进行性特发性皮肤萎缩1例

患者 ,女 ,5 3岁 ,山东昌邑市人。因双下肢胫前散在紫红色斑片 2年 ,于 1999年 12月 3日就诊。患者自述 2年前左下肢胫前曾有轻度外伤史 ,伤愈后外伤及周围皮肤变红 ,且皮损逐渐扩大伴轻度瘙痒。后双下肢小腿处逐渐出现多处大小不等的紫红色斑片 ,因无明显的自觉症状 ,不影响正常生活和劳作 ,从未就医。自发病以来 ,无发烧、关节疼痛等症状。家庭中无类似患者。查体 :老年女性 ,发育正常 ,营养好 ,系统检查未见异常。皮肤科所见 :双下肢小腿伸侧多处卵园形及不规则形紫红色萎缩斑 ,大者约 6ｃｍ× 7ｃｍ ,小者约花生米大。皮损境界清楚 ,较…     

进行性特发性皮肤萎缩1例

1例37岁的男性患者，躯干淡褐色萎缩性斑片近14年，结合组织病理变化诊断为进行性特发性皮肤萎缩。     

进行性特发性皮肤萎缩1例

<正>1病例摘要患者男,21岁。背部皮肤片状萎缩变薄10年,左侧耳后皮肤片状萎缩变薄3年,于2019年6月3日在重庆市急救医疗中心皮肤科门诊就诊。患者10年前无明显诱因背部皮肤萎缩变薄,无明显疼痛、瘙痒及麻木等自觉症状,未予处理。皮损随时间推移萎缩逐渐加重,皮损面积逐渐增大,期间无自觉不适。     

进行性特发性皮肤萎缩1例

1　病历摘要　　患者女 ,2 3岁 ,汉族 ,因左前臂褐色萎缩性斑片 1年就诊。 1年前无明显诱因于左前臂起淡褐色斑 ,约 1cm× 2cm大小 ,无痒无痛 ,局部无萎缩 ,无硬化。后皮疹逐渐增大。未到医院进行治疗。既往无类似病史 ,家族成员无类似病史 ,无遗传病史。体格检查 :一般情况好 ,系统检查无异常发现。皮肤科情况 :左前臂屈侧褐色萎缩性斑片 ,约 3cm× 5cm大小 ,表面有光泽 ,边缘不规则 (图1 ) ,触之柔软 ,中央 1cm× 1cm大小红色丘疹 ,表面少许脱屑。组织病理 :角化过度 ,棘层萎缩 ,基底层色素增加 ,基底细胞空泡变性 ,真皮浅层胶原浅粉红色…     

进行性特发性皮肤萎缩1例

患者女,18岁,学生.2年前右侧背部出现暗红色斑片,无明显自觉症状.后斑片逐渐增大,颜色变暗,出现凹陷,局部出现轻度凹陷.组织病理示:表皮基底层色素轻度增加,真皮组织灶性变薄,附属器上移,血管周围少数淋巴细胞浸润.弹力纤维染色:未见弹力纤维减少.诊断:进行性特发性皮肤萎缩(APP).     

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma)发病原因未明,病史较长,皮损表现为硬化性、萎缩性、色素增多性斑片,边界清楚,表面光滑,略凹陷,其下可见静脉纹理.最近我科诊治1例进行性特发性皮肤萎缩,现报告如下.     

进行性特发性皮肤萎缩1例

报告1例进行性特发性皮肤萎缩。患者男,46岁,20年前开始出现右腰腹硬币大小的褐色斑,无痛无痒,逐渐扩大至右髋部及右大腿伸侧。组织病理:表皮萎缩变薄。真皮浅层胶原走向与表皮平行,血管周围少许淋巴组织细胞,部分胶原纤维增粗,弹力染色(-)。结合临床,诊断为进行性特发性皮肤萎缩。     

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma of pasini and pierini)是一种色素性皮肤萎缩的特殊类型,临床上比较少见,笔者最近诊治1例,现报告如下.     

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩又称Ｐａｓｉｎｉ Ｐｉｅｒｉｎｉ特发性皮肤萎缩 ,是一色素性皮肤萎缩性疾病 ,现将所见 1例报告如下。临床资料　患者 ,女 ,31岁。因左前臂、左小腿棕红斑半年 ,于 2 0 0 2年 1月 17日来我院就诊。半年前患者左前臂、左小腿无明显诱因出现数块棕红斑 ,不痛不痒 ,未做任何治疗 ,皮损不断蔓延、扩大 ,故来我院就诊。家族中无类似患者体检　一般情况好 ,系统检查未见异常。皮肤科情况 :左前臂屈侧、左小腿内侧散在数块棕红色萎缩性圆形、卵圆形或不规则形斑 ,直径约 2～ 10ｃｍ大小 ,界欠清 ,表面光滑 ,皮下血管隐约可见 …     

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩又名Psini-Pierini萎缩性皮病，临床上常被误诊为硬斑病，故文献报告很少。现将我们所见1例报告如下。     

进行性特发性皮肤萎缩1例

患者男,16岁.因双下肢出现褐色萎缩性斑片10年于2009年12月19日就诊于我院.患者于10年前无明显诱因左股内侧出现一蚕豆大的褐色斑,无自觉症状.10年来该斑片呈进行性发展,渐扩大、增多,逐渐蔓延至左侧小腿、足背以及右膝内侧,无不适感.既往体健,否认系统性疾病病史,否认家庭成员中有类似病史及其他遗传性疾病史.     

