参附强心胶囊抗充血性心力衰竭大鼠心肌纤维化的作用

心肌纤维化是心脏基质成分合成与降解失衡的结果,为心肌重构的关键。基质金属蛋白酶（MMPs）是一组锌离子（Zn2＋）依赖的内肽酶家族,能特异性降解细胞外基质（ECM）并为基质金属蛋白酶组织抑制剂（TIMPs）及细胞因子所调控。MMPs的正常表达及MMPs／TIMPs的适当比例是维持心肌胶原纤维及心脏结构正常的重要因素。     

血脉通2号颗粒对血管内皮细胞MMPs及其相关因子的研究

目的:观察血脉通2号颗粒对血管内皮细胞基质金属蛋白酶(MMPs)及其相关因子的影响。方法:通过体外培养血管内皮细胞,血脉通2号颗粒含药血清干预,采用血管内皮细胞增殖实验(MTT)检测血管内皮细胞活性,酶联免疫双抗夹心法测定MMPs及其相关因子的表达。结果:血脉通2号可增强血管内皮细胞活性,降低转化生长因子(TGF-β)、细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)的水平,对基质金属蛋白酶表达呈剂量相关性抑制作用。结论:血脉通2号可增强血管内皮细胞活性,在体外可影响MMPs相关因子的表达,进而抑制血管内皮细胞表达基质金属蛋白酶,具有稳定动脉粥样硬化斑块的作用。     

脑疏宁对创伤性脑损伤大鼠脑组织MMP-2/9表达的影响

目的:观察中药脑疏宁对创伤性脑损伤大鼠基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶(MMPs)表达的影响。方法:采用免疫组化方法检测脑组织MMPs蛋白的表达,测定脑组织含水量及伊文思蓝(EB)含量,电镜下观察血脑屏障超微结构改变。结果:创伤组大鼠伤侧脑组织含水量、伊文思蓝(EB)含量及伤灶周围基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达水平均明显高于假手术组(P<0.01);血脑屏障结构破坏。脑疏宁组脑组织含水量、EB含量及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达水平均明显低于创伤组(P<0.05,P<0.01);血脑屏障结构较为完整。结论:脑疏宁可通过改善血脑屏障损伤减轻创伤性脑水肿,其保护血脑屏障的作用可能是通过抑制MMP-2和MMP-9蛋白表达实现的。     

中药抑制基质金属蛋白酶治疗慢性肾脏病的研究进展

细胞外基质过度沉积是损害肾组织导致慢性肾脏疾病的重要原因。基质金属蛋白酶(MMPs)是参与细胞外基质降解的重要的蛋白酶系统。大量实验证明多种肾脏疾病的发生、发展与基质金属蛋白酶异常相关,而多种中药单体及中药复方可以从多靶点、多层次来抑制基质金属蛋白酶,从而平衡细胞外基质的作用,治疗慢性肾脏病。对慢性肾脏病发病机制及中药抑制基质金属蛋白酶相关实验进行综述,旨在为临床研究及应用提供理论依据。     

首乌藤体外抑制基质金属蛋白酶活性的实验研究

目的：研究首乌藤对基质金属蛋白酶（MMPs）活性的抑制作用。方法：根据抑制MMPs活性后底物降解速率降低的原理，通过检测底物降解速率，测定中药首乌藤提取物对MMPs的抑制作用。结果：首乌藤具有较强的抑制MMP-16活性的作用，其抑制活性IC50=21μg／mL。结论：首乌藤具有抑制基质金属蛋白酶活性的作用。     

基质金属蛋白酶与肝纤维化的防治

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)又叫间质蛋白酶,是一类结构和功能类似的锌依赖性蛋白水解酶家族,是降解细胞外基质(extra cellular matrix,简称ECM)的主要酶系。研究发现,MMPs表达水平的变化在抗肝纤维化中发挥重要的作用。总结近年来的文献,对MMPs的结构、分类及其与肝纤维化的预防进行综述。     

