电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食品中硼砂

[目的]建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)测定食品中硼砂含量的方法。[方法]食品样品经湿法消化后,直接采用ICP—AES法测定其中硼元素含量,再换算成硼砂。[结果]硼浓度在0.10～50mg/L范围内线性良好(r=0.9995),相对标准偏差(RSD)均小于2.07,加标回收率为96.0～100.1。[结论]该方法操作简单、分析快速、灵敏、准确,可满足日常大量食品样品中硼砂的检测任务。     

电感耦合等离子体原子发射光谱技术分析痕量碘

本文综述近十年来电感耦合等离子体原子发射光谱技术分析痕量碘，内容包括提高分析灵敏度的方法、碘的形态分析、方法抗干扰能力等方面，涉及文献29篇。     

电感偶合等离子体原子发射光谱法测定大蒜中微量元素

采用电感偶合等离子体原子发射光谱法测定了不同产地大蒜中微量元素的含量，并作了较为详细的比较，结果表明大蒜中含有较为丰富的微量元素，是极为珍贵的资源。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定鱼粉中镉

目的建立一种快速准确的电感耦合等离子体发射光谱法用于测定鱼粉中镉的含量。方法采用湿法消解对样品进行前处理,应用电感耦合等离子体发射光谱法测定鱼粉中镉的含量。结果镉浓度范围在0～10μg／L之间,线性关系良好,相关系数为0．9999,检出限为0．09μg／kg,样品的相对标准偏差（RSD）为3．35％,加标回收率为94．0％～98．6％之间。结论该方法简便快速、准确灵敏,适用于测定鱼粉中镉的含量。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定食品中的磷

目的：建立电感耦合等离子体发射光谱法测定食品中磷的检测技术。方法：利用微波消解技术处理食品样品，同时结合电感耦合等离子体发射光谱法检测样品中磷的含量。结果：本方法测定食品中的磷，当磷溶液浓度范围在0．02～10．00mg／L时，标准回归方程Y=321．2X～6．825，相关系数r=0．9999，线性回归良好；回收率范围为91．2％～104．8％；相对标准差为1．0％、1．2％；本法最低检出限为10mg／kg。采集12组样本用国标法与本方法作对照，经统计学检验，P=0．383〉0．05，表明两种方法差异无显著性。绪论：本方法在用于检测食品中磷时与国标法同样有效，并且回收率高、精密度高，可用于食品中磷的检测。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法在卫生检测中的应用

本文介绍了电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）在卫生检测中的应用特点。许多研究表明，在水质、食品、环境试样的卫生检测中，ＩＣＰ－ＡＥＳ法基本上各类样品的卫生检测要求，是目前检测常量和微量元素的一种较好方法。为保证分析结果的可靠怀。对不能直接进样的样品，选择准确和简便的预处理方法是必要的。     

废水中六价铬的电感耦合等离子体发射光谱测定法

目的：探讨测定废水中Cr^6 的新方法。方法：采用电感耦合等离子体发射光谱法，样品经离子交换法分离，浓缩。结果：精密度为2．05％，平均回收率为99．7％，最低检出限为0．018μg/ml，结论：用本方法测定工业废水中Cr^6 ，可能对排除水样中干扰物质的影响。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定奶粉中的9种元素

目的探讨用电感耦合等离子体发射光谱法测定奶粉中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜、锰、磷9种元素的含量。方法用微波消解法处理奶粉样品,然后运用电感耦合等离子体发射光谱法分析样品,同时探讨了最佳消解奶粉样品和分析样品的条件。结果电感耦合等离子体发射光谱法测定中9种元素的方法检出限为0·05~50mg/kg,相对标准偏差为0·3%~4·5%,加标回收率为91·0%~105·8%。结论该方法具有操作简便、反应彻底、多种元素同时测定、检出限低、线性范围宽、干扰小等优点,并具有良好的准确度和精密度,适合奶粉中微量元素和常量元素的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定水中硫酸盐方法研究

目的:水质中硫酸盐的测定方法较多,但操作繁琐,不环保.利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)建立水中硫酸盐的测定方法,克服现有方法缺陷.方法:本文采用ICP-AES技术,建立的分析方法可直接测定水中硫酸盐,样品前处理简单,通过加盐酸加热即可去除硫化物干扰.结果:建立的方法测定结果与离子色谱法一致,标准物质测定结果在标示值范围内,相对标准偏差小于2.5%,方法检出限为0.10 ms/L.结论:建立的方法分析快速、灵敏、准确,对于水样中微量和常量硫酸盐的测定均可适用.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定发铝分析

