定喘口服液联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗喘息性肺炎的效果

目的探讨定喘口服液联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗喘息性肺炎的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月灵宝市第一人民医院收治的80例喘息性肺炎患儿,按治疗方案分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿接受雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,观察组患儿接受定喘口服液联合雾化吸入布地奈德及特布他林治疗。比较两组患儿治疗总有效率、症状和体征消失时间、住院时间、不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为80.0%(32/40)、97.5%(39/40)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状(咳嗽、喘息、湿啰音、发热)消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用定喘口服液联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗喘息性肺炎的效果显著,能有效缩短患儿症状消失时间和住院时间,减少不良反应的发生。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察。方法将该院收治的96例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各48例,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德联合特布他林治疗,对照组加用万托林治疗。结果观察组总有效率为95.8%,对照组为72.9%,观察组疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿主要症状、体征消失时间和住院时间与对照组比较均明显缩短,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能够明显改善患儿的临床症状和体征,缩短住院时间,安全高效,值得临床推广。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 76例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组38例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,观察并比较两组的临床疗效以及肺功能检测情况。结果观察组总有效率为84.2%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组呼吸困难、喘息、湿啰音和咳嗽等临床症状消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后的FEV1%、FVC%和PEF%均较治疗前明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的FEV1%和PEF%较对照组改善更为明显,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者肺功能,疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择我院小儿毛细支气管炎患儿90例,将患儿随机平均分为两组。对照组患儿给予超声雾化器雾化吸入地塞米松注射液治疗;观察组患者给予喷射吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化混悬液联合治疗。结果:观察组总有效率为93.33%,而对照组患儿为77.78%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组住院天数和住院费用均显著少于对照组(P<0.05);两组不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林雾化溶液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得临床上推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化在老年急性支气管肺炎治疗中的临床价值

目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化辅助治疗老年急性支气管肺炎临床价值。方法:将54例老年急性支气管肺炎患者随机分为对照组(27例)和观察组(27例),对照组采用氨漠索雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。结果:观察组的总体有效率为96.30%(26/27),明显高于对照组的70.37%(19/27),对两组疗效进行比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的症状消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入辅助治疗老年急性支气管肺炎临床疗效显著,值得临床广泛推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择支气管急性哮喘发作患者60例,分为对照组与观察组,每组30例。两组患者在常规治疗的基础上,对照组采用单药布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及体征变化。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、喘憋以及湿啰音的消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,短期内可有效改善患者的临床症状,从而缩短治疗疗效,因此在临床上具有较高的应用价值。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 2010年6月～2011年6月,98例COPD急性发作期患者随机分为两组,观察组49例采用布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗,对照组49例给予甲强龙治疗,对比观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC和FEF75%水平明显升高(P<0.05),并且明显高于同期对照组(P<0.05),而对照组治疗前后FEV1、FEV1/FVC和FEF75%水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗COPD,能够明显提高疗效,改善肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的探讨布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效,并总结其护理方案。方法将136例小儿哮喘患儿随机分为观察组69例和对照组67例,在常规治疗基础上,观察组给予布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗以及护理干预,对照组给予特布他林氧气雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗效果及主要症状消失时间。结果观察组总有效率为91.3%,高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未出现相关不良反应。结论布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗可有效改善小儿哮喘的症状和体征,疗效确切,值得推广应用。     

特布他林联合布地奈德治疗儿童慢性咳嗽的临床研究

目的:探讨特布他林联合布地奈德治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法:选取120例慢性咳嗽儿童为研究对象,随机平均分成观察组与对照组,每组各60例。对照组患者给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组患者给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者痊愈46例(76.7%),好转11例(18.3%),总有效率为95.0%,较对照组患者总有效率71.7%有明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童慢性咳嗽应用特布他林联合布地奈德治疗能够明显改善患儿的临床症状和体征,减少咳嗽次数和咳嗽时间,提高临床疗效,促进患儿慢性咳嗽的治疗和身体恢复,疗效显著,值得在临床推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入在类百日咳综合症治疗效果及有效率影响评价

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入在类百日咳综合症中的治疗效果,评价对治疗有效率的影响。方法选择70例类百日咳综合症患儿纳入研究,随机分为两组每组各35例,对照组仅给予对症和抗感染治疗,观察组则给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床症状改善情况与治疗效果。结果观察组咳嗽消失时间、肺啰音消失时间及住院时间均明显短于对照组,治疗有效率(94.29%)明显高于对照组(77.14%),差异有统计学意义(P0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合症效果确切,有助于提高治疗有效率,值得在临床中推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎80例疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法160例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各80例。治疗组:布地奈德混悬液0.5mg加特布他林雾化液2.5mg放入氧气驱动雾化装置,雾化吸入,每天2次,连用5～7d。对照组:氢化可的松静脉滴注每次5mg/kg,每天2次,连用5～7d。观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音好转情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间治疗组与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,简单易行。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病临床分析

