益母草膏存储过程中的水苏碱的含量变化及影响因素

目的探讨益母草膏在储存过程中其指标性成分盐酸水苏碱含量降解的影响因素.方法采用薄层扫描法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含 量,考察不同温度(15℃、35℃)和光照(避光、见光)对益母草膏存储过程中盐酸水苏碱含量的影响.结果温度对盐酸水苏碱的含量影响较 小,并非主要影响因素;光照可以引起益母草膏中盐酸水苏碱的分解,益母草膏在见光保存的条件下储存4个月,盐酸水苏碱的含量降低43.3%.结论益母草膏中的盐酸水苏碱对光照不稳定,在生产和储存过程中均需要避光保存.     

益母草炮制工艺的优化

目的 优化益母草炮制工艺,为益母草的炮制工艺标准化提供参考.方法 以益母草炮制时干燥的时间与温度为考察因素,用L9(34)正交实验表安排实验,以盐酸水苏碱含量、含水量为考察指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析.结果 益母草的最佳炮制工艺为干燥温度40℃,干燥时间3.5 h.结论 优选得到了稳定的益母草炮制工艺.     

益母草浸膏热回流提取工艺优选

以益母草中盐酸水苏碱含量为指标,在水提取的情况下,采用不同的提取方法对益母草中水苏碱的提取效果进行比较,结果表明以热回流提取工艺能更好且充分的提取出有效成分,并优选出了最佳热回流提取工艺条件.     

蒸制和浸泡对四制益母草药效成分的影响

目的 研究蒸制和浸泡对四制益母草药效成分的影响.方法 采用2015年版《中华人民共和国药典》中益母草水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱测定方法检测不同炮制方法制备的四制益母草水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量.结果 浸泡的四制益母草水溶性浸出物增加;蒸制的四制益母草中盐酸水苏碱含量减少,盐酸益母草碱含量明显...     

响应面分析法优化复方益母草口服液提取工艺研究

目的:优化复方益母草口服液提取工艺。方法:通过响应面分析法考察溶剂用量、提取次数和提取时间对盐酸水苏碱的含量和浸膏得率的影响。结果:溶剂用量、提取时间、提取次数3个因素对综合评分指标具有显著性影响,结合单因素实验结果和生产实际,复方益母草口服液最佳提取工艺为加水倍数9倍,提取时间100min,提取次数3次。结论:通过响应面分析建立的模型能很好地预测复方益母草口服液的提取效果,且建立的工艺稳定可行,可为复方益母草口服液工艺改进提供参考。     

双波长薄层扫描法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量

益母草胶囊是由益母草经加工制成的制剂,用于调经及产后子宫出血、子宫复原不全等.益母草中的主要成分为盐酸水苏碱,测定盐酸水苏碱的含量能够反映和控制该制剂的内在质量.本实验采用双波长薄层扫描法测定益母草中盐酸水苏碱的含量,为控制益母草胶囊的质量提供了依据.     

益母草提取工艺优选

以浸膏特性、水苏碱含量、总生物碱含量为指标，比较了不同溶剂对益母草中生物碱的提取效果，结果表明以水为溶剂，经济易行，且能够充分地提出有效成分。以盐酸水苏碱为指标，采用L9(3^4）正交设计法，优选了水提取的最佳工艺条件，水煎煮两次，第一次加12倍量水，第二次加9倍量水，各煎1.5h。     

薄层色谱法测定益母草药材中盐酸水苏碱含量的方法研究

目的：简化益母草药材中有效成分含量测定前药材的处理方法，探索益母草药材中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法：以乙醇回流提取药材，过滤，蒸干定容后作供试品溶液，采用薄层扫描法对药材中盐酸水苏碱进行含量测定，并进行了一系列的方法学研究。结果：用薄层色谱法测定益母草中盐酸水苏碱的含量方法简便易行。结论：本方法可作为测定益母草药材中盐酸水苏碱成分含量的一种方法。     

均匀设计法筛选益母草提取工艺

目的:筛选益母草提取工艺,为其生产工艺提供理论根据。方法:以盐酸水苏碱含量及浸膏得率为指标,利用均匀设计法考察了pH值、乙醇浓度、溶媒量等对提取效果的影响。结果:溶媒量对提取效果影响最大,pH值对提取效果的影响不显著。结论:使用半仿生技术要充分考虑有效成分在药材中含量以及有效成分在水、乙醇等常用溶剂中的溶解度。     

超滤-纳滤联用优化益母草生物碱的浓缩工艺

采用超滤-纳滤联用技术浓缩益母草中生物碱,通过响应面法建立二次回归模型,优化浓缩工艺。实验表明通过超滤预处理,益母草水提液中总蛋白去除率94.38%,纳滤技术相较于传统热浓缩优势明显,益母草生物碱的最佳浓缩工艺为截留相对分子质量450,p H 3.07,盐酸水苏碱质量浓度80.15 mg·L-1,总生物碱质量浓度285.73 mg·L-1,在此条件下,盐酸水苏碱和总生物碱的截留率分别为93.37%,95.85%,相对误差为0.79%,1.16%,Box-Behnken试验设计方法可以用于益母草生物碱的浓缩工艺优化,纳滤浓缩为热敏性中药成分的分离精制提供技术支撑。