正交试验法筛选活血通络巴布膏的基质处方

目的筛选活血通络巴布膏的基质处方。方法采用正交试验法,以黏着力、剥离性、涂展性、膏体均匀性、皮肤追随性和赋形性为指标,各基质及其用量为因素和水平进行L16(45)试验,得出最优配比组成。结果基质最佳配比为水∶甘油∶聚丙烯酸钠(PAANa):羧甲基纤维素钠(CMC):聚乙烯吡咯烷酮(PVP)=6.0∶4.0∶1.6∶0.4∶0.3。结论筛选的基质处方经济实用可行,与活血通络药物有良好的相容性。     

正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方

目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方。结果:基质处方最佳配比为NP700∶甘羟铝∶甘油∶1,2-丙二醇∶水∶酒石酸=15∶1∶38∶38∶12∶0.2。结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产。     

乳贴灵巴布膏基质配方及其工艺的优化

目的：优化乳贴灵巴布膏基质配方及其工艺,为其成型工艺提供依据。方法：分别以剥离强度、初黏力、外观为指标,采用L9（34）正交设计试验法优化乳贴灵巴布膏基质的配方。结果：乳贴灵巴布膏基质配方优化配比,即卡波姆-明胶-阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠-聚丙烯酸钠比例为4∶5∶7.5∶2∶3.5。结论：按优化的乳贴灵巴布膏基质处方配比,所得膏体柔软、黏性适中、涂展性、保湿性良好、剥离无残留。     

跌打榜巴布剂的工艺研究

目的优选"跌打榜巴布剂"的最佳工艺。方法以黏着力、涂展性、赋形性、膜残留性为指标,用正交实验进行配比工艺的筛选。结果最佳的基质配比为:A1B1C3。     

温玉散巴布剂制备工艺考察

目的：优选温玉散巴布刺的最佳刺备工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验法对温玉散巴布剂的基质进行筛选。结果：最佳基质配比为甘羟铝：PVP K-90：聚乙烯醇：NP-700=0．1：3：2．5：4。结论：优化的处方具有良好的涂展性、保湿性,且黏着力适中。     

黄芩痛经巴布剂的制备工艺研究

目的：研究探讨黄芩痛经巴布剂的制备工艺。方法：以巴布剂样品的黏性、涂展性、外观、剥离性等为考察指标,通过L16（45）正交试验优选巴布剂的成型工艺,并在正交试验结果的基础上对制备工艺进一步的优化。结果：最终确定制剂的最佳组方配比为：70%PNaAA∶PVPK-30∶D-山梨醇∶甘油∶明胶∶PEG-400∶浸膏粉=4∶3∶1∶4∶2∶1∶4.7。结论：所优化的巴布剂制备工艺稳定、可行。     

中药巴布剂成型工艺的研究

目的　优选巴布剂制备工艺的最佳条件。方法　用正交法设计实验,以巴布剂膏体的均匀性、可涂展性、膜残留性、对皮肤的追随性为综合考察指标,以剥离强度为量化指标,对巴布剂基质成型工艺的几种影响因素:搅拌时间、搅拌速度、基质各组分的添加顺序进行实验研究。结果　优选出制备工艺的最佳条件,搅拌时间6 0min ;搅拌速度6 0 0r·min-1;增稠剂组分先与交联剂组分混合,最后再加入黏度调节剂组分。结论　应用本法制备的巴布剂黏性有显著改善。     

关节炎中药巴布剂的制备研究

目的 优选关节炎巴布剂的最佳配方工艺.方法 以巴布剂的感官指标和理化指标为综合考察指标,以聚丙烯酸钠、明胶、阿拉伯胶、卡波姆940、PVA124、羧甲基纤维素钠、甘油等作为基质的基本组成,并通过正交实验得出优化处方,再进行验证实验.结果 优选出关节炎巴布剂的最佳配比为聚丙烯酸钠L:聚丙烯酸钠S:明胶:阿拉伯胶:卡波姆940:中药量=0.8:0.2:1.0:1.0:1.0:1.9.结论 按最佳配比制备的关节炎巴布剂具有良好的延展性,外观平整,黏弹性满足要求.     