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法选择我院2012年1月-2013年1月治疗的80例慢性阻塞性肺病患者,随机分成对照组和观察组各40例,对照组进行消炎、平喘治疗,观察组在此基础上,加布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗。结果观察组咳嗽消失时间为(84.2±1.6)d,啰音消失时间为(7.2±1.2)d,住院时间为(16.2±2.1)d;对照组咳嗽消失时间为(16.6±1.7)d,啰音消失时间为(12.3±1.7)d,住院时间为(24.5±2.8)d;观察组明显短于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05),对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率为97.5%,观察组明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效显著,值得推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作期治疗效果及应用价值。方法:选择我院治疗小儿哮喘急性发作患儿106例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各535例,对照组采用西医常规抗炎、止咳化痰治疗,观察组在对照组基础上联合雾化吸入布地奈德和特布他林,观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为92.45%,对照组治疗总有效率为75.47%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后用力肺活量(1.34±0.56)L,第1秒末用力呼气容积(2.34±0.79)L;对照组治疗后用力肺活量(1.13±0.34)L,第1秒末用力呼气容积(1.93±0.50)L,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作可以提高治疗效果,明显改善患者肺功能指标,缓解临床症状和体征,值得在临床上大力推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取支气管肺炎小儿患者36例,将所有患者随机分为观察组和对照组各18例,对照组给予患者布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组患儿疗程均为1周,疗程结束后对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿显效12例,有效5例,无效1例,总有效率为94.4%;对照组患儿显效7例,有效7例,无效4例,总有效率为77.8%;两组患儿临床疗效对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切,安全性高,能有效改善患儿的临床症状,值得临床应用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床效果观察

目的研究特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的效果。方法选取韶关市粤北医院2015-02—2016-07间收治的COPD患者中随机抽取出60例作为本次研究的观察对象,根据治疗方法的不同将患者分入到观察组和对照组中,对照组患者采用常规对症疗法治疗,观察组患者在对症疗法的基础上采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,对比分析两组患者的治疗总有效率、临床症状缓解时间、肺功能指标改善情况等。结果观察组患者的治疗总有效率93.33%比对照组患者的70.00%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗7 d时的FEV1、FEF 75%、PEF值均比对照组患者更高,且气促消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均比对照组患者更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺病的临床治疗中采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果确切,改善患者的临床症状,促进肺功能的改善,提高患者的生活质量,值得在临床治疗中推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果

目的研究与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果。方法选取我院2014年3月至2016年1月收治的98例哮喘患者,采用随机分组法分为对照组和观察组。对照组患者采用布地奈德雾化吸入,观察组患者则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入。对比两组患者临床症状消失时间以及临床治疗效果。结果观察组患者咳嗽、呼吸困难、哮鸣音、气促各临床症状消失时间均明显优于对照组(P0.05);且观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘临床效果显著,可在短时间内改善患者临床症状。     

布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效的影响

目的:探讨布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)疗效的影响。方法:选择62例AECOPD患者,随机分为对照组(31例)与观察组(31例)。对照组给予常规加硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在此基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:观察组的总有效率、治疗后FEV1%、PaO2和PaCO2均明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入等治疗AECOPD的疗效显著,可明显改善肺功能和PaO2、PaCO2,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎效果观察

目的研究布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎的临床效果。方法选取焦作市人民医院2014年8月至2016年12月急性支气管肺炎老年患者92例,按治疗方案不同分为两组,各46例。对照组接受氨溴索雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德+硫酸特布他林雾化吸入治疗。治疗7 d后,比较两组治疗效果、症状(咳嗽、胸闷、发热、肺部啰音)消失时间及住院天数、不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院天数,咳嗽、发热、肺部啰音、胸闷消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎效果显著,可缩短症状消失时间,减少住院天数,加快康复进程,减少不良反应。     

布地奈德联合特布他林与氨溴索雾化吸入治疗AECOPD患者临床疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECO-PD)患者的临床疗效。方法选择呼吸内科AECOPD患者96例,按入院先后顺序分为治疗组和对照组各48例,两组患者均给予持续低流量吸氧、抗感染、化痰止咳、、维持水电解质酸碱平衡及营养支持等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗;对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液吸入治疗,比较两组临床疗效、血气分析和肺功能结果。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),血气指标(PaO2、PaCO2)和肺功能指标(FEV1、FVC)两组组内治疗前后比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组治疗后比较治疗组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者疗效肯定,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%。联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P0.05);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。