RP-HPLC法测定六味地黄丸中没食子酸的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定六味地黄丸中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱:日本岛津 GL Sciences Inc.C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(30∶70),流速:1mL·min~(-1),检测波长为273nm。结果:没食子酸在4-40μg·mL~(-1)范围内,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为99.5%,RSD 为2.1%。结论:该法准确、快速、灵敏,重复性好。     

高效液相色谱法测定复方西青果含片中没食子酸含量

目的: 利用高效液相色谱法分离、测定复方西青果含片中没食子酸,完善质量控制方法.方法: 用Inertsil ODS-3 C18色谱柱,乙腈-1%磷酸盐缓冲液(三乙胺调pH值为3.0)(3∶97)为流动相,检测波长为220 nm.结果: 平均回收率为99.5%,RSD=1.6%(n=6).结论: 该法方法简便、快速,准确可靠.     

反相高效液相色谱法测定柿蒂中没食子酸的含量

目的建立测定柿蒂中没食子酸含量的反相高效液相色谱法，比较两种不同性状柿蒂中没食子酸的含量，鉴别柿蒂及其伪品。方法采用反相高效液相色谱法。固定相：Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇∶0.25 mol·L^-1磷酸溶液(20∶80)；检测波长：271 nm。结果线性关系良好，没食子酸的平均加样回收率为100.67%，RSD为2.31%。两种不同性状柿蒂中没食子酸含量差异明显。结论该方法简便可靠，分离度较好，结果稳定，可用于柿蒂的质量控制及真伪鉴别。     

化香树果序的生药学研究

对化香树果序的生药性状、组织结构、粉末特征、化学成分进行初步研究,为化香粉果序的鉴定,质量研究及开发应用提供科学依据。     

RP-HPLC法测定热淋清片中没食子酸的含量

目的:建立测定热淋清片中没食子酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇0.1-601.14%4～磷1酸.6(1424∶9μ8g)范,检围内测与波峰长面为积27积3分nm值,呈流良速好为的1线.0性mL关·系m(inr-=1,0进.99样9量9,n为=150);μ平L,均柱加温样为回3收0率℃为。9结8.果87%:没(R食SD子=酸0.进77样%量,n在=6)。结论:该法简便、准确,可用于热淋清片的质量控制。     

化香树果序挥发油化学成分分析

目的:对化香树果序中挥发油进行化学成分研究。方法:采用水蒸汽蒸馏法从化香树果序中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对化学成分进行分析,用峰面积归一化法得到各组分在挥发油中的相对含量。结果:测得挥发油的含量为0.10%。从化香树果序挥发油中鉴定了27种化学成分,占挥发油总成分的92.10%。主要成分为γ-桉叶醇(18.92%)、β-桉叶醇(18.74%)、五十四烷(8.64%)、正十六酸(7.87%)、十六酰胺(5.04%)、十八酰胺(4.84%)、香木兰烯(4.23%)、三十二烷(3.99%)等。结论:化香树果序挥发油中的主要成分是倍半萜类化合物,约占挥发油总量的37.66%。     

RP-HPLC法测定茶色素中没食子酸和咖啡因的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定茶色素中没食子酸和咖啡因含量的方法。方法:色谱柱为Novapak ODS分析柱(250mm×4.6mm,5.4μm),流动相为乙酸-甲醇-N,N-二甲基甲酰胺-水(2:3:35:160),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1。结果:没食子酸、咖啡因的检测浓度分别在8.16～81.60、2.84～28.40μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;没食子酸的平均回收率为99.8%(RSD=0.5%,n=6),咖啡因的平均回收率为99.9%(RSD=0.6%,n=6)。结论:本方法快速、灵敏、准确,可用于茶色素的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定宫炎平胶囊中没食子酸含量

目的建立HPLC法测定中药制剂宫炎平胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.03%磷酸溶液(8∶92),检测波长为216 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果样品中没食子酸达到基线分离;没食子酸在0.022 4~0.269μg具有良好的线性关系(r=0.999 9)。平均加样回收率100.60%(RSD=0.94%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确,具实用性。     

高效液相色谱法测定妇霉栓剂中没食子酸的含量

本文报告用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定妇霉栓剂中的有效成分没食子酸的含量。在２７３ｎｍ波长处用紫外检测器检测，没食子酸在１０～８０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７９，日内、日间精密度（Ｘ±ＲＳＤ）分别为（１００．３±０．９）％、（１０１．９±１．３）％。并对乙醇浸泡提取时间及方法稳定性进行了考察。经对１０批样品的测定表明，栓剂中没食子酸的最高含量为１．０８０ｍｇ／ｇ，最低含量０．８０５１ｍｇ／ｇ。测定方法简单、重现性好。     

