儿童急性混合细胞性白血病胞浆抗原检测的意义

为分析儿童急性混合细胞性白血病（ＡＭＬＬ）免疫表型、胞浆抗原表达特点，用间接免疫荧光法对６７例儿童急性白血病（ＡＬ）进行免疫分型，发现ＡＭＬＬ７例，其中５例Ｔ／Ｂ ＡＭＬＬ，Ｔ／髓细胞（Ｍ）及Ｂ／Ｍ ＡＭＬＬ各１例。２例Ｔ／Ｂ ＡＭＬＬ结合膜抗原胞浆抗原表达诊断。结果表明免疫表型、胞浆抗原检测对儿童ＡＭＬＬ的诊断具有重要意义。     

Ph染色体阳性急性白血病免疫表型研究

Ｐｈ染色体是慢性髓细胞白血病（ＣＭＬ）的重要标志,急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）、急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）以及急性混合细胞白血病（ＨＡＬ）均可有Ｐｈ染色体阳性［１］。我们采用流式细胞仪及一组单抗对４０例Ｐｈ阳性急性白血病（ＡＬ）的免疫表型特征进行研究...     

急性白血病的形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学分型

急性白血病 (ＡＬ)的诊断从 1 976年ＦＡＢ分型方案提出至今 ,大多数医院仍以形态学观察为主。进入 80年代中期人们认识到 ,ＡＬ的免疫表型和细胞染色体变化对诊断、治疗及预后判断具有重要意义 ,因此提出了ＭＩＣ分型[1 3] ,近两年ＡＬ分子特征的研究取得明显进展 ,尤其是对染色体易位形成融合基因的检出 ,更加反映ＡＬ的生物学本质 ,从而提出了白血病ＭＩＣＭ (Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ,Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ,Ｃｙｔｏｇｅｎｅｔｉｃｓ,Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｂｉｏｌｏｇｙ)分型方案。目前 ,国内对ＡＬ患者ＭＩＣＭ分型的研究还不多见 ,现将…     

从AML细胞表面标记特点看AML,ALL鉴别时髓系单抗的选择

应用一组单克隆抗体（单抗），采用免疫荧光法分析了２１８例急性髓系细胞白血病（ＡＭＬ）患者细胞的免疫表型。结果提示ＣＤ＿（３３）、ＣＤ＿（１３）和ＣＤ＿（１５）为ＡＭＬ的主要标记；免疫分型在一定程度上有助于ＡＭＬ各亚型的鉴别。强调指出：在ＡＭＬ和急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）鉴别时，ＣＤ＿（３３）、ＣＤ＿（１３）和ＣＤ＿（１５）应联合应用。配以胞浆抗原的检测，将是ＡＭＬ和ＡＬＬ鉴别时行之有效的髓系单抗选择方案。     

成人急性白血病免疫表型的特点

用流式细胞仪－单免疫荧光标记法检测了１２８例成人急性髓细胞白血病（ＡＭＬ），８３例急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）及１７例慢性粒细胞白血病包变期患者骨髓细胞的免疫标志。常规用１０种单抗。有四种表型；①系列专一性；②系列非专一性；③仅表达ＨＬＡ－ＤＲ；④“裸型”。系列专一性表型在ＡＭＬ与ＡＬＬ中分别占５３．１％与７８．３％。我们认为根据ＦＡＢ分型法及免疫表型结果，采用反常免疫表型一词，能较客观地反映基免     

MPOmRNA、IgHmRNA和CD_3εmRNA表达对急性白血病分型的意义

目的：比较基因分型和免疫分型在急性白血病诊断分型中的意义。方法：采用链亲和素－胶体金细胞原位杂交技术（ＩＳＨ－ＳＡＧ），研究了６９例急性白血病的髓过氧化物酶（ＭＰＯ）ｍＲＮＡ、免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）ｍＲＮＡ和ＣＤ３εｍＲＮＡ的基因表达并同时分析了白血病的免疫表型。结果和结论：ＭＰＯｍＲＮＡ和ＣＤ３εｍＲＮＡ敏感性高、特异性强，对确诊早期ＡＭＬ和Ｔ－ＡＬＬ有重要意义，ＩｇＨｍＲＮＡ则对识别更早期Ｂ细胞白血病有一定作用。用ＩＳＨ－ＳＡＧ进行基因分型是个新的更加敏感、特异的白血病诊断分型手段，将基因分型和免疫分型结合分析，对白血病更精确的诊断分型有重要意义。     

