CPT-11联合草酸铂、5-FU方案二线治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的:观察CPT-11联合草酸铂、5-FU作为二线治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法:25例晚期卵巢癌一线治疗失败后,行二线化疗。具体方案为草酸铂85mg/m2,iv gtt,d1,8,15;5-FU 600mg/m2,iv gtt d1-5;CPT-11 60mg/m2,iv gtt,d2,9,16。28d为1周期,2个周期后评估疗效及不良反应。结果:可评价疗效25例,其中CR 7例,PR 5例,SD 6例,PD 7例,临床获益率72%。主要不良反应为恶心、呕吐、迟发性腹泻、肝脏损害、神经毒性和骨髓抑制等。结论:CPT-11联合草酸铂、5-FU方案二线治疗晚期卵巢癌有较好的疗效,且不良反应可以耐受。     

草酸铂联合5-Fu双途径对大肠癌术后化疗的临床研究

大肠癌是一种常见肿瘤,其发病率呈升高趋势.首选的治疗方法是根治性手术切除,术后辅助性化疗的应用,提高了治愈率,但大约30%～40%的患者死于术后局部复发或肝脏转移.     

奥沙利铂联合5-Fu/LV治疗晚期大肠癌的临床观察

大肠癌是人类常见的恶性肿瘤之一,近几年在我国特别是大城市发病率有上升的趋势.其发生侵袭转移是患者死亡的主要原因,大肠癌化疗疗效不显著,5-Fu/LV为治疗大肠癌的标准方案,有效率可达28%(1),但对于治疗后出现复发、转移者,重复使用疗效不理想.奥沙利铂是继顺铂、卡铂类化合物后的第3代铂类抗癌药,与5-Fu/LV有协同作用.我们用奥沙利铂联合5-Fu/LV(5-氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸)治疗复发的晚期大肠癌患者28例,这些患者均为经含5-Fu/LV联合方案化疗后复发、转移者.     

CPT-11联合CAP与5-Fu／CF治疗晚期大肠癌的临床观察

目的研究CPT-11联合CAP和5-Fu／CF方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法经病理组织学诊断的晚期大肠癌77例随机分成两组,实验组39例,用CPT-11100mg／m^2,静脉滴注90分钟,d1,d8;CAP1000mg／m^2,2次／天,d1—14口服;对照组38例,给予5-Fu400mg／m^2,d1,d2,静脉滴人,5-Fu600mg／m^2,微量泵泵人48h以上。21天为一个周期,治疗2个周期后评定疗效。结果实验组39例总有效率为48．7％（19例）,对照组38例总有效率为21．1％（8例）,差异有统计学意义（P〈0．025）。主要毒副反应为迟发性腹泻,而血液学毒性、消化道副反应及肝肾毒性、脱发等相对轻微,无治疗相关性死亡患者。结论CPT-11联合CAP治疗晚期大肠癌疗效明显优于5-Fu／CF,值得临床推广使用。     

草酸铂为主联合化疗方案治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察草酸铂(OXA)联合醛氢叶酸(CF)，5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 OXA130mg／m^2，iv drip dl；CF100mg，iv dl-5；5-Fu375mg／m^2，iv dl-5。以上方案每21天为一周期，至少完成二周期。结果 CR1例，PR8例，SD9例，PD7例。总有效率36．0％，主要毒副反应为恶心呕吐和血白细胞减少，外周神经感觉异常。结论 草酸铂为主联合化疗方案治疗晚期大肠癌疗效较好，毒副反应可耐受，值得临床推广应用。     

5-氟尿嘧啶联合草酸铂时辰化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察5-氟尿嘧啶(5-Fu)和草酸铂联合时辰化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒性反应。方法:83例晚期大肠癌患者随机分为A组(时辰化疗组,41例)和B组(常规化疗组,42例)。所有患者行5-氟尿嘧啶(5-Fu,700mg/m2,d1-5)、亚叶酸钙(CF,130mg/m2,d1-5)加草酸铂(L-OHP,130mg/m2,d1)全身化疗,每21天为1个周期,共4到6个周期。A组时辰化疗时采用便携式微电脑输液泵定时给药:5-Fu和CF用药时间在22:00至次日10:00,其中75%的剂量在3:00至5:00滴入;L-OHP给药时间在10:00至22:00,其中75%剂量在3:00PM至5:00PM。B组用药时间安排在正常上班时间。结果:有效率(CR+PR)和临床获益率(CR+PR+NC)在A组分别为43.9%和82.9%,B组分别38.1%和78.5%,两组的有效率和临床获益率差别均无统计学意义(P>0.05);中位生存时间和无进展时间A组分别为18.5个月和7个月,B组分别为17.5个月和6个月;1年和2年生存率A组分别为75.6%和21.9%,B组分别为66.7%和21.4%;两组的总生存率无差别(P>0.05)。粒细胞和白细胞减少,口腔粘膜炎,恶心呕吐,外周神经毒性,胃肠毒性反应在A组较B组明显减少(P<0.05)。结论:5-氟尿嘧啶加草酸铂时辰化疗治疗晚期大肠癌疗效较好,毒副反应较轻,是值得推崇的化疗模式。     

卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌临床观察

我院自 2 0 0 1年 4月～ 2 0 0 2年 4月以卡培他滨 (希罗达 )联合草酸铂治疗晚期大肠癌 30例 ,取得了较好的方案疗效。材料和方法一　研究对象　全部病例为晚期大肠癌住院病人 ,其中肛管癌 3例 ,直肠癌 5例 ,结肠癌 2 2例 ,均经病理组织学诊断。治疗前有客观观察指标 ,近 1月内未接受其他药物化疗 ,年龄 2 8～ 76岁 ,中位年龄 4 9.6岁 ,男性 2 1例 ,女性 9例 ,初治 12例 ,复治 18例 ,复治患者曾用 5 FU/Lv ,DDP ,MMC ,VCR ,HCPT ,Oxaliplatin等药物。病理分型 :低分化鳞癌 4例 ,中分化鳞癌 3例 ,高分化鳞癌 1例 ,低分化腺癌 8例 ,中…     

草酸铂联合氟尿嘧啶治疗中晚期大肠癌

目的:研究草酸铂(OXA,艾恒)与5蛳氟尿嘧啶联合化疗治疗中晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法:将56例中晚期大肠癌患者随机分为艾恒、5蛳氟尿嘧啶化疗组(OF组)和顺铂、5蛳氟尿嘧啶联合化疗组(PF组)。OF组:艾恒150 mg第1天,5蛳氟尿嘧啶750 mg第1天~第5天。PF组:顺铂40 mg第1天~第3天,5蛳氟尿嘧啶750 mg第1天~第5天。结果:OF组有效率为42.9 %(12/28),PF组为39.2 %(11/28),两组间差异无显著性(P>0.05)。OF组和PF组的中位总生存时间分别为8个月和7个月(P>0.05),OF组的Ⅲ度~ Ⅳ度恶心呕吐发生率为10.7 %(3/28),明显低于PF组的35.7 %(10/28),两组差异有显著性(P<0.05)。结论:艾恒、5蛳氟尿嘧啶联合化疗治疗中晚期大肠癌的近期疗效好,且毒副作用低,值得推广。     

草酸铂和5氟尿嘧啶合用醛氢叶酸治疗晚期大肠癌

大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一 ,近年来 ,我国大肠癌发病率呈上升趋势 ,死亡率也不断上升[1] 。晚期大肠癌预后差 ,复发、转移后化疗效果不理想 ,多年来 ,5 Ｆｕ一直是治疗大肠癌的首选药 ,治疗大肠癌的近期有效率约 2 0 % [2 ] 。第三代铂类———草酸铂 (Ｌ -ＯＨＰ)的问世     

草酸铂联合亚叶酸钙及5-氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌30例临床观察

目的 观察草酸铂(L-OHP)联合亚叶酸钙及5-氟脲嘧啶方案治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副作用。方法 草酸铂135mg／m^2静滴3小时，第1天；亚叶酸钙100～200mg／d，静滴1～2小时，第1～5天；5-氟脲嘧啶500mg／m^2继亚叶酸钙后静滴，第1～5天，每3-4周重复，为一周期，所有病例均接受3～4周期化疗。结果 全组30例，其中CR0例，PR11例，有效率为36．7％。主要毒性反应为感觉神经毒性。结论 此方案为一疗效较好毒副作用较少的联合化疗方案。     

