脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的形态学特征

①目的 观察局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的形态学特征。②方法 应用苏木精-伊红染色、甲基绿-派诺宁染色和透射电镜技术观察凋亡神经细胞的形态结构特征。③结果 苏木精-伊红染色：缺血半影区神经细胞数量减少，细胞核染色质凝聚，未见到典型的凋亡细胞。甲基绿-派诺宁染色：缺血半影区细胞数量减少，结构完整，可见到少数胞浆呈紫红色且胞核呈绿色的凋亡细胞。透射电镜：在缺血半影区，神经细胞细胞核固缩、染色质凝聚，胞膜完整、胞质减少，线粒体和内质网结构清晰，可见到不典型的凋亡小体。缺血中心区细胞核染色质溶解、核膜破坏，细胞浆线粒体和内质网等细胞器溶解，细胞轮廓不清。④结论 脑缺血再灌注缺血中心区神经细胞主要表现为坏死特征，缺血半影区主要表现为凋亡特征。     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

①目的探讨理想的显示神经元微细结构的方法。②方法取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾-伊红与苏木精-伊红染色方法显示神经元结构。③结果硫瑾-伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精-伊红染色．胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。④结论光镜下硫瑾-伊红染色比苏木精伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

两种染色方法对脑垂体三种嗜色细胞显示效果的比较

目的：为了更清晰地显示脑垂体三种嗜色细胞，筛选出优秀的染色方法。方法：取成年雌狗脑垂体,Zenker液固定，分别用苏木精一伊红和Mallory氏两种染色方法相比较。结果：用苏木精一伊红染色法；不易区分三种嗜色细胞。而采用的Mallory氏染色方法。能够较清楚地区分嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞。结论：Mallory氏染色法能够较清楚地显示脑垂体三种嗜色细胞结构。为实验教学提供了优良的切片标本。     

冰冻切片苏木紫-伊红快速染色法探讨

探讨冰冻切片苏木紫-伊红快速染色法,为临床及时提供诊断信息。苏木紫-伊红快速染色方法制作出的标本,细胞形态和结构清晰,细胞核、细胞质显色良好,染色过程快,仅5 min后即可镜检,可及时为临床提供送检标本性质。     

胃底腺内分泌细胞硝酸银染色的体会

消化管内腺体各处散在分布着许多分泌细胞,属 APUD 系细胞。这些细胞可被硝酸银染色,又称嗜银细胞或亲银细胞。此细胞在苏木精,伊红染色时(简称 H—E 染色)不能与其它细胞区别。硝酸银染色法为分辨该细胞提供了方便。但是硝酸银染色很难掌握,往往得不到满意的效果。本组根据1984年首届全国组织胚胎技术交流会资料,并加     

显示小脑普肯耶细胞的染色法

①目的 探讨显示小脑普肯耶细胞形态结构的染色方法。②方法 Golgi镀银法显示普肯耶细胞，并与常规的苏木精-伊红染色法相比较。③结果 采用Golgi镀银制片法，能够显示出小脑普肯耶细胞的胞体、树突、轴突及树突棘的特殊形态结构，普肯耶细胞呈扇形，其形态结构十分典型，清晰可见。而常规的苏木精-伊红染色只能显示普肯耶细胞的胞体。④结论 Golgi镀银法是显示小脑普肯耶细胞形态结构的理想染色方法。     

脑垂体染色方法的改进

①目的 改进脑垂体的染色方法，更清晰地显示腺垂体内各种细胞的形态特点，提高实验课教学质量。②方法 应用改良染色液显示脑垂体的组织结构。③结果 用传统的苏木精-伊红染色法，不易区分各种细胞，而采用混合染色液显示脑垂体组织结构效果好，既能观察脑垂体器官又能区分嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞。④结论 混合染色法能够显示脑垂体组织结构，使各种细胞的形态特点清晰可辨，可为实验教学提供优良的切片标本。     

旋毛虫肌幼虫囊包标本HE染色制作方法

目的比较4种HE染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法 HE染色方法1:苏木精染色5min,伊红染色5min,分色;HE染色方法2:苏木精染色15min,伊红染色5min,分色;HE染色方法3:苏木精染色1h,伊红染色30min,分色;HE染色方法4:苏木精染色1h,伊红染色1h,分色。结果 HE染色方法4制作的旋毛虫肌幼虫囊包标本,囊包梭形显著,结构清晰,囊内幼虫特征典型。结论 HE染色方法4制作的标本,染色效果好,易于观察。     

尿脱落细胞琼脂石蜡双包埋连续切片法

目的 研究设计一种尿脱落细胞连续切片方法.方法 收集尿液标本离心沉淀,先用琼脂将沉淀物包埋成团块后进行脱水、透明、浸蜡,再用石蜡包埋,然后进行石蜡连续切片(3～4 μm)、苏木精-伊红(HE)染色.结果 镜下细胞集中、结构清晰、厚薄均匀,细胞量明显比涂片法丰富,部分可见组织结构;HE染色核质对比好,色彩鲜艳明亮.结论 尿脱落细胞琼脂石蜡双包埋连续切片法克服了涂片法的不足,设备简单,操作简便,宜于普及推广.     

