病毒唑混合液雾化吸入治疗喘息型支气管炎

病毒唑混合液雾化吸入治疗喘息型支气管炎江西抚州地区医院儿科（３４４０００）蔡建敏我科采风病毒唑混合液超声雾化入治疗取得较满意的效果，现将我科１９９３年１月～５月常规治疗的１０６例（对照组）和１９９４年１月～５月加用病毒唑混合液超声雾化吸入治疗的１００...     

重组人干扰素αlb治疗呼吸道合胞病毒性肺炎疗效观察

目的探讨呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎的治疗方法。方法将65例RSV肺炎患儿随机分为干扰素治疗组34例，在综合治疗基础上加用干扰素，病毒唑对照组31例，在综合治疗基础上加用病毒唑。结果干扰素治疗组可明显缩短患儿喘憋时间、咳嗽时间及肺部哕音消失的时间，提高治愈率。结论干扰素治疗RSV肺炎安全、有效，能明显提高临床治愈率。     

干扰素治疗喘息型支气管肺炎20例疗效观察

我科于2000年1月-2003年5月治疗小儿喘息型支气管肺炎40例，诊断均符合儿童喘息型支气管肺炎的标准。随机分为两组，其中观察组男16例，女4例；3月-1岁10例，～3岁8例，～7岁2例。对照组20例，性别、年龄与观察组比较差异无显著性。两组均给予抗生素(青霉素类、先锋霉素类)及平喘、抗过敏药(氨茶硷、噻庚啶、酮替芬)等治疗。对照组加用病毒唑治疗；观察组同时或治疗3d无效后加用干扰素10万U肌注，每日1次。     

干扰素治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的观察干扰素在治疗轮状病毒性肠炎中的疗效。方法100例我科收住院的轮状病毒性肠炎患儿，治疗组给予干扰素（重组α—1b干扰素注射液）1μg／（kg·次），肌注，每日1次，连续3天。对照组给予病毒唑10～15mg／（kg·次）加葡萄糖液静滴，每日1次，连续3天。每组在上述治疗基础上给予补液等常规治疗。结果干扰素组总有效率为88％（44／50），病毒唑对照组总有效率为58％（29／50），差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论干扰素治疗轮状病毒性肠炎可以明显缩短疗程，迅速改善症状，疗效优于病毒唑，且未发现明显毒副作用，值得临床推广应用。     

干扰素与病毒唑治疗腹泻病120例

干扰素与病毒唑治疗腹泻病１２０例山东省平原县医院儿科（２５３１００）宋风芹我科自１９９４年８月一１０月份收治的婴幼儿急性腹泻病患儿１２０例，均为住院病例，年龄为３个月至２岁，１岁以内占６５％，患儿大多数起病急，大便每日１０余次或数１０次不等。为稀便或...     

白细胞介素—2治疗喘息型肺炎疗效观察：附42例报告

本组于１９９３年１￣１２月应用ＩＬ－２治疗喘息型肺炎４２例，设对照组２８例。结果：治疗组与对照组在热程、止咳、止喘、肺部罗音吸收，胸部Ｘ线阴影吸收，住院天数等各项观察项目比较，均有非常显著差异（Ｐ均〈０．０１）。入院前病程与总体临床症状的改善率密切相关，病程短及时应用，总体改善率可提高。治疗组治疗前后免疫功能测定亦有明显提高（Ｐ〈０．０１）。     

胸腺因子D辅佐治疗喘息型肺炎70例

1993年1月～12月我院儿科应用胸腺因子D（福建省上杭县制药厂生产，闽卫药准字91792－252号）辅佐治疗喘息型肺炎70例，取得良好疗效，现报告如下。材料与方法1．诊断标准及病例选择喘息型性肺炎诊断标准和分型采用1987年4月成都会议所订诊疗常规。分普通型和重型。病例选择年龄（2～6）个月，病程＜5天，血白细胞＜15×109儿，中性＜0．70，X线肺部小点片状阴影。随机抽样将1993年1月～12月住院治疗的喘息型肺炎120例分为两组，对照组50例，男37例，女13例；普遍型19例，重型31例。治疗组70例，男46例，女24例；普通型23例，重型47例。两…     