CPT-11联合5-Fu/FA治疗晚期大肠癌

目的研究CPT-11（伊立替康）联合5-Fu（5-氟脲嘧啶）／FA治疗晚期大肠癌的疗效及其不良反应，及拓扑异构酶-1（Topo Ⅰ）阳性对CPT-11的疗效是否有预测作用。方法28例晚期大肠癌患者接受治疗CPT-11180mg／m^2，静脉滴注，第1天;FA200mg／m^2，静脉滴注，第1-2天；5-Fu400mg／m^2静脉推注，5-Fu600mg／m^2静脉滴注22h，第1～2天，每2周重复1次（1个周期）的方案治疗，4个周期后评价疗效。结果在27例可评价疗效的患者中，CR1例，PR7例，SD8例，PD11例，有效率29．62％。经卡方检验，TopoⅠ阳性组及阴性组有效率、疾病控制率及中位TTP比较，均无显著性差异。Ⅲ～Ⅳ度毒性反应以骨髓毒性及延迟性腹泻为著。结论CPT-11联合5-Fu治疗晚期大肠癌有一定疗效，且毒性可以耐受。TopoⅠ阳性组及阴性组治疗反应相仿。     

卡培他滨联合伊立替康二线治疗19例晚期结直肠癌

[目的]评价卡培他滨联合伊立替康二线方案治疗晚期结直肠癌(ACRC)的疗效与安全性.[方法]卡培他滨联合伊立替康二线治疗19例晚期结直肠癌,每3周重复,完成4个周期(12周)后判定疗效.[结果]无完全缓解(CR),部分缓解(PR)4例(21.0%),疾病稳定(SD)8例(42.1%),疾病进展(PD)7例(36.8%),有效率(RR)21.0%(4/19),中位疾病进展时间4.2个月,中位生存期19.6个月.19例中不良反应为Ⅲ或Ⅳ度者7例,其中白细胞减少6例(31.6%),乏力1例(5.3%).无化疗相关死亡.[结论]卡培他滨联合伊立替康方案二线治疗晚期结直肠癌疗效高,不良反应可耐受.     

奥沙利铂与5—Fu和叶酸合用治疗晚期大肠癌

观察奥沙利铂（L-OHP）与5-Fu和叶酸（LV）合用治疗晚期大肠癌31例近期疗效。可评价者31例。PR12例，总有效率为38.7%，毒副反应主要是骨髓抑制和消化道反应。     

羟基喜树碱联合草酸铂、醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌32例

[目的]评价羟基喜树碱（HCPT）联合草酸铂（L-OHP）、醛氢叶酸（CF）和氟尿嘧啶（5-Fu）方案治疗晚期大肠癌近期疗效和毒副反应.[方法]32例晚期大肠癌给予L-OHP 100mg/m^2,静脉滴入,2h,d1;HCPT 6mg/m^2,静脉滴入,2h,d1～5;CF 100mg/m^2,静脉滴入,2h,d1～5;5-Fu 500mg/m^2,静脉滴入,6～8 h,d1～5（CF用后）,21天为1个周期.每例治疗2～4个周期后进行疗效和毒副反应评定.[结果]CR 4例（12.5%）,PR 13例（40.6%）,SD 10例（31.3%）,PD 5例（15.6%）.总有效率为53.1%（17/32）.[结论]HCPT联合L-OHP、CF、5-Fu治疗晚期大肠癌有较高的近期疗效,主要毒副作用是白细胞下降和腹泻.     

国产奥铂联合化疗治疗晚期大肠癌30例近期疗效分析

目的　观察国产奥铂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法　本组 3 0例。用奥铂 13 0mg/m2 静脉滴注 2h ,CF 0 2 /m2静脉滴注 2h ,5 Fu 0 5继CF滴完后持续 8h静滴。治疗 2周后评定疗效。结果　 3 0例中CR 3例 ,PR 11例 ,PD 16例 ,总有效率CR PR 47%。毒副反应多为Ⅱ度。结论　国产奥铂联合化疗对晚期大肠癌有较好的治疗效果 ,主要毒副反应为中度粒细胞减少及感觉神经障碍 ,未见有肾毒性。     

Second-Line Treatment of Advanced Colorectal Cancer with a Biweekly Oxaliplatin plus Irinotecan Combination Regimen