Box-Behnken试验设计法优化杂休凝胶膏剂的处方

目的:利用Box-Behnken试验设计法优化杂休凝胶膏剂(原巴布膏剂)的处方组成。方法:以凝胶膏剂的初粘力、综合感官(搅拌气泡数、涂展性、膏体均匀度、皮肤追随性、残留度)、持粘力为评价指标进行综合评分,作为响应值,采用Box-Behnken试验设计法,对PAAS(聚丙烯酸钠)、DAA(甘羟铝)、Msi(微粉硅胶)和甘油(Gly)的用量进行优化,确定最佳处方组合并进行三次验证试验。结果:优选出的最佳处方组合为PAAS∶DAA∶Msi∶Gly(0.59∶0.02∶0.21∶3.67)。结论:优选的杂休凝胶膏剂搅拌时,气泡少,稠度适宜不影响搅拌,涂布均匀,膏体均匀,黏附性好,为杂休凝胶膏剂的制剂设计提供基础。     

正交试验法优选"如意金黄散"巴布剂基质配方

目的 优选"如意金黄散"巴布剂基质最佳配方.方法 通过正交设计试验,以配方中聚丙烯酸钠、卡波姆、聚乙烯醇、CMC-Na、明胶、甘油为因素,以用量为水平,设计L18(37)正交表,以巴布剂基质的剥离强度和内聚力为量化指标,综合感观评分为综合考察指标,通过数据分析,优选出最佳的基质配比.结果 巴布剂基质最佳配方为聚丙烯酸钠∶卡波姆∶聚乙烯醇∶CMC-Na∶明胶∶甘油配比为0.5∶0.5∶0.12∶0.10∶0.08∶6.5.配方中各因素对剥离强度作用大小依次为聚丙烯酸钠、卡波姆、聚乙烯醇、CMC-Na、明胶、甘油,对内聚力作用大小依次卡波姆、CMC-Na、明胶、聚乙烯醇、聚丙烯酸钠、甘油.结论 采用优化后配方巴布剂剥离性能优良,内聚力适中、涂展性良好等,各项指标均符合外用贴敷要求.     

生姜提取物巴布剂的成型处方研究

目的筛选生姜提取物巴布剂的处方。方法以聚丙烯酸钠、柠檬酸、甘油、卡波姆U10的用量为可变因素,选用L9(34)表进行试验。结果最佳成型处方比例为M聚丙烯酸钠:M柠檬酸∶M甘油∶M卡波姆U10为6∶8∶8∶4。所制得的生姜提取物巴布剂外观、粘着力涂展性、剥离性、残留性等各项指标良好。结论成型工艺良好。     

五倍子巴布剂的工艺研究

用正交实验法设计实验,通过稳定性考察,以粘着强度、成分的的化学稳定性为指标,优选巴布剂的工艺与基质配比。结果表明：五倍子以水提工艺为佳,主要基质PVA（聚乙烯醇）：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）：填充剂的配比以2：1.5：2为佳,制得的五倍子巴布剂粘性、剥离性、稳定性均良好。临床使用方便,无刺激与致敏性。     

