γ—射线辐照法制备HDPE／PA6辐隔性材料及其性能研究

研究了富氧气氛中高密度聚乙烯（HDPE）的γ－射线辐照氧化及其与尼龙－6(PA6)原共混增容和共混材料的阻隔性能。FT－IR测试结果表明，经γ－射线辐照的HDPE与PA6发生了化学反应或产生了弱相互作用。SEM照片显示4γHDPE（4h辐照，66Gy/min)与PA6具有良好的相容性，PA6在共混体系中呈层状分布。共混材料的阻隔性能测试结果表明4γHDPE／PA6共混物对二甲苯的阻隔性能HDPE／PA6共混物有明显提高。力学性能测试显示4γHDPE／PA6共混物力学性能优良。     

PVA/HDPE/HDPE-g-MAH共混物的相形貌与动态流变性能

采用熔融共混法制备了聚乙烯醇（PVA）/高密度聚乙烯（HDPE）共混物,引入马来酸酐接枝高密度聚乙烯（HDPE-g-MAH）对体系进行增容。利用SEM、小振幅震荡剪切、溶剂提取、拉伸测试考察组成和增容剂含量对共混物相形貌、动态流变性质、相连续性和力学性能的影响。结果表明,当HDPE质量分数达到20%～30%时,PVA/HDPE/HDPE-g-MAH共混物呈现接近共连续的结构;储能模量-频率图中观察到较为明显的第二平台;PVA相的连续度达到98%;共混物的断裂伸长率由5%显著提高到25%左右。另外,当HDPE-g-MAH的含量增大时,共混物的相界面变得模糊,力学性能也随之提高。     

EPDM异氰酸酯官能化与EPDM/PA6的增容

采用熔融接枝聚合法,将极性单体3异丙烯基-a,a'-二甲基苯基-异氰酸酯(TMI)引入三元乙丙橡胶(EPDM),以实现对EPDM的官能化.通过红外光谱对接枝产物进行表征,结果表明TMI已成功接枝到EPDM分子上.采用化学滴定的方法对产物的接枝率进行测定,最高接枝率可达1.34%.将EPDM-g-TMI作为相容剂,应用于EPDM和PA6共混体系(EPDM/PA6),通过平衡扭矩分析、冲击强度测试及扫描电镜对增容效果进行表征,结果表明:共混体系的平衡扭矩和冲击强度均随着相容剂接枝率和含量的增加而增加,当加入4 g接枝率为1.34%的EPDM-g-TMI时,共混物的冲击强度能提高到原来的190%.EPDM的分散情况随着相容剂接枝率和含量的增加而显著改善.     

导电炭黑在聚丙烯/极性聚合物体系中的选择性分散及其对导电性能的影响

以聚丙烯(PP)和极性聚合物的共混物为基体材料,以导电炭黑为填料,通过熔融共混制备导电复合材料。探讨了导电炭黑在两相基体中的分散情况以及双基体各组分比例对复合体系结构形态和导电性能的影响。SEM测试结果表明:炭黑粒子选择性地分散在极性乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)树脂或尼龙6(PA6)中。EAA相在PP基体中呈棒状伸长结构,且随着EAA树脂含量的增大,在PP基体中形成更多更为连续的棒状伸长结构,使体积电阻率迅速下降。当在体系中加入PA6,mPP/mPA6=80/20时,PA6在PP基体中形成相互连接的纤维状分散结构,显著降低了复合体系的体积电阻率。电性能测试结果表明:材料在相同导电炭黑含量下的体积电阻率相对单基体体系可降低3~7个数量级。     

羰基铁-聚苯胺复合吸波材料的制备及性能

为提高材料在低频段下的吸波性能,采用化学氧化聚合法和物理共混法制备聚苯胺和羰基铁聚苯胺复合材料。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、矢量网络分析(PNA)等测试手段对材料的物相和性能进行了表征和分析。结果表明：在0~6 GHz,羰基铁-聚苯胺复合材料的吸波性能较纯羰基铁有了很大提高,而且其吸收峰向低频区移动,当导电聚苯胺的质量分数为0.06时,其吸波性能最佳,最大吸收峰值为-39.1 dB,-10 dB以下频宽为1 639 MHz。     