胸腹水细胞块石蜡包埋及免疫细胞化学染色在胸腹水细胞病理学诊断中的价值

目的：探讨胸腹水细胞块石蜡包埋、免疫细胞化学染色技术在病理学诊断中的应用价值。方法：对45例胸腹水标本进行石蜡包理、切片、苏木精-伊红染色，CEA、CK（pan）、Cal、p53、PCNA、GST-Ⅱ、P-gp等免疫细胞化学染色。结果：胸腹水细胞块石蜡包埋技术，能收集到较多的有核细胞，苏木精-伊红染色色彩鲜艳、清晰，有时能观察到组织结构，免疫细胞化学染色，背景清，阳性颗粒定位准确，可靠性高。结论：该法的应用提高了胸腹水的阳性检出率，提高了疑难病例诊断的准确率，方法简单，值得推广。     

三种不同染色技术在体内组织工程中的组织学研究

目的分析对比三种染色方法在显示新生骨成骨情况的差异性,为体内组织工程研究提供更好的组织学鉴别方法。方法将大节段多孔生物陶瓷/聚乳酸复合支架植入犬4个不同的非骨部位,6个月后取材脱钙,石蜡包埋及切片分别做苏木精-伊红染色、Masson染色和亚甲基蓝-碱性品红染色,在光镜下观察其组织学形态并做比较。结果苏木精-伊红染色下可以清楚的观察到成骨细胞、类骨质等成分;Masson染色胶原纤维及成骨现象着色鲜艳,易于观察;亚甲基蓝-碱性品红染色成骨细胞更加清晰,与周围组织对比明显。结论苏木精-伊红染色更符合常规病理学观察习惯,Masson染色和亚甲基蓝-碱性品红染色在胶原纤维、成骨细胞等成分的观察上更具优势,因此三者结合更有利于镜下组织形态学观察。     

碘液浸染在Micro-CT下识别小鼠颅底-颞下区肿瘤组织中的应用

目的: 建立颅底-颞下区恶性肿瘤动物模型,探索碘液浸染技术在Micro-CT图像中识别肿瘤组织的作用。方法: 对12只BABL/c裸鼠采用异氟烷吸入镇静麻醉,在小动物超声系统引导下经颌下区注射头颈鳞状细胞癌WSU-HN6细胞至右侧颞下窝。观察3周后解剖头颅标本,用4%多聚甲醛固定,并行Micro-CT扫描,3.75%复方碘液浸染后重复扫描。将头部标本包埋、切片,进行苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色分析肿瘤形成情况。结果: 经Micro-CT分析发现颅骨有明显破坏,但无法辨别肿瘤组织;经3.75%复方碘液浸染后,在Micro-CT阅读软件中可以清晰观察肿瘤及周围软组织形态。经苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色分析证实,颅底-颞下区形成鳞状细胞癌,同时伴有明显颅骨破坏。结论: 采用颌下注射方式可以成功构建颅底-颞下区肿瘤动物模型;Micro-CT可以观察到颅骨骨质改变,采用复方碘液浸染后有利于观察肿瘤及周围软组织结构。     

Van-clear环保透明剂代替二甲苯制作蜡块对免疫组化结果的影响

目的：评估Van-clear环保透明剂代替二甲苯制作石蜡切片对免疫组化结果的影响。方法：用Van-clear环保透明剂代替二甲苯制备蜡块10000个、苏木精-伊红染色10000片和免疫组化染色2265片。结果：用Van-clear环保剂制作的蜡块,组织浸蜡充分,各种组织软硬适中,易于切片;制作的苏木精．伊红片,组织结构清楚,染色清晰,对比及透明度好;免疫组化染色切片,阳性定位准确,强度、对比度与常规制片一致;存档半年后蜡块切片,免疫组化染色结果与半年前结果一致。结论：用Van-clear环保透明剂代替二甲苯对病理常规制片的质量和免疫组化阳性结果无明显影响。Van-elear作为环保产品,有推广使用的价值。     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

