的局限性——(1)抗菌肽的肽链较短,增加了提取难度,人工合成抗菌肽则提高了药物成本。(2)抗菌肽的短肽链和简单结构,使其稳定性较差。(3)抗菌肽是一种异种蛋白,可能诱发患者产生一系列的免疫反应和毒性作用。     

31种中药体外抑制金黄色葡萄球菌的活性研究

目的考察部分中药体外抑制金黄色葡萄球菌(金葡菌)的活性。方法①排列无菌试管10只,编号,第2~10管中加入无菌纯化水10 mL。取50%中药水煎液20 mL,向第1只无菌试管中加入10 mL;向第2只无菌试管中加入10 mL混合后取出10 mL,加入第3管,再混合后取10 mL放入第4管,如此连续稀释至第9管取出10 mL弃去。第10管只有纯化水,作为对照;②采用无菌操作方法,将已融化的无菌M-H琼脂900 mL分装10瓶,每瓶90 mL,向第1瓶加入50%的中药水煎液10 mL,混匀后倾注于4个平板,每个平板25 mL含药琼脂,其他含药平板的制备同前,均凝固后备用。第1组琼脂平板实际含中药5.0%,第2组为2.5%,其他各瓶类推。分别吸取1×108cfu.mL-1的金葡菌液接种于含不同浓度药物的琼脂平板上,35℃培养18~24 h,观察各药物的最小抑菌浓度(M IC),计算M IC50、M IC90及累积抑菌百分率。结果入选31种中药中,白头翁、紫草、雷丸、蛇床子、红藤、丁香、紫花地丁、川椒、千里克、椿根皮、细辛、茵陈、辛夷、败酱草、何首乌、忍冬藤、鱼腥草等中药的水煎液对体外金葡菌无抑制作用;黄柏、黄连、黄芩、大黄、五倍子、秦皮、五味子、白芍、虎杖、山茱萸、紫荆皮、诃子、乌梅、儿茶等的水煎液对体外对金葡菌有不同程度的抑制作用,其中效果较好的有五倍子、儿茶、黄连、黄芩。结论五倍子、儿茶、黄连、黄芩等中药水煎液体外对金葡菌的抑制效果较好,可望用于临床抗感染治疗。     

合成棕点湍蛙抗菌肽的抗菌活性评价

目的对合成棕点湍蛙抗菌肽的抗菌作用进行分析,探讨合成产物与天然产物的一致性以及临床应用价值。方法体外抗菌试验测定合成抗菌肽及与庆大霉素、青霉素和链霉素联合应用对金色葡萄球菌和大肠埃希菌的最小杀菌浓度(MBC)。结果合成抗菌肽对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均有一定的杀菌作用,MBC值分别为200 mg.L-1和100 mg.L-1,但活性低于生物化学方法提取的天然产物。合成抗菌肽与青霉素、链霉素联合使用后抗菌作用有增强趋势,其中与青霉素联合使用的效果较明显,MBC值达到青霉素/合成肽为0.625 mg.L-1/25 mg.L-1。结论抗菌肽的联合应用可能有助于改善病原性细菌对传统抗生素的耐药性。     

抗菌肽抗菌机制的研究进展

抗菌肽是广泛存在于生物体内的一类小分子多肽,是生物固有免疫系统的重要组成部分.抗菌肽不仅能够有效杀灭细菌,而且还对真菌、病毒、寄生虫甚至肿瘤细胞都具有一定的杀伤作用.抗菌肽因其作用迅速、广谱抗菌、不易产生耐药性等诸多特点,已成为医药卫生、畜牧养殖、水产动物等领域研究的热点.本文就当前抗菌肽抗菌机制的研究进展作一综述.     

夏枯草提取物对痤疮相关致病菌抑菌活性及机制研究

目的：探讨夏枯草提取物对痤疮相关致病菌抑菌活性及作用机制,并初步锁定物质基础。方法通过测定3种夏枯草提取物对金黄色葡萄球菌（ATCC 29213）、表皮葡萄球菌（CMCC26069）和痤疮丙酸杆菌（ATCC6919）的抑菌活性、抑菌曲线、对金黄色葡萄球菌的细胞壁透性和离子渗漏的影响,阐述夏枯草提取物的抑菌活性及作用机制。结果3种夏枯草提取物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌均有抑制作用,作用强度：水提取物>乙醇提取物>超声提取物。夏枯草提取物通过影响受试菌细胞壁透性,导致胞体K+、Mg2+的渗出而抑制细菌生长。结论夏枯草提取物对3种痤疮致病菌均有显著抑制作用;其抑菌机制与影响细胞壁和细胞膜的通透性有关。     

抗菌肽的研究进展

抗菌肽是动植物体以及人类防御体系的1个重要组成部分,近30年的研究证明,抗菌肽具有相对分子质量小,热稳定性好,广谱抗细菌、真菌、病毒及癌细胞等特点。此文就抗菌肽的来源分类、抗菌机理及其应用前景做一综述。     

