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怡悦 《国际中医中药杂志》1999,(5)
制备Blacbtonia perfoliata以及3种龙胆属植物(黄龙胆、三花龙胆与深红龙胆)的茎叶与愈伤组织,并测定了组织中的苦味素,以及獐牙菜苦甙、龙胆苦甙、2′-(o,m-二羟苯甲基)獐牙菜甙(BS)、苦龙甙、phenolics、芹菜素、黄龙胆根素。B.perfoliata 相似文献
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弥勒獐牙菜药材不同部位獐牙菜苦苷与齐墩果酸的含量测定 总被引:6,自引:1,他引:6
弥勒獐牙菜SwertiamileensisT .N .HoetW .L .Shih是龙胆科Gentianaceae獐牙菜属Swertia植物,又名青叶胆、金鱼胆、小苦草。獐牙菜苦苷(swertiamarin)和齐墩果酸(oleanolicacid)是其有效成分[1] 。关于弥勒獐牙菜有效成分含量测定,文献报道了分光光度法、薄层色谱 分光光度法测定獐牙菜苦苷[2 ,3 ] ,未见用高效液相色谱法测定獐牙菜苦苷和齐墩果酸方面的文献报道。本研究采用高效液相色谱法对弥勒獐牙菜药材不同部位獐牙菜苦苷 相似文献
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不同产地野生滇龙胆中主要裂环烯醚萜类成分的含量比较 总被引:4,自引:4,他引:0
目的:采用高效液相色谱法测定不同产地野生滇龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷及獐牙菜苷的含量。方法:岛津Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(30∶70),流速1.0 mL·min-1,龙胆苦苷检测波长270 nm,獐牙菜苦苷及獐牙菜苷检测波长245 nm,柱温25℃。结果:龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的线性范围为0.4~2 mg·L-1;相关系数分别为0.999 7,0.999 6,0.998 7;回收率分别为100.04%(RSD 1.49%),98.48%(RSD 1.67%),98.46%(RSD 1.15%)结论:用本法测定不同产地野生滇龙胆中3种成分含量,方法可行,结果可靠,为野生滇龙胆资源的开发与利用提供资料。 相似文献
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董志立 《国外医药(植物药分册)》1980,(2)
用上文所述的方法,测定了从日本大阪等地得到的獐牙菜属(Swertia)植物的几个样品中苦龙甙(Amarogentin)、苦獐甙(Amaroswerin)和龙胆苦甙(Gentiopicr-oside)的含量。测定的植物品种有S.japon-ica(日本当药)、S.angustifolia,S.chirata。各植物测定结果,苦龙甙含量为0.054%~0.562%;苦獐甙的含量为痕迹量~0.254%,龙胆苦甙的含量为痕迹量~0.454%。由测定结果得知,市场上粉碎的日本当药中苦龙甙和苦獐甙的含量较其他未粉碎的草药为低,表明这些成分在粉碎状态似乎容易变化。作者还用该方法测定了日本当药各个不同部位里所含三种苦味质的量。如下表: 相似文献
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探讨獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocytes,RA-FLSs)及B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)的影响并讨论其作用机制。通过ZINC数据库和RCSB PDB数据库查询獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的三维化学成分结构和Bcl-2的蛋白靶点三维结构;借助AutoDock Mgltools 1.5.6软件、AutoDock Vina 1.1.2软件和pyMOL 2.2.0软件将獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的三维化学成分结构与Bcl-2(1GJH)靶点蛋白三维结构进行对接并分析;借助Annexin V-FITC细胞凋亡试剂盒检测给药后各组RA-FLSs的凋亡情况;借助Western blot法检测给药后各组RA-FLSs的Bcl-2蛋白表达情况;借助RT-PCR技术检测给药后各组RA-FLSs的Bcl-2 mRNA表达情况。各给药组的成分结构与Bcl-2(1GJH)的结合活性较好,獐牙菜苦苷的结合能为-6.9 kcal·mol-1,龙胆苦苷的结合能为-6.7 kcal·mol-1,獐牙菜苷的结合能为-6.4 kcal·mol-1;龙胆苦苷组的促细胞凋亡作用最强(P<0.01),獐牙菜苷组次之,獐牙菜苦苷组最次;龙胆苦苷组的Bcl-2蛋白表达水平最低,抑制Bcl-2蛋白表达作用最强(P<0.01),獐牙菜苦苷组和獐牙菜苷组间比较无差异,作用相近;各给药组较空白组的Bcl-2 mRNA基因表达水平显示出不同程度降低(P<0.01,P<0.05),且作用相近。龙胆苦苷可以促进RA-FLSs凋亡,降低RA-FLSs的Bcl-2蛋白表达水平和Bcl-2 mRNA的基因表达水平,进而缓解因RA-FLSs的凋亡不足与异常增殖引起的病症。 相似文献