颈动脉粥样硬化患者 MMPs、TIMPs与中医证候分型相关性的研究

目的：观察颈动脉粥样硬化患者不同中医证型与血清基质金属蛋白酶（MMPs）、基质金属蛋白酶组织抑制因子（TIMPs）含量的相关性。方法：观察对象分为正常对照组、气滞血瘀组、脾虚痰阻组、肾精亏虚组4组,比较各组Crouse积分、血清MMPs、TIMPs等值方面的差异。结果：气滞血瘀组、脾虚痰阻组、肾精亏虚组各项指标显著高于正常对照组;在Crouse积分、血清MMPs、MMPs/TIMPs方面,脾虚痰阻组、肾精亏虚组显著高于气滞血瘀组。结论：脾虚痰阻组与肾精亏虚组临床发生心脑血管事件的风险高,尤以肾精亏虚组为甚。     

中医药通过相关基质金属蛋白酶途径干预心肌梗死后心室重塑的研究进展

左心室重塑是一个由神经激素、机械因素及基因等多因素调控的,心室大小、形态及功能不断发生改变的过程。基质金属蛋白酶(MMPs)是一组重要的蛋白水解酶家族,是降解细胞外基质的主要介质,MMPs的正常表达及MMPs/TIMP(组织金属蛋白酶抑制剂)适当的比例是维持心肌心脏结构正常的重要因素。近年来,不少研究发现,中医药通过多途径、多靶点综合干预心梗后心室重塑的发生发展方面取得了一些进展,有效逆转或改善了心室重塑,进一步研究MMPs将为临床实践提供新的理论基础。     

急性脑梗死患者血清MMP-9水平、白细胞计数的动态变化及其临床意义

大量研究表明,基质金属蛋白酶（MMPs）可能参与了急性脑梗死的发病机制。脑梗死后缺血血流动力学改变、损伤、炎症及氧化应激都可以刺激炎性细胞、神经元、内皮细胞和胶质细胞,从而激活了MMPs系统,导致基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达上调,上调的MMP-9通过降解和重塑细胞外基质,破坏脑微血管结构完整性和血脑屏障,造成继发性脑水肿和脑损伤。本研究旨在检测急性脑梗死后患者血清MMP-9水平和外周血白细胞计数的动态变化,并探讨其在急性脑梗死病程中的作用及临床意义。     

中医药干预对哮喘气道细胞外基质金属蛋白酶影响的研究概况

气道平滑肌细胞（Airway smooth muscle cells,ASMC）及细胞外基质（extracellularmatrix,ECM）作为气道壁维持气道结构和功能的重要组成部分,二者的相互作用在哮喘气道炎症和气道重塑中起着重要作用。ECM是哮喘气道重构最重要的组织学改变表现。基质金属蛋白酶9（MMP-9）是人体内最重要的蛋白酶之一,属于基质金属蛋白酶（MMPs）超家族成员中明胶酶的一种,     

血清基质金属蛋白酶9及其组织抑制剂1与慢性阻塞性肺疾病的关系

MMPs和TIMPs是调节细胞外基质（ECM）的重要酶类。金属蛋白酶9（MMP-9）是MMPs家族中一种降解细胞外基质的主要介质,基质金属蛋白酶抑制物1（TIMP-1）是其特异性抑制剂,二者共同作用于呼吸道的细胞外基质和底膜,调节细胞外基质合成降解。MMP-9／TIMP-1比值失衡是慢性阻塞性肺病（COPD）发生的重要机制,抑制MMP-9的过度表达、调节二者平衡可为COPD防治提供新思路,下面就从MMP9、TIMP-1各自的结构及功能、动物实验、临床观察3个方面来论述MMP-9、TIMP-1比值失衡与COPD的关系。     

基质金属蛋白酶与冠心病及中医药应用

基质金属蛋白酶(MMPs)是一组锌离子和钙离子依赖的内源性蛋白水解酶,其主要功能是降解细胞外基质成分,在组织塑形中起着重要作用,广泛参与体内血管及心肌重构、炎症损伤修复、器官发育等病理生理过程.诸多研究显示基质金属蛋白酶的表达或活性异常与冠心病的发生发展密切相关.本文就其研究进展进行综述.     

