高效液相色谱法测定乳安胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立乳安胶囊的含量测定方法。方法:高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:270 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1。对乳安胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定。结果:淫羊藿苷在(0.256~4.096)μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD=0.74%。结论:该法简便、快速、准确,可作为乳安胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定乳核散结胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立乳核散结胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(3070)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm.结果 淫羊藿苷在10.92～65.52 μg·ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%(RSD=0.45%,n=6).结论 方法操作简便、灵敏、准确,可用于乳核散结胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定强骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定强骨胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:选用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250mm),以乙腈-1%乙酸水(30∶70);流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围为(0.08-0.80)μg,回归方程Y=1 217.8X-4.7,r=0.999 7,平均加样回收率99.2%,RSD=2.0%(n=5)。结论:高效液相色谱法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法     

高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(25︰75,V/V),流速1.0mL/min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷的进样量与其峰面积积分值在0.09984～0.59904μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.77%,RSD=1.77%(n=6)。结论本法简便可行,准确可靠,可用于淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6mm×200 mm);乙腈∶水(30∶70)为流动相;流速1.0 ml/min,检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.204~0.816μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为98.77%,RSD为1.58%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定乳增宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长275nm,流速为1．0mL／min。结果淫羊藿苷在0．105～0．840μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD=1．14％（n=6）。结论该方法简便快捷,重复性好,可作为乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定颐和春胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的颐和春胶囊中淫羊藿苷的高效液相色谱测定法。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.096 8μg~0.484 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.06%,RSD为2.29%。结论该方法简便,快捷,灵敏,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量。方法;采用水提取－聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙腈－水（23：77）为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。结果：淫羊藿甘进样量在0．21－1．91μg范围内线性关系良好;r=0.9999;样品平均加样回收率为99．21％（n=5),RSD值为1．79％;重复性试验RSD值为2．18％（n=5)。结论：方法简便、准确、重复性好,可作为补肾宁胶囊的含量测定方法。     

高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1．33％，是同产地的淫羊藿的1．8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。     

反相高效液相色谱法测定保驾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立测定保驾胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：样品用70％乙醇超声45min,在SpherisorbC18柱上。以甲醇－水－醋酸（60：39．6：0．4）为流动相，在波长270nm处检测。结果：淫羊藿苷含量测定的线性范围为0.125-1.000μg，线性回归方程为Y＝1363487.95X-18502.77,r=0.9997，平均回收率为97．57％，RSD＝1．18％。结论：该法简便、准确、重视性好，可作为保驾胶囊的质控方法。     

高效液相色谱法测定复方骨宝片中淫羊藿苷的含量

目的:建立复方骨宝片中有效成分淫羊藿苷含量的高效液相色谱测定法。方法:以ShimpackODS柱(4.6mmi.d.×250mm,5μm)为分析柱;乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(32∶68)为流动相;254nm检测,建立了复方骨宝片中淫羊藿苷含量的HPLC-UV法。结果:所建立的含量测定方法中淫羊藿苷在进样量0.2640～1.3200μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997);日内和日间RSD分别为1.02%(n=5)和1.76%(n=5);平均加样回收率为98.91%(RSD=0.98%,n=5)。结论:以上方法简便、准确、重现性好,可用于复方骨宝片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量

1仪器和试药高效液相色谱仪:Waters510/484/N2000液相色谱工作站。淫羊藿苷对照品(中国药品生物制品检定所);乙腈(色谱纯);补肾强身胶囊送检样品;其余试剂均为分析纯。2色谱条件KromasilC18(4.6mm×150mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-水(30:70),流速1.0ml/min;检测波长270nm;柱温:室温。3实验方法3.1对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷对照品10.66mg,置50ml量瓶中,甲醇溶解至刻度,摇匀,即得(每毫升含淫羊藿苷为0.2132mg)。3.2样品溶液的制备取补肾强身胶囊内容物0.5g精密称定,置50ml量瓶中,加稀乙醇适量,密塞,超声提取45min,放冷,用稀乙醇定容…     

高效液相色谱法测定乳安软胶囊中淫羊藿苷的含量

乳安软胶囊为乳安片改剂型品种,是由黄芪、丹参、淫羊藿、海藻等15味药物组成的纯中药制剂。淫羊藿苷为淫羊藿的主要有效成分。为控制其质量,本文选择淫羊藿作为含量测定的对象,用高效液相色谱法对本品中的淫羊藿苷进行含量测定。方法重现性好,结果准确可靠。1仪器与试药岛津LC-10A液相色谱系统,C lass-vp色谱工作站。乙腈,色谱纯,美国TED IA公司产品;淫羊藿苷对照品,供含量测定用,中国药品生物制品检定所产品,批号110737-200312;乳安软胶囊,河南省奥林特制药厂产品。2实验方法与结果2.1色谱条件依利特C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为270 nm,流速1.0 mL/m in,柱温40℃,理论板数按淫羊藿苷峰计应不低于2000。2.2对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷对照品8 mg,置100 mL量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,即得。2.3供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,取约5 g,精密称定,置100 mL具塞锥形瓶中,精密加入乙醇50 mL,称定重量,超声处理30 m in,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤...     

高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中淫羊藿苷含量

目的探讨黄龙止咳颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:phenome-nex(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(29∶71),检测波长270 nm,流速1.0 mL/min。结果淫羊藿苷在0.5～25.0μg线性关系良好(r=0.999 2)。结论该方法简单准确、重复性好,可用于黄龙止咳颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方黑蚁健肾酒中淫羊藿苷含量

复方黑蚁健肾酒为老中医验方,由淫羊藿、肉苁蓉、巴戟天、锁阳、金樱子、黑马蚁、枸杞子、黄精、当归、龙眼肉、白茅根11味中药及糖、酒等辅料组成,原质量标准[含量测定]项仅测定总氮量,为多味药材所共有,缺乏专属性。为保证该药品的质量,提高其现行质量标准,作者参考文献[1 5 ],经反复试验,建立了以淫羊霍苷为控制指标的高效液相色谱含量测定方法。方法验证结果表明,本法的色谱分离、专属性、线性关系、重复性、精密度、回收率....     

高效液相色谱法测定金海马胶囊中淫羊藿甙含量

采用ＨＰＬＣ 法测定了金海马胶囊中淫羊藿甙的含量,结果表明：当淫羊藿甙的含量在４０～４００ μｇ／ｍ ｌ范围内有良好的现性关系,回收率为９３．５％ ～９５．４％ , ＲＳＤ 为０．３９％ 。该方法可有效地控制金海马胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定益髓胶囊中淫羊藿甙含量

益髓胶囊是根据祖国医学理论研制的中药复方制剂,主治老年性骨质疏松症等。为了保证药品质量,选择其中主要成分淫羊蕾甙作为质控指标^[1],采用高效液相色谱法测定了淫羊霍甙的含量。     

高效液相色谱法测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量

目的：通过测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源提供理论依据。方法：对不同种类、产地、药用部位的淫羊藿药材样品,采用HPLC法分别测定其淫羊藿苷含量。结果：16种贵州产淫羊藿药材因种类、产地、药用部位不同,其淫羊藿苷含量有较大差异。结论：贵州产部分淫羊藿的质量符合或超过中国药典（2005版）标准,为了淫羊藿资源的可持续利用,药材生产应以采收地上部分质量为好。