抗病毒抗生素16704A的研究：Ⅰ.产生菌的分类、发酵及活性成分的提取、分离

在筛选抗病毒抗生素的过程中。从云南土壤分离出的一株链霉菌１６７０４,其发酵液抗ＨＳＶ－１病毒活性较强,我们对链霉菌１６７０４产生菌的初步分类,发酵,活性成分的提取,分离和鉴别等进行了研究。通过大孔树脂吸附层析,有机溶剂提取,ＲＰ－８反相柱层析等方法分离得到１６７０４Ａ纯品,经过对化合物１６７０４Ａ理化性质的测定和对其ＵＶ、ＦＡＢ－Ｍａｓｓ、ＥＩ－Ｍａｓｓ和＾１Ｈ－ＮＭＲ谱的分析。将其鉴别为已知化合物ＢａｆｉｌｏｍｙｃｉｎＡ１。     

抗病毒抗生素16704A的研究Ⅱ．抗病毒活性的研究

在常规细胞培养筛选中,我们发现一株由云南曲靖地区土壤分离的链霉菌的发酵液有广谱抗病毒活性,不抗细菌及真菌．经分离与纯化得到16704A纯品．结构鉴定为BafilomycinA1。16704A在Vero细胞内对单疱病毒1型,2型及水疱性口炎病毒均有明显抑制作用．用CPE方法,IC50分别为0．65、0．78及0．39mg／L,选择指数分别为14．7、12．2及24．4;用PFU方法．IC50分别为0.36、0．47及0．11mg／L,选择指数分别为26．5、20．3及86．6。     

南极土壤放线菌产生的抗肿瘤抗生素C3905A的分离与鉴别

从南极稀有放线菌Ｃ３９０５ 菌株的发酵液中分离到具有抗肿瘤活性的物质Ｃ３９０５ Ａ。基于理化性质和光谱数据,确定Ｃ３９０５ Ａ为具有二重对称轴、３－羟基喹啉－２－羧酸发色团及１０ 个氨基酸组成的缩肽类抗生素。与ｓａｎｄｒａｍ ｙｃｉｎ 相同。     

微生物产生的免疫抑制活性化合物S-9818的研究Ⅲ.分离和结构鉴别

在寻找新型免疫抑制剂的筛选中,从放线菌SIIA-9818的培养液中分离到一个有免疫抑制作用的物质S-9818,基于理化性质和光谱解析,证实其与FK506同质.     

小单孢菌C5308脂溶性活性成分B的分离和结构鉴别

本文以“平行菌法”结合“精原细胞法”作为筛选模型,对小单孢菌Ｃ５３０８发酵液脂溶部分的活性成分进行研究。分离得到Ｃ５３０８－Ｂ和Ｃ５３０８－Ｃ两个化合物。通过ＵＶ、ＩＲ、ＭＳ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ及ＨＭＢＣ等光谱分析,确定Ｃ５３０８－Ｂ为ＤｙｎｅｍｉｃｉｎＨ。Ｃ５３０８－Ｃ的结构待进一步确定。     

农用抗生素633的研究——Ⅰ.产生菌的分类鉴定

从我国杭州地区土壤中分离获得一株链霉菌No.633的代谢产物对鸡白痢病及寄生虫病有良好的防治效果。这株菌的孢子链螺旋形,孢子表面光滑,气丝淡黄色转淡粉色,基丝赭石色,可溶色素为瓜瓤粉色。在形态、培养特征和生理生化特性上与玫瑰黄链霉菌相似,但又有显著差别,因此定名为玫瑰黄链霉菌杭州亚种(Streptomyces roseoflavus subsp.hangzhouensis n.subsp.)     