肺炎支原体肺炎儿童社区获得性呼吸窘迫综合征毒素水平测定的临床意义北大核心CSCD

目的检测肺炎支原体（MP）感染患儿不同时期的社区获得性呼吸窘迫综合征（CARDS）毒素水平,以了解其感染后变化的规律,并探讨其与患儿咳喘症状及炎性介质之间的关系。方法按照患儿是否有喘息症状,将63例患儿分为喘息组（26例）及非喘息组（37例）。分别检测不同分组中患儿MP感染急性期、3个月后及6个月后CARDS毒素水平的变化,并对不同组别的IgE水平、IL－4等进行监测。结果1．喘息患儿与非喘息组患儿IgE水平分别为（384.96±316.62）×103 IU/L,差异有统计学意义和（87.32±66.32）×103 IU/L（P〈0.01）。2.急性期喘息组与非喘息组CARDS毒素的表达水平分别为（1.87±0.62） Delta Rn和（1.15±0.48） Delta Rn,差异有统计学意义（P〈0.01）。3.在急性期感染期13例重症患者毒素表达水平为（2.37±0.37） Delta Rn,较50例非重症患者的毒素水平[（1.21±0.45） Delta Rn]明显升高,差异有统计学意义（P〈0.01）。4.急性期及感染后3个月喘息组的IL－4水平高于非喘息组,感染后6个月2组之间的水平差异无统计学意义。5.喘息组及非喘息组患儿在MP感染后3个月及6个月CARDS毒素表达水平差异均无统计学意义[（0.96±0.35 ） Delta Rn比（0.99±0.40） Delta Rn,P＝0.757;（0.67±0.20） Delta Rn比（0.69±0.32） Delta Rn,P＝0.641]。6.喘息组患儿在MP感染后咳嗽持续时间较非喘息组明显延长,差异有统计学意义[（24.89±7.04） d比（16.46±4.79） d,P＝0.000]。结论CARDS毒素水平在MP急性感染后逐渐下降,于发病6个月后仍可检测,其表达水平可能与儿童咳喘症状及临床严重程度相关。     

二丙酸倍氯米松和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 研究二丙酸倍氯米松和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎（毛支）的临床疗效，评价其临床价值。方法 将83例毛支患儿随机分为两组，两组病例采用相同的综合治疗，治疗组（n=42）在综合治疗基础上，急性期行干扰素吸入治疗及缓解期行二丙酸倍氯米松长期吸入治疗，对治疗前后主要症状及体征的持续时间，平均住院天数进行比较。结果 急性期在治愈率、喘憋缓解、肺部哮鸣音及湿哕音消失时间及住院时间等方面，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。恢复期治疗组喘息率低于对照组。结论 急性期吸入干扰素有利于疾病的恢复，恢复期吸入二丙酸倍氯米松可减少喘息的发作。     

妈咪爱与利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎148例报告

妈咪爱与利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎１４８例报告广东省佛山职工医学院附属医院儿科（５２８０００）赵小玲伍佩鸣彭大侠我院于１９９６年１１月至１９９７年１月秋冬季腹泻流行期间，用口服微生态调节剂妈咪爱散剂与利巴韦林（病毒唑）片联用治疗小儿轮状病毒肠炎１...     

干扰素治疗喘憋性肺炎42例

干扰素治疗喘憋性肺炎４２例浙江省丽水市医院儿科（３２３０００）雷后兴，王群华１９９１年１月～１９９３年５月间，我们应用α－干扰素治疗喘憋性肺炎（简称喘肺）４２例，效果满意，报道如下。资料与方法一、诊断标准与临床分型喘肺的诊断标准参照１９８７年成都会议...     

干扰素、病毒唑治疗合胞病毒性肺炎的观察

于1990年10月～1991年5月我们对61例小儿合胞病毒(RSV)性肺炎进行了干扰素、病毒唑的临床疗效对比观察.结果,干扰素组无论从呼吸道症状、体征缓解、消失,还是退热,X 线病灶吸收,缩短病程方面,疗效均优于对照组(P<0.01或<0.05).也优于病毒唑组,且雾化吸入给药效果更佳.病毒唑仅在退热、止咳、平喘方面快于对照组,但并不能促使肺部炎性病灶尽快吸收,也不能缩短其病程.     

中西医结合治疗喘息型肺炎27例

中西医结合治疗喘息型肺炎２７例洛阳医学高等专科学校附属医院儿科（４７１００３）张国秀，王清江，刘宗英喘息型肺炎是儿科常见病。易合并心衰、呼衰等多种并发症，从１９８８年１０月～１９９４年２月，我们应用小青龙汤加减制成止喘合剂，治疗喘息型肺炎７７例，现将...     

卡介苗接种预防毛细支气管炎婴儿日后发生喘息的探讨

为观察卡介苗（BCG）单用或联用干扰素γ（IFN-γ）和维生素A（VitA)对毛细支气管炎（毛支）患儿结核菌素纯蛋白衍化物（PPD）皮肤试验，喘息发作及单核细胞源性细胞因子白细胞介素18（IL-18）水平的变化。给予44例毛支患儿单纯BCG或合并IFN-γ/VitA治疗，于治疗前和3个月后进行PPD皮试，测定外周血单个核细胞体外产生IL-18的水平。随访时间平均1年，观察喘息发作情况，未接受BCG接种的19例毛支婴儿作为对照组。结果 BCG接种后PPD平均硬结直径大于干预前及毛支对照组恢复期，以合并IFN-γ，VitA治疗组更为突出。BCG接种组1年内喘息发作频率低于对照组恢复期。干预后IL18水平明显升高，尤以合并IFN-γ，VitA治疗组为高；PPD皮试强度与IL-18水平呈正相关。提示BCG可促进毛支患儿PPD皮试阳转率，增强IL-18活性，具有预防毛支患儿日后发展为哮喘的作用。IFN-γ，VitA可协同BCG的上述作用。     