进行性特发性皮肤萎缩1例

临床资料患者,女,22岁。主因下肢萎缩性斑片进行性加重10余年,于2007年4月10日就诊我科。该患者10年前左大腿内侧出现色素沉着斑,面积逐渐扩大,皮肤弹性逐渐消失,无明显自觉症状,发病以     

比较分析52例硬斑病和12例特发性皮肤萎缩的临床和组织病理

比较分析５２例硬斑病和１２例特发性皮肤萎缩的临床和组织病理晋红中，周光霁北京协和医院皮肤科（邮政编码１００７３０）特发性皮肤萎缩（ＩＡ）与硬斑病的关系存在较大争议，ＩＡ究竟为一独立疾病或仅是硬斑病的异型？本文收集我科１９８５～１９９１年间做过病理的Ｉ...     

虫蚀状皮肤萎缩1例

患者男,14岁。双侧面颊对称性分布点状凹陷4年,无不适症状。皮肤科检查:双侧面颊部可见多发性密集且对称分布的点状萎缩,直径3~5mm,深约0.5~1.0mm,呈圆形、椭圆形或不规则虫蚀状点状凹陷,皮损间由正常皮肤相隔,使局部外观呈筛孔样。诊断:虫蚀状皮肤萎缩。     

进行性特发性皮肤萎缩与硬化性萎缩性苔藓合并1例

目前一般认为进行性特发性皮肤萎缩（PIA）及硬化性萎缩性苔薛（LS）是二种独立的疾病，迄今未见二病同时合并的报告，现遇1例，报告如下。患者男性，15岁。10年前腰及左上肢屈侧发生二片灰褐色萎缩性斑，缓慢长大，颜色变深，数目逐渐增多，波及到肩背部。7年前患者采用局部封闭疗法（用药不详）治疗左肩部皮损，l年后局部出现白色丘疹，逐渐增多，融合成片状白色萎缩性斑，伴轻度痒感。查体：系统检查无异常。皮肤科情况：背部可见三处灰褐色萎缩性斑，直径5～12cm，边界清，形态不规则，表面较光滑，皮损下方血管清晰可见，触之软。左…     

皮肤痘疮样斑状萎缩1例

男性患，22岁，以躯干、四肢小片状皮肤萎缩12年就诊。皮肤损害表现为圆形或卵圆形的皮肤萎缩斑，触之有松弛感。皮肤组织病理显示表皮萎缩及真皮浅层弹力纤维消失。     

特发性皮肤钙质沉着症1例

特发性局限性皮肤钙质沉着症是一种原因不明的少见病 ,国内报道甚少 ,现报告 1例。1　临床资料　患者男 ,2 9岁 ,因左上臂伸侧结节、硬化破溃 12年就诊。患者 12年前发现左上臂伸侧黄豆大小结节 ,色暗红 ,其上出现数个窦口 ,排出粟米大小的白色颗粒及少许脓液 ,能自行愈合 ,间断反复发作。皮损面积逐渐扩大硬化 ,紫外线照射后局部红肿 ,1～ 2天后缓解。 2年后原损害边缘相继出现 3个绿豆大小皮损 ,先后出现硬化、破溃 ,排出颗粒 ,渐萎缩。曾在外院予皮损局部注射强的松龙每周 1次 ,共 4次 ,硬化结节未见明显好转。患者发病前 1年 ,患处曾接…     

Moulin线状皮肤萎缩1例

患者女,38岁.因右上肢和右肩背部线状分布的色素性萎缩斑20余年,于2010年8月22日就诊于我院皮肤科.患者于20年前无明显诱因,右肩背处皮肤出现少许类圆形和不规则形轻度萎缩斑,表面有轻度色素沉着,无瘙痒、疼痛等自觉症状,曾多次就诊于当地医院,诊断为扁平苔藓,先后予复方醋酸地塞米松乳膏(皮炎平)、卤米松软膏等外用,无明显效果.     

Moulin线状皮肤萎缩1例

患儿女,14岁。左下肢线状萎缩斑3年余。皮肤科情况:左下肢见线状轻度萎缩斑,沿Blaschko线分布,表面色素沉着。皮损组织病理:表皮轻度角化过度,棘细胞轻度不规则增生,基底层灶状色素沉着,真皮浅层血管周少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无增粗、致密和均质化。诊断:Moulin线状皮肤萎缩。     

短期应用糖皮质激素致重症皮肤萎缩纹1例

1　临床资料　患者男 ,12岁。以下肢多发性条状暗红色斑 3个月就诊。半年前四肢出现丘疹、红斑、脱屑 ,伴瘙痒 ,在当地诊所诊断为银屑病 ,给予中成药消银片 2片、扑尔敏 4mg、VitC 0 .1g、强的松 5mg ,均 3次 /d口服 ,共用 10天 ;外用皮炎平霜 2次 /d ,共用 3支。 15天后皮损消