急性髓系白血病细胞侵袭能力与粘附分子表达关系探讨

目的：探讨白血病细胞浸润及转移与粘附分子表达的关系。方法：用免疫组织化学ＡＰＡＡＰ、免疫印迹方法研究５０例急性髓系白血病（ＡＭＬ）骨髓和（或）外周血白血病细胞粘附分子ＶＬＡ４（ＣＤ４９ｄ）、ＬＦＡ１（ＣＤ１１ａ）的表达。结果：发现ＡＭＬ浸润组ＣＤ４９ｄ、ＣＤ１１ａ表达较非浸润组显著增高（Ｐ＜０．００５）。结论：ＡＭＬ白血病细胞可能通过ＣＤ４９ｄ／ＶＣＡＭ－１，ＣＤ１１ａ／ＩＣＡＭ－１粘附机制与血管内皮细胞粘附而浸润组织。外周血白血病细胞与骨髓白血病细胞ＣＤ４９ｄ、ＣＤ１１ａ表达无显著差别，说明骨髓白血病细胞ＣＤ４９ｄ、ＣＤ１１ａ表达高低不是其从骨髓释出的唯一因素。     

急性白血病患者白细胞表面分化抗原34的检测

目的 研究白细胞表面分化抗原（ＣＤ）３４在急性白血病中的表达情况,探讨ＣＤ３４与白血病的关系。方法 采用间接免疫荧光技术对１１８例初诊为急性白血病患者的骨髓标本进行细胞免疫学表型分析。结果 急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）、急性髓细胞性白血病（ＡＭＬ）,急性杂合细胞白血病（ＨＡＬ）、急性未分化细胞白血病（ＡＵＬ）中高表达ＣＤ３４抗原的病例分别为４５．８％（２２／４８）、３７．５％（１８／４８）,６０．     

杂合型急性白血病

杂合型急性白血病陶元杂合型急性白血病（ＨＡＬ）或称急性混合系列白血病（ＡＭＬＬ），其表型十分复杂，可分多种类型，治疗和预后各有不同，分述如下。双表现型ＨＡＬ是指通常在≥２０％的单一白血病细胞上同时表达两个细胞系列特异性标记的急性白血病（ＡＬ），应用双...     

急性早幼粒细胞白血病免疫表型分析

急性早幼粒细胞白血病免疫表型分析曾慧兰张学光陶瑞芳李建勇王爱青薛永权陆廷伟陈子兴急性白血病（ＡＬ）的免疫分型研究已有较大进展，急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）的生物学特征在ＡＬ中最独特，其免疫表型也较具特色［１］，我们对ＡＰＬ免疫表型进行了分析，以便进...     

单克隆抗体在慢性粒细胞白血病急性变诊断中的意义

单克隆抗体在慢性粒细胞白血病急性变诊断中的意义韩凤来，许燕群，严舫，温伟荣慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）急性变的细胞类型复杂。用传统的细胞形态学和常规的细胞化学方法有时很难确定诊断。我们对８例ＣＭＬ急性变患者采用一组革克隆抗体（ＭｃＡｂ）进行免疫分型检测...     

急性白血病实验诊断进展

急性白血病（ＡｃｕｔｅＬｅｕｋｅｍｉａ）的诊断在一般临床实验室主要以形态学（Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ，Ｍ）为主。由于８０年代认识到白血病发病过程中的基因和表型变化对各类白血病的诊断与治疗具有重要意义，因此提出了白血病ＭＩＣ分型。近两年急性白血病分子特征的...     

M3诊断标准及其三亚型的鉴别

Ｍ３诊断标准及其三亚型的鉴别王现亭１９７５年由法国、美国、英国三国组成的血液病诊断分型协作组（ＦＡＢ）讨论制订了白血病分型方案，将急性早幼粒细胞性白血病（ＡＰＬ）命名为Ｍ３，随之国际形学免疫分型细胞遗传学血液病诊断分型协作组（ＭＩＣ）分型又使Ｍ３的诊...     

