Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类应用

目的:评价Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类的准确性,为临床检验方法的选择提供依据。方法:分别用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪和显微镜法对60份静脉血进行白细胞分类,每份标本重复测定10次,进行精密度分析,并对两种方法的白细胞分类结果进行相关性分析。结果:Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类批内及批间精密度均在允许范围内;Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类与显微镜法检测结果之间具有良好的相关性,其中,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞的相关系数分别为0.9238、0.97640、.8230、0.8862、0.6047(均P<0.05)。结论:Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类快速、准确、可重复性好,适用于批量标本的检测,是临床检验中理想的检测仪器。     

SYSMEX系列血球自动分析仪白细胞不分类原因分析及对策

SYSMEX系列血球自动分析仪准确、操作简单。我院一直使用这一系类列血细胞分析仪包括XS-800i,XT-2000,XE-2100。经过不断的摸索,对此类仪器出现的一些报警信息能够进行有效的处理,现在就将此系列血细胞分析仪在计数血球时,出现白细胞计数不分类的原因总结如下：     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪工作原理和故障维修思路

目的：探讨Sysmex XE—2100全自动血细胞分析仪主要工作原理及维修思路。方法：运用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪的各数据测量原理和测试通道来分析日常维修中出现的问题。结果：Sysmex XE-2100故障维修50例,成功率100%,没有因为机器的故障影响临床使用。结论：全自动血细胞分析仪的红细胞（RBC）、白细胞（WBC）、压力等故障在日常维修中经常会碰到,只有掌握全自动血细胞分析仪的红细胞、白细胞、压力等的测量通道原理,才能更好的帮助我们维修全自动血细胞分析仪,既节约成本,又不影响临床使用。     

迈瑞BC-5000全自动血细胞分析仪性能的可靠性研究

目的:研究血细胞分析仪(BC-5000)全血细胞计数(CBC)和白细胞分类(DC)的可靠性。方法:按照相关文件规定对BC-5000的CBC和DC性能指标进行评价,并与参比仪器希斯美康XE-2100(XE-2100)及人工分类进行比较。结果:BC-5000血细胞分析仪CBC的携带污染率、总重复性和精密度均符合要求,在正常及常见的病理范围内线性良好(相关系数r>0.998),与XE-2100血细胞分析仪相关性好(r>0.95);BC-5000血细胞分析仪DC性能评价中,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的重复性好,与XE-2100血细胞分析仪的结果比较,中性粒细胞(%)、淋巴细胞(%)及嗜酸性粒细胞(%)3个参数的相关性较好(r>0.96),Mon%次之(r=0.9413),Baso%的相关系数最低(r=0.7270)。BC-5000与人工分类的结果比较,Neu%、Lym%及Eos%分类结果的一致性良好(r=0.9806,r=0.9691,r=0.9839),Mon%次之(r=0.8993),Baso%的分类结果相关性欠佳(r=0.4110)。结论:除对怀疑白细胞分类异常的结果需人工分类复核外,BC-5000血细胞分析仪检测的结果准确、可靠,主要性能指标符合临床检验要求。     

XE-2100全自动血细胞分析仪检测有核红细胞的评估

目的:对Sysm ex XE-2100全自动血细胞分析仪检测有核红细胞的性能进行评估。方法:以XE-2100血细胞分析仪测定含有有核红细胞的标本观察其重复性,线性范围,携带污染率,结果的稳定性及与手工法的比较。结果:XE-2100血液分析仪测定有核红细胞的重复性好,有核红细胞在(0~33.1)×109/L范围内线性良好,在室温条件下有核红细胞数值在48 h内变化差异无显著性,携带污染率较低,与显微镜计数结果之间有良好的相关性(r=0.967)。结论:XE-2100血液分析仪测定有核红细胞具有快速,客观,结果较准确,精密度高等特点,适合临床检测有核红细胞。     

