游泳运动对高脂饮食老年大鼠胰岛素抵抗和血清瘦素的影响

目的　研究单纯高脂饮食及不同强度运动对大鼠胰岛素敏感性和血清瘦素的影响。　方法　 4 8只 15月龄雄性SD大鼠随机分为对照组、高脂组、高脂加 90min运动组及高脂加 4 5min运动组 ,两运动组大鼠在高脂饮食同时均进行 15周不同强度的游泳运动。实验结束测定大鼠血糖、胰岛素、胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)和瘦素 ,计算胰岛素敏感指数 (ISI)和肥胖评定 (Lee)指数。　结果　高脂组ISI〔 - (6 6 3± 0 39)〕较对照组〔 - (5 5 7± 0 31)〕明显低 (P <0 0 1) ;而运动组ISI分别为〔 - (5 5 2± 0 2 8)和 - (5 36±0 2 9)〕 ,均较高脂组明显升高 (均P <0 0 1)。两运动组间ISI差异无显著性 (P >0 0 5 )。运动后两组血清瘦素分别为 (2 2 3± 0 84 )ng/ml和 (3 0 2± 1 39)ng/ml,较高脂组 (7 94± 3 6 7)ng/ml明显下降 (P <0 0 1)。血清瘦素与胰岛素呈正相关 (r =0 2 82 ,P <0 0 5 ) ;与ISI负相关 (r =- 0 4 2 3,P <0 0 1)。　结论　单纯高脂饮食可致大鼠胰岛素抵抗 ,适当运动可增加高脂饮食大鼠的胰岛素敏感性 ;血清瘦素水平与胰岛素、胰岛素抵抗相关。     

辛伐他汀对高胆固醇血症患者载脂蛋白A1和B的影响

近年来研究表明,载脂蛋白A1(apoA1)和载脂蛋白B(apoB)与动脉粥样硬化性心脑血管疾病密切相关[1].本研究旨在观察辛伐他汀对原发性高胆固醇血症患者载脂蛋白的作用.     

极低密度脂蛋白对小鼠腹腔巨噬细胞载脂蛋白E基因表达的影响

为研究载脂蛋白Ｅ含量不同的极低密度脂蛋白对巨噬细胞载脂蛋白Ｅ表达的影响，以肝素－琼脂糖凝胶亲和层析法将正常人极低密度脂蛋白分离为富含载脂蛋白Ｅ和贫含载脂蛋白Ｅ的二种不同亚组分，并分别以不同浓度与小鼠腹腔巨噬细胞共培养。     

载脂蛋白A1和B的参考值及临床意义

本文总结分析采用WHO-IFCC载脂蛋白A1和B参考材料校准后发表的一些国内外文献,讨论载脂蛋白A1和B的参考值、危险水平临界值及其临床意义。从我国3个人群资料来看,载脂蛋白A1水平和分布与美国人十分接近,参考值约1.20~1.60g/L;而载脂蛋白B水平比美国人低得多,美国人参考值约0.90~1.20g/L,中国人参考值约0.80~1.10g/L。美国人载脂蛋白A1、B的危险水平临界值都在1.20g/L左右,中国人载脂蛋白A1危险水平临界值也约1.20g/L,而载脂蛋白B在1.00~1.10g/L左右。载脂蛋白A1、B水平受性别、种族、年龄、体质指数、酒精摄入量、激素、吸烟等因素影响。病例对照和前瞻性研究结果显示载脂蛋白A1和B及A1/B比值在预测动脉粥样硬化性心血管疾病和冠状动脉事件的危险性优于低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇等。对未治疗的冠心病患者,载脂蛋白B比低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白A1及载脂蛋白B/A1比总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇或高密度脂蛋白胆固醇/低密度脂蛋白胆固醇为更强的冠状动脉事件预测指标。用他汀类药治疗患者,低密度脂蛋白胆固醇浓度不再预示或较弱预测继后的冠状动脉事件,而载脂蛋白B仍可预测未来的冠状动脉事件。     

糖尿病慢性并发症与载脂蛋白A1,载脂蛋白B的关系

对９４例糖尿病患者测定载脂蛋白Ａ１，载脂蛋白Ｂ并与８２例正常人进行比较，发现糖尿病患者载脂蛋白Ａ１降低，载脂蛋白Ｂ升高，并发现无并发症的患者变化不显著，慢性并发症越严重，越多，改变越显著，提示载脂蛋白Ａ１，Ｂ可能可预示糖尿病慢性并发症的存在和严重度。     