壳聚糖-水杨酸、壳聚糖银的合成及抑菌活性研究

目的研究壳聚糖-水杨酸与壳聚糖银的合成方法及对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用。方法用稀释法和凹环法对烧伤常见的病原菌进行抑菌实验。结果壳聚糖银表现出较好的抑菌效果,而壳聚糖-水杨酸抑菌效果次之。结论能为壳聚糖衍生物在临床烧伤感染用药提供科学依据。     

羊小肠抗菌肽分离及其生物活性研究

目的:从羊小肠提取抗菌肽并对其抑菌作用进行研究,寻找廉价易得的广谱高效天然抗菌肽。方法:葡聚糖凝胶分离及反相高效液相色谱法提纯羊小肠活性抗菌肽;采用琼脂平板打孔法进行抑菌效果的测定;SDS-PAGE电泳分析相对分子质量。结果:反相高效液相色谱法分离出现3个主峰,其中之一对大肠杆菌和金葡球菌有较高抑菌活性(蛋白浓度分别为38,19,10 m.gmL-1);相对分子质量约为40 Ku。结论:实验得到的抗菌肽材料易得,对G-菌和G+菌均有较强的抑制作用。     

截短侧耳素衍生物ZYY-12h对MRSA菌株的抑菌作用及作用机制研究

摘要：目的 探究截短侧耳素衍生物ZYY-12h对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌效果及作用机制。方法 采用抑菌圈法和微量肉汤稀释法测定MRSA菌株对ZYY-12h的敏感性，在此基础上绘制时间-杀菌曲线；再测量经ZYY-12h处理后的MRSA细菌悬液A260、通过SDS-PAGE电泳观察细菌可溶性蛋白的含量变化和扫描电子显微镜(SEM)观察细菌的形态结构变化来探究其抑菌机制。结果 ZYY-12h对MRSA菌株有较强的抑菌活性，其最小抑菌浓度(MIC)为0.125 mg/mL，最小杀菌浓度(MBC)为0.5 mg/mL；经ZYY-12h处理后细菌细胞膜的通透性明显变大，菌体可溶性蛋白含量明显减少，且细菌的外部超微形态结构发生改变。结论 截短侧耳素衍生物ZYY-12h对MRSA菌株有明显的抑制作用，且在高浓度下有杀菌作用，其作用机制与改变细菌的膜通透性和抑制细菌蛋白质合成有关。     

西他沙星与莫西沙星抑制细胞内外金黄色葡萄球菌的活性研究

目的:研究探讨西他沙星与莫西沙星对细胞内外金黄色葡萄球菌的活性抑制效果.方法:选择菌种ATCC25923,使用微量肉汤稀释方法对药物抑制细菌的最低浓度、杀死细菌的最低浓度以及防耐药突变浓度,通过构建巨噬细胞感染模型对药物的体外胞内活性进行检测,通过构建药物胞内蓄积模型对胞内药物的含量进行检测,通过构建小鼠腹腔巨噬细胞感染模型对杀菌浓度曲线进行检测.结果:西他沙星的体外金黄色葡萄球菌抑制活性显著高于莫西沙星;在高浓度的西他沙星和莫西沙星环境下,细胞的24h内生存率不低于90%,在最初细胞感染的5h内,细胞生存率不低于90%,若是将其放置于无药物环境中,在感染时间大于24h后,细胞几乎无一存活;西他沙星(32~64mg/L)的细胞内最低杀菌浓度大于莫西沙星(>512mg/L),但均低于细胞外;西他沙星细胞内外的抑菌活性均高于莫西沙星.讨论:与莫西沙星比较,西他沙星无论是细胞内还是细胞外,抑菌活性均较强,且可明显降低细菌的耐药性.     

蚊虫叮咬止痒消炎剂对4种细菌的抑菌效果观察

为研究蚊虫叮咬止痒消炎剂对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌效果,依据GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》,抑菌实验采用悬液法和加速实验法观察抑菌效果。结果表明,对金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）第5代菌株的平均抑菌率为98.94%,第6代菌株为99.30%;对白色念珠菌（ATCC10231）第5代菌株的平均抑菌率为97.66%,第6代菌株的平均抑菌率为97.87%;对ATCC6538第5代菌株的平均抑菌率为100.00%。结论：该蚊虫叮咬止痒消炎剂具有较强的抑菌作用,符合GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定,可以达到止痒、消炎和防止蚊虫叮咬后感染的效果。     

抗菌肽protegrin的开发现状与作用机制研究

目的针对抗菌肽protegrin的开发现状、作用机制及研究方法等方面的文献进行了检索及总结,希望有助于同行在现有工作的基础上开发新型的抗菌肽。方法对国内外最新发表的抗菌肽protegrin的相关研究结果进行分析、整理和综合。结果抗菌肽protegrin是目前国际上研究比较深入的抗菌肽之一,而国内还没有相关的开发报道。结论抗菌肽protegrin是一种非常有应用价值和开发前途的新型抗菌物质。     