SYSMEX XE-2100全自动五分类血细胞分析仪性能评价

目的:对SYSMEX XE-2100全自动五分类血细胞分析仪的主要性能进行评价并作报告。方法:对 SYSMEX XE-2100的精密度、线性范围和携带污染率进行测定,并取70例病人的标本同时用SYSMEX XE-2100和CELL-DYN 3700测定WBC、RBC、Hb、HCT和PLT五项指标并进行对比,再将90例住院病人血标本的SYSMEX XE-2100分类结果与手工分类结果进行比较。结果:SYSMEX XE-2100的精密度、线性范围和携带污染率都在允许范围内,SYSMEX XE-2100和CELL-DYN 3700对WBC、RBC、Hb、HCT和PLT测定结果相关性良好,SYSMEX XE-2100白细胞分类结果与手工分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别为0.9859,0.9775,0.8053,0.8695,0.5243。结论:SYSMEX XE-2100全自动五分类血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,值得推广。     

XE-2100血液分析仪异常白细胞报警的评估

目的评估XE-2100全自动血液分析仪对异常白细胞报警的可信度。方法对105例XE-2100全自动血液分析仪有异常白细胞提示的标本及200例无异常细胞报警的标本进行手工推片、瑞氏染色镜检。结果XE-2100全自动血液分析仪对异常细胞报警的灵敏度为100％，特异性为85．1％，阳性预测值为66．7％，阴性预测值为100％。结论XE-2100全自动血液分析仪作为异常细胞的初筛工具，其灵敏度极高，仍不能完全代替手工镜检。     

KX-21血细胞分析仪与UF-50尿沉渣分析仪在脑脊液白细胞计数上的应用价值探讨

目的:探讨KX-21全自动血细胞分析仪与UF-50尿沉渣分析仪用于脑脊液白细胞计数的可行性。方法:分别用UF-50尿沉渣分析仪和血细胞分析仪对60份脑脊液标本进行红细胞和白细胞计数,并与手工Neubauer计数盘计数结果相比较。结果:UF-50在白细胞数<800×106/L而KX-21在白细胞数>800×106/L时,线性较好,结果较准确。在脑脊液标本中白细胞数较低时,UF-50的检测结果更准确可靠(CV2.8%～3.5%),而KX-21的结果可靠性则较差(CV16.5%～36.3%),与传统的手工计数结果相比,结果只能在一定的检测范围内较可靠。结论:目前尚不能将这两种仪器完全用于脑脊液的白细胞计数。     

迈瑞BC5800血细胞分析仪的性能评价

目的对迈瑞BC5800血细胞分析仪的主要性能进行评价。方法按照国际血液学标准化委员会（ICSH）制定的评价标准对迈瑞BC5800血细胞分析仪的不精密度、携带污染率和线性范围进行测定。并通过新鲜全血与18台不同仪器进行比对来评价可比性,再将分类计数结果与SysmexXE2100分类计数和手工显微镜分类检查进行比对。结果迈瑞BC5800血细胞分析仪的精密度、线性范围和携带污染率都在允许范围,正确度和可比性良好,白细胞分类计数与SysmexXE2100分类计数相关性r2〉0.8,和人工显微镜法比较,除单核细胞r2〈0．8,其余相关性,r2〉0．9。结论迈瑞BC5800血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,可满足临床需求。     

两种计数儿童网织红细胞方法比较

目的比较XE-2100全自动血液分析仪和人工显微镜法测定儿童网织红细胞的优势。方法对343例病人标本的检测结果进行统计学处理,比较观察。结果两种计数儿童网织红细胞方法无论高、中、低值均无显著性差异,相关性良好,r=0.992。而XE-2100血液分析仪计数高、中、低值网织红细胞的重复性均优于人工显微镜目测计数。结论XE-2100血液分析仪检测RET具有方便、快捷、精密度高、准确性好的、检测参数多、干扰少等优点,能更好地提供相关病情诊断及治疗转归信息;显微镜目测法计数网织红细胞作为一种能直观细胞形态的传统方法应与全自动分析仪相互结合使用,可使实验结果更加准确、科学。     

血细胞分析仪全血与末梢血模式检测结果比较

目的观察XE-5000血细胞分析仪全血与末梢血2种进样模式的检测结果。方法应用XE-5000血细胞分析仪检测50例患者的全血与末梢血标本的白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、血红蛋白含量(Hb)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)计数等五项参数,并对结果进行统计分析。结果不同模式中WBC、RBC、Hb、HCT、PLT的数值均有明显差异(P<0.05)。结论全自动血细胞分析仪检测全血或末梢血能获得相对不同的检测结果,及时地做好室内质控利室间质控,定期地进行2种模式的结果比对,对仪器进行校准,才能保证2种模式结果的一致性。     