阿托伐他汀对高胆固醇血症患者载脂蛋白A1和B的影响

血脂的异常是心血管的主要危险因素 ,近年来研究表明载脂蛋白A1 (apoA1 )和载脂蛋白B(apoB)与冠状动脉粥样硬化性心脏病密切相关。本文旨在观察阿托伐他汀对原发性高胆固醇血症患者apoA1 和apoB的作用。1　对象与方法63例经高脂血症膳食控制方案〔1〕及 4周进行饮食控制的导入期之后 ,血清总胆固醇 (TC)≥ 5 .98mmol/L的原发性高胆固醇血症患者入选。曾使用调脂药物者需先经过 2周清洗期。其中男32例 ,女 31例 ,年龄 ( 5 5 .42± 1 0 .48)岁。根据治疗前基础apoB值将患者分为apoB升高组 ( 4 2例 )和apoB正常组 ( 2 1例 )。患者每晚顿服…     

载脂蛋白A1、载脂蛋白A1与载脂蛋白B比值与下肢动脉粥样硬化闭塞症的关系

目的　探讨下肢动脉粥样硬化闭塞症 (PAD)患者血清各项血脂指标的变化 ,分析各项血脂指标与该疾病及其下肢动脉病变程度、范围的关系。方法　PAD患者 (PAD组 ) 111例 ,测定各项血脂成分 ,并以同期住院的心脏神经官能症患者 (对照组 )作比较。结果　PAD组各项血脂均有不同程度的改变 ,ApoA1、ApoA1/ApoB、LDL C与对照组比较差异有显著性或非常显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,各项血脂在不同狭窄组间比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。PAD与ApoA1(r =-0 .2 165 )、ApoA1/ApoB(r=-0 .2 80 1)呈负相关 ,与LDL C(r=0 .2 195 )呈正相关。结论　ApoA1、ApoA1/ApoB和LDL C可能是PAD发病的危险因素     

肝硬化患者血清载脂蛋白APO-A-I及APO B100变化的临床意义

目的　评价肝硬化患者血清载脂蛋白APO A I及APOB10 0 的变化的临床意义。方法　对 5 0例健康人及 93例肝硬化患者的载脂蛋白APO A I,APOB10 0 用免疫透射比浊法测定。结果　肝硬化患者APO A I显著下降 (P <0 0 5 ) ,且由ChildA级到ChildC级逐渐下降 ,与血清总胆红素和白蛋白分别呈显著负相关和正相关 (r =-0 67及r =0 46,P <0 0 5 )。APOB10 0 则无上述典型变化。结论　载脂蛋白APO A I可作为肝硬化患者肝功能评价的重要指标     

载脂蛋白A1对霍奇金淋巴瘤预后的影响

目的 探讨霍奇金淋巴瘤（HL）患者血清载脂蛋白A1水平的变化及其临床意义。方法 收集中国医科大学附属盛京医院2013年1月至2017年1月初治的HL患者88例,同期90例健康成人作为对照,分析载脂蛋白A1和载脂蛋白B的水平。结果 HL组载脂蛋白A1水平（1.04±0.25）ng/L低于正常对照组（1.25±0.20）ng/L。载脂蛋白B较正常人无明显变化。当疾病缓解时载脂蛋白A1水平可升高（1.30±0.17）ng/L,疾病进展时载脂蛋白A1水平降低（0.66±0.22）ng/L。多因素分析表明载脂蛋白A1减少是霍奇金淋巴瘤的独立危险因素。高载脂蛋白A1组与低载脂蛋白A1组的Kaplan-Meier生存分析显示高载脂蛋白A1组有更高的生存率和更长的无进展生存期。结论 载脂蛋白A1是霍奇金淋巴瘤有效的肿瘤负荷生物标记物和预后因素。     