用电感耦合等离子体发射光谱法测定人发中铝的含量,同时采用微波消解系统对样品进行前处理。该方法快速、准确、可靠。     

微波辅助提取—HG—ICP—AES法测定中药田七中可溶态Se

建立了用微波辅助提取—氢化物发生—电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术测定中药田七水提取液可溶态Se的分析方法。研究了微波辅助提取的影响因素、硒形态分离的最佳酸度、仪器工作条件对硒氢化物发生的影响及六价硒的还原条件,探讨了共存离子对硒测定的干扰及消除方法。通过直接测定Se(IV)和定量还原后测总硒,用差减法测得Se(VI)量。Se(IV)的检测限为0.0014μg/g,相对标准偏差为1.8%,加标回收率为94%。     

黄柏中微量元素的形态分析

采用煎煮法对黄柏进行提取,分别使用微孔滤膜分离提取液中的可溶态,使用阳离子交换树脂对可溶态中的游离态和非游离态进行分离,使用大孔吸附树脂对可溶态中的有机态和无机态进行分离。采用ICPOES测定不同形态中Zn、Fe、Mn、Mg、Ca、Cu和Al 7种元素的含量。结果显示各元素的总提取率在2.657%~56.95%之间,浸留比在2.783%~77.50%之间,可溶态中大部分元素以游离态和无机态形式存在。     

同时测定饮用水中As和Hg的氢化物原子荧光法

目的 建立氢化物原子荧光法同时测定饮用水中As、Hg的方法。方法 选择最佳的条件，进行样品处理方法及酸度、干扰离子等的研究。结果 方法的检出限：As为0.29ng/ml，Hg为0.05ng/ml，方法的精密度、相对标准偏差在6.8%以下，As、Hg加标回收率分别为85.7%～112.6%和86.7%～113.8%，标准物质的测定值和标准值相符。结论 该法适用于饮用水中As、Hg的测定。     

食品添加剂中铅的氢化物原子荧光测定法

目的建立氢化物原子荧光法测定食品添加剂中铅的方法。方法采用原子荧光法测定铅的含量。样品经恒温消解后,选择最佳的仪器条件和测定条件进行测定。结果铅含量在0.00～50.00μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.998 3,检出限为0.40μg/L,相对标准偏差2.4%～2.8%,加标回收率在94.4%～100.7%之间。结论方法简便快速,灵敏度高,准确度好,适用于食品添加剂中铅的测定。     

氢化物发生-原子荧光法测定尿中锡的方法研究

目的应用氢化物发生-原子荧光分析技术,建立新的尿中锡的测定方法。方法运用优化和折中的方法,确定最佳的仪器条件。研究酸度、硼氢化钾浓度及其它因素对方法检出限和精密度的影响。结果本方法检出限为0.84μg/L,相对标准偏差低于5.0%,回收率为89.6%~106%,其他共存金属不产生干扰。结论该方法测定尿中锡含量操作简便,准确可靠,实用性强。     

在线氢化物发生原子荧光法测定人发中痕量锑

建立了一个在线氢化物发生原子荧光光谱法直接测定人发中痕量锑的分析方法,设计了微型在线氢化物发生器及操作程序,选择了氢化物发生的各项最佳条件。在所测定的人发中,锑含量在45.5～215.3ng/g之间,经回收率试验,其值在93.6%～102.2%之间。     

氢化物—原子荧光法测定海产品中的砷及几种不同消解方法的比较

应用氢化物—原子荧光法测定水产品中砷的适宜条件，试验了酸介质、预还原剂用量对测定砷的影响及水产品中常见元素对测定的干扰情况，选择了仪器的最佳氢化物发生条件。用不同的消解方法测定了标准物质贻贝和对虾，其中两种消解方法测定结果与推荐值吻合。相对标准偏差分别小于3．9％和2．8％，检出限为0．3μg／l。方法快速、准确。应用于进口水产品中砷的检测，获得满意结果。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定水中23种元素

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定水中23种元素。方法用2%硝酸溶液将水样稀释1倍,直接用ICP-MS同时测定水中23种元素。结果 23种元素的线性范围在0.5～500.0μg/L,相关系数>0.999 8。方法的回收率在92.5%～105.0%之间,RSD均<6.1%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于水中多种金属元素的测定。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定国产葡萄酒中的总砷含量

采用氢化物发生原子荧光光谱法对葡萄酒中的总砷含量进行测定。酒样经过H2O2加HNO3湿式消化后,在12%(V/V)HCl3、.5%(m/V)KBH4和氩气流速为400ml/min的优化实验条件下,对总砷含量的测定。结果显示:被调查的葡萄酒中的总砷含量均小于世界卫生组织规定的饮用水的最高砷允许限量50μg/L。该方法具有良好的精密度和准确度,加标回收率为96.79%±3.30%(n=9)。