美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床分析

目的:了解美罗华联合化疗治疗CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法:美罗华375mg/m2于每周期化疗前1d静脉滴注,每3周为1个循环周期;4~6个周期后评价疗效及不良反应。结果:7例初治患者,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)2例。3例复发或难治患者,2例达CR,1例PR。主要的不良反应为发热等输注相关的不良反应,以及化疗相关的血液学毒性,患者均可耐受。仅1例出现爆发性肝衰竭。结论:美罗华是一种高效、安全治疗B细胞淋巴瘤的药物,但其用药最佳方案、长期疗效以及不良反应仍待临床观察探讨。     

美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤10例疗效观察

目的:观察美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法:10例经病理证实CD20 的B细胞NHL患者,使用美罗华375 mg／m2,静脉滴注,每周1次,共4周为1个疗程,同时使用化疗药物。结果:10例患者经治疗后完全缓解8例,部分缓解2例,1例出现过敏反应。结论:美罗华联合化疗治疗CD20 B细胞NHL是一种有效的治疗方案,无明显不良反应。     

美罗华联合化疗治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤11例

非霍奇金淋巴瘤（NHL）为起源于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤,B细胞来源的NHL。美罗华（Rituximab）是第一个获得FDA批准用于临床的人鼠嵌合型抗CD20单抗,能与B细胞表面CD20抗原特异性结合,通过诱导抗体介导细胞毒性作用和补体介导的细胞毒性作用,诱导细胞凋亡,因而通过多种机制清除体内B细胞,达到治疗肿瘤的目的。我院2001年8月-2008年2月应用美罗华联合化疗治疗NHL患者共11例,取得较好疗效,现报告如下。     

美罗华治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:比较美罗华单药或联合化疗和单用CHOP方案治疗初治的B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法:采用同期非随机对照的前瞻性研究方法,将51例初治B细胞淋巴瘤患者分为美罗华组和CHOP组,前组24例,采用美罗华单药或联合化疗;后组27例,单用CHOP方案化疗。3～6疗程后比较2组的疗效及不良反应。结果:美罗华组完全缓解(CR)率83.3%(20/24),总有效率(OR)95.8%(23/24);CHOP组CR率55.6%(15/27),OR率66.7%(18/27),2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。美罗华组2年的总生存率为70.8%,CHOP组为40.7%,美罗华组优于CHOP组(P<0.05)。结论:美罗华治疗初治B细胞淋巴瘤可取得较好疗效,2年生存率高,不良反应能耐受。     

美罗华联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的护理

美罗华(Rituximab)是一种小鼠一人嵌合的单克隆抗体，能特异性地与B细胞抗原CD20起反应。美罗华影响补体依赖和抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，使CD20阳性的细胞溶解，体外可诱导细胞凋亡，并使耐药的人B细胞淋巴瘤细胞株恢复对某些化疗药的细胞毒作用敏感。达到杀伤肿瘤细胞的目的。     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤效果观察

［摘要］　目的　探讨美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床效果及不良反应。方法　选择B细胞性非霍奇金淋巴瘤60例随机分成观察组和对照组各30例。观察组采用美罗华联合CHOP方案治疗,对照组仅采用CHOP方案治疗,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果　观察组患者临床疗效明显优于对照组(P<0.05);不良反应除发热例数多于对照组外（P<0.05）,其余两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论　对B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者采用美罗华联合CHOP方案治疗,能够有效提高患者的临床疗效,值得临床推广。     

美罗华加沙利度胺联合化疗治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效分析

目的：评价美罗华联合沙利度胺化疗治疗侵袭性B-细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法：采用前瞻性对照分析,对60例侵袭性B-细胞非霍奇金淋巴瘤患者随机分成2组,即美罗华＋CHOP组（对照组）和美罗华＋CHOP＋反应停组（观察组）,比较2组患者的总有效率,总生存及无进展生存。结果：观察组：CR28例（80%）,PR5例（14.3%）,总有效率（CR＋PR）94.3%。对照组：CR25例（72%）,PR3例（12%）,总有效率（CR＋PR）84%。2组有显著差异（P〈0.05）。总生存：观察组：35例患者1年、2年、3年OS率分别为91.4%（32/35）,85.7%（30/35）,74.3%（26/35）;对照组：25例患者1年、2年、3年OS率分别为84%（21/25）,64%（16/25）,52%（13/25）,2组有显著差异（P〈0.05）。无进展生存率比较：观察组：35例患者1年、2年、3年PFS率分别为88.6%（31/35）,71.4%（25/35）,57%（20/35）;对照组：25例患者1年、2年、3年PFS率分别为68%（17/25）,52%（13/25）,36%（9/25）,2组有显著差异（P〈0.05）。而且不良反应轻。结论：美罗华联合反应停化疗治疗侵袭性B-NHL疗效显著,不良反应轻,值得临床推荐。     

