金属离子对头孢噻吩钠水溶液稳定性的影响

头孢噻吩钠(噻孢霉素钠)的水溶液或用0.9％氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解后的溶液,放置一小时以后,颜色变深。本文探讨影响头孢噻吩钠溶液变色的因素和延缓变色的具体方法,为进一步提高质量提供参考。     

噻孢霉素钠在猪体内的代谢动力学分析

本研究对噻孢霉素钠在猪体内的代谢动力学特征进行了分析。7头猪平均体重41.86公斤,按每公斤体重静脉注射噻孢霉素钠15mg。采用HPLC方法测定血药浓度,流动相一甲醇∶醋酸∶0.005M磷酸氢二钾(25∶0.2∶74.8);流速5ml/min;紫外检测器波长254nm。用开放二室模型计算动力学参数,T_(1/(2β))为10.88分钟,Vd为23.27ml/kg,Cl_B为1.5289ml/kg·min。本文还对不同测定方法所得的半衰期有较大差异作了讨论。     

五种头孢菌素与常用输液配伍的稳定性

本实验采用紫外分光光度法测定了五种头孢菌素类抗生素(即头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢噻甲羧肟、头孢唑肟钠、头孢三嗪)的含量及其与常用输液配伍的稳定性。结果表明:头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢唑肟钠、头孢噻甲羧肟与蒸馏水、生理盐水溶液、10%葡萄糖溶液在室温下(25～30℃) 配伍稳定,24h内含量变化不大。头孢三嗪与10%葡萄糖溶液配伍后6h含量低于原含量90%,故不宜与葡萄糖溶液配伍使用。本实验还提示此类药物在弱酸条件下较为稳定。本实验结果可供临床配伍使用参考。     

RP-HPLC法考察硫酸头孢噻利与奥美拉唑钠的配伍稳定性

目的观察硫酸头孢噻利(第4代头孢菌素类抗生素)与奥美拉唑钠(抗溃疡药)的配伍稳定性。方法用反相高效液相色谱法测定硫酸头孢噻利与奥美拉唑钠配伍后在不同温度下8 h内的相对百分含量,并考察其外观与pH值。结果硫酸头孢噻利与奥美拉唑钠配伍后,在4℃放置8 h、25℃放置3 h、37℃放置1 h,配伍溶液的外观、pH值及两者相对百分含量基本无变化。37℃放置2 h后,奥美拉唑钠相对百分含量变化约5%,配伍液不能使用。结论硫酸头孢噻利与奥美拉唑钠的配伍液在高温环境中1 h内稳定,2 h后稳定性差。     

五水头孢唑啉钠与3种注射液配伍的稳定性

目的:考察五水头孢唑啉钠在氯化钠注射液中分别与3种注射液(地塞米松、消旋山莨菪碱、氯化钾)的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定五水头孢唑啉钠与3种注射液配伍后6h内质量浓度变化以及配伍液的pH值、外观变化。结果:五水头孢唑啉钠在25℃、37℃两种温度下与3种注射液配伍后的配伍液6h内外观、pH值及质量浓度均无明显变化。结论:五水头孢唑啉钠与3种注射液的配伍溶液基本稳定,6h内可配伍使用。     

吡噻旺钠的制备及处方设计

合成了吡噻旺钠，并将其配成1％的稀醇液，考察了其在该溶液中的稳定性，测得该处方中吡噻旺钠的t0.9为1.81a。     

氨噻肟头孢菌素钠的稳定性研究

氨噻肟头孢菌素钠(Cefotaxime Sodium,HR756)质量稳定性的含量测定方法是碘量法和高效液相色谱法,后者采用YWG-CH柱(200×5mm),以甲醇—0.01MNaH_2PO_4(30:70)为流动相,流速1ml/分,紫外254nm波长检出。 一、水溶液中的稳定性 用pH3～8磷酸盐缓冲液配制的浓度为0.01M的氨噻肟头孢菌素钠水溶液,于37℃避光放置24小时,测定溶液中残留含量,结果表明在pH4～6时最稳定。30℃时,在灭菌水溶液及0.9％NaCl灭菌水溶液中的稳定性试验表明,17小时内其含量下降3～4％。 二、不同相对湿度下的稳定性和临界湿度的测定     