钛酸四丁酯增韧改性聚乳酸/淀粉共混材料

制备了钛酸四丁酯[Ti(OBu)4]增韧改性的聚乳酸(PLA)/淀粉共混材料,测试了材料的加工流变性能、力学性能、共混形态、结晶性能及疏水性能和降解性能。结果表明:当mTi(OBu)4∶mPLA=0.20时,共混材料的冲击强度提高了40.9%,而弯曲强度下降了59.2%;FT-IR和SEM显示钛酸四丁酯的化学架桥作用增加了共混材料中聚乳酸与淀粉的相容,其吸水率随钛酸四丁酯含量的增加而减少,掩埋150 d后质量下降5%~8%。     

聚(β-羟基丁酸酯)和β-羟基丁酸酯-β-羟基戊酸酯共聚物共混改性研究进展

综述了近年来聚(β-羟基丁酸酯)和β-羟基丁酸酯-β-羟基戊酸酯共聚物经共混改性所得到的共混物的相容性、结晶性、热性能、加工性能、力学性能和生物降解性能。     

CaSO4纳米晶须对PBT-PE-液晶离聚物杂化材料形态结构与力学性能的影响

通过熔融共混法将CaSO4纳米晶须和含磺酸离子的液晶离聚物(LCI)与聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚乙烯(PBT-PE),制成PBT-PE-LCI-CaSO4纳米晶须杂化材料。通过DSC、红外图像系统分析和拉伸试验对共混体系的热性能、形态结构和力学性能进行了研究。结果表明:在共混体系中加入LCI提高了体系中PE的结晶温度和结晶度,并且LCI包裹着CaSO4纳米晶须,分散相PE均匀地分散在PBT基体中;当基体与CaSO4纳米晶须的质量比为100∶3时,杂化材料的力学性能最好。     

辐射增敏交联聚丙烯片材的超临界二氧化碳发泡

用三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)作为辐射交联增敏剂与聚丙烯(PP)共混制得片材。采用γ-射线辐照PP片材,并利用超临界二氧化碳(scCO₂)发泡技术对PP进行了发泡研究。通过对PP样品的凝胶含量、热性能和黏度分析,研究了γ射线辐照对PP结构和性能的影响;通过扫描电子显微镜对PP泡孔形貌进行观测,分析了γ射线辐射改性对PP片材发泡行为的影响。结果表明:当以TMPTMA为辐射交联增敏剂时,γ射线辐照诱导PP发生交联从而产生凝胶,同时辐照会引起PP裂解导致黏度降低。经γ-射线辐射增敏交联改性后的PP可以获得理想的泡孔结构,对于本研究中PP片材而言,适宜的吸收剂量为10~20 kGy,此时对应的凝胶质量分数为25%~35%。当吸收剂量为10 kGy时,辐射改性PP的发泡温度范围可达12 ℃。     

PVC/MBS/纳米 BaSO4 复合材料的制备及其性能

采用熔融共混法制备聚氯乙烯(PVC)/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)/纳米重晶石(nano-BaSO4)三元复合材料,考察其力学性能和热稳定性能,并用扫描电镜观察冲击断面的形态.结果表明:MBS 与 nano-BaSO4 可协同增韧 PVC;当 MBS、nano-BaSO4 的含量分别为 10%、1%时,材料的韧性和刚性可同时得以改善,其冲击断面表现出典型的韧性断裂特征;热重分析显示添加 1%nano-BaSO4 可显著提高 PVC/MBS 的热稳定性能,其第一降解阶段的初始分解温度和最快分解温度分别提高了 10℃和14℃.     

