低温包埋显示甲状腺肿瘤相关基因蛋白产物的免疫电镜研究

目的：运用Lowicryl K4M低温包埋及免疫电镜法对甲状腺滤泡细胞源性肿瘤及瘤样病变中甲状腺球蛋白(Tg)、癌基因蛋白(Ret)、黏糖蛋白-1(Muc—1)和Galectin-3(Gal-3)基因蛋白产物的表达进行检测。方法：对18例患者手术切除的甲状腺标本进行低温包埋和免疫电镜研究。结果：良、恶性甲状腺滤泡上皮细胞的细胞质中胶质小滴、粗面内质网、高尔基复合体及近滤泡的吞饮泡、滤泡腔中有Tg胶体金颗粒；本组9例良性病变(甲状腺腺瘤和结节性甲状腺肿)标本Ret、Muc-1和Gal-3三种标记均阴性，乳头状癌和滤泡性癌标本的Ret标记可见癌细胞的细胞质中核膜外粗面内质网的核糖体上、粗面内质网腔内及细胞质小泡中有金颗粒的积聚，而线粒体、胶质小滴、细胞核、滤泡腔中为阴性；Muc-1金颗粒见于粗面内质网、细胞质小泡和细胞膜下，细胞核、线粒体、胶质小滴、滤泡腔为阴性；Gal-3金颗粒分布较广，细胞核常染色质区多见，核膜下、粗面内质网、细胞质小泡以及胶质小滴的外周质膜下亦有分布，滤泡腔为阴性。结论：Ret、Muc-1和Gal-3这三种甲状腺恶性肿瘤标记物亚细胞定位的不完全一致性反映了它们在细胞生物学功能方面可能有一定的差异。     

一种改良的免疫电镜倒扣包埋技术

一种改良的免疫电镜倒扣包埋技术高美钦福建医科大学病理解剖学教研室（福州３５０００４）关键词包埋技术；免疫电镜在生物医学电镜技术中，按需要采取各种方式的包埋方法，如胶囊常规包埋法、定向包埋法和倒扣包埋法等等。在包埋前免疫电镜技术中，需应用倒扣包埋法，但...     

低温聚合法在胶体金免疫电镜技术的应用

胶体金免疫电镜技术自产生以来已被广泛地应用于细胞内各种生物大分子的定性、定位、形态发生以及抗原特异性等方面的研究.该技术是在分子水平上对细胞抗原进行形态学研究的较为理想的方法.通过不断改进,胶体金免疫电镜技术能更好地对抗原进行定性定位标记研究.本方法采用低温聚合、包埋后染色的胶体金免疫电镜技术可很好地标记细胞中各部分抗原,且其阳性结果可靠,重复性高,因而倍受青睐.     

电镜样品平板包埋方法的改进

在制作电镜标本时,常遇到一些需要准确定位才能达到实验目的的样品,如某些脑神经核团、胰腺中的胰岛、某些特殊细胞等.以往经常规电镜样品包埋半薄切片,甲苯胺蓝染色,光镜选区,有时不能奏效,且浪费时间、材料.使用厚切片平板定位包埋,可明显提高工作效率和准确性.但平板包埋需要硅化玻璃,有时因缺少有关药品,无法制备硅化玻璃,不能完成包埋工作.为此,我们使用投影仪胶片或其它包装用透明、挺括的塑料薄膜代替硅化玻璃,取得较好的效果.     

改良低温包埋胶体金免疫电镜技术

近年来,胶体金方法广泛应用于生物学研究中,为确定抗原存在的部位提供了一种检测手段。但在常规电镜制样操作过程中,因高温聚合等因素的影响,致抗原活性部份丧失,易导致该法的失败。80年代初,Lowicry1 K4M(以下简称K4M)作为低温包埋剂用于免疫电镜样品制备的包埋后染色。K4M是一种低粘度的包埋剂,可在低温(-20℃)下,由紫外     

培养细胞琼脂电镜预包埋法

<正> 各种细胞培养,特别是心肌细胞、肝细胞培养等在科研中日益广泛应用.但是在超微结构观察中,因为细胞数量少,给样品制备带来很大的困难.我们曾用低浓度琼脂包埋,但因水分多,脱水不良.亦用过平板包埋法,但细胞少,易引起细胞离散而失去.为解决这些弊病,改用琼脂预包埋法,其效果满意,现介绍如下.     

体外培养细胞原位包埋电镜样品的制作方法

目的:探讨一种快速简单的单层细胞原位包埋及电镜样品的制作方法,避免离心法等对细胞造成伤害以致影响电镜下细胞结构的观察?方法:将细胞培养在盖玻片上并进行原位包埋,通过置入液氮冷却的方式迅速彻底分离树脂与玻片上的细胞层?结果:此方法所得细胞的超微结构清晰,损伤明显减少?结论:体外培养细胞原位包埋电镜样品的制作方法快速简单,对细胞伤害少,完全可以满足科研和临床病理诊断的需要?     