吡噻旺钠的制备及处方设计

合成了吡噻旺钠,并将其配成1%的稀醇液,考察了其在该溶液中的稳定性,测得该处方中吡噻旺钠的t_0.9为1.81a。     

吡噻旺钠的制备及处方设计

合成了吡噻旺钠，并将其配成１％的稀醇液，考察了其在该溶液中的稳定性，测得该处方中吡噻旺钠的ｔ０．９为１．８１ａ。     

本期新旧药名对照

<正> acipimox阿西莫司(氧甲吡嗪酸、5-甲基吡嗪羧酸-4-氧化物,olbetam);anisodamie山莨菪碱(654);csrprazidil卡普地尔(吡氧唑嘧);cefacetrile头孢乙腈(氰甲头孢菌素、头孢赛曲、头孢菌素Ⅶ、先锋Ⅶ);cefalotin头孢噻吩(噻孢霉素、先锋Ⅰ、头孢菌素Ⅰ钠、头孢金素钠,cephalothin);cefamandole头孢孟多(头孢羟唑、头孢羟苄四唑、羟唑头孢菌素、羟苄四唑头孢菌素);cefazolin头孢唑林(先锋霉素Ⅴ、唑啉头孢菌素、头孢菌素Ⅴ);cefoperazone头孢哌酮(哌酮头孢菌素、哌酮四唑头孢菌素、氧哌羟苯     

探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性

目的:探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性,以为临床合理应用提供指导。方法:采用高效液相色谱法对阿莫西林钠克拉维酸钾注射液在氯化钠溶液和葡萄糖溶液中的稳定性进行测定。结果:阿莫西林钠克拉维酸钾注射液在氯化钠溶液中的稳定性相对较高,且在3h内含量下降均在10%以内;在葡萄糖溶液中的稳定性较差,且随着葡萄糖溶液含量的增加稳定性越差(P0.05)。结论:阿莫西林钠克拉维酸钾注射液可与氯化钠溶液配伍应用,并尽量在3h内滴注完成。     

氨噻肟头孢菌素钠在水溶液中的降解机理和动力学

本文报道氨噻肟头孢菌素钠在水溶液中的稳定性的动力学。研究阐明了氨噻肟头孢菌素钠的降解机理,测定了动力学参数。实验所用材料为氨噻肟头孢菌素钠,去乙酰基氨噻肟头孢菌素和去乙酰基氨噻肟头孢菌素内酯。研究动力学所用的各种缓冲剂是盐酸—氯化钾缓冲剂(pH0.10,0.48,1.15     

Box-Behnken法优化阿奇霉素滴眼液处方及制备工艺的考察

目的:含透明质酸钠(SH)的阿奇霉素(AZI)滴眼液最优处方的筛选及制备工艺的考察。方法:采用Box-Behnken设计,以滴眼液p H、透明质酸钠的相对分子质量和透明质酸钠的质量浓度为因素,以药物在泪液中的动力学行为作为评价指标,考察各因素的影响,确定最合理的处方。进一步制备了阿奇霉素滴眼液,根据《中国药典》要求考察滴眼液的渗透压,黏度及表面张力。结果:阿奇霉素滴眼液的最优处方为溶液p H 5.5,透明质酸钠相对分子质量150万,透明质酸钠质量浓度为0.6 g·(100 m L)-1。为保证滴眼液的无菌要求,制剂不耐受高压蒸汽灭菌,需无菌操作。结论:采用Box-Behnken设计筛选处方是可行的,依据最优处方制备的阿奇霉素滴眼液能有效延长药物结膜滞留时间,同时满足药典对滴眼液渗透压及黏度的要求。     

妥布霉素对羧苄青霉素钠稳定性的影响

氨基糖甙类抗生素经常与青霉素类合用治疗某些感染性疾病。本文研究了妥布霉素在溶液中对羧苄青霉素钠稳定性的影响。作者用磷酸盐缓冲液(pH 6.6,以下简称PBS),6肠葡萄糖注射液(以下简称GS)和。.9肠氯化钠注射液(以下简称NS)分别制备了含妥布霉素     