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目的:同时测定獐牙菜属植物中四种抗肝炎活性成分的含量。方法:用高效液相色谱法对獐牙菜苦苷、芒果苷、当药醇苷和雏菊叶龙胆酮四种抗肝炎活性成分进行了分析。结果:在选定的色谱条件下四种成分分离良好,在检测浓度范围内线性良好。日内和日间精密度分别小于2%和4.6%,加样回收率为97.94%~99.84%。建立了獐牙菜属植物中四种不同化学结构类型抗肝炎活性成分的含量测定方法。结论:本方法简单、准确,能成功的的运用于同时测定獐牙菜属植物不同部位中獐牙菜苦苷、芒果苷、当药醇苷和雏菊叶龙胆酮四种抗肝炎活性成分的含量以及獐牙菜属植物的鉴定。 相似文献
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藏药材印度獐牙菜质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立印度獐牙菜药材的质量标准。方法 采用薄层色谱法鉴别印度獐牙菜药材中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和芒果苷成分;以高效液相色谱法测定该3种成分的含量。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(0.1%冰醋酸)线性梯度洗脱,甲醇体积分数从22%经18 min至32% 并保持5 min,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25 ℃,检测波长为243 nm。结果 印度獐牙菜药材中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和芒果苷的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;药材中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和芒果苷的含量测定线性范围分别为0.06~2.00 μg(r=0.999 7),0.09~2.90 μg(r=0.999 7)和0.05~1.65 μg(r=0.999 8),平均回收率(n=9)分别为103.76 % (RSD=1.34 %),99.43 % (RSD=1.60%)和96.22% (RSD=1.30%)。结论 所建立的印度獐牙菜定性定量测定方法简单准确,能够为印度獐牙菜药材的质量控制提供有效数据。 相似文献
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目的研究西南獐牙菜(Swertia cincta Burk.)全株的化学成分及其抗前列腺增生活性,为开发利用提供药理学研究依据。方法采用正、反相硅胶柱、RP-HPLC、凝胶柱、薄层制备等色谱技术,通过波谱分析进行结构鉴定;采用皮下注射丙酸睾酮建立SD(Sprague-Dawley)大鼠前列腺增生模型,观察各组前列腺指数的变化。结果从西南獐牙菜全株中分离到11个化合物,经波谱数据分析分别鉴定为獐牙菜苦苷(1),(R)-(-)-龙胆苦苷(2),獐牙菜苷(3),6’-O-β-D-葡萄糖基獐牙菜苷(4),6’-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷(5),马钱苷酸(6),齐墩果酸(7),2α,3β-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranoside(8),β-胡萝卜苷(9),4-hydroxyl-3,5-dimethoxyl-6-O-β-D-glucosebenzene(10),异红草苷(11),其中獐牙菜苦苷能显著性降低前列腺指数。结论化合物5和8为首次从獐牙菜属植物中分离得到;其中化合物1具有一定的抗前列腺增生作用。 相似文献
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目的:建立1种用于测定青叶胆及习用品药材中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷和红白金花内酯含量的HPLC方法,并研究5种成分在青叶胆及习用品药材中的分布.方法:Thermo BDS Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相0.1%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱,流速0.7~ 1.0 mL·min-1,柱温32℃,检测波长为250,260,225 nm.结果:5种成分的分离度良好,标准曲线在检测范围内均呈良好线性,r=0.999 7 ~ 0.999 9,平均回收率97.03% ~ 102.7%,RSD为1.8% ~6.2%.对8种30份青叶胆测定结果显示8个青叶胆品种中5种成分的有无及含量存在差异;弥勒獐牙菜、丽江獐牙菜等獐牙菜苦苷含量高达34.47~118.05 mg·g-1;西南獐牙菜中龙胆苦苷含量最高,紫红獐牙菜中獐牙菜苷的含量较高;根据獐牙菜苦苷及龙胆苦苷与獐牙菜苷含量之和的比较可以鉴别小青叶胆和大青叶胆;根据龙胆苦苷与5成分总和的比值可以区别西南獐牙菜.结论:本研究建立的方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,可用于青叶胆类药材的鉴定及质量评价. 相似文献
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董志立 《国外医药(植物药分册)》1980,(2)