化香树果序多糖脱蛋白工艺研究

目的 应用木瓜蛋白酶法脱除化香树果序多糖中蛋白,探究最佳工艺条件。方法 通过对酶用量、酶作用时间、酶作用温度及pH值四个单因素考察,采用响应面优化法试验分析。结果 最佳工艺条件,木瓜蛋白酶用量1.508%,温度65 ℃,酶解时间92.3 min,pH＝7.0,多糖蛋白脱除率为90.90%,多糖保留率为84.06%。结论 木瓜蛋白酶法是一种较优的多糖脱除蛋白方法。     

HPLC-ELSD法测定山茱萸中熊果酸的含量

目的：建立以蒸发光散射检测法测定山茱萸中熊果酸含量的高效液相分析方法。方法：采用SHMADZUVP—ODS（4．6mm×250．0mm,5肛m）色谱柱,流动相为甲醇：0．1％冰醋酸溶液（80：20）,流速1．0ml／min,柱温为30℃;Alltech蒸发光散射检测器,载气为氮气,流速：2．0L／min,漂移管温度120℃。结果：熊果酸进样量在0．1048～1．0480μg范围内呈良好的线形关系（r=0．9996）,平均回收率为99．4％,RSD值为0．45％。结论：本方法快速简便,结果准确、可靠。     

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的:建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法.方法:色谱柱为HangBang C18(200*4.6mm5μm):流动相为乙腈:水(15:85);检测波长240nm;流速1.0ml/min;柱温30℃.结果:马钱苷的检测浓度线性范围为0.005～0.025μg(r=0.9998),RSD=2.16%(n=5);平均加样回收率为98.79%,RSD=1.77%(n=6).结论:本法简便、快捷、准确,可用于山茱萸配方颗粒的含量测定.     

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的：建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法．方法：色谱柱为HangBangC18（200＊4．6mm5／μm）；流动相为乙腈：水（15：85）；检测波长240nm；流速1．0ml／min；柱温30℃。结果：马钱苷的检测浓度线性范围为0．005～0．025／μg（r=0．9998），RSD=2．16％（n=5）；平均加样回收率为98．79％，RSD=1．77％（n=6）。结论：本法简便、快捷、准确，可用于山茱萸配方颗粒的含量测定。     

山茱萸中马钱苷在大鼠体内的药物动力学研究

目的:建立测定大鼠血浆中马钱苷浓度的方法,研究并比较了口服马钱苷单体和山茱萸提取液后马钱苷在大鼠体内的药物动力学过程,考察了马钱苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:利用 HPLC 法,色谱柱为反相 C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(32∶68),流速为1 mL·min~(-1),检测波长236 nm。结果:线性范围15.25～7625 ng·mL~(-1),日内与日间 RSD<15%,回收率93.5%～109.3%。灌胃给药后马钱苷单体消除 t_(1/2)为93.6 min,绝对生物利用度为13.2%;山茱萸提取液中马钱苷消除 t_(1/2)为99.4 min,相对马钱苷单体口服给药的生物利用度为19.4%。结论:马钱苷单体口服生物利用度较低。本文方法灵敏度高,操作方便,适合于马钱苷的药动学研究。     

合掌消的化学成分

目的研究萝科鹅绒藤属植物合掌消(Cynanchum amplexicaule Sieb.et Zucc.)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果从合掌消中分离得到5个已知成分,分别鉴定为descurainin(1)、saropeptate(2)、丁香脂素(3)、(-)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopy-ranoside(4)和正丁基-β-D-吡喃果糖苷(5)。结论化合物1-5均为首次从该植物中分离得到。     

合掌消的化学成分研究

目的研究萝荤科鹅绒藤属植物合掌消（Cynanchum amplexicaule Sieb．etZucc．）的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果从合掌消中分离得到11个已知成分，分别鉴定为4-甲基苯甲酸（1）、香草醛（2）、香草酸（3）、丁香醛（4）、丁香酸（5）、芥子酸（6）、华北白前醇（7）、琥珀酸（8）、5-羟甲基糠醛（9）、β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11）。结论化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。     

反相HPLC法测定越桔明片中没食子酸的含量

目的:测定越桔明片中没食子酸(C_7H_6O_5)的含量。方法:HPLC法,C_(18)-ODS2柱,0.2％甲醇/乙腈-0.1％磷酸和0.1％三乙胺(3:97)为流动相,检测波长220nm。结果:没食子酸在92～736ng范围内呈良好线性关系,回归方程Y=1.414×10~4 6.642×10~3X,r=0.999 9,平均回收率99.7％,RSD=4.3％(n=5)。结论:方法简便、灵敏、重现性好,适用于植物鞣质化合物中没食子酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定诃子五味胶囊中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定诃子五味胶囊中没食子酸含量的方法。方法：采用Shim—packVP—ODSC18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇：0．05％磷酸（4：96）为流动相,检测波长：270nm,流速1．0ml·min-1。结果：没食子酸在18．9ng～151．2ng范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为101．0％。结论：本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。