冠心病患者载脂蛋白E基因型与血脂、脂蛋白水平的相关性

目的 :探讨冠心病 (CHD)患者载脂蛋白E(apoE)基因型与血脂、脂蛋白水平的相关性。 方法 :应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性法 (PCR RFLP) ,检测 119例CHD患者和 112例正常人 (对照组 )的apoE基因型 ;按常规方法测定血脂及脂蛋白水平。结果 :CHD组及对照组共检出 6种基因型 ,分别为 :ε2 /2、ε2 /3、ε3/3、ε3/4、ε4/4、ε2 /4 ;CHD组ε3/4基因型及ε4等位基因频率均显著高于对照组 (分别为P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;CHD组ε2 /3、ε3/3、ε3/4基因型之间胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)水平差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :apoE3/4基因型明显升高CHD患者TC、LDL C水平 ;apoE基因多态性可能通过影响血脂水平而影响CHD的发生     

高脂血症患者载脂蛋白B基因3''端可变数目串联重复序列基因与血脂水平的关系

目的 探讨老年高脂血症患者血脂水平与载脂蛋白B基因3＇端可变数目串联重复序列（apoB基因3＇VNTR）结构中不同基因型的相关性.方法 选取北京地区老年汉族高脂血症患者和血脂正常者（对照组）各300例,采用酶法检测其血脂水平,并用PCR扩增和核苷酸序列分析方法确定携带apoB基因3＇VNTR大等位基因的长度,将其中携带该大等位基因的高脂血症组与对照组进行比较.结果 （1）600例样本中,共检出长度不同的apoB 3＇VNTR等位基因18种,高脂血症组大等位基因频率显著高于对照组（9.2%比6.3%,P＜0.05）;（2）根据基因型不同,分为相对大等位基因型HVE38-52/HVE38-52（BB组）、相对小等位基因型HVE25-36/HVE38-52（SB）和更小的等位基因型（SS组）3组,BB组TC、LDL-C和HDL-C水平明显高于SB组、SS组（P＜0.05）,且SB组的TC和LDL-C水平亦明显高于SS组的水平（P＜0.05）;（3）Logistic多元回归分析显示,在大等位基因样本中TC、LDL-C、HDL-C与基因型增大相关（OR=0.115～0.145,均为P＜0.05）.结论 老年高脂血症患者中3＇VNTR大等位基因频数明显多于对照组,且TC、LDL-C、HDL-C水平与apoB基因型增大相关,表明apoB基因3＇VNTR多态性可能是影响血脂水平的遗传因素之一.     

不同糖耐量人群血清载脂蛋白A5的变化及其与糖脂代谢异常的相关性

目的 探讨不同糖耐量人群HbA1c与载脂蛋白A5 （ApoA5）及血脂的关系. 方法 将研究对象分为T2DM组98例、IGR组87例及糖耐量正常组（NGT） 100名.比较各组HbA1c、ApoA5、TC、TG、LDL-C和HDL-C水平. 结果 T2DM、IGR组HbA1 c,TC,TG,LDL-C高于NGT组,ApoA5、HDL-C低于NGT组（P＜0.05）;T2DM组HbA1 c,TC,TG,LDL-C高于IGR组,ApoA5、HDL-C低于IGR组（P＜0.05）.糖耐量异常程度与血浆ApoA5呈负相关,ApoA5与TC,TG,LDL-C,HbA1c,HOMA-IR,BMI和WHR呈负相关,与HDL-C及HOMA-β呈正相关. 结论 ApoA5可能是HbA1c与脂代谢异常的预测指标.     