目的：探讨理想的显示神经元微细结构的方法。方法：取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾－伊红与苏木精－伊红染色方法显示神经元结构。结果：硫瑾－伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精－伊红染色，胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。结论：光镜下硫瑾－伊红染色比苏木精－伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

心肌切片的苏木精-伊红染色制作方法探讨

目的 在H-E染色心肌切片上既能观察到心肌的组织结构变化,又能清楚的显示出心肌闰盘及横纹结构。方法 对成年狗心脏采用含酸性固定液固定,按常规进行石蜡包埋切片,在苏木精染色液染色后不经盐酸乙醇分色,而直接入自来水进行蓝化,随后用伊红染色液复染,常规脱水、再透明、最后用中性树胶封片。结果 心肌组织结构与心肌纤维上的横纹和纤维间的闰盘显而易见,结构清晰,色彩鲜明。结论 以成年动物心脏为材料、以含酸性成分的固定液固定、苏木精染色后不经盐酸乙醇分色而直接蓝化,效果满意。     

Mayer和伊红染色液的改良及改良后染色效果

组织切片染色最传统最常用的方法是石蜡包埋、苏木精一伊红染色法（简称HE染色法），染色是制片中关键步骤。苏木精一伊红是组织切片制作常用细胞核和细胞质染料，而Mayer苏木精染液、Harris苏木精染液是最为常用的细胞核染液。但Mayer、Harris苏木精染液使用一段时间后，染色能力均逐渐减弱，造成细胞核着色困难，染色时间延长，虽能着色，但依然着色浅淡；普通伊红染液染成的细胞质色较淡，染色时间长。为此，作者经过长期实验摸索，将Mayer苏木精染液及伊红染液中各成分在用量和配制方法、染色条件上作了调整和改良，得到较满意染色结果，介绍如下。     

2种苏木精染液在免疫组织化学中复染效果的比较

目的:比较Mayer苏木精和Harris苏木精染液在免疫组织化学复染中的效果,提高免疫组织化学染色质量.方法:采用相同的染色方法分别将两种苏木精染液用于心肌、大脑等多种石蜡切片的SP、SABC免疫组化复染,对比两种染液染色结果.结果:Mayer苏木精复染后的切片细胞核呈深蓝色,细胞浆及周围环境却没有附着色,核质对比清晰.结论:Mayer苏木精染液在免疫组化复染中效果明显优于Harris苏木精.     

小鼠精原干细胞体外培养的研究

目的建立精原干细胞与Sertoli共培养细胞模型,探讨Sertoli支持精原干细胞扩增的可能机制。方法以7—8 d龄小鼠为材料,Percoll密度梯度离心,并将分离后的生精细胞接种至Sertoli饲养层上,37℃下共培养,在倒置相差显微镜下观察细胞的生长特点,并对培养15 d的细胞进行苏木精-伊红染色、C-Kit受体检测。结果①增殖细胞的生长特点及形态学特征与文献报道精原干细胞的特征相符合。②苏木精-伊红染色显示培养的生殖细胞大小均匀,核大而圆着色深。C-Kit受体显示细胞膜呈强阳性,背景基质细胞为阴性。这些均符合精原干细胞的生物学特征。结论精原干细胞在未加入细胞因子的Sertoli饲养层中能较长时间生长并分裂增殖。     

碳酸钠—苏木精与伊红套染显示心肌闰盘

心肌闰盘是心肌纤维相互连接处的一种特化结构,在心肌纤维间起着沟通信息、传导冲动、协调功能的重要作用.在组织学实习中,心肌闰盘是观察心肌结构中的一个重要内容.用普通HE染色很难清晰显示心肌闰盘结构,在观察心肌纤维时难以辨认心肌闰盘,从而影响了实验教学效果.笔者采用碘酸钠-苏木精与伊红套染法可使心肌闰盘清晰显示.     

碘酸钠苏木精与伊红套染显示心肌闰盘

心肌闰盘是心肌纤维相互连接处的一种特化结构,在心肌纤维间起着沟通信息、传导冲动、协调功能的重要作用.在组织学实习中,心肌闰盘是观察心肌结构中的一个重要内容.用普通HE染色很难清晰显示心肌闰盘结构,在观察心肌纤维时难以辨认心肌闰盘,从而影响了实验教学效果.笔者采用碘酸钠-苏木精与伊红套染法可使心肌闰盘清晰显示.