抗MRSA抗生素FW99608的研究 Ⅰ.菌种分类、发酵和生物学活性

目的　研究菌株 FIM9960 8的分类、发酵及其产生的次级代谢物抗生素 FW9960 8的体外生物学活性。 方法 　采用伯杰系统分类法进行菌株分类鉴定 ,琼脂二倍稀释法进行抗生素的体外抗菌活性测定。结果 　菌株 FIM9960 8归于链霉菌属 ,编号为 Strptomycessp.FIM9960 8,抗生素 FW9960 8对 G+细菌 (包括 MRSA)的抗菌活性强和抗菌活性的钙离子依赖性均与达托霉素相似。结论 　 Strptomycessp.FIM9960 8不生的抗生素 FW9960 8是强效抗 MRSA抗生素     

桑白皮抗病毒有效成分的提取分离及体外抗病毒活性研究

目的研究桑白皮中化学成分的抗病毒作用。方法利用细胞病变方法进行体外抗病毒筛选试验。结果桑白皮中分离得到的化合物1和化合物3在体外有较好的抑制副流感病毒、流感病毒的致病作用;化合物1具有抗呼吸道合胞病毒作用,延缓腺病毒Ⅲ、HSV Ⅰ致病作用;化合物2和化合物5也有部分抗病毒作用;化合物4能抑制腺病毒Ⅲ、柯萨奇病毒B3 、HSV Ⅰ、副流感病毒的致细胞病变作用。结论桑白皮提取物对呼吸道常见病毒有抑制作用。     

抗生素I－4200的分离鉴别

从链霉菌Ｉ－４２００的发酵液中分离到具抗铜绿假单胞菌作用的物质Ｉ－４２００，基于理化性质和光谱数据，Ｉ－４２００已鉴别为海藻糖胺（ｔｒｅｈａｌｏｓａｍｉｎｅ）。     

毒力虫霉EB-82灭蚜菌发酵产物的有效成分研究Ⅰ.灭蚜菌素A的分离和结构鉴定

从毒力虫霉（Ｅｎｔｏｍｏｐｈｔｈｏｒａｖｉｒｕｌｅｎｔａ）的菌丝体中，分离得到了一个具有较强杀蚜作用的活性物质灭蚜菌素Ａ。测定了它的各种光谱数据，证明其为ｅｒｇｏｓｔ－５－ｅｎ－３－ｏｌ。     

新蒽环类抗生素变活霉素A的分离及结构测定

从一株无活性链霉菌1254经诱变后得到的变株113的发酵液中分离到一组新蒽环类抗生素──变活霉素。变活霉素A为其主要成分;其对疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ,流感病毒甲及柯萨奇病毒B_6有明显抑制作用,对某些革兰氏阳性菌亦有活性。 基于光谱证据及化学反应,阐明了变活霉素A的结构。通过 CD谱的比较,NOE差谱及~1HNMR数据的分析以及变活霉素A水解产物环状异丙叉醚衍生物的制备,确定了变活霉素A“A”环立体化学为7S、9R,“A”环呈半椅式构象,C-9在蒽醌环平面上方。     

盾果藻Carpopeltis affinis多糖的提取分离、理化性质及抗病毒活性研究

目的 采用不同方法提取盾果藻(Carpopeltis affinis)中多糖,对其理化性质和结构进行分析,并初步评价其抗病毒活性。方法 依次通过冷水、热水(80 ℃)和2% NaOH溶液提取盾果藻多糖,通过硫酸苯酚、离子色谱法、PMP柱前衍生高效液相色谱法等对其总糖、硫酸根含量、单糖组成等进行分析,利用核磁共振波谱技术初步探究其结构。通过CPE和假病毒抑制实验初步探究其抗病毒活性。结果 3种多糖CCAP(冷水提取)、HCAP(热水提取)、ACAP(2% NaOH提取)均主要含硫酸半乳糖,热水浸提的HCAP得率及纯度较高,且主要为τ-卡拉胶。抗病毒活性研究表明HCAP对流感病毒、疱疹病毒和新冠假病毒具有显著的抑制作用,其中对H1N1株Influenza(A/Virginia/ATCC1/2009)的抑制作用最为显著(IC₅₀=0.03 μg.mL^_-1,SI>66666.6)。结论 热水提取获得的盾果藻多糖为τ-卡拉胶,其对多种病毒均具有显著的抑制作用,本研究结果丰富了海洋糖库,为海洋抗病毒药物的开发提供了理论基础。     