BACKGROUND: Both oxaliplatin and irinotecan have demonstrated antitumor activity in pretreated colorectal cancer; experimental and early clinical data suggest that these two drugs may act synergistically. The aim of this study was to document the therapeutic index of a biweekly combination regimen in patients with metastatic colorectal cancer failing prior palliative first-line chemotherapy with raltitrexed. PATIENTS AND METHODS: In this study 27 patients with metastatic colorectal cancer were analyzed, who progressed while on or within 6 months after discontinuation of palliative first-line chemotherapy with raltitrexed. They received oxaliplatin 85 mg/m(2) and irinotecan 150 mg/m(2) both given on days 1 and 15 every 4 weeks. RESULTS: The confirmed overall response rate was 37% (95% confidence interval, 19.4-57.7%), including 2 complete and 8 partial remissions. 12 additional patients (44.4%) had stable disease, and in only 5 cases (18.5%) disease progression was not influenced by chemotherapy. The median progression-free survival for all 27 patients was 8 months (range, 1-16+ months), and 16 patients (59%) are still alive after a median follow-up time of 12.5 months. Hematologic adverse reactions, specifically leukocytopenia and neutropenia, were common though generally mild to moderate with grade 4 toxicity occurring in only 2 cases. The most frequent non-hematologic adverse events included gastrointestinal symptoms; severe nausea/emesis and diarrhea, however, were noted in only 2 and 3 patients, respectively. CONCLUSIONS: Our data suggest that the described biweekly combination regimen of oxaliplatin and irinotecan has substantial antitumor activity in patients with progressive, raltitrexed-pretreated metastatic colorectal cancer. Because of its favorable toxicity profile, further evaluation of this combination seems warranted.     

CPT-11联合5-Fu/FA方案治疗34例晚期结直肠癌的疗效观察

目的评价CPT-11联合5-Fu／FA方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及毒副反应。方法全组34例,可评价疗效31例,其中3周方案14例,2周方案17例。3周方案：CPT-11 270mg／m^2静滴,d1,FA200mg／m。静滴,d1-5,5-Fu425mg／m^2静滴,d1-5,21d为1个周期,2个周期（6周）评价疗效;2周方案：CPT-11 180mg／m^2静滴,d1,FA200mg／m^2静滴,d1-2,5-Fu400mg／m^2静推,随后5-Fu600mg／m^2静滴22h,d1-2,14d为1个周期,3个周期（6周）评价疗效。结果CR1例,PR11例,SD14例,PD5例,总缓解率38．7％,总稳定率45．2％。中位缓解时间7．1个月,中位稳定时间8个月。主要毒副反应为迟发性腹泻（Ⅲ／Ⅳ度发生率为32．4％）及中性粒细胞减少（Ⅲ／Ⅳ度发生率为35．3％）。结论CPT-11联合5-Fu／FA两种方案治疗晚期结直肠癌有效率高,毒副反应可以耐受．可作为晚期结直肠癌的一线或二线化疗方案。     

5-Fu/LV联合奥沙利铂或羟基喜树碱对胃癌辅助化疗的临床观察

目的比较奥沙利铂联合5-Fu/LV或羟基喜树碱联合5-Fu/LV对进展期胃癌根治切除后辅助化疗的疗效。方法79例III期胃癌根治切除后患者接受治疗,其中Oxaliplatin+5-Fu/LV方案(奥沙利铂组)40例,HCPT+5-Fu/LV方案(羟基喜树碱组)39例,病人一般特征经χ2检验,两组具有可比性(P>0.05)。结果奥沙利铂组三年生存率87.5%,羟基喜树碱组三年生存率69.2%,两组三年生存率差异有显著性(P<0.05)。毒副反应两组Ⅰ~II外周神经毒性有显著性差异,Oxaliplatin组为62.9%,HCPT组为31.6%(P<0.05),其他毒副反应的差异无显著性(P>0.05)。结论奥沙利铂联合5-Fu/LV对III期胃癌术后辅助化疗效果确切,毒副反应可耐受,不失为进展期胃癌根治切除后辅助化疗的较好选择。     

艾恒联合亚叶酸钙及5-氟脲嘧啶持续输注治疗晚期大肠癌的近期疗效分析

目的　观察艾恒 (国产奥沙利铂 ,L_OHP)联合亚叶酸钙 (CF)、5_氟脲嘧啶 ( 5_Fu)持续输注治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法　L_OHP 13 0mg/m2 ,静脉滴注 2h ,d1 ,每 4周重复 ;CF 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 2h后推注 5_Fu 5 0 0mg ,后续 5_Fu 15 0 0mg/m2 ,静脉持续输注 2 4小时 ,d1～ 2 ,每两周重复。 8周后判定疗效。结果　全组CR 0例 ,PR 7例 ,SD 4例 ,PD 5例 ,总有效率 43 8%。初治有效率 5 0 %,复治有效率 40 %。主要的不良反应为轻度的外周神经毒性、轻中度的骨髓抑制和恶心呕吐。结论　L_OHP联合CF、5_Fu持续输注方案有一定的疗效 ,不良反应轻 ,且经济实用