四氯苯醌与磺胺甲基异口恶唑荷移反应的研究

本文研究了四氯苯醌与磺胺甲基异口恶唑的荷移反应。实验表明：四氯苯醌与磺胺甲基异口恶唑在硼砂介质中可形成π—π＊荷移络合物，络合物的最大吸收波长为３６５ｎｍ，表现摩尔吸光系数是４．８３×１０４Ｌ·ｍｌ－１·ｃｍ－１，络合物组成比为１∶１，比尔定律的线性范围为１．８～３３μｇ／ｍＬ，回归方程为Ａ＝－６．６×１０－３＋０．６８６８Ｖ，相关系数ｒ＝０．９９９３，在此基础上初步探讨了荷移反应的机理，并用拟定的方法测定了复方新诺明片剂中磺胺甲基异口恶唑的含量，结果令人满意。     

聚芳醚酮膜的溶剂吸附与诱导结晶行为

研究了聚芳醚酮系列在１，２－二氯乙烷中的吸附，及溶剂与温度诱导结晶行为。得到６０℃时的最大吸附量Ｃ∞及假扩散系数Ｄ为：ＰＥＥＫ，Ｃ∞＝４６％，Ｄ＝３．１０×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１；ＰＥＥＫＫ，Ｃ∞＝５０％，Ｄ＝６．５７×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１；ＰＥＫＫ，Ｃ∞＝５５％，Ｄ＝９．４１×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１。实验表明，吸附及脱附行为均与分子链刚性或羰基含量有关，膜的分子链受溶剂作用而     

枸杞多糖的化学研究

研究宁夏枸杞果实水溶性活性多糖的化学。方法：采用ＤＥＡＥ柱层析分离多糖均一体，以抗脂质过氧化为指标，追踪枸杞多糖的活性。结果；获得并鉴定四个抗脂质过氧化活性多糖均一体。除ＬＢＰＣ４分子量１．０×１０＾４，ｏ α－（１→４）（１→６）连接的葡聚糖肽外，ＬＢ－ＰＡ３，ＬＢＰＢ１，ＬＢＰＣ２分别为分子量６．６×１０＾４，１．８×１０＾４，１．２×１０＾４，β－连接的杂多糖肽。结论：鉴定了四个枸杞多糖均一     

氨氯西林栓剂含量测定方法的制定

采用反相高效液相色谱法，选用磺胺甲基异恶唑为内标物，氨苄西林，氯唑西钠林在１０－１００ｍｇ／Ｌ的浓度范围内，线性关系良好，相关系数分别为０．９９９８，０．９９９６（ｎ＝６）平均回收率分别为９８．２（Ｒｓ＝１．６１％，ｎ＝６），９９．２（Ｒｓ＝１．２８％，ｎ＝６），该方法简单易行，重现性好，准确度高，专属性强。     

替硝唑溶液稳定性的研究

研究了替硝唑溶液的对光、水解稳定性，考察了ｐＨ值对替硝唑溶液稳定性的影响，结果表明：降解产物中含有２－甲基－５－硝基咪唑；替硝唑光解一级速率常数为６．０１７×１０＾３ｄ＾－１，ｔ０．９＝１７．４５ｄ；替硝唑在ｐＨ值４．００￣５．５０范围内最稳定；研究了ｐＨ５．２５条件下替硝唑在４０℃，５０℃，６０℃，７０℃，８０℃下的稳定性，经计算得２５℃下ｔ０．９＝８９０ ｄ＝２．４４ｙ。     

反相HPLC法测定兰索拉唑原料及片剂的含量

介绍反相ＨＰＬＣ法测定兰索拉唑及片剂的含量，以Ｃ１８为色谱柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相为甲醇－水－三乙胺－磷酸（７００：３００：５：１．５），用磷酸（１－１０）调ＰＨ＝７．３±０．１，检测波长２８４ｎｍ，线性范围在０．５－４．０μｇ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ＝０．５％。     

气相色谱法测定蔬菜和小麦中乙基异柳磷和水胺硫磷两种农药残留量

描述了蔬菜、麦粉中乙基异柳磷和水胺硫磷残留量同时测定的操作程序。直接加入混合吸附剂于提取液中进行净化，使操作简化。用气相色谱法火焰光度检测器检测，回收率达８９％￣１０６％，检测限水胺硫磷为４．０×１０＾－１１ｇ·ｓ＾－１，乙基异柳磷为３．８×１０＾－１１ｇ·ｓ＾－１。     