γ射线诱导人肝癌细胞表达B7-1共刺激分子的研究

目的　研究电离辐射与肿瘤细胞B7- 1分子表达之间的关系 ,探讨肿瘤细胞辐照后免疫原性增强的机制。方法　采用间接免疫荧光 -流式细胞仪分析技术 ,研究在用不同剂量γ射线照射SMMC - 772肝癌细胞后、培养不同时间内SMMC - 772细胞B7- 1共刺激分子的表达水平。并用3H -TdR释放法测定照射和未照射肿瘤细胞与淋巴细胞共反应后的细胞毒活性。结果　未照射和经 10、2 0、30Gy照射的人肝癌细胞不表达B7- 1分子。经 40、5 0、6 0Gy剂量照射后 ,SMMC - 772肝癌细胞表达B7- 1分子 ,最高达 6 6 .8± 1.3% ,与对照组比有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。表达时间的高峰在照射后培养 72h时 ,最低在照射后培养 2 4h时 (P <0 .0 5 )。细胞毒活性测定结果表明 ,表达B7- 1分子的SMMC - 72肝癌细胞与淋巴细胞共反应后 ,细胞毒活性明显高于未照射组 (P <0 .0 1)。结论　γ射线可诱导肝癌细胞表达B7- 1分子 ,从而增强肿瘤细胞的免疫性     

交联聚苯乙烯的辐射法制备与性能表征

以苯乙烯、二乙烯基苯(DVB)为共聚单体, 60Co作为γ射线辐照源,采用原位本体聚合法制备出交联聚苯乙烯(CLPS)块体材料。采用FT-IR、DSC、TG和DMA等手段对聚合物的结构及性能进行了表征和分析。结果表明,在纯氮气氛中,150～200 kGy的吸收剂量,当DVB的质量分数大于1%时,可以得到透明无缺陷的产物。CLPS在380 °C以下能够非常稳定地存在,玻璃化温度(Tg)达到127 ℃;CLPS的拉伸强度和断裂伸长率随DVB质量分数的增加呈先增大后减小的趋势,在1.6%~1.8%时出现最大值,表现出较好的力学性能;在9.3 GHz测试条件下,交联剂的含量对CLPS介电常数和介电损耗影响甚微,介电常数为2.48~2.50,介电损耗为4×10-4～6×10-4。     

60C0-γ射线辐照灭菌在中药方面的应用研究新进展

大量的研究报道显示:60C0-γ射线辐照灭菌是实现安全、可靠、高效灭菌的一种有效方法,但对具体品种达到灭菌效果的吸收剂量还需要进一步进行实验研究.通过文献检索,对60C0-γ射线辐照灭菌在中药材、中成药方面的研究和应用以及与其它灭菌方法的对比作了简单综述.     

PP/HDPE 共混物及其纳米复合材料超临界流体微孔发泡

通过间歇法制备了聚丙烯(PP)/高密度聚乙烯(HDPE)共混物及其纳米复合材料的微孔塑料.用扫描电镜对发泡样品的泡孔结构进行表征,研究了纳米粒子的类型和含量对泡孔结构的影响.结果表明:在PP中加入25%的HDPE可改善泡孔结构;在 PP/HDPE 共混物中加入纳米粒子可使泡孔的直径减小、密度增加、泡孔分布更均匀;泡孔直径随着纳米粒子含量的增加会出现先减小后增加的趋势.     

改性淀粉/PVA生物降解材料性能的研究

以BPO为引发剂、正庚烷为溶剂在66℃下制得马来酸酐接枝淀粉。将其与聚乙烯醇(PVA)、增塑剂及加工助剂等于HAAKE密炼机中共混，制备了可生物降解热塑性淀粉塑料。研究了接枝改性淀：粉／PVA共混物的力学性能、生物降解性能及热性能等，并用SEM研究了共混物的微观形态。结果表明接枝改性淀粉／PVA共混物拉伸强度为27．57Mpa，60d失重率达65．1％。     

团状模塑料增强三元乙丙橡胶

以三元乙丙橡胶(EPDM)为连续相(基相),团状模塑料(DM C)为分散相(增强相)制备EPDM/DM C复合材料;测定了试样性能,并确定最佳配比。结果表明:EPDM与DM C相容性较好,可进行共硫化;mDM C/mEPDM=100/90时,共混物的力学性能和耐热老化性能较好;用过氧化二异丙苯(DCP)为硫化剂,试样的耐热老化性能较好,硬度和扯断伸长率无明显变化,用过氧化二苯甲酰(BPO)为硫化剂,试样的扯断伸长率和耐热老化性能有明显改善。改性后复合材料的综合性能兼有两种材料的优点。     