尼麦角林通过调节海马 CA1区单胺类递质受体表达和血清载脂蛋白 E4水平改善血管性抑郁大鼠的抑郁行为

目的：探讨尼麦角林对血管性抑郁（vascular depression,VD）模型大鼠海马CA1区5-羟色胺1A受体（5-hydroxytryptamine 1A receptor,5-HT1A R）、多巴胺 D2受体（ D2 dopamine receptor, D2DR）、肾上腺素能α2A受体（α2A-adrenergic receptor,α2AAR）表达和血清载脂蛋白（apolipoprotein E4, ApoE4）水平的影响。方法48只雄性Sprague-Daw ley 大鼠随机分为正常对照组、模型组、氟西汀组以及尼麦角林小量组、中剂量组和大剂量组,每组8只。采用双侧颈总动脉结扎叠加慢性不可预见性温和应激（chronic unpredictable mild stress, CUMS ）加孤养建立VD模型。正常对照组不CUMS也不孤养,模型组CUMS 并孤养。氟西汀组在开始CUMS和孤养时给予氟西汀1.3 mg/（kg· d）灌胃,共3周;尼麦角林小剂量、中剂量和大剂量组在开始CUMS 和孤养时分别给予尼麦角林0.9、1.9和3.8 mg/（kg· d）灌胃,共3周;正常对照组和模型组等体积蒸馏水灌胃,1次/d,共3周。蔗糖溶液消耗和旷野试验评价抑郁样行为,免疫组化染色法和蛋白印迹法检测海马CA1区5-HT1AR、D2DR、α2AAR表达,酶联免疫法检测血清ApoE4水平。结果 CUMS 前,模型组、氟西汀组和各尼麦角林组水平运动和垂直运动评分、蔗糖溶液消耗均较正常对照组显著降低（P均＜0.01）;而CUMS 后21 d,氟西汀组和尼麦角林中剂量和大剂量组均显著高于模型组（P均＜0.05）,氟西汀组以及各尼麦角林组之间无统计学差异。模型组、氟西汀组和各尼麦角林组5-HT 1A R、D2 DR、α2A AR表达和血清ApoE4水平均显著高于正常对照组,氟西汀组、尼麦角林中剂量和大剂量组均显著低于模型组（P均<0.01）,而氟西汀组以及各尼麦角林组无统计学差异。结论尼麦角林可改善VD大鼠抑郁样行为,其机制可能与下调海马CA1区5-HT1AR、D2DR、α2AAR表达和血清ApoE4水平有关。     

高脂血症脂肪肝家兔肝脏纤溶酶原激活物抑制物1型基因表达的研究

目的探讨高脂血症脂肪肝肝组织纤溶酶原激活物抑制１型（ＰＡＩ－１）ｍＲＮＡ的表达以及血浆ＰＡＩ－１活性变化。方法通过持续１２周的高脂饮食建立家兔高脂血症脂肪肝模型,分别利用发色底物法和ＲＴ－ＰＣＲ法测定模型组（ｎ＝１０）血浆ＰＡＩ－１活性及肝脏ＰＡＩ－１ｍＲＮＡ的表达,并设正常饮食组（ｎ＝７）作对照。结果与正常组相比,模型组家兔血浆脂质和ＰＡＩ－１活性在实验６周时即显著增高,实验结束时模型组肝脏呈重     

薯蓣皂甙对血脂紊乱治疗的临床研究

目的观察薯蓣皂甙对血脂紊乱患者的临床疗效。方法将106例血脂紊乱患者随机分为两组,对照组仅予饮食控制,治疗组在饮食控制基础上加用薯蓣皂甙片80mg,每日3次,疗程均为12周。于给药前后抽血送检,观察血脂水平变化。结果TC、TG、LDL-C均下降(P<0.05),HDL-C上升(P<0.05),对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论薯蓣皂甙能有效调节脂质代谢紊乱。     

特异性核酶对肝星状细胞细胞周期蛋白D1基因表达及激活的影响

目的研究抗细胞周期蛋白D1核酶对大鼠肝星状细胞(HSC)细胞周期蛋白D1基因表达及激活的影响。方法构建抗细胞周期蛋白D1核酶的真核表达载体,将其转染入HSC-T6细胞,同时以空白及转染pLXSN作为对照,用G418筛选出阳性细胞克隆;分别用RT-PCR和Western印迹法检测细胞周期蛋白D1和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果转染核酶832的HSC细胞周期蛋白D1 mRNA和蛋白表达均受到明显抑制,分别为对照组的42．22％(P<0．01)和58．29％(P<0．01),同时α-SMA mRNA和蛋白表达与对照组相比也显著下降(P值均<0．01)。结论载体表达的特异性核酶能有效地抑制HSC的细胞周期蛋白D1的表达和激活。     

Influence of endogenous hyperinsulinism on high density lipoprotein2 level in type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus and impaired glucose tolerance