血清多巴胺的溶剂萃取与荧光分光光度法测定

用溶剂萃取法提取、荧光分光光度法测定血清多巴胺含量。激发波长和发射波长分别为λｅｘ＝３２０ｎｍ和λｅｍ＝３７５ｎｍ，线性范围０～３．２６×１Ｏ－６ｍｏｌ／Ｌ，回归方程Ｙ＝１．３０３６×１０－８Ｘ＋２．８２２４×１０－８，ｒ＝０．９９９８，最低检出限为１．１６×１０－８ｍｏｌ／Ｌ回收率为９７．７５％，批内和批间ＣＶ分别为４．２６％和６．５２％。本法简便、快速、稳定、经济，易于批量测定，适合临床应用。     

地高辛的半微分阴极吸附伏安法研究

作者用半微分阴极吸附伏安法测定地高辛的方法，在１．０×１０＾－３ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ底液中，于－１．０Ｖ富集于２ｍｉｎ，以１００ｍＶ／ｓ向阴极扫描，有一稳定的还原峰。在地高辛浓度为４．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ－１０．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内，该还原峰峰高与地高辛浓度成线性，检出下限为１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

聚苯胺／聚乙烯醇载体尼古丁膜电极的研究

聚苯胺／聚乙烯醇复合物与四苯硼钠－尼古丁混合，制成尼古丁膜电极，在ｐＨ＝２～７电极时１０＾－２～１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的尼古丁有良好的线性响应，检测下限可达４．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用于烟草样品中尼古丁含量的测定，平均回收率为９８．４％，相对标准偏差为０．９３％，与紫外分光光度法对比，结果令人满意。     

茂钛络合物—纳米NaH体系催化苯乙烯氢化

茂钛络合物，以纳米ＮａＨ为助催化剂催化苯乙烯氢化，初速率为３．７×１０＾３－８．３×１０＾３ｍｏｌ／（ｍｏｌ．ｍｉｎ）（Ｈ２／Ｔｉ），催化效率为６．４×１０＾３－１８．５×１０＾３ｍｏｌ／ｍｏｌ（Ｈ２／Ｔｉ），均高于文献的其他２茂钛催化体系，考察了不同温度对催化反应的影响，反应温度在２７５－３１５Ｋ时，活化能为２０．３ｋＪ／ｍｏｌ，与催化体系活性高一致。     

苯海索和利血平对大鼠脑单胺递质含量的影响

Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠２８只，随机分为４组：（１）对照组：ｎ＝１０，大鼠腹腔注射（ｉｐ）生理盐水（ＮＳ）２ｍｌ．ｋｇ＾－１；（２）利血平组：ｎ＝６，大鼠ｉｐ苯海索３．０ｍｇ．ｋｇ＾－１，每隔４ｈ给药１次，共５次；（４）苯海索加利血平组：ｎ＝６，大鼠ｉｐ苯海索３．０ｍｇ．ｋｇ＾－１，每隔４ｈ给药１次，共５次，最后一次给药时间同时ｉｐ利血平２．０ｍｇ．ｋｇ＾－１。各组动物均在最后一次给药后１     

台阶型变温加速试验法对维生素B2碱催化水解动力学研究

目的：在较高温度下对维生素Ｂ２碱溶液进行动力学研究，求得反应的动力学参数。方法：采用台阶型变温加速试验法和经典恒温法。结果：用台阶变温法测得其反应的表观活化能Ｅａ＝８３．４１ＫＪ·ｍｏｌ－１，指数前因子Ａ＝１．４×１０１３ｈ－１，预测２５℃的速度常数Ｋ２５℃＝２８５９×１０－２ｈ－１，贮存期（１／１０衰期）ｔ２５℃０．９＝３．６９ｈ。结论：所得结果与经典恒温加速法的结果进行了相关分析，两种方法的结果无显著差异。     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中替尼达普钠

目的：采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定大鼠血浆中替尼达普钠的含量，为其动物药代动力学研究提供方法学基础。方法：分析柱为４．０ｍｍ×２００ｍｍ的ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ，Ｃ１８，柱径１０μｍ，流动相０．２３‰ＫＨ２ＰＯ４∶乙腈＝７０∶３０，含０．１％三乙胺，以Ｈ３ＰＯ４调节ｐＨ至７．６。流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，柱温３０℃，紫外检测波长为２３２ｎｍ，进样量１０μｌ。结果和结论：血浆中内源性杂质不干扰替尼达普钠和内标物的测定，相对回收率大于９４％，日内变异系数小于５％，日间变异系数小于１０％，血浆中最低检测浓度为０．１０ｍｇ·Ｌ１。该方法简便可靠。     