急性白血病多药耐药相关蛋白基因表达及其与免疫表型和FAB…

为探讨急性白血病（ＡＬ）患者多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）基因表达与ＦＡＢ亚型及免疫表型的关系，应用半定量逆转录－多聚酶链反应技术检测了５４例ＡＬ患者ＭＲＰ基因的表达。以正常人或非恶性血液病患者的单信核细胞为对照组，发现临床耐药组ＭＲＰ基因表达（中位数１．１８）高于完全缓解（ＣＲ）组（中位数０．２２，Ｐ＝０．０６５９）。ＡＬ各组ＭＲＰ基因表达均明显高于对照组（中位数）。ＭＲＰ基因表达与白血病ＦＡＢ亚型     

免疫表型分析在急性白血病中的应用

应用流式细胞术免疫荧光标记对急性白血病（ＡＬ）进行免疫表型分析可弥补ＦＡＢ分型的不足，对ＡＬ的分型诊断有很大意义。提出免疫表型分析在急性白血病的预后判断中有一定价值，但尚不能成为独立的判断依据。另外，它在监测微小残余白血病和中枢神经系统白血病方面也有重要意义。本文就上述三方面作一综述。     

CD117在白血病免疫分型中的意义

目的 观察细胞表面分化抗原（ＣＤ）１１７在各型白血病中的表达及其意义。方法 采用单标或双标直接免疫荧光标记法标记２０种细胞表面分化抗原,经流式细胞仪测定。对１８５例白血病患者骨髓或外血白血病细胞的免疫分型及ＣＤ１１７的表达进行分析。结果 ＣＤ１１７在急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）中表达率极低,仅占１．５％,ＣＤ１１７在急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）＿ＭＯ,Ｍ１,Ｍ２中表达率较高;ＡＭＬ－Ｍ３患者,表达率     

主要细胞化学染色在急性白血病分型中的评价

目前 ,急性白血病分型普遍以形态学、细胞化学和免疫表型相结合为依据 ,由于不同实验室之间方法、试剂、设备不同 ,给统一诊断带来困难。国际血液学标准化委员会 (ＩＣＳＨ)确定以最低限度细胞化学和免疫学的诊断组合 ,作为急性白血病分型的核心部分。主要细胞化学方法包括髓过氧化物酶 (ＭＰＯ)、氯乙酸ＡＳ Ｄ萘酯酶 (ＣＥ)及α 乙酸萘酯酶 (α ＮＡＥ)。细胞化学不能提示者 ,再以免疫表型补充。这种方案可使大多数 (95 % )急性白血病获得诊断的一致性和可信度 ,即使在那些没有高级设备的实验室中也能达到[1] 。为了评价ＩＣＳＨ推荐的方…     

初治成人急性髓系白血病细胞P—糖蛋白及其临床意义

初治成人急性髓系白血病细胞Ｐ－糖蛋白及其临床意义李建勇夏学鸣王玮王爱青岑建农马勤芬陈子兴阮长耿应用流式细胞仪（ＦＣＭ）及单克隆抗体（单抗）ＵＩＣ２检测初治成人急性髓系白血病（ＡＭＬ）细胞经典多药耐药（ＭＤＲ１）相关Ｐ－糖蛋白（Ｐｇｐ）的表达，探讨其与...     

137例急性白血病免疫学表型分析

１３７例急性白血病免疫学表型分析麻柔薛向军公殿广刘锋杨经敏马玲杨留王天恩周霭祥我们应用单克隆抗体（单抗）和ＡＢＣ免疫酶法及流式细胞仪（ＦＣＭ）测定各类型急性白血病１３７例的免疫表型，以期总结各型白血病的免疫表型特点。病例和方法１病例１３７例患者诊断均...     

甲氨蝶呤单核细胞样细胞系U937的生长影响及其促调亡作用

一般认为急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）是对甲氨蝶呤（ＭＴＸ）原发耐药的恶性肿瘤。ＡＭＬ细胞除急性单核细胞白血病（ＡＭＬ－Ｍ５）细胞与ＭＴＸ孵育时,由于不能象急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）细胞一样形成足够量的长链聚谷氨酸盐甲氨蝶呤（ＭＴＸＰＧ）,而被认为对ＭＴＸ不敏感。为了开发对ＡＭＬ－Ｍ５新的治疗,本实验采用了具有单核细胞特征的Ｕ９３７细胞系进行研究。细胞分别通过不同浓度（１ｎｍｏｌ／Ｌ－１００μｍｏｌ