美罗华联合CHOP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

将21例复发性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者随机分为两组,观察组予美罗华联合CHOP方案治疗,对照组予CHOP方案联合博莱霉素、依托泊苷或卡氮芥治疗,每周期21 d,治疗4-6个周期。结果与对照组比较,观察组总有效率明显提高（P〈0.05）,平均无进展生存期明显延长（P〈0.05）,且无严重并发症。认为美罗华联合CHOP方案治疗复发性NHL缓解率高,毒副作用较小。     

美罗华联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤2例报告

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的病理类型。强烈的化疗可以改善年轻患者的疗效，但在老年患者较难耐受。我们用美罗华联合化疗治疗2例老年复发或难治性DLBCL，均获得满意的疗效。     

美罗华联合自体造血干细胞移植治疗高危复发非霍奇金淋巴瘤2例

有资料证实自体造血干细胞移植(ASCT)与传统的方法相比可明显提高非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的缓解率,延长其生存期,但最终仍有40%~70%的患者难免要复发[1]。近年来的研究表明美罗华(CD20单克隆抗体,R ituxim ab)在减轻肿瘤负荷,清除移植物中肿瘤细胞以及微小残留肿瘤等方面具有独特的优势,使用美罗华体内净化的移植患者,血液学缓解率可达97%,细胞遗传学缓解率可高达100%[2-4]。我们应用美罗华联合ASCT成功治疗高危复发NHL 2例。现报告如下:对象和方法1.临床资料:病例1,男性,51岁,2004年2月因颈部、腋下肿物1个月余伴发热入院。查体:T…     

美罗华治疗非霍奇金淋巴瘤的不良反应及护理

2005年1月～2007年3月,我院应用美区华治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者11例,用药期间出现不良反应5例.现将美罗华治疗NHL的不良反应及护理报告如下.     

美罗华联合吉西他滨方案治疗老年复发难治CD20~+非霍奇金淋巴瘤的疗效

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一组异质性较强的恶性肿瘤,多数起源于B淋巴细胞,95%以上的B细胞NHL表达CD20抗原。R-CHOP方案是其标准的一线化疗方案,虽然美罗华提高了B细胞淋巴瘤的临床疗效,但仍有一部分患者复发或难治,尤其对因身体状况而不能耐受高剂量激素的老年患者来说,寻     

美罗华治疗难治性非霍奇金淋巴瘤3例

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是最常见的淋巴系统恶性肿瘤，其中绝大多数来源于B细胞，90％的病例表达CD20抗原。常规化疗、放疗难以延长NHL患者生存期，且复发率高，治愈率低。近年来针对B细胞CD20抗原研制的特异性单抗美罗华，用于治疗B细胞淋巴瘤，能导致B细胞溶解，并能抑制其增殖，诱导凋亡和提高肿瘤化疗的敏感性。据国内外临床证明，对B细胞淋巴瘤有肯定疗效。现将我科应用美罗华治疗的3例难治性NHL报告如下。     

美罗华鞘内注射治疗中枢神经系统淋巴瘤2例

例1女,64岁。因双下肢麻木、疼痛伴复视1月余,于2003年4月26日人院。入院前于外院行MRI检查提示“骶1、2椎体及附件膨胀性骨破坏”。体检:全身浅表淋巴结无肿大,枕后及右额部各可见2．5 cm×2．5 cm×2．0 cm和3．0 cm×3．O cm×2．5 cm大的肿块,边界清、固定、无压痛。右眼外展露白2 mm,复视,口角无歪斜,伸舌居中。颈软,胸骨无压痛,肝脾肋下未触及。四肢肌张力正常,     