枇芩颗粒剂体外抑制金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的作用

目的 研究枇芩颗粒剂对金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的体外抑制作用。方法 采用滤纸片或牛津杯的琼脂扩散法观察枇芩颗粒剂对金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的体外抑菌作用,同时定量测定枇芩颗粒剂对这2种菌的最低抑菌浓度。结果 枇芩颗粒剂对金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌均有明显抑菌作用,对金黄色葡萄球菌最低抑菌浓度为0.05 g·mL^-1,对痤疮丙酸杆菌最低抑菌浓度为0.10 g·mL^-1。结论 枇芩颗粒剂对金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌均具有明显的抑制作用。     

抗菌肽protegrin的开发现状与作用机制研究

目的针对抗菌肽protegrin的开发现状、作用机制及研究方法等方面的文献进行了检索及总结,希望有助于同行在现有工作的基础上开发新型的抗菌肽。方法对国内外最新发表的抗菌肽protegrin的相关研究结果进行分析、整理和综合。结果抗菌肽protegrin是目前国际上研究比较深入的抗菌肽之一,而国内还没有相关的开发报道。结论抗菌肽protegrin是一种非常有应用价值和开发前途的新型抗菌物质。     

细菌生物膜与细菌耐药的相关性

<正>细菌生物膜(bacterial biofilm,BF)是细菌生长过程中为适应生存环境而吸附于惰性或活性材料表面形成的一种与浮游细胞相应的生长方式,由细菌和自身分泌的胞外基质组成。这类细菌耐药性极强,可以逃避宿主免疫作用,且感染部位难以彻底清除,是难治性感染的重要原因之一[1]。1细菌生物膜的耐药机制1.1黏质物屏障作用:细菌生物膜由自身分泌的胞外黏质物包裹,胞外黏质物在BF的高耐药中扮演着重要角色。     

30种中草药提取物体外抗MRSA的筛选研究

目的测定中草药提取物体外抗MRSA活性,比较30种常用中草药对金葡菌的抑菌作用。方法琼脂扩散法。结果地榆、苏木和黄芩抑制MRSA的活性较高,平均MIC(抑菌圈直径=10mm)分别为3.1、3.1和4.1mg/mL;对标准菌活性较大的提取物对耐药菌也具有较大的活性。结论30种抗金葡菌的中草药中有7种对MRSA敏感。     

家蝇抗菌肽抗菌活性及抗菌机制的初步研究

目的　研究家蝇抗菌肽的抗菌活性及抗菌机制。方法　用损伤感染的方法诱导家蝇幼虫表达抗菌肽 ,通过 Sephadex过滤层析和 HL PC技术纯化提取 ,用平板法和稀释法作抗菌活性试验 ,并用电子扫描技术研究抗菌肽的抗菌机制。结果　家蝇抗菌肽对铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA)均有明显的抗菌活性。大肠埃希氏菌与 5 0 μg/ml的纯化抗菌肽溶液一起 37℃孵育 6 0 min后 ,大肠埃希氏菌不能存活。经电镜扫描观察发现 ,细菌的细胞膜出现破损和穿孔现象。结论　家蝇抗菌肽具有明显的广谱抗菌活性 ,对阴性杆菌和阳性球菌均有杀伤作用。抗菌肽的抗菌机制是通过破坏细菌的细胞膜而杀伤细菌的     

金黄色葡萄球菌对夫西地酸的体外耐药现状及耐药性改变研究

目的了解金黄色葡萄球菌对夫西地酸的耐药现状及耐药性改变。方法通过琼脂稀释法测定2010年连续收集的260株和2007年收集的220株金黄色葡萄球菌对夫西地酸的MIC值,用K-B纸片法测定这些菌株对万古霉素等7种抗生素的抑菌圈直径。结果 480株金黄色葡萄球菌中对夫西地酸耐药的只有4株,耐药率为0.83%,2007年和2010年收集的菌株对夫西地酸的MIC50均为0.25mg/L,MIC90均为0.5mg/L,纸片法测定结果：所有菌株对万古霉素敏感,2007年的菌株57.8%耐甲氧西林,2010年的菌株76.9%耐甲氧西林。结论夫西地酸对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性很强,而且2007年和2010年菌株的抗菌活性无多大改变。     

次抑菌浓度的药物诱导细菌耐药与交叉耐药

铜绿假单胞菌接种于含次抑菌浓度的哌拉西林和阿米卡星的营养肉汤中，葡萄球菌接种于次抑菌浓度的氧氟沙星和环丙沙星的营养肉汤中，经传代培养可获得相对应的耐药菌株。哌拉西林诱导耐药的铜绿假单胞菌对头孢他啶亦耐药，但对阿米卡星、环丙沙星、亚胺培南／西司他丁不耐药；阿米卡星诱导耐药的铜绿假单胞菌对哌拉西林亦耐药，但对头孢他啶、环丙沙星、亚胺培南／西司他丁没有交叉耐药；氧氟沙星或环丙沙星诱导耐药的葡萄球菌对氟喹诺酮类药物都有交叉耐药，但对苯唑西林、阿米卡星、亚胺培南／西司他丁没有显著的交叉耐药性