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1.
作者为了评价二碘水杨酸酰替苯胺(Rafoxanide)及氰碘硝基苯酚(Nitroxynil)对兔残存肝片吸虫的效果,特别是这些药物对生殖器官的发育和精子发生过程的影响,而进行了本实验。实验用8周龄的雄兔每组5只,每兔感染后囊蚴30条后的第2、4、6或8周口服氰碘硝基苯酚和二碘水杨酸酰替苯胺。二药剂量分别为10毫克/公斤及6.7毫克/公斤,溶解于多聚乙二醇中灌胃。动物于第10周剖杀,从肝内检虫计数。观察吸虫的方法是  相似文献   

2.
人和家兔感染肝片吸虫可用免疫扩散、免疫电泳和对流免疫电泳等方法探测沉淀素抗体,作者报告了以二碘水杨酸酰替苯胺(rafoxanide)每公斤体重50毫克治疗家兔后的免疫学变化。实验组Ⅰ:以从波多黎各野外的椎实螺检获的肝片吸虫后囊蚴感染4只家兔,1号兔感染11个后囊蚴,于感染后0,4,7,9,11及16周采血,感染后11周用二碘水杨酸酰替苯胺单次量治疗,2,3,4号兔各感染6个后囊蚴,于感染后0,4,6,7和10周采血(3号兔12周采血),感染后6周,2,3号兔用二碘水杨酸酰替苯胺治疗,4号兔作对照。全部家兔剖检寻找成虫,收集所有血样本贮存于-75℃。  相似文献   

3.
二碘水杨酸酰替苯胺(Rafoxanide)在体外对肝片吸虫能量代谢途径的中间产物量和终产物的形成有抑制作用,从而减少腺苷三磷酸(ATP)的合成,导致某些中间代谢库耗竭;此外,还抑制琥珀酸盐的进一步代谢。本文目的在于确定该药的体外作用是否也在宿主体内出现,以及药物作用与虫体死亡及/或排出的关系。实验用19只羊,每羊感染200个肝片吸虫囊蚴,均于感染20周后解剖。对照组4只  相似文献   

4.
已知某些邻位取代的卤化苯磺酰替苯胺类化合物具有抗微生物及杀螺的作用,并曾发现许多以2-羟基、2-乙酰氧基或2-丙酰氧基取代的有各种卤素成分的苯磺酰替苯胺都具有显著的杀片吸虫作用。本文报告了其中一个有效的化合物--2-羟基-2′,3,4′,5,5′,6-六氯苯磺酰替苯胺的试验结果。小鼠感染后14~21天,饲以含药物0. 0125%的药饵7天,可有100%的疗效。小鼠一次口服该药,使虫龄为14日的片吸虫减少90%以上的有效剂量(ED>90) 为30毫克/公斤,而  相似文献   

5.
已知亚致死剂最的3种杀片吸虫剂:硫双二氯酚、二碘水杨酸酰替苯胺和氰碘硝基苯酚均有损害片吸虫的生殖系统作用,特别是对虫体的睾丸,使产生不正常的精子桑椹胚。本文所进行的实验旨在探查其他杀片吸虫药物和其他驱蠕虫剂对肝片吸虫精子发生的破坏作用。共进行了3项实验。  相似文献   

6.
鉴于目前所用的抗阿米巴药物在临床上多数已产生抗药性因而作者进一步寻找一种安全、有效、价廉的标准疗法。在扎伊尔热带雨林区医院于5个月内分别用甲硝眯唑合并土霉素(A 组、二碘羟基喹啉合并土霉素(B组)、二碘羟基喹啉合并土霉素及去氢吐根素(C 组)和(石圭)碘方合并土霉素(D 组)等4种疗法治疗256例有腹部绞痛或腹泻症状及粪便直接涂片发现溶组织阿米巴包囊或滋养体的肠道阿米巴病门诊患者。A 组疗程5天,B、C 和 D 组疗程均为10天,每次剂量:体重40公斤以上者用甲硝咪唑500毫克,土霉素250毫克、二碘羟基喹啉500毫克,(石圭)碘方375毫克。40公斤以下者4种药物每次用量均为62. 5~250毫克。除 D 组40公斤以下的患者1日3次给药外,其余均1日口服4次.(石圭)碘方的总剂量不超过14克,来见有不良的神经系统反应。C 组中的去氢吐根素为疗程开始后4天内每天每公斤体重皮下注射1. 25毫  相似文献   