PVC/EVA/ABS共混物结构对其加工行为及性能的影响

研究了乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)和ABS对PVC的改性作用及其机理,探讨了共混条件、改性剂组成对共混物力学性能和热性能的影响。得到了PVC/EVA/ABS三元共混物的最佳共混时间和温度;共混物的常温冲击强度有提高,而拉伸强度变化不大;耐低温性良好,热稳定性优于PVC。并借助扫描电镜、透射电镜获得了清晰的共混物多相网状结构照片,对共混物结构性能进行了探讨。在哈克流变仪上,研究了共混体系的流变性,EVA和ABS加入PVC中,可改善PVC的加工性能。     

甲壳素/聚氨酯共混物膜结构与性能的研究

采用共混的方法分别制备了丁羟型和聚醚型聚氨酯／甲壳素共混膜(HPCT和PPCT系列)，研究了甲壳素加入量对共混膜力学性能、热稳定性、溶胀性和吸湿性的影响，讨论了共混物膜在不同环境条件下的降解性能。结果表明随着甲壳素含量的增加共混材料对水的亲和力和热稳定性提高，当甲壳素质量分数分别为0．15和0．10时HPCT系列和PPCT系列具有较佳的力学性能，HPCT和PPCT系列分别在pH=7．0和pH=4．7的环境中具有良好的降解性能。     

γ射线辐照对β-淀粉样肽诱导红细胞膜损害的作用

目的:研究γ射线辐照对β-淀粉样肽(Aβ)诱导的红细胞膜损害的保护作用.方法: 红细胞经50 Gy和100 Gyγ射线照射后,再用Aβ处理,分别用分光光度法测定红细胞溶血率和渗透脆性;扫描电镜观察细胞形态;1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(DPH)荧光探针标记检测细胞膜流动性.结果: γ射线辐照可抑制红细胞的自然溶血和Aβ导致的溶血,但只有100 Gy辐照的差异具有统计学意义(P<0.05),使自然溶血率和Aβ引起的溶血率由(3.76±0.50)%,(11.90±1.50)%分别降至(1.87±0.09)%和(7.90±0.90)%.50 Gy和100 Gy的辐照均可降低Aβ引起的细胞变形程度,增加细胞膜的流动性(P<0.05),荧光探针的各相异性值由0.36±0.01分别降至0.33±0.00和0.32±0.01,并提高红细胞对低渗溶液的耐受性,50%溶血时的NaCI浓度由82.3 mmol/L分别降至80.7 mmol/L和76.9 mmol/L.结论: 在本实验条件下,γ射线辐照可降低Aβ对红细胞膜的损伤,并可增加红细胞膜的流动性及稳定性.     

乌体林斯对哮喘患儿外周血Th1/Th2功能的影响

目的观察乌体林斯(简称U)对哮喘患儿外周血Th1/Th2功能平衡的影响。方法采集20例哮喘发作期患儿和15例健康儿童外周血单个核细胞(PBMC),分别经植物血凝素(PHA)、PHA U1(草分枝杆菌混悬液浓度为1×10-2g/L)、PHA U2(草分枝杆菌混悬液浓度为1×10-3g/L)诱导后,测定培养上清液中白介素-4(IL-4)和γ-干扰素(γ-IFN)含量。结果哮喘患儿PBMC经PHA诱导后产生的γ-IFN、IL-4量与健康儿童相比,差别有显著性意义(P<0.01)。PHA U1诱导组患儿PBMC产生的γ-IFN、IL-4量及γ-IFN/IL-4比值均明显高于单纯PHA诱导组及PHA U2诱导组(P<0.01);PHA U2诱导组患儿PBMC产生的γ-IFN量及γ-IFN/IL-4比值均明显高于单纯PHA诱导组(P<0.01),而IL-4水平则降低(P<0.05)。结论乌体林斯(草分枝杆菌混悬物浓度为1×10-2g/L)可明显促进哮喘患儿PBMC产生γ-IFN和IL-4,尤以前者为著,在促进Th细胞成熟的同时上调Th1细胞功能,改善哮喘患儿Th1/Th2功能失衡状态。