HPLC测定复方甘草胶囊浸膏中苦参碱、氧化苦参碱含量

目的:建立HPLC同时测定复方甘草胶囊中间体浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量,为制备胶囊提供依据。方法:色谱柱为Kromasil-NH₂柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸（80:10:10 V/V/V）,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm,柱温30 ℃。结果:苦参碱在5.12 ~ 30.72 μg/mL(r=0.999 5),氧化苦参碱在5.16 ~ 30.96 μg/mL（r=0.999 5）浓度范围内与峰面积线性关系良好,苦参碱平均回收率99.63%,RSD为0.62%（n=6）,氧化苦参碱平均回收率99.81%,RSD为0.72%（n=6）。结论:该方法准确,稳定性好,重复性高,可用于复方甘草胶囊中间体浸膏的质量控制,为胶囊制备提供依据。     

HPLC测定复方苦参胶囊中苦参碱与氧化苦参碱的含量

建立复方苦参胶囊中苦参碱与氧化苦参碱含量的HPLC测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.05mol/L乙酸钠（含0.0125mol/L庚烷磺酸钠,用冰醋酸调pH至6.0）（30：70）为流动相,流速：1.0ml/min,检测波长：225nm。结果：苦参碱的线性范围为0.4986～9.2972μg,平均回收率为：91.14%,RSD2.84%;氧化苦参碱的线性范围为：0.0968~1.9360μg,平均回收率为：92.38%,RSD3.13%。结论：本方法灵敏、准确、重现性好,与TLC-SCAN法相比,本方法能更好地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤革、蛇床子、紫珠、樟脑等9味药物组成.具有清热解毒,祛瘀收敛,杀虫止痒的功效.用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症.本品试行标准含量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低于0．8mg／粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质量。笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦参碱的含量。     

泻停胶囊中苦参碱的含量测定

目的：对泻停胶囊进行质量标准的研究。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）对泻停胶囊中的苦参碱进行含量测定。结果：泻停胶囊中的苦参碱含量为不少于每粒5.0mg。结论：以上方法简单、可靠、有效地控制了制剂的质量。     

高效液相色谱法测定妇洁灵中苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇洁灵中苦参碱的含量。方法色谱柱为HypersilBDSC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈0.2mol/L的磷酸二氢钾(含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7)4∶96;检测波长为207nm;柱温33℃;流速0.9ml/min。结果苦参碱在0.02~0.34g/L范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.02%,RSD为2.2%。结论该方法简单、快速、准确。     

妇乐胶囊中丹皮酚的含量测定

目的：建立分光光度法测定妇乐胶囊中丹皮酚的含量。方法：采用分光光度法测定丹皮酚的含量,检测波长为274nm。结果：丹皮酚浓度在0～9.056μg/ml范围呈良好的线性关系,线性方程为A=861.5C-1.653×10^-3（r=0.9999）,平均回收率为99.24%,RSD=1.34%（n=6）。结论：本法简便﹑快速,可用于妇乐胶囊中丹皮酚的含量测定。     

康妇灵胶囊中苦参碱含量测定的研究

目的建立康妇灵胶囊中苦参碱的高效液相色谱含量测定方法。方法采用C18色谱柱，以乙腈-0．2％磷酸溶液（5：95）为流动相；检测波长207nm；流速1．0mL／min。结果苦参碱在0．0354—0．2832μg时线性关系良好，相关系数r=0．9999，平均回收率为97．9％，RSD为1．38％。结论本方法灵敏度高，操作简便，结果准确。     

同时测定苦参碱和氧化苦参碱的研究进展

正苦参碱、氧化苦参碱为豆科植物苦参Sophora flavescens Ait及越南槐Sophora tonkinensis Gagnep的干燥根和根茎的主要活性成分之一,是一类独特的生物碱(喹里西啶生物碱)。现代研究表明,苦参碱和氧化苦参碱除具有清热燥湿、杀虫、利尿等作用外,还具有抑菌[1]、抗癌转移[2]、肿瘤抑制[3]等作用。随着苦参碱和氧化苦参碱应用范围的扩大,其相关制剂的应用也更为广泛,质量控制的相关研究报道也很多。本     

HPLC 法测定蛇伤散中氧化苦参碱的含量

目的 建立用HPLC法测定蛇伤散中氧化苦参碱含量的方法 .方法 采用HPLC法.色谱柱:Kromasil C18柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液-三乙胺(20:80:0.02),流速:1 ml/min;柱温:25℃;检测波长:220 nm.结果 氧化苦参碱的线性范围为0.042～0.848 μg(r=0.999 916).该方法 氧化苦参碱平均回收率为97.5%(RSD＝1.26%).结论 本法简便、可靠,重现性好,可作为蛇伤散的质量检测方法.     