探析血细胞自动分析单核细胞增高

目的 关于分析Sysmex XE-2100全自动血液分析仪白细胞分类中单核细胞增高结果探讨.方法 通过Sysmex XE-2100血液分析仪抽取白细胞分类单核细胞增高的标本,之后经过瑞-吉氏染色,用显微镜进行手工分类,最后将仪器法与量微镜目测的结果进行相应的比较分析.结果 40倒仪器法测定单拔细胞增高的标本实验,最终在经过显微镜目测后统计得:其中单核细胞增高占总数的12例,比例为30.00%,而异常细胞增高约占21例比例为51.25%,通过实验得知以上两类细胞均在正常的范围7例,比例为18.75%.结论 通过以上的测试结果可以得到通过用Sysmex XE-2100全自动五分类血细胞分析仪检测单核细胞增高时:仪器分类与手工分类存在较大的偏差,而手工分类比仪器分类有比较大的可靠性,所以在要经过手工进行分类,以便增大治疗效果的可靠性.     

迈瑞BC6800和SysmexXE-2100血细胞分析仪检测效果比较

目的对BC6800型和SysmexXE-2100型血细胞分析仪检测新鲜全血的结果进行比对分析。方法同时采用BC6800型和SysmexXE-2100型血细胞分析仪检测血液中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)值及白细胞(WBC)分类计数。SysmexXE-2100作为标准仪器,BC6800作为对比仪器。结果2台仪器具有良好的相关性,WBC、RBC、HGB、PLT相关系数均>0.95,检测结果相对偏差都在允许范围之内。结论本实验室的SysmexXE-2100型血细胞分析仪检测性能良好,检测结果准确性可靠。     

国产与进口血细胞分析仪检测结果可比性分析

目的研究国产血细胞分析仪迈瑞BC5180与进口血细胞分析仪Sysmex XE-2100检测结果的可比性。方法根据美国临床化学标准化委员会(NCCLS)标准化文件EP9-A的要求,以Sysmex XE-2100为基准,分别测定40例患者当日标本不同浓度水平的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT),计算两种方法的回归方程、相关系数及在医学决定水平处的相对偏差(SE%),以美国临床实验室改进法案修正案(CLIA'88)中能力验证对检测项目的分析质量要求的可接受范围的1/2为标准,评估结果之间的可比性。结果迈瑞BC5180检测WBC、RBC、Hb、PLT的结果与Sysmex XE-2100比较具有相关性(r>0.975,SE%均在判断标准内)。结论国产仪器可代替进口仪器,以此可节约医疗成本,得到更大的社会和经济效益。     

BC-5500五分类血细胞分析仪性能评价

目的对BC-5500全自动五分类血细胞分析仪的主要性能进行评价,并将其与XE-2100进行对比。方法依照ICSH、CLSI等标准对BC-5500的携带污染率、精密度、重复性、线性范围、可比性等项目进行评价。结果各参数携带污染率均小于1,所有的CBC参数具有较好的精密度与重复性,WBC、RBC、HGB、MCV、PLT的CV值均小于4%;WBC、RBC、HGB、PLT具有良好的线性(相关系数r>0.9998);与XE-2100进行对比,WBC、RBC、HGB、PLT、MCV的相关系数R均大于0.9800;白细胞分类与XE-2100比较,嗜中性粒细胞(Neu%)、淋巴细胞(Lym%)、单核细胞(Mon%)、嗜酸粒细胞(Eos%)、嗜碱性粒细胞(Bas%)的相关系数分别为0.9902、0.9901、0.9145、0.8907、0.5764。结论BC-5500具有良好的性能,与XE-2100具有较好的可比性。     

不同计数法对乙肝患者白细胞检测的影响

目的探讨不同计数法对乙肝患者白细胞检测的影响。方法对笔者所在医院50例慢性乙型重症肝炎患者（血清胆红素150～500μmol/L）,用血细胞分析仪计数和手工方法计数,对两种方法进行比较。结果高胆红素血用血细胞分析仪计数与手工法计数差异有统计学意义（P〈0.001）,高胆红素血能够使血细胞分析仪白细胞计数假性增高。结论高胆红素血对血细胞分析仪计数结果有较大影响,应用手工方法复检。     