用K4M低温包埋剂和紫外线低温包埋机联合的免疫电镜法

目的 研究低温包埋剂及其聚合的环境对免疫电镜技术的重复性和稳定性的意义.方法 利用低温包埋剂Lowicryls K4M和紫外线低温包埋机(SPI#17020)处理免疫电镜组织标本.结果 观察到组织的超微结构和抗原性保存完好.结论 低温包埋剂Lowicryls K4M和紫外线低温包埋机的结合使用能较好地应用在免疫电镜技术中.     

透射电子显微镜原位细胞或组织简便快速包埋法

为了满足临床病理诊断及科研的需要，克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足，作者研究出一种改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是：①操作简便，全部包埋步骤（固定、脱水、浸泡及包埋）均在同一载体（培养瓶或显微镜观察的组织切片）上进行，能保存原位组织或细胞的超微结构；②快速，从固定到制备成超薄切片全过程仅需５小时；③易从载体上将包埋片分离下来，分离下来的包埋片完整，超微结构清晰。该方法不仅可用于单层培养细胞的超微结构研究，也可用于超微结构病理诊断，电镜免疫组织化学等方面的研究。文内还对该方法的操作要点进行了讨论。     

石蜡组织块透射电镜标本快速包埋法

作者在石蜡组织块作成的电镜切片上,选择需作电镜观察的组织部位,从石蜡块上取下该组织部位,用1％四氧化锇-二甲苯混合液脱蜡再固定,环氧树脂618快速包埋,按电镜常规切片、染色,作成电镜观察用的切片,经电镜观察,效果较为满意,可达到电镜病理诊断要求。本法步骤简单易行,省时,全过程仅需两个半小时。     

琼脂石蜡双重包埋法用于培养细胞的鉴定

目的探讨培养细胞的最佳染色方法。方法通过比较细胞直接染色、细胞涂片染色、琼脂石蜡双重包埋法、电镜包埋染色四种染色方法为本实验室建立一套最佳的细胞染色方法。结果细胞直接染色和细胞涂片染色法显示出的细胞比较直观,结构清晰,但常出现细胞不集中、细胞重叠等缺陷。而用琼脂石蜡双重包埋法,结果显示细胞分布均匀、集中,便于染色与观察。结论琼脂石蜡双重包埋法足一种简便易行、重复性好的细胞切片染色方法。     

电镜包埋前厚切片胆碱酯酶细胞化学染色

电镜包埋前厚切片胆碱酯酶细胞化学染色姜远虹李炳太（山西医科大学科技处电镜室太原０３０００１）关键词胆碱酯酶细胞化学染色电镜技术中图号Ｒ３６１．３乙酰胆碱是一种重要的神经递质，乙酰胆碱酯酶（ＡｃｈＥ）参与乙酰胆碱的代谢，是反映乙酰胆碱代谢的重要标志酶。...     

介绍一种简易的单层培养细胞原位固定包埋法

随着电镜技术在体外培养细胞实验中的应用,促使人们寻求一种能保持培养细胞在自然生长状态时的超微结构研究手段,这要求在细胞固定、脱水、包埋等一系列操作中都要在理想的条件下进行。虽然前人在细胞     

两种石蜡包埋肾活检组织转制电镜样品的方法比较

目的：比较两种不同的石蜡包埋肾活检标本转制电镜样品的方法在肾脏病理诊断中的应用价值。方法：选取2018年5月至2019年9月在温州医科大学附属第一医院肾内科进行肾脏穿刺病理诊断的患者20例。通过将每个患者的石蜡包埋组织分别经水化法处理和快速脱蜡固定法处理转制成电镜标本,分别从特征性超微结构和基底膜厚度方面与该患者的常规电镜诊断结果进行比较。结果：快速脱蜡固定法耗时更短,仅需18 h（水化法需33 h）,且其对超微结构的保存优于水化法。快速脱蜡固定法和水化法与常规电镜相比均存在基底膜变薄假象（P =0.043和P ＜0.001）,快速脱蜡固定法和水化法间基底膜厚度差异无统计学意义（P =0.210）。结论：快速脱蜡固定法和水化法这两种转制方法可用于大部分肾脏病的临床病理诊断,其中快速脱蜡固定法比水化法更具有临床应用价值。     

阑尾非包埋法治疗126例

近些年来临床上发现 ,由于阑尾切除术中处理不当 ,术后仍可遗留不少后遗症 (如术后右下腹疼痛、Ｂ超提示残株炎等 ) ,有的与残端结扎后再包埋入盲肠壁间的处理方式有密切关系。但因临床无急腹症表现 ,医生处理感到非常棘手。只能屈于抗炎保守治疗。这给患者和家庭带来不少痛苦和不必要的经济损失。 1990年以来 ,我们临床上采用了阑尾残端非包埋法治疗急、慢性阑尾炎 12 6例 ,这样做法合乎本身的解剖和生理 ,避免了术后后遗症的发生。1　临床资料本组 12 6例 ,男 10 2例 (士兵占 6 2例 ) ,女 2 4例 (士兵占 6例 ) ,年龄 11～ 5 5岁 ,平均 2 8…