7.
以体重16.8~25.0克的雌性小白鼠作实验,每鼠腹腔接种阴道毛滴虫2.6~3.8×10~7个,感染后用甲硝乙基磺酰咪唑(tinida-zole)口服治疗。治后4天和8天的治愈率:70毫克/公斤单剂组均为100%,40毫克/公  相似文献   

8.
作者比较了不同感染方式下肝片吸虫对小牛细胞免疫反应的影响。10头6月龄Friesan小牛随机分为3组:A组为正常对照组,2头;B组为单剂感染组,2头;C组为涓流感染组,6头。B组和C组的感染量均为500条尾蚴/牛,B组一次喂食,C组分5次喂食,每周1次,每次100条尾蚴/牛。初次感  相似文献   

9.
为研究水牛抗肝片吸虫感染的免疫反应机制,选择8头雄性去势水牛经粪便检查和Dot-ELISA检测确认无肝片吸虫感染。经2周适应性饲养后,随机分成感染组(n=5)和对照组(n=3)。感染组水牛每天每头经口感染60个囊蚴,连续20天,共感染1200个囊蚴。每周颈静脉采血,测定T、B淋巴细胞比例、血清总蛋白含量和组分比例以及抗体(IgG)水平。结果表明感染组水牛从感染肝片吸虫后第2周开始,T淋巴细胞比例显著下降而B淋巴细胞比例显著上升,16周后,T、B淋巴细胞比例恢复到与对照水牛相当水平。感染组水牛血清总蛋白(TP)、α一球蛋白、β-球蛋白与以对照组相比均无显著性变化,而白蛋白(%)从感染第2周开始下降,以后一直在低于对照组的水平波动;感染组水牛的γ一球蛋白(%)高于或显著高于对照组。血清抗肝片吸虫体从感染后第4周开始显著升高,19周达到峰值,22周时回落到与对照组相近的水平。结果提示血清IgG水平升高是水牛抗肝片吸虫感染的重要机制。  相似文献   

10.
作者在研究氯硝柳胺杀螺与杀蚴作用的基础上,比较了18种水杨酸酰苯胺的杀螺与杀蚴活性,于1976年夏季在后睾吸虫病流行区对第一中间宿主豆螺 Bithynia inflata 进行杀螺实验观察,同时比较各种制剂对 B.tentaculata,田螺 Viviparus viviparus,扁卷螺 Biomphalaria sp.和球蚬 Sphaeriumcorneum 的作用,每种制剂按4~6种不同浓度重复作用3次,以48小时作用后螺类 LD_(50)和 LD_(90) 的剂量大小作为效果比较,全部实  相似文献   

11.
目的研究尼替西农对于酪氨酸血症Ⅰ型所致肝损伤的保护作用。方法选取野生型小鼠为健康对照组(A组,10只),将40只Fah-/-小鼠随机分为4组(B~E组),每组10只。B组给予尼替西农0.2 mg/(kg·d),共给药5周,C组给予尼替西农0.2 mg/(kg·d),共给药4周,第5周给予等量生理盐水,D组给予尼替西农0.2 mg/(kg·d),共给药1周,后4周给予等量生理盐水,A组和E仅给予等量生理盐水,观察分析治疗期间小鼠的健康状态、体重、血清学指标(ALT、AST和ALP)以及肝组织病理学变化。结果 B组小鼠的生物化学指标与肝脏组织学改变与A组无显著差异,C、D组停药后小鼠血清学指标逐渐上升,病理学显示肝脏有一定的损伤,E组小鼠血清学指标持续上升,体重下降,病理学显示肝脏损伤严重。A~E组小鼠肝组织炎症评分分别为(1.00±0.00)分、(1.19±0.11)分、(2.09±0.23)分、(3.41±0.31)分和(3.96±0.23)分,其中C组、D组和E组评分显著高于A组,差异有统计学意义(t值分别为4.241、5.751、6.892,P值分别为0.032、0.021、0.006),B组评分与A组相比差异无统计学意义(t=0.512,P=0.223)。A~E组小鼠肝组织坏死评分分别为(1.00±0.00)分、(1.07±0.13)分、(2.45±0.26)分、(3.37±0.33)分和(3.76±0.26)分,其中C组、D组和E组评分显著高于A组,差异有统计学意义(t值分别为4.451、5.669、6.983,P值分别为0.030、0.023、0.005),B组评分与A组相比差异无统计学意义(t=0.471,P=0.269)。结论尼替西农对酪氨酸血症Ⅰ型所致肝损伤具有良好的保护作用。  相似文献   