乳癖康巴布剂基质配方研究

目的优选乳癖康巴布剂基质最佳配方。方法通过正交设计试验,以配方中聚丙烯酸钠、卡波姆、增稠（黏）剂、甘油为因素,以用量为水平,设计L9（3^4）正交表,以巴布剂基质的剥离强度和内聚力为量化指标,综合感观评分为综合考察指标,通过数据分析,优选出最佳的基质配比。结果巴布剂基质最佳配方为聚丙烯酸钠∶卡波姆∶增稠（黏）剂（聚乙烯醇∶CMC-Na∶明胶）∶甘油配比为0.5∶0.5∶0.3（0.12∶0.10∶0.08）∶6.5。配方中各因素对剥离强度作用大小依次为聚丙烯酸钠、卡波姆、增稠（黏）剂（聚乙烯醇、CMC-Na、明胶）、甘油,对内聚力作用大小依次卡波姆、增稠（黏）剂（聚乙烯醇、CMC-Na、明胶）、聚丙烯酸钠、甘油。结论采用优化后配方巴布剂剥离性能优良,内聚力适中、涂展性良好等各项指标均符合外用贴敷要求。     

正交实验法优选交泰巴布剂的基质配方

目的 优选交泰巴布剂的最优基质配方,制备性能优良的交泰巴布剂.方法 用 L18（37）正交实验法,以初黏性和剥离强度为量化指标,结合膏体的皮肤追随性,赋型性,外观性状,舒适性,反复揭帖性,膏体残留性等综合感官评分指标,优选出交泰巴布剂基质配方.结果 交泰巴布剂基质的最佳选项为 A1B1C3D1E3F2G1,即丙三醇：聚丙烯酸钠：甘羟铝：卡波姆：聚丙烯吡咯烷酮：酒石酸：水=10：1.5：0.07：0.5：1.6：0.07：20.结论 该基质具有适宜的黏附性能,无膜残留,皮肤追随性较好.     

用正交设计优化巴布剂基质的实验研究

巴布剂系指药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后 ,涂布于布上制成的外用制剂 ,常用的基质有聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、山梨糖醇、聚乙烯醇、明胶、甘油等。本制剂具有易清洗、载药量大、贴敷性与保湿性好、无致敏与刺激性等优点。在临床使用中 ,由于基质配比不佳 ,贴膏放置后保湿性差 ,皮肤跟随性不佳 ,易脱落 ,以及贴敷人体后撕揭有残留 ,从而影响了巴布剂的使用 ,降低了药物的治疗效果。因此 ,作者采用聚丙烯酸钠、明胶、高岭土为制备巴布剂的主要基质原料。采用正交设计法 ,以粘着力、皮肤跟随性、膜残留性为综合评价指标 ,对巴布剂基质配比进行了实验研究。1　材料与仪器聚丙烯酸钠 (美国ISP公司 ) ;明胶 (阜城县霞口潘庄蜂蜡厂 ) ;甘油 (马来西亚 ) ;高岭土 (滁州市惠友粉体材料厂 ) ,其余所用试剂均为分析纯。永磁直流电动机 (北京京伟电器有限公司 ) ;巴布剂小型实验涂布机 (自制 )。2　方法2 1　基质的制备　按照处方量 ,在三颈瓶中加入聚丙烯酸钠、甘油、交联剂、有机酸 ,进行搅拌 ,分散至均匀 ;将明胶加适量水溶胀 ,于 6 0℃水浴中加热溶解后缓慢加入三颈瓶中 ,混合 ,恒温 4 5℃ ,搅拌...     

双藤痹痛凝胶膏成型工艺研究

目的:优选双藤痹痛凝胶膏成型工艺条件。方法:以影响凝胶膏膏体成型工艺的炼和速度、干膏粉用量、炼和时间和干燥时间为因素,以初黏力、剥离强度、综合感观(凝胶膏膏体的均匀性、柔软性、涂展性、膜残留性、对皮肤的追随性)为指标进行加权综合评分,以L9(34)正交表优选成型工艺条件并进行验证试验。结果:凝胶膏膏体成型工艺最优条件为炼和速度500 r/min,干膏粉用量3.0 g,炼和时间15 min,干燥时间3 h。验证试验结果表明,按优选结果所制备的凝胶膏综合评分均值为90.06(RSD=0.98%,n=3)。结论:按最优条件制备的凝胶膏黏贴性能良好,各项指标均符合凝胶膏质量要求。     