化纤复肝方对慢性肝炎患者MMP-1、TIMP-1及其抑制因子表达的影响

目的:观察中药复方化纤复肝方对慢性肝炎患者基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制因子(TIMPs)表达的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:选取42例肝纤维化患者随机分为两组,治疗组23例,对照组19例,连续治疗6个月。观察治疗前后两组患者肝组织中基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制因子(TIMPs)的不同表达。结果:化纤复肝方能抑制慢性乙型肝炎患者MMP-2和TIMP-1、TIMP-2的表达,其效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:化纤复肝方良好的抗肝纤维化的效果与调节肝组织中基质金属蛋白酶及其组织抑制因子表达有关。     

MMPs/TIMPs与肝纤维化的关系及中药对其作用研究进展

<正>肝纤维化是细胞外基质(ECM)的合成与降解失衡,导致其在细胞间质的过度沉积而引起的,是许多慢性肝病的共同病理过程[1-3]。许多细胞因子参与了这一过程,其中主要由金属蛋白酶(MMPs)及其抑制因子(TIMP)共同调节肝脏ECM的代谢[4]。MMPs几乎能降解ECM的所有成分,而其天然抑制剂-TIMPs能与MMPs成员结合成复合物抑制其活性[5]。近年来中药通过调节MMPs/TIMPs治疗肝纤维化成为人们研     

参龙煎剂对肺纤维化中肺组织MMP-2与TIMP-1表达影响的实验研究

肺纤维化（interstitial pulmonary fibrosis）的发生是细胞外基质（Extracellular matrix，ECM）合成与降解不平衡的结果。基质金属蛋白酶（MMPs）与组织金属蛋白酶抑制剂（TIMPs）是调节ECM合成与降解的主要酶类。Conner等认为，在纤维化形成过程中，总的MMPS早期的损伤阶段参与了细胞外基质和基底膜的降解。在疾病的后期，     

赤芍川芎有效部位对兔动脉粥样硬化基质金属蛋白酶的影响

目的 观察芎芍胶囊（XSC,赤芍川芎有效部位）对兔动脉粥样硬化模型中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)表达水平的影响。     

PTTG、MMPs及TIMPs在宫颈癌中的研究进展

从分子生物学、细胞学角度,对垂体肿瘤转化基因（PTTG）,基质金属蛋白酶（MMPs）及其抑制剂（TIMPs）在宫颈癌发生、侵袭、转移过程中的作用作一综述。     

CD147与肿瘤生物学行为及预后关系的研究进展

正CD147又名细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN),能刺激邻近成纤维细胞合成基质金属蛋白酶(MMP)-1,还可以合成包括MMP-2、MMP-3以及MMP-9等一系列MMPs家族成员。不同来源的CD147命名方式也不尽相同,在人体内称为basigin,也被称为肝细胞抗原HAb18G;在鼠类和鸡类分别被称为OX47和neurothelin[1]。CD147在人     

血清MMP-2检测的临床应用

基质金属蛋白酶类 (MMPs)可以降解细胞外基质 (ECM )中的主要生物大分子。笔者对MMPs结构分类来源、作用底物及血清MMP - 2检测在慢性肝病、肿瘤、遗传性血色病、急性胰腺炎、血管球性肾炎等疾病中的应用做一综述。1　MMPs的结构、分类来源及作用底物MMPs是一类含有锌原子的、其活性依赖于钙离子的蛋白酶 ,可以降解ECM中的主要大分子。其按作用底物不同主要分为 5大类 :①间质胶原酶 (196 2年发现 ) ,可分为成纤维细胞型 (间质胶原酶MMP - 1)和中性粒细胞型 (MMP -8)。MMP - 1分子量 5 5kD ,来源于结缔组织细胞 (CT)、肝星状…     

中医药对抗肺纤维化作用的研究进展

肺纤维化是一组病因各异，表现相似的疾病谱，晚期多引起心／肺功能衰竭而死。从病理上，肺纤维化是以大量的成纤维细胞聚集，细胞外基质（extmcellular matrix，ECM）沉积伴有炎症和损伤所致组织结构破坏为特征.国内外大量研究表明：肺纤维化是ECM合成和降解不平衡的结果。作为细胞外基质降解系统的重要成员，基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）及组织金属蛋白酶抑制剂（tissue inhibitor of metalloproteinases，TIMes）的失衡在肺纤维化中起重要作用.本文就1998年以来中医药在肺纤维化过程中对ECM以及MMPs，TIMPS的干预作用的研究进展作一回顾。