去卤缩聚法合成蓝色电致发光聚合物聚（2,5—二庚基）对苯乙炔

利用双卤甲基苯衍生物在强碱诱导下的缩合反应，合成了共轭态可溶的聚对苯乙炔，并利用ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ，＾１Ｈ－ＮＭＲ，ＴＧＡ等对聚合物结构与性能进行了有征，其Ｎｎ＝０．４８×１０＾４。电致发光器件的发光峰值波长为４８６ｎｍ，起亮电压为２２Ｖ。     

流动注射化学发光法测定氯化血红素

基于氯化血红素对鲁米诺一氧化氮化学发光反应的高催化活性，建立了测定Ｈｅｍｉｎ的高灵敏的流动注射发光新方法。Ｈｅｍｉｎ的检出限为２．５×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，线范围为２．０×１０＾－９－－４．０×１０＾－７ｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９１。本法干扰小，灵敏度高，为进一步建立以Ｈｅｍｉｎ为标记和的发光免疫分析打下了基础。     

维生素E对大鼠肝、肾和脑组织过氧化脂质含量及谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

本文探讨了维生素Ｅ（Ｖ＿Ｅ）对大鼠肝、肾和脑组织中过氧化脂质（ＬＰＯ）及谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性的影响。结果表明，５．０×１０￣（－５），１．０×１０￣（－４），２．０×１０￣（－４），４．０×１０（－４），６．０×１０￣（－５）Ｖ＿Ｅ，各剂量组大鼠肝、肾中ＬＰＯ含量均低于对照组，而脑组织中仅２．０×１０￣（－４）和６．０×１０￣（－４）组与对照组间有差异。ＧＳＨ－Ｐｘ活性只有２．０×１０￣（－４）和４．０×１０￣（－４）组与相应对照组有差异。结果提示：Ｖ＿Ｅ有降低ＬＰＯ的作用，但Ｖ＿Ｅ所致的ＧＳＨ－Ｐｘ活性升高与ＬＰＯ降低有一致性的原因有待进一步研究。     

白细胞介素—1α诱导牛脑微血管平滑肌细胞增殖及药物的拮抗作用

作研究了白细胞介素－１α对培养的牛脑微血管平滑肌细胞增殖的影响。在５～５００ｐｇ～ｍｌ＾－１范围内，ＩＬ－１α可诱导培养的牛脑微血管平滑肌细胞增殖，当用５０ｐｇ·ｍｌ＾－１ＩＬ－１α与该平滑肌细胞共孵育２４ｈ时，刺激作用最强，增殖率达２９．１％。欧芹素乙、异欧芹素乙，６－（α，α－苯基乙酰哌嗪基苯基）－４，５－二氢－５－甲基－３（２Ｈ）哒嗪酮在浓度为１０＾－６～１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１时，可剂     

86例小儿气管异物取出术麻醉体会

行小儿气管异物取出术８６例，根据不同麻醉用药分为４组：Ⅰ（ｎ＝２９）氯胺酮５ｍｇ·ｋｇ－１肌注，γ－ＯＨ８１．５～１０８．６ｍｇ·ｋｇ－１静注；Ⅱ（ｎ＝２４）氯胺酮５ｍｇ·ｋｇ－１肌注，安定０．２ｍｇ·ｋｇ－１、γ－ＯＨ３７．５～６５．５ｍｇ·ｋｇ－１静注；Ⅲ（ｎ＝２３）氯胺酮５ｍｇ·ｋｇ－１肌注，安定０．２ｍｇ·ｋｇ－１静注；Ⅳ（ｎ＝１０）单用氯胺酮５ｍｇ·ｋｇ－１肌注。各组优例数率与并发症发生率分别为：Ⅰ８２．８％和６．９％，Ⅱ６６．７％和１２．５％，Ⅲ４３．５％和２１．７％，Ⅳ０和４０％。说明氯胺酮合用γ－ＯＨ较大剂量的Ⅰ组麻醉效果最好，并发症发生率最低；单用氯胺酮的Ⅳ组麻醉效果最差，并发症发生率最高。     

铜离子浮选的动力学

发现铜离子的浮选符合零级反应动力学，并求出其速度常数ｋ０。当ｐＨ一定时，ｋ０与流量Ｑａ成正比，即ｋ０＝ｍＱａ。在ｐＨ＝２～５的范围内，符合ｍ＝１．３７０×１０＾－５ｌｎ（ｐＨ／１．２２２）的关系。ｐＨ＝５时ｍ最大，ｐＨ＞５则下降，从而得出了ｋ０＝１．３７０×１０＾－５Ｑａｌｎ（ｐＨ／１．２２２）。从单泡吸附模型出发，从理论上提出了浮选效率（ηｆ）关系式，可用以评价表面活性剂的浮选效果及工艺条件如流