We determined the insulin response to an oral glucose ingestion and levels of serum lipoproteins in 25 untreated patients with type 2 diabetes mellitus, in 26 subjects with impaired glucose tolerance (IGT), and in 35 non-diabetic control subjects. The three groups had similar compositions with respect to age and sex distribution. The levels of VLDL triglycende in the subjects with type 2 diabetes or IGT were higher than those in controls. Serum HDL- and HDL₂ cholesterol were significantly decreased in type 2 diabetics, and the subjects with IGT showed a similar tendency. Serum apolipoprotein A-II levels were lower in the male subjects with type 2 diabetes or IGT than in controls. Insulin reponse, i.e., sum of immunoreactive insulin (IRI) levels at basal, 30, 60, 90 and 120 min after a 75-g oral glucose load, negatively correlated to HDL and HDL₂ cholesterol levels (r = −0.396, P < 0.05; r = −0.482, P < 0.001, respectively), and positively correlated to VLDL triglyceride values (r = 0.485, P < 0.001) in the male subjects with type 2 diabetes or IGT. In the female subjects, fasting plasma IRI values significantly correlated to HDL cholesterol (r = −0.496, P < 0.05). There was a significant negative correlation between the concentrations of HDL₂ cholesterol and VLDL trgglyceride. These data show that lipoprotein metabolism, not only in type 2 diabetics, but also in IGT tends to show changes such as decreased HDL₂ cholesterol and increased VLDL triglyceride levels, and which might be related to the hypersecretion of endogenous insulin.     

Visfatin concentration in Asian Indians is correlated with high density lipoprotein cholesterol and apolipoprotein A1

BACKGROUND: Visfatin is a recently described adipose tissue derived hormone whose role in humans remains largely unknown. OBJECTIVES: To determine visfatin's relationship to lipoproteins and body composition parameters in Asian Indians and Caucasians. DESIGN: A cross-sectional study. PATIENTS: Men and women living in Montreal, Canada between the ages of 20 and 60 years were recruited for participation in this study. Subjects were excluded if they had a history of CVD or were taking lipid lowering medication. Individuals identified themselves as Asian Indian or Caucasian. MEASUREMENTS: Anthropometric measurements were collected including weight, height, waist circumference, hip circumference and body fat percentage (BF%). Serum samples were analysed for total cholesterol, HDL-C, apoA1, apoB and visfatin. RESULTS: There was no difference in visfatin levels between Indian and Caucasian men (64.50 +/- 3.98 ng/ml vs 73.01 +/- 6.45 ng/ml, ns, respectively) and Indian and Caucasian women (59.03 +/- 5.71 ng/ml vs 77.70 +/- 7.63 ng/ml, ns, respectively), despite large differences in BF%, apoB and the apoB/apoA1 ratio. Visfatin correlated positively to HDL-C and apoA1 in the Indian men (R = 0.42, P = 0.004 and R = 0.48, P = 0.003) and Indian women (R = 0.46, P = 0.05 and R = 0.59, P = 0.01). CONCLUSION: Visfatin concentrations may be related to HDL metabolism in Asian Indian immigrants.     

普伐他丁对兔脂肪肝肝脏1型纤溶酶原激活物抑制物mRNA表达的影响

目的探讨普伐他丁对家兔脂肪肝肝脏 １型纤溶酶原激活物抑制物（ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎ ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｉｎｈｉｂｉ－ｔｏｒｌ, ＰＡＩ－１） ｍＲＮＡ表达的影响。方法观察普代他丁（治疗组, ｎ＝１ ０）对高脂饮食诱发家兔高脂血症脂肪肝的形成,以及肝脏ＰＡＩ－１ ｍＲＮＡ表达及其血浆活性的影响,并设模型组（ｎ＝１０）和正常组（ｎ＝７）作对照。结果与正常组相比,模型组家兔肝脏呈重度肝细胞脂肪变性,血浆脂质和ＰＡＩ＝１活性显著增高,肝组织ＰＡＩ＝１ｍＲＮＡ呈过度表达。与模型组相比,治疗组肝组织学脂肪变性无明显改善,但血脂和ＰＡＩ－１活性显著下降,１２周时ＰＡＩ—１活性分别为（１４．０ ± ２．５） ｘ １０~－３Ｕ／Ｌ和（８．６１ ±２．０） ｘ １０~－３Ｕ／Ｌ。肝ＰＡＩ—１ｍＲＮＡ表达亦显著减少。结论普伐他丁可减少高脂血症脂肪肝家兔肝脏ＰＡＩ—１基因的过度表达,并降低其血浆ＰＡＩ－１活性。