板栗壳化学成分研究

从板栗壳95%乙醇浸膏中分离鉴定了16个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、豆甾-5-烯-3β,7α-醇(3)、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇(4)、齐墩果酸(5)、豆甾-4-烯-6a-醇-3-酮(6)、豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮(7)、原儿茶酸(8)、水杨酸(9)、豆甾-5-烯-3β-羟基-7-酮(10)、对羟基桂皮酸甲酯(11)、没食子酸(12)、绿原酸(13)、香(艹卓)醛(14)、乳糖(15)和芦丁(16).其中化合物3、6、9、10、11、13、14、15、16等9个化合物均为首次从该植物中分离得到,所有化合物均为首次从板栗壳中分离得到.     

红毛七质量标准研究

目的建立红毛七药材的质量标准。方法采用性状描述、显微特征及薄层鉴别、检查、含量测定等项目控制红毛七质量。结果红毛七药材性状描述和粉末特征性强,TLC色谱斑点清晰,含量测定方法简便,灵敏,重复性好。结论所使用的这些分析方法科学,简便准确,可用于红毛七药材的质量控制。     

补肾丸质量标准研究

目的建立补肾丸的质量控制方法一方法采用薄层色谱（TLC）法对方中主要药材黄柏、山茱萸、生甘草分别进行定性鉴别，采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果定性鉴别方法重现性好、专属性强，含量测定方法的平均回收率为99．90％，RSD为0．95％。结论质量控制方法简单、易行、精密度高、重现性好，能够有效地控制补肾丸的质量。     

甘川散质量标准研究

目的建立甘川散的质量标准。方法采用显微鉴别法鉴别甘川散中大黄、关黄柏、黄芩;采用薄层色谱法鉴别甘川散中赤芍、冰片。采用高效液相色谱法测定甘川散中大黄素的含量。结果显微鉴别及薄层色谱鉴别专属性强。含量测定大黄素在0.812 8~8.128μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.57%,RSD为1.12%(n=9)。结论所建立方法稳定可靠,可用于控制甘川散的质量。     

络石藤质量标准研究

目的建立络石藤的质量标准。方法采用TLC法对络石藤中牛蒡子苷元、络石苷元和去甲络石苷元进行了定性鉴别;应用HPLC法对络石藤中络石苷进行了含量测定。结果薄层定性特征明显,专属性强。络石苷在0.20～4.03μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%。结论鉴别和含量测定方法可行,重现性好,可用于络石藤的质量控制。     

丹七片质量标准研究

目的建立丹七片的质量标准。方法采用TLC法对处方中三七进行鉴别;用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果薄层色谱能鉴别出三七;HPLC法测定丹酚酸B在0.4452-4.452μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率98.1%,RSD=0.88%。结论建立的方法快速准确,重复性好,专属性强,可以用于丹七片的质量控制。     

消炎片质量标准研究

目的:建立消炎片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中蒲公英、紫花地丁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量:色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(24∶76),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1。结果:TLC能明显地检测出蒲公英和紫花地丁;黄芩苷进样量在0.08~2.49μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.24%,RSD=1.52%(n=6)。结论:所建标准可用于消炎片的质量控制。     

山慈姑质量标准研究

目的对山慈姑性状、鉴别、检查项目及浸出物进行研究考察，制订出能有效控制山慈姑质量的质量标准。方法采用烘干法及冷浸法测定。结果毛慈姑的水分不得过17．0％，冰球子的水分不得过16．0％；毛慈姑的总灰分不得过2．5％，冰球子的总灰分不得过3、5％；毛慈姑的酸不溶性灰分不得过0、6％，冰球子的酸不溶性灰分不得过0、8％；毛慈姑的浸出物不得低于7．0％，冰球子的浸出物不得低于14．5％。结论该方法简单、准确，可用于山慈姑的质量控制。     

安乐片质量标准研究

目的建立安乐片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对安乐片中柴胡、钩藤、首乌藤、甘草进行定性鉴别，以高效液相色谱法对制剂中的川芎及当归的共有成分阿魏酸进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出柴胡、钩藤、首乌藤、甘草；阿魏酸的平均回收率为98．84％，RSD为0．88％。结论所用方法简便准确，重现性好，可用于安乐片的质量控制。     