乳癖康巴布剂制备工艺研究

目的优选乳癖康巴布荆制备工艺最佳参数。方法通过正交设计试验，以影响膏体成型工艺的甘氨酸铝、酒石酸、药物、炼和温度为考察因素，以巴布剂膏体的剥离强度和内聚力为量化指标，综合感观评分为综合考察指标，优选出最佳制备工艺参数。结果最佳工艺参数为甘氨酸铝：酒石酸：药物之比0.02：0．008：1．6，炼和温度50℃。其中各因素对剥离强度的作用大小依次为甘氨酸铝与酒石酸交互作用、甘氨酸铝（P〈0．01），药物、炼和温度（P〈0．05），酒石酸；对内聚力作用的大小依次为甘氨酸铝、药物、甘氨酸铝与酒石酸交互作用（P〈0．01），炼和温度（P〈0.05），酒石酸。结论采用优化工艺后成型的巴布剂剥离性能优良，内聚力适中，涂展性良好，各项指标均符合外用贴敷要求。     

蓝连儿童清热巴布贴基质处方的优化研究

目的:优选蓝连儿童清热巴布贴的基质处方。方法:以黏着力、剥离强度以及感官描述评价为指标,采用正交试验方法优选巴布贴的基质骨架材料(聚丙烯酸钠-甘羟铝-酒石酸-甘油)配比;单因素试验筛选黏合剂和填充剂种类;以连翘苷体外透皮量为指标筛选促渗剂氮酮的加入量。结果:基质骨架材料的最优配比为聚丙烯酸钠-甘羟铝-酒石酸-甘油(4.0∶0.8∶0.4∶15),黏合剂为聚乙烯吡咯烷酮K90,填充剂为高岭土,氮酮加入量为2.0%;验证试验显示,所制巴布贴外观质量佳,可黏住5号或6号钢球,剥离强度值为7.5 N,各指标评分的RSD均小于4%(n=3)。结论:优选出的蓝连儿童清热巴布贴基质配方简单、稳定、成型性好。     

化癥止痛巴布剂的制剂研究

目的:优化化癥止痛巴布剂的制备工艺. 方法:采用正交试验设计与多指标综合概率分析方法,以三七皂苷R1和丹皮酚含量作为考察指标,确定化癥止痛巴布剂的最佳制备工艺,并以此制备成化癥止痛巴布剂进行验证性考察. 结果:最佳制备工艺为:70%乙醇溶液8倍用量,回流提取1.5h,提取3次巴布剂中三七皂苷R1和丹皮酚的含量最高. 基质优选配比结果为卡波姆940:(聚乙烯醇+明胶+甘氨酸铝+柠檬酸):(甘油+丙二醇+CMC-Na+聚丙烯酸钠+ZnO/高岭土)=0.30:1.2:2.0, 于50℃水浴上以搅拌30min,超声15min除气泡,然后均匀涂布在无纺布上,室温下晾干,加盖聚乙烯薄膜,即得.结论:按照试验选择的最佳基质条件制备成化癥止痛巴布剂效果较好,制备工艺简单,操作方便,指标均符合外敷的各项要求.     

复方血竭凝胶基质成型工艺分析

目的 研究制定复方血竭凝胶基质成型工艺,确定适宜的基质及其配比.方法 在查阅文献及预实验的基础上确定复方血竭凝胶基质的种类及用量范围,以制剂的均匀性、凝固性、手感、色泽、耐热、耐寒情况等方面作为考察指标进行综合评分,采用L<,9>(3<'4>)正交实验优选其基质的配比.结果 优选的复方血竭凝胶基质配比为:卡波姆940 1%,甘油30%,三乙胺醇15%,氮酮、乙醇适量.结论 研制的复方血竭凝胶具有良好的涂展性,主药含量高、稳定性好.通过制剂成型工艺为中药复方血竭凝胶的进一步开发奠定了良好的基础.