12.
目的 探讨不同剂量替罗非班联合替格瑞洛对急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者短期心血管事件及血小板聚集率的影响。 方法 收集128例NSTEMI患者,根据不同用药方式分为替格瑞洛组(A组,n=39)、常规剂量替罗非班联合替格瑞洛组(B组,n=46)和小剂量替罗非班联合替格瑞洛组(C组,n=41)。治疗4周后,比较3组患者的血小板聚集率、血纤维蛋白原(Fib)水平以及心血管事件、不良反应发生率。 结果 治疗4周后,A组复合项终点事件发生率明显高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、4周后,B组和C组血小板聚集率、血Fib水平均显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05),B组和C组血小板聚集率、血Fib水平比较差异均无统计学意义 ;B组不良反应发生率明显高于A组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 常规剂量和小剂量替罗非班联合替格瑞洛均可减少NSTEMI患者短期心血管事件的发生,增强血小板聚集的抑制作用,且小剂量的替罗非班减少了不良反应的发生。  相似文献   

13.
目的 了解氨酰心安对限制实验性心肌梗死范围的效应.方法 杂种犬22条,均开胸结扎冠状动脉左前降支结扎,造成急性心肌梗塞模型,然后分三组,A组注射酰心安0.375 mg/kg山组注射氨酰心安0.75 mg/kg(每次0.25 mg/kg,每8小时一次,三次总量为0.75mg/kg);C组仅注射生理盐水.并观察血流动力学指标,24 小时处死剖检心脏,计算心肌梗死范围.结果A、B二组用药后比对照组心肌梗塞范围有明显减少;用药后二小时血流动力学亦有明显变化.结论 静脉注射氨酰心安有限制急性心肌梗塞效应.  相似文献   

14.
作者为了了解甲苯哒唑的作用,观察了甲苯哒唑在体内引起猪蛔虫肠管亚显微结构的变化。6头体重为30~35公斤的自然感染猪蛔虫的猪分为给药组和不给药对照组。给药组4头猪喂以含有30 ppm甲苯哒唑的食物,分别在喂药后6、9、15和24小时进行解剖;对照猪2头仅喂以普通食料。喂药组各头猪的用药量分别为18、33、45和60毫克。  相似文献   

15.
β-阻滞剂对实验性冠状动脉闭塞和急性心肌梗塞的有益作用已被证实.然而,在心肌梗塞后6~24小时内开始使用β-阻滞剂能否预防或减少梗塞的扩展,尚属疑问.本文旨在测定梗塞后24小时内开始给予β-阻滞剂醋丁酰心安对未并发心力衰竭的急性透壁性前壁心肌梗塞患者梗塞范围扩展和心肌功能的影响.方法:26例急性透壁性前壁心肌梗塞者,随机分成二组:A组12人,年龄29~61岁(平均52岁),仅用肝素治疗,作为对照;B组14人,年龄31~63岁(平均51岁),除肝素外,在起病24小时内用醋丁酰心安(Acebutolol)1毫克/公斤体重滴注,同时监  相似文献   

16.
42名健康人,年龄21~49岁,体重59~106公斤,其中36人分为8组。第七组是葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏者。每组有1~2人作为对照,其余的人口服下列药物方案之一:1)每周氯喹300毫克和每天二氨二苯砜25毫克;2)每周氯喹300毫克、伯喹45毫克和每天二氨二苯砜25毫克;3)每周氯喹300毫克和二甲酰二氨基二苯砜400毫克。各组均以感染越南抗氯喹株恶性疟原虫的斯蒂芬按蚊作激发感染1、2或3次。  相似文献   