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息

目的观察博利康尼、布地奈德经氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法将168例毛细支气管炎和喘息样支气管炎婴幼儿随机分为两组，两组均在综合治疗基础上，治疗组用博利康尼加布地奈德雾化吸入，对照组予以地塞米松、病毒唑雾化吸入，对两组显效率及有效率进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．001）。结论博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用，能缩短病程，提高治愈率，可作为治疗婴幼儿喘息的主要药物，也是早期干预婴幼儿哮喘的有力措施。     

硫酸镁佐治小儿危重喘息性支气管炎75例

硫酸镁佐治小儿危重喘息性支气管炎７５例许昌市第二人民医院（４６１０００）周玉巧，张树森，白保安１９９１年１月至１９９４年１２月共收治小儿呼吸道疾病１２６４例，其中危重喘息性支气管炎１４９例，现将治疗结果报告如下。临床资料一、一般资料重症喘息性支气管炎...     

肺炎患儿血清白细胞介素4测定及其临床意义初探

采用酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）对２８例小儿肺炎患儿和２０例健康幼儿对照测定血清中白细胞介素４（ＩＬ－４）含量，结果显示肺炎患儿血清ＩＬ－４较对照组明显升高（Ｐ〈０．０１），随着病情的加重ＩＬ－４水平也增高；伴有喘息与无喘息者之间有显著差异（Ｐ〈０．０５）。提示ＩＬ－４在小儿肺炎的抗感染免疫以及喘息的发病机理中发挥重要作用。     

喘息性疾病患儿非细菌性病原体感染分析

目的：探讨呼吸道非细菌性病原体与婴幼儿喘息性疾病的相关性,以及血清总IgE水平和外周血中嗜酸性粒细胞计数在其感染中的临床意义。方法：对2010年9月至2011年9月住院治疗的490例喘息性疾病患儿,采用间接免疫荧光法检测血清中9种呼吸道感染非细菌性病原体IgM抗体并进行病原学分析,并同时检测血清中总IgE水平和外周血中嗜酸性粒细胞计数。结果：490例喘息性疾病患儿中, 检测出非细菌性病原体IgM抗体阳性233例,阳性率为47.6%,其中肺炎支原体（MP）的阳性率最高(25.3%),其次为腺病毒（ADV） （8.9%）和乙型流感病毒（FluB）（8.8%）。 36例患儿同时检测出两种以上非细菌性病原体,且主要为MP与其他病原体的混合感染（94%）。各年龄组（0 d~、1个月～、6个月～、1岁～、3~8.9岁）IgM抗体的总检出率分别为50.0%、67.3%、33.1%、57.3%、61.7%,各组间差异有统计学意义（P<0.05）。支气管哮喘的呼吸道感染病原体IgM抗体检出率最高,其次为喘息性支气管炎,最低为毛细支气管炎。病原体检出阳性的患儿,血中嗜酸性粒细胞的数目明显减少,而血清总IgE水平显著升高。结论：喘息性疾病患儿的非细菌性病原体主要是MP、ADV和FluB;MP和其他非细菌性病原体的混合感染比较普遍;1～6个月婴幼儿感染率较高;监测总IgE水平及嗜酸性粒细胞计数的变化对于婴幼儿喘息性疾病临床诊断和治疗有重大意义。     

婴幼儿肺炎血浆内皮素的变化

我们测定了16倒重型肺炎、25例普通肺炎血浆内皮素（ET－l）浓度，报告如下。临床资料一、一般资料：普通肺炎组25例，男10例，女15例，年龄4个月～4岁；重型肺炎组16例，男10例，女6例．年龄4个月～3岁6个月。所有病例均无先天性心脏病和脑部损害疾患，根据卫生部制定的诊断标     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效。方法将2006年1—12月收入重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心病房的轻中度喘息性疾病婴幼儿120例作为研究对象。其中毛细支气管炎56例，喘息性支气管炎11例，婴幼儿哮喘53例。男64例，女56例；年龄1个月-3岁。按入院先后顺序随机分为治疗和对照组。治疗组患儿在常规综合治疗（解痉平喘、止咳化痰及病因治疗等）基础上，空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液，1个月～1岁0．5mr／次，〉1—3岁1．0mg／次，2次／d。对照组采用空气压缩泵雾化吸入地塞米松，1个月～1岁5．0mg／次，〉1—3岁7．5mg／次，2次／d。二组患儿喘息症状缓解停药。对二组治疗前后症状、体征、病程及肺功能进行比较。采用SPSS12．0软件进行统计学分析。结果治疗组在喘息缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失及住院时间缩短方面均明显优于对照组（t=3．98，5．44，4．61，2．96Pa〈0．01）。治疗组治疗后（5～7d）的肺功能指标与对照组比较，潮气量（VT）和最大呼气流量（PEF）改善非常明显（t=5．57，2．96Pa〈0．01），呼吸频率（RR）、达峰时间比（％T-PF）、达峰容积比（％V—PF）也明显改善（t=2．26，2．29，2．41Pa〈0．05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病临床疗效确切、安全性高，优于地塞米松雾化吸入。