注射用头孢噻吩钠与两种常用输液的配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢噻吩钠与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：分别测定0、0.5、1、2、3、4、5和6h各配伍溶液的pH值,观察配伍液外观,并用高效液相色谱法比较配伍液中头孢噻酚钠的含量变化。结论：在实验条件下,两种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶煤。     

高效液相色谱法测定环孢霉素A滴眼液含量

目的建立测定环孢霉素A滴眼液含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以环孢霉素D为内标,C8为固定相,乙腈-甲醇-水(55:25:20)为流动相,检测波长为214 nm.结果环孢霉素A的平均回收率为99.7%,RSD为0.88%.结论本法简便、快速、准确.     

艮他霉素族抗生素的结构改造(综述)

艮他霉素族抗生素(GM)是小单孢菌产生的一类化学结构相似的4.6-二(氨基糖苷)-2-脱氧链霉胺类化合物。绛红小单孢菌及棘孢小单孢菌产生的艮他霉素 C 复合物和艮他霉素小组分现在已分离出十多种单成     

注射用五水头孢唑林钠与盐酸利多卡因体外配伍稳定性考察

目的:考察在 4℃和 25℃条件下五水头孢唑啉钠在灭菌注射用水、氯化钠、利多卡因中的兼容性和稳定性。方法:五水头孢唑啉钠分别溶于灭菌注射用水、氯化钠、利多卡因,浓度均为临床常用浓度,分别保存在4℃和 25℃条件下,配制后0,2,4,8,24,48 h时检查每个样品内部是否有沉淀、云状物、变色,并测定样品pH值。使用新建立的高效液相色谱法检测配伍液中的药物浓度。结果:经过48 h储存,五水头孢唑啉钠与利多卡因溶液在4℃避光条件下均无浑浊、无沉淀、无云状物、无气泡、不变色,pH 值保持较稳定,主药含量均大于90%;在 25℃条件下,五水头孢唑啉钠与水、氯化钠溶液在 24 h后开始变黄,48 h后颜色加深,水溶液和盐溶液pH值均显著上升。结论:从外观、pH值、主药含量稳定性结果表明,4℃五水头孢唑林钠和盐酸利多卡因的配伍液的稳定性好,为临床上使用五水头孢唑林钠与利多卡因在肌注时进行配伍使用,从而达到缓解肌注疼痛提供可行的体外试验证据。     

一种新型螯合结构五水头孢唑林钠的长期稳定性考察

目的 考察具有螯合结构特征的五水头孢唑林钠的稳定性.方法以无定型头孢唑林钠为对照,按中国药典2005版二部附录XIX C药物稳定性实验指导原则考察样品24个月的稳定性.结果实验中五水头孢唑林钠的澄清度、溶液颜色和pH基本无变化,单个杂质含量为为0.1%,总杂质含量为0.37%,含量为93.2%～94.7%.结论五水头孢唑林钠在长期稳定性实验中的指标显著优于无定型头孢唑啉钠.     

雷贝拉唑钠有关物质测定时样品溶液稳定性研究

目的:优化雷贝拉唑钠有关物质测定样品溶液溶剂系统,提高样品溶液稳定性,提高有关物质测定结果的准确性。方法:通过析因试验来分析判定抗氧剂用量和溶液pH值对样品溶液稳定性的影响,对样品溶液溶剂系统进行优化。结果:抗氧剂用量和溶液pH值对样品溶液稳定性的影响存在协同作用,其中溶液pH值影响较大;对样品溶剂优化后,稳定时间由原来的0.5 h延长至4 h(在室温20℃~30℃),能满足有关物质准确测定的需求;优化后的溶剂系统并未对有关物质测定方法的专属性造成影响。结论:采用亚硫酸盐溶液(7.56 g亚硫酸钠和1.0 g氢氧化钠溶于1000 mL水中)-乙腈(80∶20)作为溶剂,溶解雷贝拉唑钠,样品溶液的稳定性大大提高,且符合有关物质测定要求。