17.
作者以羟氨喹(Oxamniquine)加Plas-tifix(一种低容量可溶性氯丁橡胶)制成涂肤剂进行了抗血吸虫和预防感染的实验观察,结果如下。抗血吸虫作用:实验动物分为3组,每组小鼠10只,各感染曼氏血吸虫尾蚴100条。于感染后7周,将涂肤剂按450毫克/公斤、225毫克/公斤和112.5毫克/公斤分别涂于小鼠背部,涂药面积为4平方厘米,并在涂药后8天解剖,检查虫体分布和卵谱变化。实  相似文献   

18.
目的评价替米沙坦氢氯噻嗪胶囊治疗轻中度原发性高血压的有效性和安全性。方法符合入排标准的轻中度原发性高血压患者300例(8家医院),先后经2周清洗期和4周替米沙坦片单药治疗期后,血压未达标者(90mmHg≤舒张压(diastolic blood pressure,DBP)〈110mmHg并且收缩压(systolic blood pressure,SBP〈180mmHg)按随机双盲对照原则分为两组,分别给予替米沙坦氢氯噻嗪胶囊(A组)与替米沙坦片(B组)。主要观察指标是双盲治疗8周后较开始双盲治疗时DBP绝对值的变化。其他观察指标还包括血生化指标、心电图、24小时动态血压(ABPM)参数等。结果 (1)共213例(A组即替米沙坦氢氯噻嗪胶囊组108例,B组即替米沙坦片组105例)完成该研究,33例失访,1例发生严重不良事件——心肌梗塞(研究者判断与本研究药物无关)。(2)双盲治疗8周后DBP绝对值的变化两组间有显著性差异(A组(12.66±10.76)mmHg,B组(7.89±12.15)mmHg,P=0.0203)。(3)A组总有效率、平均血压下降值、达目的的血压率均显著高于B组(P均〈0.05)。两组谷峰比值均〉50%。(4)两组不良事件发生率(A组21.8%;B组22.1%,P=0.9461)及与研究药物有关不良事件发生率(A组8.1%;B组9.8%,P=0.6264)均无显著性差异。结论替米沙坦氢氯噻嗪胶囊与替米沙坦片(80mg)对轻、中度原发性高血压患者有平稳长效的降压疗效和相同的安全性,且替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的疗效优于单方的替米沙坦片。  相似文献   

19.
目的探讨嗜热吸水链霉菌抗原对豚鼠是否能引起大棚肺及制作大棚肺动物模型的方法。方法成年豚鼠32只,体重300~400 g,雌雄各半。随机分为模型组A、B、C组,对照组D组,每组8只。模型组予嗜热吸水链霉菌抗原制剂1.5 mg(0.3 ml)、对照组予0.9%无菌生理盐水0.3 ml鼻内滴注,每周连续滴注3天。A组滴注1周,B组连续滴注3周,C、D组连续滴注12周。结果 1.病理改变:A组出现肺泡炎改变;B组可见非坏死性肉芽肿形成;C组可观察到肺成纤维细胞数目增多。2.影像学改变:A组可见双肺大片磨玻璃样改变;B组可见双肺多发性片状略高密度影;C组可见肺内小结节影及肺气肿征象。3.肺组织研磨培养后A、B、C组均可见嗜热吸水链球菌生长。结论嗜热吸水链霉菌抗原可以引起豚鼠典型大棚肺病变,结合病理和影像学变化证实,所建模型具有大棚肺的主要特征。  相似文献   

20.
以往实验表明吡喹酮对8周龄的牛肉绦虫囊尾蚴有杀灭作用,而对早期幼虫期无效。作者在东非,观察了吡喹酮对小牛的牛肉绦虫囊尾蚴(包括早期幼虫期)的疗效。将吡喹酮制成10%注射液。将实验小牛任意等分为4组。第1组为早期治疗组,小牛在送至实验室后3天按100毫克/公斤剂量在颈部皮下注射;第2组为了避免新感染,于实验室内饲养8周后按50毫克/公斤剂量注射;第3、4组为对照组。上述4组均于治后3~4周解剖,将头、舌、咽、腹部等肌肉切成  相似文献   

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