抗生素H4750-B的发酵、分离及结构鉴定

在新抗生素的筛选过程中，从小多孢菌Ｈ４７５０的培养物中分离到２个有抗菌活性的成分Ｈ４７５０－Ｂ和Ｈ４７５０－Ｄ２。其中Ｈ４７５０－Ｂ经理化特性和波谱分析（ＵＶ、ＩＲ、ＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＨＭＲ、ＤＥＰＴ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ和１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ），证实属于开链多烯类抗生素，结构与ａｌｉｓａｍｙｃｉｎ相同     

农用抗生素SH-62的研究——Ⅰ.产生菌的分类鉴别

从湖北省房县土壤中分离获得一株吸水链霉菌,编号SH-62,它的发酵液对柑桔贮藏病害有良好的防腐效果。该菌孢子链紧密螺旋,孢子表面粗糙,呈龟背纹或多边形花纹。气丝白转乌贼灰,基丝灰色,不产生可溶性色素,吸水后呈黑色湿斑。在形态、培养特征和生理生化特性上与涂链霉菌很相似,但又有一定差别,所以定名为涂链霉菌房县变种(Streptomycesendus var.fangxianensis n.var.)。     

抗生素C666A的分离与结构鉴定

C666是一株通过精原细胞法筛选出来的链霉菌.其发酵液中具有3个抗菌作用不同的组分,其中仅抗生素C666A有抗精原细胞的活性,同时具有抗真菌活性.本文仅报告3个组分的分离及A组分的化学鉴别,其余两组分因发酵含量甚微而未做鉴别. 1 材料和仪器 GDX-104大孔吸附树脂, 颗粒活性碳,Sephadex LH-20(上海生化试剂厂进口,分装).所用试剂均为分析纯.Shimadzu UV-240紫外分光光度仪;Shimadzu IR-435红外光谱仪;JEOL DX-300质谱仪;JEOL FX-100磁共振仪(100兆).     

抗生素H4570—B的发酵,分离及结构鉴定

在新抗生素的筛选过程中，浴小多孢菌Ｈ４７５０的培养物中分离到２个有抗菌活性的成分Ｈ４７５０－Ｂ和Ｈ４７５０－Ｄ２。其中Ｈ４７５０－Ｂ经理化特性和波谱分析（ＵＶ、ＩＲ、ＭＳ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＨＭＲ、ＤＥＰＴ、＾１３Ｃ－＾１ＨＣＯＳＹ和＾１Ｈ－＾３ＨＣＯＳＹ），证实属于开链多烯类抗生素，结构与ａｌｉｓａｍｙｃｉｎ相同。     

新的抗真菌抗生素PF1163A和B产生菌的分类、发酵、分离和生物学活性

PF116 3A和 B是从青霉发酵液中分离出来的两种新型抗真菌抗生素。根据菌株 PF116 3在 CYA培养基 (酵母浸膏0 .5 % ,葡萄糖 3.0 % ,K2 HPO4 0 .1% ,Na NO3 0 .1% ,KCl 0 .0 5 % ,Mg SO4 · 7H2 O 0 .0 5 % ,Fe SO4 · 7H2 O0 .0 0 1% ,琼脂 1.3% )和 EMA培养基 (麦芽糖浸膏2 .0 % ,胨 0 .1% ,葡萄糖 2 .0 % ,琼脂 2 .0 % )上的菌落生长特征 ,并与青霉的菌落特征进行比较 ,初步断定菌株 PF116 3属青霉属。菌株 PF116 3接种于琼脂斜面上 ,经一次种子摇瓶培养 (2 5℃摇育 2 d) ,二次种子培养 (2 5℃摇育 3d)和生产培养 (2 8℃静…     

免疫抑制剂SIIA9268A的研究.Ⅰ.发酵、分离及理化性质

在用含ｒａｐａｍｙｃｉｎ结合蛋白基因（ＲＢＰ）的啤酒酵母ＲＳ１８８Ｎ及其变株ＲＳ１８８Ｎ△ｒｂｐ：：：ＬＥＵ筛选免疫抑制剂的过程中，得到活性菌株Ｎｏ．ＳＩＩＡ９２６８（鉴定为吸水链霉菌东湖变种）。应用硅胶柱层析和制备ＴＬＣ等方法从其发酵液中分离出活性化合物ＳＩＡ９２６８Ａ。经理化性质鉴定与ｒａｐａｍｙｃｉｎ同质。