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作者观察了甲氰咪胍(Cimetidine;CMD)和呋喃硝胺(Ranitidine;RND)对正常小鼠和荷Lewis肺癌C57BL/6小鼠免疫功能的影响。结果表明:CMD10、70mg/kg ip或SC给药,能明显促进腹腔巨噬细胞吞噬功能(p<0.05)和脾细胞特异性玫瑰花形成(p<0.01);增强羊红细胞所致的迟发型超敏反应(p<0.05);提高溶血空斑形成细胞的溶血能力(p<0.05); 相似文献
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甲氰咪胍为1977年国外上市的药品,治疗胃、十二指肠溃疡病有良好疗效,优于各种抗酸剂及抗胆碱药。其主要作用机理为阻断组胺H_2受体,因而抑制胃酸分泌。同时,动物实验证明,甲氰咪胍对多种 相似文献
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观察缺血再灌注大鼠胃酸分泌的变化,以及甲氰咪呱和五肽胃泌素对缺血再灌注胃损伤的影响。结果表明:①缺血期及再灌注期胃酸分泌均明显低于缺血前(P<0.05);②缺血前肌注甲氰咪呱明显降低缺血再灌注胃粘膜损伤(P<0.05);③再灌注开始时注射甲氰咪呱明显加重胃粘膜损伤(P<0.05),而五肽胃泌素则对胃损伤具有明显的保护作用(P<0.05)。 相似文献
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甲氰咪胍(Cimetidine,商品名Tagamet)是现在较广用的组织胺H_2受体阻断剂,它对消化性溃疡的疗效渐被重视。H_2受体阻断剂对人胃酸分泌有强大抑制作用,不仅能抑制基础胃酸分泌,且能显著地抑制组织胺、五肽胃泌素、胆碱能介质氨乙吡唑(Betazol)和食物刺激所引起的胃酸分泌。1964年James和Black证实组织胺有两种不同受体即H_1受体和H_2受体。当H_1受体受组织胺作用时,引起各种器官诸如子宫、支气管的平滑肌收缩,血管舒张。此作用能被一般抗组织胺药物如苯海拉明所阻断。当H_2受体受组织胺作用时,引起胃酸分 相似文献
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田健 《菏泽医学专科学校学报》1990,(1)
该文是在纽约五所医院里对甲氰咪胍的用途、给药途径、适应症和安全范围进行综合调查的评估报告。目的在于:①对甲氰咪胍进行效用的评估;②对在一些公共医院、教学医院和医疗中心进行的评估计划进行评价;③评估甲氰咪胍的安全性。 相似文献
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