不同血细胞检测系统血常规测定结果的可比性分析

目的:通过不同检测系统对血常规测定结果进行方法比对,探讨不同血细胞分析系统对同一标本其测定结果的可比性。方法:按照NCCLS的EP9-A2文件要求,以Sysm ex XE-2100血细胞分析仪为目标检测系统(对比方法),Sys-m ex KX-21、CD-1700、BC-3000为实验检测系统(实验方法)。用病人新鲜全血对WBC、RBC、HGB、PLT进行检测,计算相关系数和回归方程,以美国临床试验室修正法规(CLIA,88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统测定结果的可比性。结果:除检测系统1(Sysm ex KX-21血细胞分析仪)的PLT低值测定结果、检测系统2(雅培CD-1700血细胞分析仪)的WBC低值的测定结果外,其余项目在不同检测系统上的测定结果在比较范围与检测系统4(Sysm ex XE-2100血细胞分析仪)均具有可比性。结论:应定期对不同血细胞检测系统进行测定结果的可比性分析,以及时发现系统误差,并进行校准,以确保检验结果的准确可靠。     

XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中与手工法的应用比较

目的探讨XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中的应用。方法随机取自住院和门诊患者送检的体液标本210份在XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪上检测白细胞、红细胞计数及白细胞分类,与手工法进行相关性分析。结果应用XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪所测白细胞、红细胞计数及白细胞分类与手工法检测结果具有较高的相关性,相关系数分别为白细胞计数r=0.968、红细胞计数r=0.973、白细胞分类r=0.936。结论 XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在临床体液细胞检测中具有很高的应用价值。     

XE-2100全自动血液分析仪Imm Gren异常报警信息的临床价值探讨

[目的]探讨Sysmex XE-2100(以下简称XE-2100)全自动血液分析仪未成熟粒细胞(Imm Gren)异常报警信息的可靠性及影响因素. [方法]对XE-2100全自动血液分析仪检测Imm Gren异常报警信息的标本161例,制作血涂片经瑞氏染色后手工镜检,全自动血液分析仪检测结果与手工镜检结果的符合率及影响因素. [结果]XE-2100血液分析仪Imm Gren异常报警信息的真阳性率为61.49%,在假阳性标本中中性粒细胞增高的标本占51.61%,异型淋巴细胞增高的标本占22.58%,单核细胞增高的标本占8.06%. [结论]XE-2100全自动血液分析仪Imm Gren异常报警的标本应该进行手工镜检.     

3种抗凝剂对血细胞分析中红细胞、白细胞和血小板数量及其形态影响探讨

目的探讨乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K_2)、肝素、枸橼酸钠3种抗凝剂对血细胞分析中红细胞、白细胞、血小板的数量及其形态的影响。方法使用SYSMEX XE-2100血细胞分析仪检测分别用EDTA-K_2、肝素、枸橼酸钠抗凝的静脉血标本,同时推片进行瑞氏染色观察血细胞形态是否发生改变。结果与EDTA-K_2抗凝组相比,使用肝素抗凝时,白细胞、红细胞数量差异无统计学意义(P0.05),血小板数量明显减低,差异有统计学意义(P0.01)。瑞氏染色后,在显微镜下观察细胞形态,白细胞、红细胞形态无明显变化,易见血小板聚集。使用枸橼酸盐抗凝时,未进行稀释校正时,白细胞、红细胞及血小板数量差异均有统计学意义(P0.05);经稀释校正后,白细胞、红细胞及血小板数量差异均无统计学意义(P0.05)。瑞氏染色后,红细胞及白细胞形态未见明显变化,血小板多散在分布,偶有聚集现象。结论 EDTA-K_2是一种良好的抗凝剂,在血细胞分析中可保持良好的稳定性。肝素会使血小板聚集,不宜作血细胞分析抗凝剂。在一定条件下,可用枸橼酸钠抗凝静脉血替代EDTA-K_2抗凝的静脉血细胞计数,但计数结果需进行稀释校正,并同时观察血小板是否有凝集现象。