定心丸质量标准研究

目的建立定心丸质量标准。方法采用薄层色谱法对定心丸中的甘草,当归,远志进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对定心丸中黄芩苷的含量进行测定,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流速为1.0mL·min^-1,流动相为乙腈-0.2%磷酸（28∶72）,检测波长为280nm。结果甘草,当归,远志薄层色谱分离良好,斑点清晰可见;黄芩苷含量在0.1934～1.1606μg内线性关系良好,平均加样回收率为101.45%（RSD=1.2%,n=6）,精密度RSD=1.4%。结论该方法结果准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

甜茶质量标准研究

目的:建立甜茶的质量标准。方法:采用聚酰胺薄层色谱(TLC)法对甜茶药材进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定甜茶中总黄酮的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定甜茶中根皮苷的含量。结果:聚酰胺TLC分离效果良好,斑点清晰。根皮苷最大吸收波长为284nm,6批药材的总黄酮含量(以根皮苷计)在103.12～183.54mg·g-1之间。根皮苷的进样量在0.0998～1.1976μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.23%,RSD=1.57%(n=6)。结论:所建标准有利于对甜茶的质量控制。     

丹七片质量标准研究

目的建立丹七片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对三七进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定丹七片中丹参酚酸B的含量,色谱柱为Agilent Hypersil C18柱（250mm×4.0mm,5μm）,流动相为甲醇-0.15%甲酸溶液（35∶65）,检测波长286nm。结果 TLC法检出了三七特征斑点;丹参酚酸B进样量在0.114～5.68μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,加样回收率为98.38%,RSD=1.69%（n=6）。结论该方法简便、稳定、可靠,可作为丹七片的质量控制方法。     

山芝麻质量标准研究

目的：提高山芝麻质量标准。方法：采用薄层色谱法对山芝麻中的β-谷甾醇进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定齐墩果酸含量。 结果： 薄层色谱斑点清晰,专属性强;齐墩果酸进样量在0.20～2.54 μg范围内线性关系良好（r=1）,平均回收率为99.26%（n=6）,其RSD为1.08%。结论：所建方法简便、准确,重复性好,可用于山芝麻的质量控制。     

安中片质量标准研究

目的:建立安中片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对原质量标准中桂枝、延胡索、砂仁进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对甘草酸铵进行含量测定.结果:在薄层色谱中可检出桂枝、延胡索的特征斑点;甘草酸单铵盐峰面积与选样量在0.218 2～7.637 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9.结论:所建立的方法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制.     

生脉饮质量标准研究

目的:修订生脉饮的质量标准.方法:用TLC法对五味子进行鉴别;对人参的TLC鉴别作了修改.用HPLC法测定五味子醇甲的含量.结果:用TLC色谱检出五味子;修改了人参的TLC鉴别方法.用HPLC法测定五味子醇甲的含量.五味子醇甲在0.23～1.92μg范围内呈良好的线性关系;r=0.9996,平均回收率98.1%,RSD=1.5%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为生脉饮质量控制提供了参考.     

金莲花质量标准研究

对金莲花药材进行质量标准研究。采用性状鉴别、显微鉴别、化学反应鉴别金莲花药材;测定金莲花水分、总灰分、酸不溶灰分、重金属、砷盐的限度;采用标准曲线法以芦丁计,测定金莲花总黄酮的含量。结果：金莲花水分未超过15．0％,总灰分未超过10．0％,酸不溶灰分未超过6．0％,重金属未超过20／100万,砷盐未超过2／100万。总黄酮以芦丁计,每克不少于90．0mg。     

清火片质量标准研究

目的建立清火片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中大青叶,大黄进行定性鉴别及对土大黄苷进行检查;并采用HPLC方法对清火片中大黄的有效成分大黄素及大黄酚含量测定。结果薄层色谱鉴别专属性强,无阴性干扰。含量测定大黄素线性范围为0.056μg~0.224μg,相关系数r=1,平均回收率为97.2%,RSD为2.3%;大黄酚线性范围为0.049μg~0.192μg,相关系数r=1,平均回收率为96.2%,RSD为1.7%。结论此质量标准可有效控制清火片药品的质量,方法专属性强,灵敏度高,重现性好。