三种生物碱体外抑菌活性的测定

目的：研究甜菜碱、苦参碱、氧化苦参碱对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的体外抑菌活性。方法：采用试管二倍稀释法进行体外抑菌试验,测定苦参碱和氧化苦参碱对上述4种病原菌的最小抑菌浓度（MIC）。结果：体外实验结果表明,对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌四种病原菌标准菌株的MIC：甜菜碱分别是6.25、3.125、6.252、5 mg/mL;苦参碱分别是12.5、25、252、5 mg/mL;氧化苦参碱均大于50 mg/mL。结论：三种生物碱在体外对受试菌具有不同程度的抑菌作用,其中甜菜碱对上述四种病原菌的体外抑菌效果较苦参碱和氧化苦参碱要好。     

HPLC法测定苦参浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的考察苦参不同时间水煎后苦参碱和氧化苦参碱的含量变化,为苦参在复方中的应用提供参考。方法采用HypersiL NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(85∶7.5∶7.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm,进样量为10μL。结果苦参随着煎煮时间的延长,苦参碱的含量增加,氧化苦参碱的含量变化不大。结论在苦参提取过程中,水煎时间不是影响氧化苦参碱转化为苦参碱的主要因素。     

薄层扫描法测定肝愈胶囊中苦参碱含量

目的 :对肝愈胶囊中苦参所含主要化学成分苦参碱含量进行测定。方法 :采用单波长薄层扫描法 ,λ =5 2 0nm ,SX =3。结果 :方法学考察结果表明 ,这种分析方法有较好的重现性和稳定性 ;测定方法的平均回收率为 98.2 9% ,RSD % =1.64%。结论 :方法简便、快速、准确、重现性好。     

玉金方胶囊中盐酸普鲁卡因的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定玉金方胶囊中盐酸普鲁卡因的含量.方法:采用HypersilODS2 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水-三乙胺（8∶92∶0.5,磷酸调pH至3.0）;流速为1 mL/min;检测波长为290 nm.结果:盐酸普鲁卡因进样浓度在7.95～63.6 mg/L之间,呈...     

高效毛细管电泳法测定苦参碱和氧化苦参碱

建立了测定苦参碱和氧化苦参碱含量的高效毛细管电泳法。２０ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲液为电泳电解质,电压为３０ｋＶ（运动电充为１００－１１０μＡ）,检测波长为２１４ｎｍ,内标氨茶碱。苦参碱０．１２６－１．２６ｍｇ／ｍＬ,氧化苦参碱０．１０－１．０ｍｇ／ｍＬ其浓度与峰面积之比呈良好的线性关系,ｒ均为０．９９９８,日内,日间变异系数均小于５．７％,常用２２种药物除地塞米松外其余的对其无干扰。     

氧化苦参碱的含量测定及提取工艺研究进展

目的：探讨氧化苦参碱的含量测定及提取工艺研究进展,为工艺改进及含量测定提供参考。方法：查阅资料,分析整理。结果：氧化苦参碱的含量测定方法取得了重要的进展,提取纯化研究仍比较薄弱。结论：氧化苦参碱的提取纯化工艺有待进一步改进。     

紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量

采用紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量。当呱西替柳的甲醇溶液在浓度为１５～５０μｇ／ｍｌ时，与吸收度呈很好的线性关系（ｒ＝０．９９９８），平均回收率为１０１．０％，ＲＳＤ为０．８８％（ｎ＝６）。该方法简单、快速，结果满意。     

HPLC法测定洁阴止痒洗液中苦参碱的含量

目的探索洁阴止痒洗液中苦参碱的含量测定方法。方法采用Shimadzu-pack-ODS(150×4.6mmI.D);以甲醇-水-乙-二胺(45∶55∶0.05)为流动相;流速为1.2ml/min;检测波长为220nm。结果苦参碱的线性范围在40.0～100.0μg/ml;r=0.9998;平均回收率为99.95%,RSD为1.02%。结论本法简便,准确,可靠,可用于控制洁阴止痒洗液的质量。     

高效液相色谱法测定复方妥英麻黄茶碱胶囊中生物碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方妥英麻黄茶碱胶囊中生物碱的含量。方法：采用Diamonsil C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾-三乙胺（30∶70∶0.2）为流动相,检测波长为215 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为室温。结果：每粒含可可碱、盐酸麻黄碱、茶碱、咖啡因均为标示量的90.0%-110.0%。结论：本方法简便,结果准确可靠,是本制剂质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定不同产地苦参中生物碱的含量

①目的 比较测定不同产地苦参中生物碱的含量。②方法 采用高效液相色谱法测定苦参中生物碱的含量。色谱条件：氨基键合相柱，乙睛-磷酸水溶液(pH=2)-无水乙醇(8：1：1)为流动相，检测波长220nm。③结果 苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱回收率分别为98．90％、98．94％、100．6％。RSD分别为1．83％、1.85％、1．24％。④结论 采用氨基键合相柱测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱，方法简便易行，准确度高。