龙胆科中龙胆属和獐牙菜属多种植物在日本用作健胃药和食欲刺激剂。它们的化学成分包括有多种苦味质。本研究用高速液相色谱法可同时测定三种主要苦味成分-苦龙甙(Amarogetin)、苦獐甙(Amaroswerin)、和龙胆苦甙(Gestiopiroside)的含量。龙胆科植物甲醇提取物的薄板层析研究提示:用高速液相色谱法、采用硅胶柱、以氯仿-乙醇为移动相可将上述三种成分很好地分离。本研究所用的仪器为Kyowa高速液相色谱仪K-880,Kyowa KLC-2235;柱层析条件为:不锈钢柱250×4.omm;硅胶为 相似文献
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肋柱花、扁蕾和尖叶假龙胆分别为龙胆科肋柱花属、扁蕾属和假龙胆属植物,三者均可作为地格达类蒙药广泛用于肝胆等疾病的治疗,临床效果显著。该文采用高效液相色谱法对内蒙古地区3种蒙药材中獐牙菜苦苷和当药黄素进行初步比较研究,旨在为临床安全用药提供科学依据。文中所采用色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)和水(B)梯度洗脱,流速1.5 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长237 nm。结果显示3种蒙药中均含有獐牙菜苦苷和当药黄素,其含量与植物种类和产地关系密切。不同产地肋柱花中獐牙菜苦苷质量分数为1.73% ~ 2.72%,当药黄素质量分数为0.43% ~ 0.96%;阿拉善左旗产扁蕾中獐牙菜苦苷的质量分数为0.38%;其他产地扁蕾及尖叶假龙胆中獐牙菜苦苷和当药黄素均为定性检出。因此,从肋柱花等3种蒙药中獐牙菜苦苷、当药黄素的初步测定结果分析,三者化学成分因种类和产地不同而差异较大,临床用药需按疾病种类不同仔细斟酌,不宜盲目混用。 相似文献
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目的:建立HPLC方法同时测定尖叶假龙胆中龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量。方法:采用Cosmosil 5C18-MS-II(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱程序为0~10min,10%→33%(A);10~20min,33%(A),流速1.0mL/min,检测波长247nm,柱温30℃。结果:龙胆苦苷、獐牙菜苷的分别在10.95~438.0μg/m L,7.61~304.4μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程的相关系数r分别为0.9996、0.9995;龙胆苦苷、獐牙菜苷的平均加样回收率(n=6)为98.8%,100.1%。结论:该方法能够快速、准确的测定尖叶假龙胆中龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量。 相似文献
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目的:建立抱茎獐牙菜质量标准中合适的含量测定方法。方法:采用HPLC同时测定抱茎獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷、齐墩果酸的含量。以甲醇-0.02%磷酸为流动相,梯度洗脱,资生堂 UG120 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长243 nm。结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷分别在1.50~18.04,0.37~4.49,0.06~0.70 μg线性关系良好,r均为1.000 0。平均加样回收率分别为96.3%,99.0%,101.0%。结论:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷3种成分在抱茎獐牙菜中的分离度良好,检出量合适。选定的方法重复好,结果准确,可作为抱茎獐牙菜质量标准中含量测定的方法,并为区别其他獐牙菜,合理利用开发抱茎獐牙菜资源提供重要参考。 相似文献
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目的建立秦艽中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆苷测定的UPLC方法。方法采用色谱柱ACQUITY UPLC?BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相甲醇-0.04%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min;检测波长242 nm;柱温30℃。结果马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆苷分别在2.100~537.100、1.050~270.000、0.920~236.000、11.100~2 830.000、0.750~192.000、0.167~102.000、0.216~52.800μg进样量与峰面积积分值线性关系良好(r≥0.999 5),平均回收率97.83%~100.08%,RSD≤3.76%。结论 UPLC较HPLC更简便、更有效,可用于秦艽中7种指标成分的同时测定。 相似文献