032联合应用Alemtuzumab和美罗华治疗复发性及难治性淋巴瘤的经验

应用Alemtuzumab和美罗华(Rituximab)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴溜(NHL)是有效的，但对某些病灶的淋巴结、脾、肝其效果欠佳，而且有些抗体本身就没有疗效。因此，联合应用单克隆抗体及其活性药值得探索。本文评估了联合应用Alemtuzumab和     

利妥昔单抗联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤合并乙肝病毒感染的临床观察

目的探讨利妥昔单抗联合化疗（RCHOP方案）治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）合并乙型肝炎病毒（HBV）携带者的安全性和有效性。方法将2004年1月至2010年1月收治的32例B细胞NHL患者分为2组,A组（n=12）为感染HBV的患者,B组（n=20）为非感染HBV患者。A、B组均接受R—CHOP方案化疗4～6周期。A组化疗前应用拉米夫定抗病毒治疗1周。观察两组疗效、肝功能异常发生率。结果A组CR率为83．33％,B组CR率为85．00％（P〉0．05）。A组Ⅰ～Ⅱ级肝功能损害发生率为16．67％,B组15．00％（P〉0．05）,两组差异无统计学意义。两组患者中均未发生HBV再激活。结论感染HBV的NHL患者用R—CHOP方案治疗及在化疗前预防性、足疗程的抗病毒治疗,可降低HBV再激活风险,减少肝功能损害。     

3种不同化疗方案治疗套细胞淋巴瘤的疗效分析

目的:探讨3种不同化疗方案治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的临床效果.方法:19例确诊MCL患者,分别用3种不同的方案治疗.CHOP方案:初治患者13例,复发患者9例;单用福达拉宾4例,均为初治患者;美罗华加福达拉宾加环磷酰胺加米托蒽醌(R-FCM)方案治疗4例,均为复发患者.结果:CHOP方案:初治患者中政11例(84.6%)例有效,复发患者中1/9(11.1%)例有效;单用福达拉宾:4例均为初治患者,3例CR 1例PR(75.0%)有效;R-FCM方案:4例均为复发的患者4/4(100%)例.结论:以CHOP为基础方案和单用福达拉宾对于初治的MCL均有较好的疗效,但是生存时间短,复发的患者单纯化疗效果不理想,加用美罗华可以明显提高治疗效果.     

美罗华治疗胃淋巴瘤合并乙型病毒性肝炎一例

患者,女性,69岁。2001年3月在外院诊断为胃弥漫大B细胞淋巴瘤,行手术切除,术后仅化疗2个周期（具体不详）。2007年4月因多处淋巴结肿大入院。行正电子发射计算机断层扫描一计算机体层显像（PET-CT）、骨ECT检查,提示双侧腋窝、左锁骨上、纵隔淋巴结肿大及左侧髋骨转移。     

非霍奇金淋巴瘤临床总体全程治疗的研究

对于非霍奇金淋巴瘤(ＮＨＬ)患者,设计一套总体全程治疗方案和计划十分重要,目前,国内外有关这方面文献报告甚少,为此,我们设计了一套总体全程治疗ＮＨＬ的方案,现将资料完整的115例患者治疗结果报告如下。一、资料和方法1.病例:115例患者中,男75例,女40例,年龄13～78岁,中位年龄47岁。2.诊断、分型及分期:根据淋巴结或相应部位组织活检的病理和免疫组化确诊。按美国国立癌症研究所(ＮＣＩ)的工作分型(ＷＦ)及ＡｎｎＡｒｂｏｒ分期标准进行分型、分期[1],见表1。表1　115例ＮＨＬ的分型、分期情况恶性度ⅠＡＢⅡＡＢⅢＡＢⅣＡＢ合计低度712…     

非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯细胞形态分析

目的：对骨髓侵犯非霍奇金淋巴瘤患者的淋巴瘤细胞形态进行分析。方法：对243例病理上确诊的非霍奇金淋巴瘤患者进行骨髓涂片,分析其形态学改变。结果：243例中发生侵犯40例,侵犯率为16.5%,其中淋巴瘤细胞骨髓浸润27例（67.5%）;淋巴瘤细胞白血病13例（32.5%）。总体上瘤细胞异形性明显,胞体大小不等,核明显畸形,易见到双核或多核,核染色质较粗而密,核仁可见或不见,胞质量少,染色偏碱性。结论：骨髓涂片观察瘤细胞形态,不仅可确定瘤细胞浸润程度,而且可分辨淋巴瘤细胞类型。